108 patentes, modelos y diseños de TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Procedimiento para la producción de éster 3-[5-[4-(ciclopentiloxi)-2-hidroxibenzoil]-2-[3-(hidroxi-1,2-benzisoxazol-6-il)metoxi]fenil]propionato e intermedio para este procedimiento

    (11/2014)

    Un método para preparar un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula** en donde R2a representa un grupo alcoxi; y R3b representa un grupo cicloalquilo, o una sal del mismo, que comprende: someter un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula** en donde R3a y R4a representan un grupo alquilo, a una reacción de desalquilación para proporcionar un derivado de benzofenona representado por la fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, someter después el derivado de benzofenona o una sal del mismo a una reacción de alquilación en presencia...

  2. 2.-

    Procedimiento para la producción de éster de ácido 3-{5-[4-(ciclopentiloxi)-2-hidroxibenzoil]-2-[(3-oxo-2-sustituido-2,3-dihidro-1,2-benzisoxazol-6-il)metoxi]fenil}propiónico e intermedio para el procedimiento

    (10/2014)

    Un método para preparar un derivado de ácido fenilpropiónico representado por la fórmula general:**Fórmula** en donde R2a representa un grupo alcoxi; R3b representa un grupo cicloalquilo; y R5 representa un grupo metilo que está sustituido con uno o más grupos fenilo opcionalmente sustituidos, o un grupo heterocíclico que contiene oxígeno opcionalmente sustituido, o una sal del mismo, que comprende: hacer reaccionar un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula** en donde R2a y R3b se definen como antes, o una sal del mismo, con un derivado de 6-(halometil)-1,2- benzisoxazol-3(2H)-ona representado por la fórmula general:**Fórmula** en donde X representa un átomo de halógeno; y R5...

  3. 3.-

    Inductor de la neurogénesis o agente terapéutico para la neuropatía que comprende un derivado de éter alquílico o una sal del mismo

    (10/2014)

    Un inductor de la neurogénesis para uso en el tratamiento o la prevención de la lesión de la médula espinal, caracterizado por que el inductor de la neurogénesis contiene un derivado de éter alquílico de benzotiofeno representado por la fórmula general: [donde R1 y R2, que son idénticos o diferentes, representan uno o más grupos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltío, ariltío, alquenilo, alqueniloxi, amino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbamoílo o heterocíclico eventualmente substituido, un grupo amino, hidroxilo o carboxilo...

  4. 4.-

    Uso de derivado de benzofenona o la sal del mismo e inhibidor de TNF-alfa combinados y composición farmacéutica que contiene el derivado o la sal del mismo y el inhibidor

    (09/2014)

    Una combinación de un derivado de benzofenona representado por la fórmula general de más abajo o una sal del mismo y uno o más inhibidores de TNFα para su uso en un método de tratamiento de enfermedades autoinmunitarias: **Fórmula** [Fórmula I] en donde R1 representa un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo fenilo sustituido o un grupo alquilo que puede estar sustituido; Z representa un grupo alquileno que puede estar sustituido; R2 representa un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo alcoxicarbonilo...

  5. 5.-

    Sal de amina orgánica de 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarbonitrilo y método para su producción

    (06/2014)

    Una sal de amina orgánica de 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarbonitrilo, donde la amina orgánica es diciclohexilamina.

  6. 6.-

    Nuevo compuesto heterocíclico o sal del mismo e intermedio del mismo

    (06/2014)

    Un compuesto representado por una formula general:**Fórmula** en la que R1 indica un grupo alquilo C2-C12 opcionalmente sustituido, arilo o heterociclico; X1 indica un grupo alquileno C2-6 opcionalmente sustituido; X2 indica un grupo representado por la formula general NR2 (en la que R2 indica un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o un grupo protector imino) o un enlace; X3 indica un grupo representado por la formula general NR3 o CR4R5NR3 (en la que R3 indica un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o un grupo protector imino; y R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno son un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido. o...

  7. 7.-

    Derivado de óxido de benzotiofeno y sus sales

    (06/2014)

    Un derivado de óxido de benzotiofeno representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo:**Fórmula** en donde, R1 y R2 son iguales o diferentes y representan uno o más grupos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquenilo, alqueniloxi, amino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbamoílo o un grupo heterocíclico que pueden estar sustituidos, un grupo amino, hidroxilo o carboxilo que pueden estar protegidos, un grupo nitro y un grupo oxo; R3 representa un grupo alquilamino que puede estar sustituido, un grupo amino o hidroxilo que pueden estar protegidos; y m y n son iguales o diferentes y representan cada uno un...

