10 patentes, modelos y diseños de TULARIK, INC.

  1. 1.-

    PROTEINAS NIK, ACIDOS NUCLEICOS Y PROCEDIMIENTOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROTHE,MIKE,TULARIK INC, WU,LIN,TULARIK INC. Clasificación: C12N1/00, C12N15/12, C12N5/10, G01N33/53, C12N15/63, C07K14/47, C07K7/06, C07K7/08, C12P21/02.

    Un polipéptido aislado que comprende el N. ID. SEC.: 2 y que tiene una actividad seleccionada entre al menos una de actividad quinasa, actividad de unión a IKK-alfa y/o IKK-beta, actividad de unión a TRAF2-y actividad de activación de NFkappaB.

  2. 2.-

    MODULADORES PPAR-GAMMA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCGEE, LAWRENCE, R., HOUZE, JONATHAN, B., FLYGARE, JOHN, A., JAEN, JUAN C., CUSHING,TIMOTHY,D, DE LA BROUSE-ELWOOD,FABIENNE, MIAO,SHI-CHANG, RUBENSTEIN,STEVEN,MARC, CHEN,JIN-LONG, KEARNEY,PATRICK,C. Clasificación: A61K31/435, C07D413/12, C07D233/70, C07D239/34, C07D213/65, C07D213/643.

    Un compuesto que tiene la fórmula ** ver fórmula** donde -X-Ar1 es -O-piridilo, Y es -N(R12)-S(O)m- donde R 12 es hidrógeno o alquilo C 1-C 10; y el subíndice m es un número entero de 0 a 2; R 1 es alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, -C(O)R 14 , -CO2R 14 o -C(O)NR 15 R 16 , R 14 es hidrógeno o alquilo C 1-C 10; R 15 y R 16 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C10; R 2 es fenilo sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, -OCF3, -OH, -O-alquilo C1-C8, -C(O)-alquilo C1-C8, -CN, -CF3, -alquilo C1-C8 y NH2 con la condición de que cuando Ar 1 -X- es 5-cloro-3-piridiloxi, R 1 es carboetoxi e Y es -NHSO 2- y los grupos Ar 1 -X-, R 1 y -Y-R 2 ocupan posiciones en los carbonos 2, 1 y 5 del anillo de benceno, respectivamente, R 2 es distinto de 4tolilo o 2,4-dicloro-5-metilfenilo.

  3. 3.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (04/2008)

    Un compuesto que tiene la fórmula: o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma; en la que: A es un grupo fenilo substituido con desde uno hasta tres substituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), halógeno, nitro, fenilo, naftilo, pirrolilo, pirazolilo y -NR16R17 en donde R16 y R17 están seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo(C1-C8) y heteroalquilo(C1-C8) o están combinados con el átomo de nitrógeno al cual está unido cada uno para formar un anillo de cuatro, cinco, seis o siete miembros conteniendo opcionalmente heteroátomos...

  4. 4.-

    COMPUESTOS BENCENICOS SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS REDUCTORES.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEDINA, JULIO, CESAR, CLARK, DAVID, LOUIS, FLYGARE, JOHN, A., ROSEN, TERRY, J., SHAN, BEI. Clasificación: A61K31/18, C07C311/21.

    El uso de un compuesto que es una sustancia de **Fórmula** o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en la que: el subíndice n es 2; R1, R2, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, OCF3, CF3, NO2,CN y CO2-R8; R3 es un grupo lábil; Y es -NH-; y Ar es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos en los que dichos sustituyentes se seleccionan independientemente entre OH, halógeno, NH2, NHalquilo (C1-C6), N(alquilo (C1-C6))2, alquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6); en los que R8 se selecciona entre alquilo (C1-C6) o heteroalquilo (C1-C6); en la fabricación de un medicamento de uso para tratar o prevenir un estado de enfermedad caracterizado por un nivel anormalmente alto de proliferación de células.

  5. 5.-

    TERAPIA DE COMBINACION QUE USA UN COMPUESTO DE PENTAFLUOROBENCENSULFONAMIDAS Y PLATINO.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHWENDNER, SUSAN, TIMMERMANS, PIETER, WALLING, JACKIE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/28, A61K31/18, A61K31/282.

    Una composición para el tratamiento de trastornos proliferativos, que comprende un complejo de coordinación de platino antineoplásico y un compuesto que tiene la fórmula: **(Fórmulas)** y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    PROTEINAS IKK-ALFA, ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS.

    (03/2005)
    Inventor/es: ROTHE, MIKE, CAO, ZHAODAN, REGNIER, CATHERINE. Clasificación: G01N33/50, C12N9/12.

    Un polipéptido de IKK-a aislado que comprende la SEQ ID NO:4, que fosforila IKBa en las serinas 32 y 36. Un ácido nucleico o recombinante que comprende una cadena de SEQ ID NO:3. Un ácido nucleico que codifica un polipéptido y una célula que comprende un ácido nucleico. Un método para fabricar un polipéptido aislado de acuerdo con la reivindicación 1, comprendiendo dicho mé- todo las etapas de: introducir un ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 3 en una célula o extracto celular hospedante, incubar dicha célula o extracto hospedante bajo las condiciones necesarias para que dicho ácido nucleico sea expresado como un tránscrito y dicho tránscrito sea expresado como un producto de traducción que comprende dicho polipéptido, y aislar dicho producto de traducción.

  7. 7.-

    PROTEINAS IKK-BETA, ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS.

    (11/2004)

    Un polipéptido IKK-beta aislado, que comprende la SEQ ID NO:2, que fosforila IKBa en las serinas 32 y 36. La invención proporciona métodos y composiciones relacionadas con polipéptidos IKK-beta aislados y con ácidos nucleicos relacionados. Los polipéptidos IKK-beta pueden regular la activación de NF-kappaB y, por tanto, proporcionar reguladores importantes de la función celular. Los polipéptidos pueden ser producidos por recombinación a partir de células hospedadoras transformadas, a partir de los ácidos nucleicos que codifican el polipéptido IKK-beta objeto o ser purificadas a partir de células de mamífero. La invención proporciona métodos de escrutinio para un agente que modula la interacción de un polipéptido...

  8. 8.-

    PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY, MEDINA, JULIO, C.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/357, A61K31/5375, A61K31/404, A61K31/275, A61K31/18, A61K31/416, C07C303/00, A61P3/08, C07C307/00, C07C309/00, C07C313/00.

    LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES RELATIVAS A NUEVOS DERIVADOS Y ANALOGOS DE PENTAFLUOROBENZENOSULFONAMIDAS Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES ENCUENTRAN USO ESPECIAL COMO AGENTES FARMACEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD, ESPECIALMENTE LA ARTEROESCLEROSIS PARA EL DESARROLLO DE DICHOS AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

  9. 9.-

    PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61K31/44, C07K14/47, A61K31/47, A61K31/357, A61K31/5375, C07D209/08, A61K31/404, A61K31/18, C07D319/18, A61K31/416, C07D295/12, C07D213/76, C07C309/73, C07C311/21, A61K31/255, C07D231/56, C07C323/49, C07D317/66, C07C313/06.

    LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).

  10. 10.-

    ARILSULFONANILIDA-UREAS.

    (11/2003)

    Un compuesto que tiene la fórmula: **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la que: - X es O, S o NH; - R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6; - R3 es hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6, o está combinado con Y y el átomo de nitrógeno al que está unido cada uno para formar un anillo heterocíclico de 5, 6 o 7 miembros; - R4 es hidrógeno, un halógeno, un alquilo de C1-C8, un heteroalquilo de C1-C8, -OR11, -SR11, o NR11R12,...