16 patentes, modelos y diseños de UCB PHARMA GMBH

  1. 1.-

    Una forma polimórfica (II) de Rotigotina ( -5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]-amino]-1-naftalenol) que tiene por lo menos uno de un espectro de difracción de rayos X de polvo que comprende picos a los siguientes ángulos 2θº (+-0,2): 12,04,13,68, 17,13, 17,72 y 19,01, medidos con irradiación de Cu-Kα (1,54060 Å); un espectro Raman que comprende por lo menos un pico a los siguientes números de onda (+-3 cm-1): 226,2, 297,0, 363,9, 710,0, 737,3, 743,3, 750,8, 847,3, 1018,7, 1075,6, 1086,2, 1214,3, 1255,1, 1278,2, 1330,7, 1354,3 y 1448,7; un pico de DSC con una Tinicio a 97ºC+-2ºC medido con una velocidad de...

  2. 2.-

    Una combinación farmacéutica para su uso en la prevención, el alivio y/o el tratamiento de ataques epilépticos, que comprende una forma de dosificación separada que comprende (a) una primera composición que comprende lacosamida, y (b) una segunda composición que comprende levetiracetamo, en la que las composiciones (a) y (b) se proporcionan en preparaciones diferenciadas (formas de dosificación separadas), que se administran de modo simultáneo y/o una déspues de la otra, en la que dichas formas de dosificación separadas se co-presentan en envases separados, o se envasan por separado y están disponibles para su venta independientemente entre sí, pero se co-comercializan o se co-anuncian para su administración de modo simultáneo...

  3. 3.-

    Parche transdérmico, que comprende una lámina de revestimiento desprendible, una capa de de polímero que contiene sustancia activa con una sustancia activa amorfa, y una capa de soporte, en donde la capa de sustancia activa está insertada entre la lámina de revestimiento desprendible y la capa de soporte, en donde la lámina de revestimiento desprendible y la capa de soporte están unidas una con otra, térmicamente y de manera que se pueden separar una de otra, a lo largo de una longitud de al menos 70% de los bordes delimitantes...

  4. 5.-

    Una preparación farmacéutica para uso en la prevención, alivio o/y tratamiento de ataques epilépticos, en la que dicha preparación comprende (a) lacosamida y (b) levetiracetam o/y una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, opcionalmente junto con un portador, diluyente o/y adyuvante farmacéuticamente aceptable y en la que dicha preparación está en una sola forma farmacéutica o está en formas farmacéuticas separadas que están co-envasadas.

  5. 6.-

    Un procedimiento para fabricar (R)-2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (I) al menos 95%ópticamente pura, que comprende las siguientes etapas: (a) resolución de la 2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (II) en (R)-2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (I) y (S)-2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (III);**Fórmula** (b) racemización de la (S)-2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (III) así obtenida en la 2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (II); y (c) resolución adicional...

  6. 7.-

    Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) en la que n es un número de 1 a 5; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, 3-piridilo, 4-piridilo, fenilo opcionalmente sustituido,en las que X es S, O o NH; R2 es un grupo -OA; y R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo -OA; en el que A eshidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxialquilo, -C(≥S)R6, -C(≥S)OR6, -C(≥S)NR6R7, -S(O)2R6, -S(O)2OR6, -P(O2H)R6, -P(O2H)OR6, -CHR6OC(O)R7, -alquil C1-3-OC(O)R6, -C(OR6)R7R8,...

  7. 8.-

    Uso de un compuesto que tiene la Fórmula (IIb) en la que Ar es fenilo, que está no sustituido o sustituido con al menos un grupo halo, R3 es -CH2-Q, en el que Q es alcoxi que contiene 1-3 átomos de carbono, y R1 es alquilo inferior que contiene 1-3 átomos de carbono, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención, alivio o/y tratamiento de discinesia.

  8. 9.-

    Uso de un compuesto que tiene la Fórmula (IIb) Fórmula (lIb) en la que Ar es fenilo, que está no sustituido o sustituido con al menos un grupo halo, R3 es -CH2-Q, en el que Q es alcoxi que contiene 1-3 átomos de carbono, y R1 es alquilo que contiene 1-3 átomos de carbono, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención, alivio o/y tratamiento de artromialgia no inflamatoria o/y dolor osteoartrítico no inflamatorio.

  9. 10.-

    Rotigotina, sus sales o profármacos, para uso en el tratamiento de enfermedades que están ligadas con un decaimiento incrementado de las células dopaminérgicas, en donde el tratamiento tiene lugar en individuos que se seleccionan del grupo (a) de individuos sin síntomas de morbus Parkinson, pero con un riesgo incrementado de morbus Parkinson, presentando los individuos una mutación en el gen PARK y/o (b) de individuos en los que no están todavía presentes al menos tres de los cuatro síntomas cardinales de morbus Parkinson (rigidez, temblor en...

  10. 11.-

    Una composición farmacéutica que comprende fesoterodina o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma y un estabilizante farmacéuticamente aceptable, en donde dicho estabilizante se selecciona del grupo que consiste en xilitol, sorbitol, polidextrosa, isomalta, dextrosa y combinaciones de los mismos

  11. 12.-

    Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** en la cual Ar es fenilo que está no sustituido o sustituido con al menos un grupo halo, Q es alcoxi inferior que contiene 1¿3 átomos de carbono y Q1 es metilo, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de dolor neuropático diabético

  12. 13.-

    Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) (Fórmula I) en la cual Ar es fenilo que está no sustituido o sustituido con al menos un grupo halo, Q es alcoxi inferior que contiene 1-3 átomos de carbono y Q1 es metilo, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de dolor fantasma o acúfenos

  13. 14.-

    Medicamento que comprende rotigotina [ -5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino)-1-naftaleno] o un profármaco de ésta o unas sales fisiológicamente aceptables de ésta, para el tratamiento de depresiones, siendo los profármacos de rotigotina unos ésteres, carbamatos, carbonatos, cetales, acetatos, fosfatos, fosforiatos, sulfatos o sulfonatos

  14. 15.-

    Uso de un compuesto que tiene la Fórmula (IIb) en la queAr es fenilo que está no sustituido o que está sustituido con al menos un grupo halo, R3 es CH2-Q, en el que Q es alcoxi inferior que contiene 1-3 átomos de carbono, y R1 es alquilo inferior que contiene 1-3 átomos de carbono, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención, alivio o/y el tratamiento de dolor relacionado con cáncer de huesos, dolor inducido por quimioterapia, o/y dolor inducido por al menos un nucleósido o/y al menos un análogo nucleosídico, en el que el dolor inducido por nucleósido o/y al menos el análogo nucleosídico es dolor inducido por análogos nucleosídicos antitumorales...