  8. 8.-

    Composición oral que comprende ácido 3-{5-[4-(ciclopentiloxi)-2-hidroxibenzoil]-2-[(3-hidroxi-1,2-benzisoxazol-6-il)metoxi]fenil}propiónico o una de sus sales

    (04/2014)

    Una composición sólida oral que contiene ácido 3-{5-[4- (ciclopentiloxi) -2-hidroxibenzoil]-2-[ (3-hidroxi-1, 2-benzisoxazol-6-il) metoxi]fenil}propiónico o una de sus sales; polivinilpirrolidona; y una sustancia alcalina cuya 5 disolución acuosa al 5% p/v tiene el pH de 10 o más.

  9. 9.-

    Derivado de naftiridina monohidrato y método para producir el mismo

    (10/2013)

    1-(2-(4-((2,3-dihidro dioxino (2,3-c) piridin-7-ilmetil)amino)piperidin-1-il)etil)-7-fluoro-1,5-naftiridin-2-(1H)-onamonohidrato.

  10. 10.-

    Tableta y polvo granulado que contienen 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida

    (08/2013)

    Una tableta que contiene 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o una sal de la misma, unahidroxipropilcelulosa de baja substitución o croscarmelosa sódica y un ligante, donde el contenido en 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o una sal de la misma es del 50 al 95% de la masa de la tableta.

  11. 11.-

    Combinación de un derivado de benzofenona o de una sal del mismo y de un agente inmunosupresor y composición farmacéutica que contiene estos componentes

    (08/2013)

    Una combinación de un derivado de benzofenona representado por la fórmula general que se da a continuación ouna sal del mismo y uno o más agentes inmunosupresores para uso en un método de tratamiento de enfermedadesautoinmunes: donde R1 representa un grupo heterocíclico que puede estar substituido, un grupo fenilo substituido o un grupoalquilo que puede estar substituido; Z representa un grupo alquileno que puede estar substituido; R2 representa ungrupo heterocíclico que puede estar substituido, un grupo alcoxicarbonilo o heterocíclico-carbonilo que puede...

  12. 12.-

    Proceso de la producción de1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)acetidin-ol o sales del mismo

    (03/2013)

    Un proceso para la producción de 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)acetidin-3-ol o sales del mismocaracterizado por que se somete 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propionil)acetidin-3-ol a una reacción dereducción con una adición de activador, en presencia de borohidruro de metal alcalino, en el que el activador es unácido protónico.

  13. 13.-

    Composición farmacéutica que contiene un derivado de pirazina y método de utilización de un derivado de pirazina en combinación

    (02/2013)

    Una composición farmacéutica para tratar la infección por el virus de la gripe, que contiene un derivado de pirazina representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo y uno o más inhibidores de la neuraminidasa: [Fórmula 1] donde R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y R3 representa un átomo de hidrógeno.

  14. 14.-

    Nuevos derivados de benzofenona o sales de los mismos

    (02/2013)

    Un derivado de benzofenona representado por la siguiente fórmula general: en la que R1 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir o un grupo fenilo sustituido; Z representa un grupo alquileno sustituido o sin sustituir; R2 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, un grupo carbonilo heterocíclico sustituido osin sustituir o un grupo carboxilo protegido o desprotegido; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupocarboxilo protegido o desprotegido,...

  15. 15.-

    Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo

    (11/2012)

    Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo,...

  16. 16.-

    Derivado de arilamidina, sal del mismo y antifúngico que lo contiene

    (10/2012)
    Inventor/es: HAYASHI, KAZUYA, UEHARA, SAYURI, KUNITANI,Kazuto, MORITA,TEIICHI. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, A61P31/10.

    Triclorhidrato de 4-{3-[4- (3-{4-[amino (imino) metil]fenoxi}propil) -1-piperidinil]propoxi}benzamidina pentahidrato.

  17. 17.-

    Nuevos cristales de 4-{3-[4-(3-{4-[amino(butoxicarbonilimino)metil]fenoxi}propil)-1-piperidinil]propoxi]-N''-(butoxicarbonil)benzamidina

    (08/2012)

    Cristal de 4-{3-[4-(3-{4-[amino(butoxicarbonilimino)metil]fenoxi}propil)-1-piperidinil]propoxi}-N'-(butoxicarbonil)benzamidina que tiene picos en las posiciones 5,8, 18,2, 20,9 y 24,7° en 2q del ángulo de difracciónen el patrón de difracción de rayos X del polvo.

