59 patentes, modelos y diseños de TRANSGENE S.A.

  1. 1.-

    CITOQUINAS MULTIFUNCIONALES

    (05/2011)

    Proteína de fusión con la fórmula: X-Y, en la que X representa IL-2 e Y representa IL-18

  2. 2.-

    CITOQUINAS MULTIFUNCIONALES

    (04/2011)

    Composición farmacéutica que comprende una cantidad (i) una proteína de fusión con la fórmula: Y-X, en la que X representa IL-2 e Y representa IL-7, o (ii) un vector que contiene una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión según (i); o (iii) una partícula viral infecciosa que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión según (i) o un vector según (ii), o (iv) una célula huésped que comprende una molécula ácido nucleico que codifica una proteína de fusión según (i) o un vector según (ii) o una partícula viral infecciosa según (iii); o cualquier combinación de los mismos y, de manera opcional, un vehículo farmacéuticamente aceptable, para la utilización como...

  3. 3.-

    KIT DE PARTES DISEÑADO PARA PONER EN PRACTICA UN TRATAMIENTO ATITUMORAL O ANTIVIRICO EN UN MAMIFERO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C07K14/47, A61P31/12, C12N15/861, A61K31/7052.

    Kit de partes para el tratamiento del cáncer y/o de enfermedades víricas en vertebrados y más particularmente en el ser humano, que comprende: #- un precursor de un fármaco que comprende un grupo nucleobase, y #- una secuencia de ácidos nucleicos que comprende un gen codificante de una permeasa implicada en la transferencia de dicho precursor de la misma a través de la membrana celular, y #- una secuencia de ácidos nucleicos que comprende un gen suicida codificante de una proteína capaz de convertir dicho precursor en un fármaco que comprende un grupo nucleobase.

  4. 4.-

    POXVIRUS CON ESPECIFICIDAD DE INFECCION DIRIGIDA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, PAUL, STEPHANE, GEIST, MICHEL. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C07K14/705, C12N15/86, C12N7/04, A61K35/76.

    Partícula poxvírica EEV que presenta especificidad de infección dirigida hacia las células diana en la que dicha partícula infecta preferentemente dichas células diana y en la que dicha especificidad está proporcionada por lo menos por un resto de ligando heterólogo que está situado en la superficie de dicha partícula poxvírica y que puede unirse a una molécula antiligando localizada en la superficie de dichas células diana, en la que dicho resto de ligando heterólogo es un polipéptido y forma parte de una proteína híbrida que incluye dicho resto de ligando heterólogo y un polipéptido poxvírico seleccionado de entre los productos de expresión de los genes B5R o A34R, con la condición de que cuando dicha partícula poxvírica sea una partícula de virus de vacuna EEV dicho ligando no sea un anticuerpo dirigido contra ErbB-2.

  5. 5.-

    POLIPEPTIDO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE CITOSINA DESAMINASA MEJORADA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE. Clasificación: C12N15/62, C12N9/78.

    Polipéptido que presenta una actividad de CDasa, caracterizado porque comprende una secuencia de aminoácidos que presenta un grado de identidad superior a 80% con una CDasa nativa a la que se añade una secuencia de aminoácidos, con la condición de que dicho polipéptido no presenta actividad de UPRTasa ni de timidina quinasa, en el que la secuencia de aminoácidos, añadida a la CDasa nativa, presenta un grado de identidad superior a 80% con un polipéptido que presenta una actividad de UPRTasa.

  6. 6.-

    TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA POR MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA.

    (11/2006)
    Inventor/es: ACRES, BRUCE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/13, C12N15/62, C07K16/28, C12N15/86, C12N15/24, C07K14/54, C07K14/55, C07K14/535, C12N15/26, C07K14/74.

    Utilización de un vector viral que se deriva de un virus de la vacuna, en cuyo genoma se inserta un fragmento de ADN que presenta uno o varios genes que codifican para por lo menos una citoquina, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en los mamíferos; estando dicho medicamento destinado para ser administrado por vía parenteral y en particular por vía intravenosa o intramuscular.

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CONTRA LOS TUMORES E INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS.

