400 patentes, modelos y diseños de TORAY INDUSTRIES, INC. (pag. 7)

Péptidos permeables para la membrana celular.

(08/07/2015) Un péptido de penetración en la célula que es uno cualquiera de (A) a (D) a continuación: (A) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, (B) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es la misma que la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1 excepto en que uno o varios aminoácidos básicos están sustituidos con otros aminoácidos básicos, teniendo este péptido permeabilidad por la membrana celular; (C) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es la misma que la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1 excepto en que se sustituyen, eliminan, insertan y/o añaden de 1 a 3 aminoácidos, teniendo este…

Procedimiento para producir glucosidasa, composición enzimática y procedimiento de hidrólisis de biomasa.

(17/06/2015) Procedimiento para producir una β-glucosidasa mutante derivada de un termófilo que tiene fijada selectivamente a ella una cadena de azúcares y también tiene una actividad glucosidasa, que comprende: (i) preparar ADN que codifica una β-glucosidasa mutante derivada de un termófilo introduciendo una secuencia de ADN que codifica Asn-X-Ser o Asn-X-Thr (en las que, X es cualquier aminoácido excepto prolina) en ADN que codifica una β-glucosidasa derivada de un termófilo que está originalmente desprovista de una secuencia de glucosilación y, además, añadiendo una secuencia de ADN que codifica una secuencia señal de…

Catéter para el tratamiento de pulso cardiaco irregular.

(06/05/2015) Catéter para el tratamiento de la arritmia; que comprende un cuerpo del catéter que tiene una estructura con un tubo doble, en el que un tubo interior está introducido de forma que puede deslizar en un tubo exterior , un globo (2, 2') fijado entre la parte de la punta del tubo interior y la parte de la punta del tubo exterior en una posición colocado entre ambos y un sensor de temperatura para monitorizar la temperatura en el interior del globo (2, 2'); en el que el catéter está configurado de tal modo que en la situación de deshinchado del globo (2, 2'), por lo menos el borde frontal del globo (2, 2') sobresale por delante de la parte de la punta del tubo interior hacia la…

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de cáncer.

(15/04/2015) Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que (i) tiene reactividad inmunológica con un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 37 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 80 % o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 37; o (ii) reconoce un fragmento que consiste en 7 a 12 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 37 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 80 % o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 37.

Agente terapéutico o agente profiláctico para el dolor neuropático.

(01/04/2015) Agente a utilizar en el tratamiento y la profilaxis del dolor neuropático, comprendiendo dicho agente como ingredientes eficaces un derivado de ciclohexano representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** [en el que A es un sustituyente representado por las fórmulas 15 (IIa) o (IIb):**Fórmula** R1 y R2 son cada uno, de manera independiente un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, un grupo haloalquilo C1-C3, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alcoxi C1-C4; R3 es un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro; R4 es un átomo de flúor, un grupo hidroximetilo o un grupo hidroxilo; R5 y R6 son cada uno, de manera independiente un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un grupo haloalquilo C1-C3, un grupo carboxilo, un grupo metoxicarbonilo, un grupo etoxicarbonilo, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo hidroxilo o un grupo alquil…

Agente inductor de inmunidad.

(25/03/2015) Un agente para su uso como agente inductor de inmunidad en un método de tratamiento médico o veterinario, comprendiendo el agente, como principio activo, al menos un polipéptido que tiene actividad inductora de inmunidad y seleccionado de los siguientes polipéptidos (a), (b) y (c), o un vector recombinante que comprende un polinucleótido que codifica dicho polipéptido y capaz de expresar dicho polipéptido in vivo: (a) un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada por cualquiera de las SEC ID Nº: 43 a 76 en el listado de secuencias; (b) un polipéptido que tiene el 85 % o más de identidad de secuencia con el polipéptido (a); y (c) un polipéptido de hasta 12 aminoácidos que comprende el polipéptido (a) como secuencia parcial del mismo.

Preforma reforzada de fibra de carbono y material compuesto que comprende la misma.

