79 patentes, modelos y diseños de UCB S.A.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE TIAZOLIDINA Y SU USO COMO AGENTE ANTIFÚNGICO

    (03/2011)

    Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo **(Ver fórmula)**Fórmula I en la que X es O o S, A y B son OR2 o Y-NR3R4 en donde si A es OR2, B es Y-NR3R4 y viceversa, o cuando uno de entre A o B es OR2, entonces el otro puede ser CO2R7, Y es CH2 o C=O, Q es (CH2)m-CH(R1)-(CH2)n, R es OR6 o NHR7, R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 de cadena ramificada o lineal opcionalmente sustituido con hidroxilo, alquil C1-C3 -fenilo o fenilo, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C10 de cadena ramificada o lineal o cicloalquilo C3-C10, alquenilo...

  2. 2.-

    DERIVADO DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA Y SUS USOS FARMACEUTICOS

    (03/2010)

    Un compuesto seleccionado de los diastereoisómeros (4R) y (4S) de (2S)-2-[2-oxo-4-propilpirrolidinil]butanamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables

  3. 3.-

    MSS4 COMO UNA DIANA ANTIFUNGICA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAYDON,DAVID,JOHN. Clasificación: C12N5/10, C12Q1/48, C12Q1/18.

    Un método para cribar o someter a ensayo compuestos candidatos contra la especie Candida, que alteran la función de la enzima 5-quinasa de 1-fosfatidilinositol-4-fosfato MSS4 de C. albicans (MSS4), que comprende: #a) proporcionar MSS4 de C. albicans; #b) proporcionar uno o varios compuestos candidatos; #c) poner en contacto dicha MSS4 con dicho o dichos compuestos candidatos; y #d) determinar la interacción del compuesto candidato con dicha MSS4.

  4. 4.-

    METODO PARA LA IDENTIFICACION DE AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ATAQUES, TRASTORNOS NEUROLOGICOS, ENDOCRINOPATIAS Y TRASTORNOS HORMONALES

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NOCKA, KARL, LYNCH,BERKLEY, FUKS,BRUNO. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50.

    Un método para identificar un socio de enlace de una proteína SV2, que comprende: a) incubar una proteína o fragmento 2 (SV2) de las vesículas sinápticas con levetiracetam o uno de sus compuestos análogos o derivados y un potencial socio de enlace; y b) determinar si el potencial socio de enlace modula el enlace del levetiracetam o uno de sus compuestos análogos o derivados a la proteína o fragmento SV2, identificando de este modo un socio de enlace de la proteína SV.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE GABA N-ALQUILADOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (12/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) incluyendo isómeros geométricos, enantiómeros, diasteréomeros, racematos y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: - R 0 se selecciona del grupo formado por -OR 1 , -SR 1 o -NR 2 R 1 ; - R 1 y R 2 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, aril-alquilo, derivados acilo, imidoílo, amido, ester, oxo y -(L 1 )-R 3 , o conjuntamente son -L 2 -; si R 0 es -NR 2 R 1 , entonces R 1 puede ser también derivados oxi- o derivados amino; - R 3...

  6. 6.-

    CGT1 COMO UNA DIANA ANTIFUNGICA

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VOUSDEN,KATHERINE,ANN. Clasificación: C12Q1/48, C12Q1/18.

    Un método de cribado o ensayo para compuestos antifúngicos candidatos que perjudican la función de la guanililtransferasa CGT1 (CGT1) de la C. Albicans, que comprende: (a) proporcionar una(s) célula(s) de C. Albicans modificada(s) que expresa(n) CGT1 de C. Albicans bajo el control de un promotor heterólogo; (b) proporcionar uno o más compuestos candidatos; (c) poner en contacto dicha(s) célula(s) de C. Albicans con dichos uno o más compuestos candidatos; y (d) determinar la interacción del compuesto candidato con dicha CGT1 evaluando el efecto sobre el crecimiento o la viabilidad de dichas células.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO EN POLVO CURABLES POR RADIACION

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOENS, LUC, BUYSENS, KRIS, MAETENS, DANIEL. Clasificación: C09D175/14, C09D5/03, C09D5/00, C09D133/00, B05D3/06, C09D4/00, C08F291/00, C08G18/62, C08G18/81, C09D175/16, C08G18/67, C08F290/04, B05D7/24, C09D163/10, C09D167/06, C08F290/06, C09D177/12, C09D171/10.