    (07/2006)
    Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE. Clasificación: A61K39/12, C12N15/37.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA INFECCION O UN TUMOR POR PAPILOMAVIRUS QUE COMPRENDE, COMO AGENTES TERAPEUTICOS, UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION PRECOZ Y UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION TARDIA DE UN PAPILOMAVIRUS, EVENTUALMENTE ASOCIADOS A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE, O UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION PRECOZ O TARDIA DE UN PAPILOMAVIRUS Y UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE O, DE FORMA ALTERNATIVA, UN VECTOR RECOMBINANTE EN EL QUE SE HAN INSERTADO LOS FRAGMENTOS DE ADN CODIFICANTES PARA LAS COMBINACIONES DE POLIPEPTIDOS ANTES MENCIONADAS.

  8. 8.-

    MUTANTE QUE TIENE ACTIVIDAD DE URACIL-FOSFORRIBOSIL-TRANSFERASA.

    (06/2006)
    Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, JUND, RICHARD. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/86, C12N7/01, C12N15/54, C12N9/10, A61K38/45.

    La presente invención se refiere a un polipéptido que tiene una actividad uracilo fosforibosil transferasa (UPRTasa) que deriva de una UPRTasa nativa por mutación de uno o varios residuos de dicha UPRTasa. La invención se refiere también a una secuencia nucleotídica que codifica este mutante UPRTasa, un vector para la expresión de esta última, una partícula viral y una célula huésped así como una composición que los comprende. Finalmente se refiere también a su utilización terapéutica así como a un procedimiento de tratamiento que los pone en práctica. La presente invención es particularmente útil en el marco de la terapia por genes suicidas para una aplicación en particular respecto de las enfermedades proliferativas e infecciosas.

  9. 9.-

    NUEVO IMPLANTE Y NUEVO VECTOR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ADQUIRIDAS.

    (04/2006)
    Inventor/es: LEROY, PIERRE. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, A61K9/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE DE CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EXOGENA QUE CODIFICA TODO O PARTE DE UN ANTICUERPO. SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE PREPARACION DE TAL IMPLANTE ASI COMO A SU UTILIZACION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD ADQUIRIDA. SE REFIERE TAMBIEN A UN VECTOR ADENOVIRUS PARA LA EXPRESION DE UNA O VARIAS PROTEINAS CAPACES DE FORMAR UN MULTIMERO, A LAS PARTICULAS VIRALES Y LAS CELULAS QUE LO CONTIENEN ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A SU UTILIZACION TERAPEUTICA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN VECTOR VIRAL DE POR LO MENOS 20 KB POR RECOMBINACION HOMOLOGA INTERMOLECULAR EN UNA CELULA PROCARIOTA.

    (12/2005)
    Inventor/es: CHARTIER, CECILE, DEGRYSE, ERIC. Clasificación: C12N15/86, C12N7/00, C12N15/10, C12N7/01.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EN UNA CELULA PROCARIOTICA UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE POR RECOMBINACION HOMOLOGA INTERMOLECULAR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PARTICULA INFECCIOSA QUE CONTIENE TAL VECTOR, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL MARCO DE LA TERAPIA GENICA APLICADA AL HOMBRE.

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LINEAS CELULARES DE MAMIFEROS.

    (10/2005)
    Inventor/es: BRAUN, SERGE, PERAUD, FREDERIC. Clasificación: C12N5/10, C12N5/06, A61K35/34.

    Proceso para generar una línea celular de mamíferos a partir de mioblastos humanos primarios, que comprende las etapas de: a) obtener un cultivo de dichos mioblastos humanos primarios, b) pretratar el cultivo de la etapa a) con, por lo menos, un glucocorticoide, c) obtener una suspensión de dicho cultivo pretratado de la etapa b), d) transferir las células pretratadas de la suspensión de la etapa c), por lo menos, a un vector de ácido nucleico, que no es de origen retrovírico y que es competente para inmortalizar dichas células pretratadas y e) cultivar las células transferidas de la etapa d).

  12. 12.-

    VECTORES ADENOVIRALES QUIMERICOS.

    (10/2005)
    Inventor/es: MEHTALI, MAJID, WINTER, AREND, JAN, LUSKY, MONIKA. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86.