(18/03/2015) Una preforma que comprende un laminado que comprende al menos dos o más capas de un sustrato reforzado de fibra de carbono , donde el sustrato reforzado de fibra de carbono comprende una tela compuesta de haces de fibra de carbono y una primera resina que se adhiere a dicha tela , donde dichos haces de fibra de carbono comprenden respectivamente numerosos filamentos continuos de carbono, el módulo de tracción de dichos haces de fibra de carbono es de 210 GPa o superior, la energía de deformación de fractura de dichos haces de fibra de carbono es de 40 MJ/m³ o superior, y la cantidad de dicha primera resina que se adhiere a dicha tela se encuentra en el intervalo de…

Agente terapéutico para insuficiencia renal crónica.

(04/03/2015) Agente terapéutico para utilización en el tratamiento de insuficiencia renal crónica, que comprende, como ingrediente eficaz, un compuesto representado mediante la fórmula general a continuación:**Fórmula** [en la que R1 y R2 representan, cada uno independientemente, arilo; A representa NR5, O, S, SO o SO2; R5 representa alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6; D representa alquileno C2-C6 o alquenileno; G representa O, S, SO o SO2; R3 y R4 representan, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C6; y Q representa carboxilo, alcoxi C1-C6 carbonilo, tetrazolilo o la fórmula general a continuación:**Fórmula** (en la que R6 representa alquilo C1-C6)] o una sal farmacéuticamente aceptable…

Sistema de catéter de ablación con balón.

(04/03/2015) Sistema de catéter de ablación con un balón , que comprende: un eje del catéter (2a); un balón adaptado para expandirse hasta un volumen de expansión mediante el llenado del balón con el líquido para calentar el balón, estando el balón fijado al eje del catéter (2a); una cavidad por la que pasa el eje del catéter (2a) en una dirección del eje longitudinal para comunicarse con el interior del balón ; un electrodo de calentamiento dispuesto en el interior del balón ; un dispositivo de calentamiento que aplica energía eléctrica al electrodo de calentamiento ; y un dispositivo transmisor de vibraciones que transmite una vibración al líquido para calentar mediante la repetición de manera periódica…

Nuevo péptido antigénico contra el cáncer y utilización del mismo.

(25/02/2015) Péptido que comprende no menos de 7 aminoácidos consecutivos en la región de aa202-211 en la SEC ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o péptido que comprende la misma secuencia de aminoácidos, a excepción de que uno o varios residuos de aminoácidos están sustituidos, eliminados y/o insertados y cuya secuencia tiene una identidad no inferior al 80% con el péptido que comprende no menos de 7 aminoácidos consecutivos en la región de aa202-211 en la SEC ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o péptido que comprende de 8 a 31 residuos de aminoácidos que comprende cualquiera de dichos péptidos como secuencia parcial del mismo, para utilizar en un…

Procedimiento para producir líquido que contiene azúcar.

(18/02/2015) Procedimiento para producir un líquido que contiene azúcar utilizando una biomasa que contiene celulosa como materia prima, comprendiendo dicho procedimiento: una etapa de hidrolización de una biomasa que contiene celulosa para producir una solución acuosa de azúcar; una etapa de paso de la solución acuosa de azúcar obtenida en dicha etapa a través de una membrana de microfiltración y/o membrana de ultrafiltración para eliminar partículas finas y componentes macromoleculares; y una etapa de filtración de la solución acuosa de azúcar obtenida en dicha etapa a través de una membrana de nanofiltración para recoger un líquido que contiene azúcar purificado desde el lado de alimentación, mientras se eliminan sustancias que inhiben…

Método de producción de comprimidos farmacéuticos.

(21/01/2015) Un proceso de producción de comprimidos que contienen un compuesto de morfinano representado por la Fórmula (I) o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo y una sustancia ácida, proceso que se caracteriza por que el compuesto de morfinano o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo se granulan mediante granulación en húmedo junto con uno o varios excipientes antes de añadir la sustancia ácida al mismo, y por que la sustancia ácida es una o más sustancias seleccionadas del grupo que consiste en ácido fumárico, ácido maleico, ácido adípico y sales de los mismos.**Fórmula** [en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el…

Composición de resina epoxi para material compuesto reforzado con fibra, impregnado previamente, y material compuesto reforzado con fibra.

(17/12/2014) Una composición de resina epoxi para materiales compuestos reforzados con fibra que comprende al menos los elementos componentes [A], [B] y [C] descritos a continuación, en la que los elementos componentes [A] y [B] representan de un 5 a un 60 % en masa y de un 40 a un 80 % en masa, respectivamente, por el 100 % en masa, es decir la cantidad total, de la resina epoxi contenida, en donde [A]: una resina epoxi que comprende dos o más estructuras anulares cada una de las cuales consiste en cuatro o más miembros, y al menos un grupo glicidilo de tipo amina o de tipo éter conectado directamente a las estructuras anulares, [B]: una resina epoxi tri- o polifuncional, y [C]: un agente…

Composición medicinal para el tratamiento y/o la prevención del cáncer.