    Composición de recubrimiento en polvo curable por radiación que comprende: (a) 80,0 a 99,5 de porcentaje en peso de al menos una resina etilénicamente insaturada; (b) 0,5 a 20,0 en porcentaje en peso de al menos un compuesto que contiene fósforo seleccionado del grupo que consiste en ácido fosfórico y derivados orgánicos de ácido fosfínico, fosfónico o fosfórico, teniendo dicho derivado orgánico al menos un resto orgánico caracterizado por la presencia de al menos una unidad de insaturación etilénica, preferiblemente localizada de manera terminal; y (c) 0 a 20,0 de porcentaje en peso de al menos un monómero u oligómero etilénicamente insaturado, calculado en la composición total de (a), (b) y (c).

  8. 8.-

    CCA1 COMO DIANA ANTIFUNGICA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VOUSDEN,KATHERINE,ANN. Clasificación: G01N33/50, C12Q1/18.

    Un método de cribado o ensayo para compuestos antifúngicos candidatos que impidan la función del enzima ATP(CTP):tARN nucleotidiltransferasa (CCA1) de Candida albicans, que comprende: a) proporcionar CCA1 fúngica a partir de la especie Candida albicans; b) proporcionar uno o más compuestos candidatos; c) poner en contacto dicha CCA1 con dicho o dichos compuestos candidatos; y d) determinar la interacción del compuesto candidato con dicha CCA1.

  9. 9.-

    UN DERIVADO DE PIRROLIDINACETAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR CRONICO O NEUROPATICO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATAGNE, ALAIN, KLITGAARD,HENRIK, LAMBERTY,YVES, WAEGEMANS,TONY. Clasificación: A61K45/00, A61K31/56, A61K31/495, A61P25/24, A61K31/40, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/55, A61P25/00, A61K45/06, A61P25/14, A61P9/10, A61K31/4015, A61K31/19, A61P25/06, A61K31/515, A61P25/32, A61P25/08, C07D207/27.

    Uso de levetiracetam para la elaboración de un medicamento para el tratamiento del dolor crónico o neuropático. 48.

  10. 10.-

    USO DE DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA PARA LA PREPARACION DE UN FARMACO PARA TRATAR LA DISCINESIA

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRIMEE,RENEE, KLITGAARD,HENRIK. Clasificación: A61P43/00, A61P25/18, A61P25/00, A61P25/16, A61P25/14, A61P25/28, A61K31/4015, A61P25/08, C07D207/27.

    Uso de un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina seleccionado de (S)- -alfa-etil-2-oxo-1-pirrolidina-acetamida y ((2S-2[(4S)-4-(2, 2-difluorovinil)-2-oxopirrolidinil]butanamida) para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson en una terapia de sustitución de dopamina crónica usando L-DOPA.

  11. 11.-

    USO DE PROTEINAS DE MEMBRANA ASOCIADAS AL CANCER DE MAMA (BCPM) PARA EL TRATAMIENTO, PROFILAXIS Y DIAGNOSTICO DEL CANCER DE MAMA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: STAMPS, ALASDAIR, CRAIG, TERRETT, JONATHAN, ALEXANDER, BOYD, ROBERT, SIMON OXFORD GLYCOSCIENCES LTD. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/50, G01N33/574, G01N33/577, C07K14/47, G01N33/566, A61K38/17, A61K49/00, A61K38/00, C12N1/21, A61K31/7088, G01N33/15, A61K51/10, C12M1/00, C07K16/32, A61K31/7105.

    El uso de un anticuerpo capaz de unión inmunoespecífica a BST-2 (BCMP-17) o uno de sus fragmentos o derivados que comprende el dominio de unión del anticuerpo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer de mama.

  12. 12.-

    PELICULAS Y COMPOSICIONES.

    (05/2007)
    Inventor/es: BELL, DAVID, C/O UCB FILMS PLC. Clasificación: C08J5/18, C09D133/00, C09D175/04, C08G18/83, G03C1/89.

    ámina revestida en la que la composición del revestimiento comprende un componente de polímero de uretano y un componente de polímero acrílico, y que además comprende una pluralidad de reticulantes, en los que la lámina comprende una película de polímero poliolefínico.

  13. 13.-

    PRODUCCION DE PELICULAS PLANAS DE CELULOSA.