    Vector adenoviral que deriva de un genoma adenoviral, caracterizado porque comprende una región esencial para la encapsidación de origen adenoviral y heteróloga en relación con dicho genoma adenoviral.

  13. 13.-

    EXPRESION DE UNA PROTEINA MODIFICADA DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS ESPUMOSO.

    (07/2005)
    Inventor/es: LINDEMANN, DIRK, RETHWILM, AXEL, WINTER, AREND, JAN. Clasificación: C12N5/10, C12N15/86, A61K35/76, C12N7/01, C07K14/15.

    La invención se refiere a contrucciones para la expresión de una proteína que comprende al menos una proteína de envoltura de FV, la proteína así obtenida así como la línea celular de complemento permiten la producción de una partícula de tipo pseudoviral. También se refiere a una composición farmacéutica que comprende las mencionadas partículas y a un procedimiento para el tratamiento de una enfermedad.

  14. 14.-

    VARIANTES TRANSDOMINANTES TAT DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

    (07/2005)
    Inventor/es: MEHTALI, MAJID, SORG, TANIA. Clasificación: A61K39/21.

    Variante transdominante de la proteína TAT del virus VIH o de un fragmento funcional de dicha proteína capaz de inducir una transactivación de la expresión de uno o varios gen(es) puesto(s) bajo el control de un promotor que comprende la secuencia TAR, caracterizada porque dicha variante comprende una mutación seleccionada entre las mutaciones que consisten en la presencia en posición 38 de un residuo que tiene una cadena lateral ácida tal como un ácido glutámico o un ácido aspártico.

  15. 15.-

    INTERFERON BETA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNES.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRAUN, SERGE. Clasificación: A61K48/00, A61P37/00.

    Utilización de un ácido nucleico desnudo capaz de expresar interferón beta para la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en esclerosis múltiple, panencefalomielitis de esclerosis subaguda, leucodistrofia metacromática, poliradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante, enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher , síndrome de Guillain- Barré, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoidea y polimiositis.

  16. 16.-

    VECTORES ADENOVIRICOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE EMPALME.

    (06/2005)

    La invención se refiere a un vector adenoviral recombinante que se dirige desde un genoma de adenovirus mediante borrado de toda o parte de la región E1, dicho vector adenoviral comprende una expresión cassette de un gen de interés colocado bajo el control de elementos necesarios para su expresión en una célula huésped o en un organismo huésped, dichos elementos necesarios para sus expresiones incluyen al menos una secuencia de empalme. La invención se caracteriza porque dicha secuencia de empalme se deriva de un gen nuclear eucaríotico seleccionado de entre genes ovalbumen, {al} o {be}globina, colágeno y factor VIII de mamíferos o una secuencia de empalme sintética.- La invención también se refiere...

  17. 17.-

    POXVIRUS CON ESPECIALIDAD DE INFECCION DIRIGIDA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, PAUL, STEPHANE, GEIST, MICHEL. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C07K14/705, C12N15/86, C12N7/04, A61K35/76.

    Partícula poxviral IMV que presenta una especificidad de infección dirigida hacia unas células diana en la que dicha partícula infecta preferentemente dichas células diana y en la que dicha especificidad se confiere mediante por lo menos una mitad ligando heteróloga localizada en la superficie de dicha partícula poxviral IMV y que es capaz de unirse a una molécula anti-ligando localizada en la superficie de dichas células diana.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE INACTIVACION DE VIRUS ENVUELTOS EN UNA PREPARACION VIRICA DE ADENOVIRUS.

    (05/2005)
    Inventor/es: GAILLAC, DAVID, KOEHL, MICHEL. Clasificación: C12N7/02, C12N7/06.

    Procedimiento de inactivación de virus envueltos que contaminan una preparación vírica que contiene en su mayor parte adenovirus, en el que: - se introduce en dicha preparación vírica una cantidad suficiente de disolvente tri-n butil fosfato (TNBP), comprendida entre el 0,05% y el 1% (volumen/volumen) - se permite que dicho TNPB ejerza su acción a una temperatura comprendida entre +4 y +37ºC, a un pH comprendido entre 6,5 y 8,5, durante un tiempo suficientemente largo para reducir de manera significativa la cantidad de virus envueltos que contaminan dicha preparación vírica, conservando dicho procedimiento de inactivación el poder infeccioso de dichos adenovirus.