(17/12/2014) Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada que comprende las CDR de 1 a 3 representadas por las SEC ID Nº: 39, 40 y 41 respectivamente y una región variable de cadena ligera que comprende las CDR de 1 a 3 representadas por las SEC ID Nº 43, 44 y 45, respectivamente, y que tiene una reactividad inmunológica con una proteína de CAPRIN-1.

Material textil no tejido para filtros.

(26/11/2014) Un material textil no tejido para filtros, caracterizado por que un material textil no tejido soplado en estado fundido formado de fibras con un diámetro de fibra promedio de 1 a 8 μm y un material textil no tejido hilado formado de fibras de núcleo-vaina con un diámetro de fibra promedio de 10 a 30 μm se laminan para su integración, en donde las fibras del material textil no tejido soplado en estado fundido y el componente de vaina de las fibras de núcleo-vaina del material textil no tejido hilado contienen polibutilentereftalato o politrimetilentereftalato, mientras que el componente de núcleo del material textil no tejido hilado de tipo núcleo-vaina contiene polietilentereftalato

Método de producción de micropartículas de resina a base de ácido poliláctico, micropartículas de resina a base de ácido poliláctico y cosmético que las usa.

(19/11/2014) Un proceso de producción de micropartículas de resina a base de ácido poliláctico, que comprende: un proceso de disolución para la formación de un sistema, que puede provocar la separación de fases en dos fases de una fase de solución compuesta principalmente de resina a base de ácido poliláctico (A) y una fase de solución compuesta principalmente de polímero (B) diferente de la resina a base de ácido poliláctico, mediante la disolución de dicha resina a base de ácido poliláctico (A) y dicho polímero (B) diferente de la resina a base de ácido poliláctico en un disolvente orgánico a base de éter (C); un proceso de formación de emulsiones para formar una emulsión mediante la aplicación de una fuerza de cizalla a dicho sistema; y un proceso de formación de micropartículas para la precipitación de micropartículas de resina a base de ácido…

Membrana de separación polimérica de resina de flúor y procesos para su producción.

(05/11/2014) Una membrana de separación polimérica de resina de flúor que comprende: una capa que tiene una estructura reticular tridimensional; y una capa que tiene una estructura esférica, en la que la capa que tiene una estructura reticular tridimensional esencialmente no contiene macro-huecos con un diámetro de hueco de 5 μm o superior, y la membrana de separación polimérica de resina de flúor tiene un rendimiento de filtración representado por una tasa de eliminación del 80 % o superior de dextrano que tiene un peso molecular de 75.000 en la que la capa que tiene la estructura reticular tridimensional comprende una composición polimérica de resina de flúor que contiene éster de celulosa, y la relación de mezcla del éster de celulosa al polímero de resina de flúor es del 20 a 75 % en peso.

Derivado de ciclohexano y utilización farmacéutica del mismo.

(15/10/2014) Derivado de ciclohexano representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el que A representa un sustituyente representado por las fórmulas generales (IIa) o (IIb):**Fórmula** R1 y R2 representan cada uno, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, haloalquilo C1- C3, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o ciano; R3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro; R4 representa un átomo de flúor, hidroximetilo o hidroxilo; R5 y R6 representan cada uno, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, haloalquilo C1- C3,…

Método de producción de oxima de cicloalcanona.

(08/10/2014) Un método de producción de una oxima de cicloalcanona por medio de una reacción fotoquímica de un cicloalcano un agente de foto nitrosación en un líquido por medio de irradiación de luz, usando el método una fuente de luz configurada para emitir luz que cumple las condiciones de que, en una distribución de energía de emisión con respecto a la longitud de onda de la luz, la longitud de onda a la cual la energía de emisión tiene un valor máximo está dentro de un intervalo de 550 nm a 700 nm y el intervalo continuo de longitud de onda que incluye la longitud de onda a la cual la energía de emisión tiene un valor máximo y que genera una energía de un 5 % o más de intensidad con respecto al valor máximo es igual a o menor de 150 nm, en donde la distancia de irradiación en el líquido es igual a o mayor de 200 nm, y la concentración…

Medio de filtro y unidad de filtro.