    (04/2007)

    Procedimiento para la producción de películas planas de celulosa, que comprende las etapas de: -- modelar una solución de celulosa en un óxido de amina terciaria acuosa en la forma de una película median- te un troquel de extrusión con un boquete de extrusión alargado, -- transportar la solución modelada a través de un boquete de aire a un baño de precipitación, después de lo cual la película plana de celulosa se forma en el citado baño de precipitación, -- estirar la película plana de celulosa en la dirección transversal después...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ANTIBIOTICOS DE NUCLEO BETA-LACTAMA EN UN LIQUIDO BIOLOGICO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEGELAEN, JACQUES, GRANIER, BENO T, FRERE, JEAN-MARIE, JORIS, BERNARD. Clasificación: C12Q1/00.

    Procedimiento para la detección de antibióticos de núcleo â-lactama en un líquido biológico que comprende las siguientes etapas: a) la puesta en contacto de un volumen determinado de dicho líquido biológico con una cantidad de agente de reconocimiento y la incubación de la mezcla así obtenida en condiciones que permiten la complejación de los antibióticos eventualmente presentes en dicho líquido biológico con el agente de reconocimiento, b) la puesta en contacto de la mezcla obtenida en la etapa a) con al menos un antibiótico de referencia inmovilizado en un soporte, en condiciones que permiten la complejación del antibiótico de referencia con la cantidad de agente de reconocimiento que no ha reaccionado en la etapa a), y c) la determinación de la cantidad de agente de reconocimiento fijada en el soporte, caracterizado porque el agente de reconocimiento comprende el receptor BlaR o el receptor BlaR-CTD obtenido a partir de Bacillus licheniformis.

  15. 15.-

    MATERIALES QUE CONTIENEN FOSFORO, SU PREPARACION Y SU USO.

    (03/2007)
    Inventor/es: VAN DEN BERGEN, HUGUES. Clasificación: C08G79/04, C08G18/38, C08G18/46, C08G63/692.

    Atomo de fósforo tiene al menos un enlace P-C que es resistente a la hidrólisis o transesterificación en las condiciones de reacción; Tal componente comprende compuestos de **fórmula** y/o sus isómeros, sales y mezclas eficaces: (I) R1 R2 R3P=O, en las que, al menos R1 y R2 representan independientemente un grupo orgánico C1-20 sustituido con uno o más grupos hidroxilo y/o carboxilo; R3 representa H o un grupo orgánico C1-20 opcionalmente sustituido; el átomo de fósforo está sustituido con al menos un átomo de carbono para formar al menos un enlace P-C; el enlace P-O forma parte de un anillo orgánico, y el anillo está sustituido opcionalmente con uno o más grupos orgánicos y/o fusionado opcionalmente con uno o más anillos orgánicos.

  16. 16.-

    DERIVADO DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.

    (12/2006)
    Inventor/es: MICHEL, PHILIPPE, DIFFERDING, EDMOND, KENDA, BENO T, LALLEMAND, BENEDICTE, MATAGNE, ALAIN, PASAU, PATRICK, TALAGA, PATRICE. Clasificación: A61K31/4015, A61P25/08, C07D207/27.

    Un compuesto que se selecciona de (2S)-2-[(4S)-4-(2, 2-difluorovinil)-2-oxopirrolidinil]butanamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  17. 17.-

    HOJAS CONFORMABLES.

    (06/2006)

    Una hoja sustancialmente planar que tiene dos superficies oponibles y que ha sido estirada en una dirección de la máquina y en una dirección transversal desde un tamaño inicial hasta un tamaño final; comprendiendo la hoja al menos una capa de conformabilidad que comprende como masa y/o fase continua un primer material polimérico que comprende una homopoliolefina y/o una poli- olefina de cadenas de polímero no cristalino, amorfo y orientado al azar, teniendo el primer material un módulo secante a 1% desde 2000 hasta 3000 MPa y dispersado...

  18. 18.-

    ETIQUETAS.

    (04/2006)
    Inventor/es: GAVEL, THIERRY, UCB, S.A., MIDDLETON, WAYNE, UCB FILMS PLC, NASIB, VELI, UCB, S.A., FALETTI, GIANPAOLO, UCB, S.A. Clasificación: C09J7/02, G09F3/10.

    Una etiqueta que comprende una lámina autoportante de un biopolímero, siendo dicha lámina sustancialmente transparente a la luz visible cuando no está recubierta, caracterizada porque la lámina comprende: (a) un primer recubrimiento sobre al menos una superficie de la misma para ayudar a la imprimibilidad sobre la misma; (b) un segundo recubrimiento que comprende un adhesivo dispersable en un medio acuoso; y (c) opcionalmente un tercer recubrimiento para modificar la permeabilidad acuosa través de la lámina.