  19. 19.-

    COMPOSICION ANTITUMORAL A BASE DE POLIPETIDO INMUNOGENO DE LOCALIZACION CELULAR MODIFICADA.

    (04/2005)
    Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE. Clasificación: C12N15/86, A61K39/12, C07K14/025.

    La presente invención se refiere a una composición antitumoral que comprende como agente terapéutico uno o varios polipéptidos inmunogénicos, de os cuales al menos uno está modificado para presentar una localización celular diferente de su localización nativa. La invención se refiere también a una composición a base de vector recombinante que expresa dicho polipéptido inmunogénico. La invención se refiere también a un vector recombinante que comprende al menos las secuencias que codifican un polipéptido inmunogénico originario de una región precoz y/o tardía de un papilomavirus modificado en su localización así como una partícula viral que comprende dicho vector. La invención se refiere finalmente, a la utilización terapéutica de la composición del vector recombinante y de la partícula viral según la invención.

  20. 20.-

    COMPOSICION DE VARIANTES TRANSDOMINANTES DE PROTEINAS VIRICAS PARA UN EFECTO ANTIVIRICO.

    (04/2005)
    Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUSS, TANIA. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C07K14/16, A61K39/21, C12N15/49.

    Composición que comprende al menos: (a) una primera variante transdominante de la proteína TAT del virus del VIH; y (b) una segunda variante transdominante de la proteína REV del virus del VIH, caracterizada porque la variante transdominante de la proteína REV tiene la secuencia tal como se muestra en el identificador de secuencia nº: 2, que empieza en el aminoácido +1 y termina en el aminoácido +116, en la que el resto glutamina en posición +74 se sustituye por un resto glicina, y el resto leucina en posición +75 se sustituye por un resto serina.

  21. 21.-

    MATERIAL BIOLOGICO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ACRES, BRUCE, PAUL, STEPHANE. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/13, C12N5/10, A61K35/14, A61P31/12.

    Material biológico para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de mamíferos que comprenden por lo menos una secuencia de ácido nucleico que comprende: (i) un gen que codifica para un anticuerpo o fragmento de anticuerpo fusionado con el campo transmembranario de un polipéptido transmembranario, y (ii) unos elementos que aseguran la expresión de dicho gen in vivo en unas células diana destinadas a ser genéticamente modificadas por dicha secuencia de ácido nucleico; caracterizado porque dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo está expresado en la superficie de la célula diana y es capaz de fijarse a un receptor seleccionado entre el grupo que consiste en el receptor del complejo TCR, más particularmente el TCR-, el TCR- o el CD3, el CD8, el CD4, CD28, LFA-1, 4-1BB, CD47, CD2, CD9, CD45, CD40, a los receptores de citoquinas, tales como IL-7, IL-4, IL-2, IL-15 o GM-CSF, al V14NKT, NKAR, al receptor Fc.

  22. 22.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES E INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE. Clasificación: A61P35/00, A61K39/12, A61K38/16, C12N15/37, A61P31/20.

    Composición farmacéutica destinada al tratamiento o a la prevención de una infección o tumor por papilomavirus que, a título de agentes terapéuticos, consiste en uno o diversos polipéptido(s) originario (s) de una región precoz de un papilomavirus y en uno o diversos polipéptido(s) que presentan una actividad inmunoestimuladora seleccionado(s) de entre el grupo constituido por la interleucina-2.

  23. 23.-

    UTILIZACION DE LOS MARCOS DE LECTURA DE LA REGION E4 PARA LA MEJORA DE LA EXPRESION DE GENES.

    (07/2004)
    Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C07K14/075, C12N7/01, C12N15/34.

    Vector recombinante que comprende un gen de interés unido de forma operable a elementos reguladores, en el que dicho vector comprende una combinación de pautas de lectura abierta de E4 que consiste en: (i) ORF3, ORF6 y ORF7; o (ii) ORF3 y ORF4; o (iii) ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, y en el que los elementos reguladores comprenden un promotor que es estimulado en células tumorales o cancerosas.