  18. 18.-

    Agente preventivo/curativo para enfermedades del nervio retiniano que contiene derivados de éter alquílico o sus sales

    (08/2012)

    Una substancia o composición para uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades del nervio retinianoseleccionadas entre el glaucoma, la retinopatía diabética, la obstrucción de la arteria retiniana, la obstrucción venosaretiniana, la degeneración macular y la retinopatía de la prematuridad, caracterizada por incluir un derivado de éteralquílico representado por la siguiente fórmula general [1]: donde R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno; R3 representa un grupo hidroxilo; la porciónrepresentada por la siguiente fórmula: del derivado de éter alquílico representado por la fórmula general [1] es la siguiente; m es 2; n es 3; y p es 1; o una sal del mismo.

  19. 19.-

    Proceso para la producción de ácido 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propiónico o sales del mismo

    (05/2012)

    Un proceso para la producción del ácido 3- (2- (1-benzotiofen-5-il) etoxi) propiónico o sales del mismo, caracterizado por que se somete el 2- (1-benzotiofen-5-il) etanol a una reacción de adición de Michael con acrilonitrilo en presencia de una base, sometiéndolo subsiguientemente a una reacción con un alcohol representado por la fórmula general: R1CH2OH en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo o arilo sustituido o no sustituido, en presencia de un ácido para obtener un derivado de un éster de ácido propiónico representado por la fórmula general: **Fórmula** en...

  20. 20.-

    Alquil-3-[2-(benzol[b]tiofen-5-il)-etoxi]-propanoatos como intermedios en la producción de derivados de acetidin-3-ol

    (05/2012)

    Un derivado de éster del ácido propiónico l representado por la fórmula general: **Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo o arilo sustituido o no sustituido.

  21. 21.-

    Composición medicinal que comprende Tacrine o Donepezil para mejorar la función cerebral

    (05/2012)

    Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de la disfunción de neuronas de acetilcolina cerebrales en las secuelas de demencia cerebrovascular, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión cerebral isquémica y apoplejía cerebral o la deficiencia de memoria provocada por la muerte neuronal selectiva, que comprende los siguientes ingredientes (A) y (B): Ingrediente (A) un derivado de éter de alquilo representado por medio de la fórmula siguiente: en la que (R1 es un grupo benzotienilo o benzofuranilo que puede estar sustituido con un grupo que se escoge entre átomo de halógeno, grupo alquilo sustituido de manera opcional con un grupo hidroxilo,...

  22. 22.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE FENILAMIDINA Y MÉTODO DE UTILIZACIÓN DE LA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN COMBINACIÓN CON UN AGENTE ANTIFÚNGICO

    (03/2012)

    Una composición farmacéutica para uso en un método de tratamiento de infecciones fúngicas que contiene un derivado de fenilamidina o una sal del mismo, representado por la fórmula: donde R1 yR2 son iguales y representan un grupo n-butilo, y uno o más agentes seleccionados entre agentes antifúngicos triazólicos, anfotericina B, micafungina y flucitosina.

  23. 23.-

    AGENTE CONTRA EL VIRUS DE LA GLOSOPEDA PARA UN ANIMAL QUE PERTENECE A LA FAMILIA SUIDAE O DE LOS OVINOS, Y MÉTODO PARA LA PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE GLOSOPEDA EN UN ANIMAL QUE PERTENECE A LA FAMILIA SUIDAE O DE LOS OVINOS

    (02/2012)

    Un agente que comprende 3-oxo-3,4-dihidro-2-pirazinacarboxamida o una sal de la misma, para su uso en el tratamiento y/o prevención de la glosopeda en un animal que pertenece a la familia Suidae

  24. 24.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA Y MÉTODO QUE USA UN AGENTE ANTIFÚNGICO EN COMBINACIÓN

    (11/2011)

    Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de infecciones fúngicas, que comprende un derivado de arilamidina o una sal del mismo, representado por la fórmula general: en la que R 1 representa un grupo amidino; y R 2 y R 3 representan un átomo de hidrógeno; y uno o más agentes seleccionados de agentes antifúngicos de triazol, anfotericina B, micafungina, tracolimus, ketaconazol y flucitosina

  25. 25.-

    NUEVO DERIVADO DE ARILAMIDINA O SAL DEL MISMO

    (11/2011)

    Un derivado de arilamidina o una sal del mismo representado por la siguiente fórmula general: en la que X representa un grupo alquileno C1-6 o alquenileno C2-6 sin sustituir o sustituido; G 1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo imino; G 2 representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; R a representa al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno y un grupo alquilo, cicloalquilo y alcoxi sin sustituir o sustituido; R 1 representa un grupo amidino desprotegido o protegido o sin sustituir o sustituido; y R 2 representa un grupo representado por la siguiente...