  19. 19.-

    COMPOSICIONES TERMOENDURECIBLES EN POLVO PARA LA PREPARACION DE REVESTIMIENTOS DE BRILLO DEBIL.

    (04/2006)

    Composiciones de revestimientos termoendurecibles en polvo que comprenden como aglutinante una mezcla de un poliéster amorfo, un poliéster semicristalino y un agente de reticulación, caracterizadas porque el aglutinante comprende (a) un poliéster amorfo que contiene grupos carboxilo, rico en ácido isoftálico, preparado a partir de un constituyente ácido, que comprende de 55% a 100% en moles de ácido isoftálico, de 0% a 45% en moles de al menos un ácido dicarboxílico diferente del ácido isoftálico y de 0% a 10% en moles de un ácido policarboxílico que contiene al menos 3 grupos carboxilo, y de un constituyente alcohólico, que comprende...

  20. 20.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS GELIFICABLES.

    (04/2006)
    Inventor/es: FANARA, DOMENICO, VRANCKX, HENRI, DELEERS, MICHEL. Clasificación: A61K47/12, A61K9/10, A61K47/24.

    Una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa, b) 3 a 55% en peso de fosfolípido, c) de 16 a 72% en peso de un disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) de 4 a 52% en peso de ácido graso teniendo dicha composición la propiedad de gelificar instantáneamente en presencia de una fase acuosa.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS Y SUS USOS.

    (03/2006)

    Un compuesto que tiene la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (Fórmula I) en el que X es -CA1NR5R6 o -CA1R8; A1 y A2 son independientemente oxígeno, azufre o -NR9; R1 es hidrógeno, alquilo C1-20, arilo o -CH2-R1a, en el que R1a es arilo, heterociclo, halógeno, hidroxi, amino, nitro o ciano; R3 es hidrógeno, halógeno, tiol, nitro, nitrooxi, ciano, azido, carboxi, amido, ácido sulfónico, sulfonamida, alquilo C1-20, alquenilo, alquinilo, éster, éter, arilo, heterociclo, alquiniloxi, aciloxi, oxiéster, oxiamido, alquilsulfoniloxi, alquilsulfiniloxi, arilsulfoniloxi, arilsulfiniloxi, ariloxi, aralcoxi,...

  22. 22.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL QUE COMPRENDEN UNA BENZHIDRILPIPERAZINA Y UNA CICLODEXTRINA.

    (01/2006)
    Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, NOLF, PHILIPPE, VRANCKX, HENRI, DELEERS, MICHEL. Clasificación: A61K31/495, A61K9/00, A61K47/40.

    La invención se refiere a composiciones farmacéuticas para administración oral, que comprenden una sustancia activa que pertenece a la familia de las benzohidrilpiperazinas sustituidas y al menos una ciclodextrina.

  23. 23.-

    USO DE CIERTAS PIRROLIDONAS SUSTITUIDAS TALES COMO PIRACETAM EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y OTRAS ENFERMEDADES.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRASSEUR, ROBERT, DELEERS, MICHEL, PEUVOT, JACQUES, PONTES, FAUSTO A., CENTRO HOSPITALAR DE COIMBRA, RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE. Clasificación: A61P35/00, A61P31/18, A61P31/12, A61P31/16, A61P31/04, A61K31/4015, A61P33/00.

    El uso de un compuesto de la fórmula I, en forma racémica o isómera, o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente (I) en donde R representa hidrógeno o hidroxilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; y y R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono o o (-(CH2)nNR5R6 en donde n es 1, 2 ó 3 y R5 y R6 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; para la preparación de un medicamento para prevenir y tratar enfermedades virales.

  24. 24.-

    COMPOSICION TERMOENDURECIBLE EN POLVO PARA REVESTIMIENTOS.

    (09/2005)
    Inventor/es: MOENS, LUC, MAETENS, DANIEL, KNOOPS, NELE. Clasificación: C09D5/03, C09D133/06, C09D167/00.

    Composición termoendurecible en polvo que incluye un aglutinante que comprende (a) un poliéster amorfo que contiene ácido isoftálico que contiene grupo carboxilo, (b) un poliéster semicristalino que contiene grupo carboxilo, (c) al menos 10 partes en peso, basado en el peso total del aglutinante, de un copolímero acrílico que contiene grupo glicidilo, comprendiendo dicho copolímero al menos 10% en moles de un monómero que contiene grupo glicidilo y con un peso molecular medio numérico (Mn) de al menos 10.000, y (d) un agente de curado con grupos funcionales reactivos con los grupos carboxilo de los poliésteres.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES EN POLVO A BASE DE POLIESTERES SEMICRISTALINOS Y POLIESTERES AMORFOS, QUE CONTIENEN GRUPOS TERMINALES METACRILOILO.