  24. 24.-

    COMPLEJOS DE LIPIDOS CATIONICOS-ACIDOS NUCLEICOS.

    (06/2004)
    Inventor/es: BISCHOFF, RAINER. Clasificación: A61K48/00, A61K9/127.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSPENSION HOMOGENEA DE COMPLEJOS O PARTICULAS DE ACIDOS NUCLEICOS-LIPIDOS ESTABLES, QUE COMPRENDE: A) LA COMBINACION DE UNO O MAS LIPIDOS CATIONICOS, UNO O MAS COLIPIDOS, Y UNO O MAS ADITIVOS ESTABILIZANTES PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE LIPIDOS; B) COMBINAR LA SUSPENSION DE LIPIDOS CON UN ACIDO NUCLEICO PARA FORMAR UN COMPLEJO O UNA PARTICULA, Y OPCIONALMENTE C) EXPONER EL COMPLEJO O LA PARTICULA A UN PROCEDIMIENTO DE CONFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SUSPENSION HOMOGENEA PRODUCIDA POR EL PROCEDIMIENTO DESCRITO.

  25. 25.-

    TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA POR MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA

    (05/2004)
    Inventor/es: ACRES, BRUCE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N15/24, C07K14/54, C07K14/55, C12N15/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN VECTOR VIRAL EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN FRAGMENTO DE ADN QUE COMPRENDE UNO O VARIOS GENES QUE CODIFICAN TODO O PARTE DE UN AGENTE MODULADOR DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES EN LOS MAMIFEROS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR AL USO DE UN VECTOR VIRAL DERIVADO DE UN POXVIRUS EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN GEN QUE CODIFICA UNA CITOQUINA, PARTICULARMENTE UNA INTERLEUQUINA-2, 4, 5, 6 O 7, EL INTERFERON GAMMA, EL FACTOR QUE ESTIMULA LAS COLONIAS O EL FACTOR QUE NECROSA LOS TUMORES DE TIPO {BE}.

  26. 26.-

    USO DE UN POLIMERO CATIONICO PARA OBTENER UN COMPLEJO DE ACIDO NUCLEICO Y COMPOSICIONES AFINES.

    (09/2003)
    Inventor/es: KOLBE, HANNO V.J., BOUSSIF, OTMANE. Clasificación: A61K48/00, A61K47/48, C08F126/02.

    La presente invención se refiere a complejos que comprenden a) al menos un polímero de la fórmula general: en la que el grado de polimerización p va de 2 a 100000, R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} independientemente el uno del otro en cada repetición de [CH-CH{sub,2}], se seleccionan a partir de H, alquilo de a 20 átomos de carbono o arilo de 5 a 7 átomos de carbono. N es 0 ó 1, siempre que al menos una N sea 1 en la longitud total del polímero y b) al menos un ácido nucleico. La invención se refiere a demás a composiciones farmacéuticas que comprenden estos complejos que pueden utilizarse para distribución intracelular de ácidos nucleicos.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE CONSERVACION DE VIRUS RECOMBINANTES INFECCIOSOS, SUSPENSION ACUOSA VIRAL Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (06/2003)
    Inventor/es: SENE, CLAUDE. Clasificación: A61K48/00, C12N1/04, C12N7/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONSERVACION DE VIRUS RECOMBINANTES INFECCIOSOS EN FORMA CONGELADA O LIQUIDA, EN EL CUAL LOS VIRUS SE CONSERVAN EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE SACAROSA EN UNA CONCENTRACION SUPERIOR A 0,75 M, PREFERENTEMENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,75 M Y 1,5 M, MAS PREFERENTEMENTE AUN EN UNA CONCENTRACION IGUAL A 1 M, ASI COMO UNA SUSPENSION ACUOSA VIRICA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

  28. 28.-

    ADENOVIRUS DEFECTIVOS.