  26. 26.-

    POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEÍNA QUINASA C QUE CONTIENE UN DERIVADO DE ÉTER DE ALQUILO O UNA SAL DEL MISMO

    (03/2011)

    El uso del 3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)azetidin-3-ol o una sal del mismo para el tratamiento o prevención de trastorno del metabolismo de la glucosa en pacientes que padecen cirrosis hepática o de enfermedades neoplásicas tales como tumores

  27. 27.-

    NUEVOS CRISTALES DE ÁCIDO 3-{5-[4-(CICLOPENTILOXI)-2-HIDROXIBEN-ZOIL]-2-[(3-HIDROXI-1,2-BENZISOXAZOL-6-IL)METOXI]FENIL}- PROPIÓNICO

    (01/2011)

    Cristal de ácido 3-{5-[4-(ciclopentiloxi)2-hidroxibenzoil]-2-[(3-hidroxi-1,2-benzisoxazol-6-il)metoxi]fenil}propiónico que tiene picos en las posiciones de 14,0, 16,0, 23,3, 23,7 y 26,3º en un ángulo de difracción 2θ en el patrón de difracción de rayos X del polvo

  28. 28.-

    NUEVO DERIVADO DE ARILAMIDA, SU SAL Y UN AGENTE ANTIFÚNGICO QUE LOS COMPRENDE

    (12/2010)

    Un derivado de arilamidina representado por la fórmula general o una de sus sales: [Fórmula I] donde R 1 y R 2 representan idénticamente o diferentemente un grupo alquilo C3-C4 sustituido opcionalmente

  29. 29.-

    SAL DE UN DERIVADO DE ACIDO 7-ISOINDOLINO-QUINOLONCARBOXILICO, SU MONOHIDRATO Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS

    (06/2010)

    Metanosulfonato de ácido (R)-1-Ciclopropil-8-difluorometoxi-7-(1-metil-2,3-dihidro-1 H-5-isoindolil)-4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolinocarboxílico

  30. 30.-

    DERIVADOS DE N-ALCOXIALQUIL -N,N-DIALQUILAMINA O SALES DE LOS MISMOS Y AGENTES PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS QUE LOS COMPRENDEN

    (11/2009)

    Un derivado de N-alcoxialquil-N,N-dialquilamina representado por la siguiente fórmula general, o su sal: ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 son iguales o diferentes y representan al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquenilo, alqueniloxi, amino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbamoílo o heterocíclico no sustituido o sustituido, un grupo amino, hidroxilo o carboxilo no protegido o protegido, un grupo nitro y un grupo oxo; R 3 y R 4 son iguales o diferentes y representan un grupo alquilo, cicloalquilo o aralquilo no sustituido o sustituido; cada uno de mR5 ''s, mR6'' alquilo;...

  31. 31.-

    DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA HETEROCICLICA NITROGENADA O UNA SAL DEL MISMO COMO AGENTES ANTIVIRALES

    (04/2008)

    Un derivado de la carboxamida heterocíclica conteniendo nitrógeno, o una sal del mismo, para su utilización en terapia o prevención, siendo representado dicho derivado de la carboxamida heterocíclica conteniendo nitrógeno por la siguiente fórmula general: en donde el anillo A representa un anillo de pirazina, pirimidina, piridazina o triazina, cuyos anillos pueden ser sustituidos por, al menos, un grupo seleccionado de entre el grupo consisten en átomos halógenos; grupos alquilo insustituidos o sustituidos por uno o más grupos hidroxilo, alcoxi, alquiltio, arilo, amino o alquilamino; grupos halogenoalquilo; grupos alquenilo; grupos cicloalquilo;...

  32. 32.-

    DERIVADOS DE ALQUIL ETER O SUS SALES

    (12/2007)

    Un derivado alquil éter representado por la fórmula general, o sus sales: en la cual cada uno de R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, es seleccionado de átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, alquilo C1-12, arilo seleccionado de fenilo, naftilo, indanilo e indenilo, aralquilo seleccionado de bencilo, difenilmetilo, tritilo y fenetilo, alcoxi C1-12, feniloxi, naftiloxi, indaniloxi, indeniloxi, alquil C1-12 tio feniltio, naftiltio, indaniltio, indeniltio, alquenilo C2-12, alqueniloxi C2-12, alquil C1-12 sulfonilo fenilsulfonilo, p-toluénsulfonilo, naftilsulfonilo, carbamoilo, un grupo heterocíclico seleccionado de pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo,...

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