    (06/2005)
    Inventor/es: MOENS, LUC, MAETENS, DANIEL, LOUTZ, JEAN-MARIE, VAN KERCKHOVE, MARC, LOSSEN, PATRICK. Clasificación: C09D167/07, C08L67/07.

    COMPOSICIONES EN POLVO ENDURECIBLES POR RADIACION UTILIZABLES COMO PINTURA O BARNIZ QUE COMPRENDEN UNA MEZCLA DE AL MENOS UN POLIESTER SEMICRISTALINO QUE CONTIENE GRUPOS METACRILOILO TERMINALES Y AL MENOS UN POLIESTER AMORFO QUE CONTIENE GRUPOS METACRILOILO TERMINALES, QUE COMPRENDE LOS PRODUCTOS DE REACCION DE UN METACRILATO DE GLICIDILO Y DE UN POLIESTER SEMICRISTALINO O AMORFO QUE CONTIENE GRUPOS CARBOXILO TERMINALES.

  26. 26.-

    COMPOSICIONES EN POLVO CURABLES POR RADIACION.

    (05/2005)
    Inventor/es: MOENS, LUC, BUYSENS, KRIS, MAETENS, DANIEL, KNOOPS, NELE. Clasificación: C09D5/03, C09D175/16, C08G18/67, C08G63/91, C09D167/07.

    Composición en polvo curable por radiación que comprende: a) 10 a 90 por ciento en peso de poliéster amorfo que contiene al menos un grupo (met)acricloílo; b) 10 a 60 por ciento en peso de resina polifenoxi que contiene al menos un grupo (met)acriloílo; y c) 0 a 30 por ciento en peso de un oligómero etilénicamente insaturado y/o un poliéster semicristalino que contiene al menos un grupo (met)acriloílo; basados cada uno en el peso total de los componentes a), b) y c).

  27. 27.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA, ALERGIA Y DE ALTERACIONES INFLAMATORIAS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DIFFERDING, EDMOND, SCANNELL, RALPH, CHATELAIN, PIERRE, TOY-PALMER, ANNA, ELLIS, JAMES, LASSOIE, MARIE-AGNES, YOUNG, MICHELLE, CAI, XIONG, HUSSOIN, SAJJAT, GREWAL, GURMIT, LEWIS, TIMOTHY. Clasificación: C07D295/00.

    Un compuesto de **fórmula** y sus isómeros geométricos, enantiómeros, diasteroisómeros y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, en la que: X y X´ independientemente son hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, trifluorometilo o -(Y´)m´- W´; G y G´ conjuntamente forman HC-N, HC-CH, oC=C D es –CH= o =N-; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o conjuntamente son –(CH2)n- en que n es 0, 1, 2, ó 3; m y m´ son independientemente 0 ó 1; y con la condición adicional de que en el sustituyente AC(O)OR6, R6 no puede ser hidrógeno cuando A es un enlace directo.

  28. 28.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, DELEERS, MICHEL, BOUQUELLE, ANNE. Clasificación: A61K9/20.

    Composición farmacéutica administrable por vía oral, que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende: a) al menos dicha sustancia activa, b) entre 5 y 60% en peso, con respecto al peso total de la composición, de al menos un excipiente, seleccionado entre matrices inertes, matrices hidrófilas, matrices lipídicas, mezclas de matrices inertes y de matrices lipídicas, mezclas de matrices hidrófilas y de matrices inertes, con la excepción de mezclas que comprenden un poli(ácido acrílico) y al menos una matriz hidrófila de tipo celulósico; y c) entre 5 y 50% en peso, con respecto al peso total de la composición de al menos un agente alcalinizante soluble en una fase acuosa en condiciones de pH fisiológico, seleccionado entre hidróxidos, carbonatos, bicarbonatos y fosfatos de metales alcalinos o alcalino-térreos, borato de sodio así como sales básicas de ácidos orgánicos.

  29. 29.-

    COMPOSICIONES EN POLVO A BASE DE POLIESTERES SEMICRISTALINOS Y DE COPOLIMEROS ACRILICOS, QUE CONTIENEN GRUPOS ETILENICAMENTE INSATURADOS.