    (03/2003)
    Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, MEHTALI, MAGID, PAVIRANI, ANDREA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N7/04, C12N15/34, C07K14/395.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO PARA LA REPLICACION, CAPAZ DE SER ENCAPSIDADO EN UNA CELULA DE COMPLEMENTACION, QUE DERIVA DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS QUE COMPRENDE ENTRE 5' Y 3', UN ITR 5', UNA REGION DE ENCAPSIDACION, UNA REGION E1A, UNA REGION E1B, UNA REGION E2, UNA REGION E3, UNA REGION E4 Y UN ITR3' POR DELECION DE TODO O PARTE DE LA REGION E1A, Y DE LA TOTALIDAD O PARTE DE LA REGION E4.

  29. 29.-

    UTILIZACION DE PAUTAS DE LECTURA ABIERTA ADENOVIRALES DE E4 PARA MEJORAR LA EXPRESION DE GENES.

    (02/2003)
    Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C07K14/075, C12N7/01, C12N15/34.

    Se describen vectores adenovirales recombinantes que retienen suficientes secuencias E4 para mejorar la expresión y/o persistencia de la expresión de un gen de interés. Además la invención describe el uso de un polinucleótido que codifica uno o más ORF(s) de la región E4 de un adenovirus seleccionado entre ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, ORF3/4, ORF6/7, ORF6 Y ORF7 tomados individualmente o en combinación para mejorar la expresión y/o la persistencia de la expresión de un gen de interés operablemente unido a elementos reguladores e insertado dentro de un vector de expresión. Finalmente, se describen una célula anfitriona, una composición, una partícula viral infecciosa que comprende dicho polinucleótido o vector adenoviral, un procedimiento para preparar dicha partícula viral así como su uso terapéutico.

  30. 30.-

    POLIMEROS CATIONICOS, COMPLEJOS QUE ASOCIAN DICHOS POLIMETROS CATIONICOS Y SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA CARGA NEGATIVA, EN PARTICULAR ACIDOS NUCLEICOS, Y SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA

    (09/2002)

    La presente invención se refiere a nuevos polímeros catiónicos de fórmula (I) para el cual n es un número entero que varía de 0 a 5 y p es un número entero que varía de 2 a 20000, más en particular p varía de 10 a 18000, y ventajosamente de 200 a 1000, caracterizado porque: al menos 10% ventajosamente de 30 a 80%, preferentemente 70%, funciones NH{sub,2} libres son sustituidos por grupos R hidrófilos idénticos o diferentes, dicho polímero catiónico puede además comprender al menos un elemento diana de orientación asociado de manera covalente o no a las funciones NH{sub,2} libres y/o a dichos grupos R hidrófilos siempre que dicho...

  31. 31.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE QUITOSANA.

    (08/2002)
    Inventor/es: KOLBE, HANNO. Clasificación: C12N15/00, C08B37/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE QUITOSAN QUE PRESENTA ENTRE 5 Y 300 RESIDUOS DE GLUCOSAMINA, UNA PREPARACION PRACTICAMENTE PURA DE QUITOSAN, UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENEN ASI COMO LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTA ULTIMA PARA LA TRANSFERENCIA DE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA EN UNA CELULA HUESPED. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TAL COMPUESTO O TAL PREPARACION.

  32. 32.-

    VIRUS AUXILIARES PARA LA PREPARACION DE VECTORES VIRALES RECOMBINANTES.

    (03/2002)
    Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/56, C12N7/01.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES AUXILIARES (HELPER SEGUN LA DENOMINACION INGLESA) QUE PERMITEN COMPLEMENTAR VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES DEFECTIVOS QUE PRESENTAN LA CARACTERISTICA DE ESTAR PROVISTOS DE SECUENCIAS DE RECOMBINACION RECONOCIDAS POR UNA RECOMBINASA. TIENE ASIMISMO POR OBJETO UNA CELULA DE COMPLEMENTACION QUE EXPRESA LA RECOMBINASA Y UN METODO DE PREPARACION DE LOS VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES EN FORMA DE PARTICULAS VIRICAS INFECCIOSAS QUE PERMITEN LA TRANSFERENCIA Y EXPRESION DE GENES DE INTERES EN UNA CELULA O UN ORGANISMO HOSPEDANTE. LA INVENCION PRESENTA INTERES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO GENETICO, EN PARTICULAR EN EL HOMBRE.

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