    (04/2005)
    Inventor/es: MOENS, LUC, MAETENS, DANIEL, LOUTZ, JEAN-MARIE, LOOSEN, PATRICK, VAN KERCKHOVE, MARC. Clasificación: C09D133/06, C09D167/07, C08L33/06, C08L67/07.

    COMPOSICIONES EN POLVO ENDURECIBLES POR RADIACION UTILIZABLES COMO PINTURA O BARNIZ QUE COMPRENDEN UNA MEZCLA DE AL MENOS UN POLIESTER SEMICRISTALINO QUE CONTIENE GRUPOS METACRILOILO TERMINALES Y DE AL MENOS UN COPOLIMERO ACRILICO QUE CONTIENEN GRUPOS ETILENICAMENTE INSATURADOS, COMPRENDIENDO ESTOS POLIESTERES LOS PRODUCTOS DE REACCION DE UN METACRILATO DE GLICIDILO Y DE UN POLIESTER SEMICRISTALINO O AMORFO QUE CONTIENE GRUPOS CARBOXILO TERMINALES.

  30. 30.-

    PELICULAS POLIMERICAS MULTICAPA TERMOSELLABLES.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUTTON, RICHARD, NEILL, THORPE, CLAIRE, ELISABETH. Clasificación: C09D133/06, C08J7/04, B32B27/30, C09D123/08.

    Una película multicapa que comprende: (a) una capa substrato de una película polimérica termoplástica con una primera y una segunda superficies opuestas; y (b) una capa termosellable asociada con la primera superficie del substrato y que comprende: (i) desde el 5% al 60% en peso de un primer polímero que es un polímero acrílico amorfo, con una temperatura de transición a cristal en el intervalo desde 40 hasta 120ºC y un peso molecular medio ponderado en el intervalo desde 20.000 hasta 60.000, y (ii)desde el 40 hasta el 95% en peso de un segundo polímero con un número que expresa el peso molecular medio.

  31. 31.-

    1-((4-CLOROFENIL)FENILMEILl)PIPERAZINAS DE FORMA LEVOGIRA O DEXTROGIRA TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, BODSON, GUY, GOBERT, JEAN. Clasificación: C07D295/08, C07D295/06.

    ENANTIOMERAS DEXTROGIROS O LEVOGIROS OPTICAMENTE PUROS DE LA 1-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL)PIPERACINA DE FORMULA (V) EN LA QUE R REPRESENTA EL RADICAL METILO, (3-METILFENIL)METILO , (4-TERTBUTILFENIL)METILO , 2-[2-(2-HIDROXIETOXI)ETOXI]ETILO , 2(CARBAMOILMETOXI)ETILLO , O 2-(METOXICARBONILMETOXI)ETILO , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

  32. 32.-

    MONOMEROS, OLIGOMEROS Y POLIMEROS CON GRUPOS OXIRANOS TERMINALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU POLIMERIZACION CATIONICA CON EXPOSICION A RADIACION.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOUTZ, JEAN-MARIE, PEETERS, STEPHAN, VERSCHUEREN, KRIS. Clasificación: C09D163/00, C08G59/32, C08G59/24, C08G59/02.

    CON EL FIN DE OFRECER REVESTIMIENTOS CON RESISTENCIA MEJORADA A LOS SOLVENTES Y QUE PUEDEN PREPARARSE POR POLIMERIZACION CATIONICA BAJO IRRADIACION, SE ELIGE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE AL MENOS UN MONOMERO, OLIGOMERO O POLIMERO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: A 1 SE ELIGE ENTRE LAS SECUENCIAS DE POLIESTER, LAS SECUENCIAS DE POLIURETANO, LAS ESTRUCTURAS HIDROCARBONADAS DE ACIDO MONO- O POLICARBOXILICO, Y LOS PRODUCTOS DE ADICION DE UN ACIDO POLICARBOXILICO Y DE UN DIEPOXIDO CICLOALIFATICO, M ES UN NUMERO DE 1 A 6; R 1 ES UN GRUPO CICLO ALIFATICO PORTADOR DE UN GRUPO HIDROXILO SITUADO EN AL DEL ATOMO DE OXIGENO AL QUE ESTA UNIDO R 1, R 2 ES UN SEGU NDO GRUPO CICLOALIFATICO PORTADOR DE UN GRUPO OXIRANO SITUADO EN EL EXTREMO DE LA CADENA, Y B SE ELIGE ENTRE UNO O VARIOS ENLACES COVALENTES, UN ATOMO DE OXIGENO Y RADICALES HIDROCARBONADOS LINEALES, RAMIFICADOS O CICLICOS PORTADORES.

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