(01/10/2014) Un medio de filtración que tiene un material textil no tejido que contiene principalmente una fibra orgánica, en el que las fibras individuales están fijadas, en donde el material textil no tejido se construye de una pluralidad de fibras individuales que tienen diferentes módulos de Young y finuras, y una fibra individual no rizada que tiene un módulo de Young de 150 cN/dtex o mayor, y una finura de 7 dtex o mayor está contenida en una relación del 20 % o mayor de la masa de fibra total, y las fibras individuales se fijan con una resina que tiene una temperatura de transición vítrea de 30 ºC o mayor

Preimpregnado, preforma, producto moldeado y procedimiento de fabricación de un preimpregnado.

(24/09/2014) Un preimpregnado que comprende un material de base de fibra de refuerzo impregnado con una resina termoplástica, en el que el material de base de fibra de refuerzo comprende de un 0 a un 50 % en masa de fibras de refuerzo que tienen, cada una, una longitud de fibra de más de 10 mm, de un 50 a un 100 % en masa de fibras de refuerzo que tienen, cada una, una longitud de fibra de 2 5 a 10 mm, y de un 0 a un 50 % en masa de fibras de refuerzo que tienen, cada una, una longitud de fibra de menos de 2 mm, el promedio de los ángulos de orientación bidimensional formado cada uno por un filamento de refuerzo (a) y un filamento de refuerzo (b) que interseca con el filamento de refuerzo (a) es de 10 a 80º, el espesor h0 (mm) a 23 ºC es de 0,03 a 1 mm, y la resistencia…

Agente terapéutico o agente preventivo para trastornos de recogida de orina.

(10/09/2014) Un agente terapéutico o agente profiláctico para uso en el tratamiento de un trastorno(s) de almacenamiento de orina, dicho agente comprende como principio activo un derivado de ciclohexano representado por la fórmula (I): en donde A es un sustituyente representado por la fórmula (IIa) o (IIb): R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, un grupo haloalquilo de C1-C3, un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo alcoxi de C1-C4; R3 es un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro; R4 es un átomo de flúor, un grupo hidroximetilo o un grupo hidroxilo; R5 y R6 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un grupo haloalquilo de C1-C3, un grupo carboxilo, un grupo metoxicarbonilo, un grupo etoxicarbonilo, un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo hidroxilo o un grupo alquilcarboniloxi…

Agente terapéutico o profiláctico para la diabetes.

(10/09/2014) Agente terapéutico o profiláctico para utilizar en el tratamiento de la diabetes, que comprende una combinación de un compuesto de prostaglandina I2 representado por la fórmula general (I):**Fórmula** (en el que R1 representa un catión farmacéuticamente aceptable o hidrógeno; R2 representa hidrógeno o acilo C2-C10; R3 representa hidrógeno o acilo C2-C10; R4 representa hidrógeno, metilo o etilo; R5 representa alquilo lineal C1-C5; A representa i) -CH2-CH2-; o ii) -CH≥CH- trans; y X representa -CH≥CH- trans) y un compuesto de tiazolidindiona.

Levadura y procedimiento de producción de ácido L-láctico.

(23/07/2014) Levadura que comprende un gen introducido que codifica una L-lactato deshidrogenasa de Xenopus laevis, en la que el gen que codifica la L-lactato deshidrogenasa es un gen que codifica una L-lactato deshidrogenasa de Xenopus laevis IdhA, IdhB o IdhC.

Composición farmacéutica para el tratamiento y la prevención del cáncer.

(09/07/2014) Un anticuerpo o un fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento y/o la prevención del cáncer, teniendo el anticuerpo o el fragmento una reactividad con una proteína CAPRINA-1 que tiene una secuencia de aminoácidos que se muestra en una cualquiera de las SEC ID Nº 2 to 30 pares.

Agente de recubrimiento en forma de película para una preparación sólida y preparación sólida que utiliza el mismo.

(25/06/2014) Agente de recubrimiento en película para una formulación sólida, que comprende un derivado de celulosa soluble en agua, arcilla expansiva, un surfactante catiónico y un ácido graso, en el que la proporción en masa de dicha arcilla expansiva con respecto a dicho derivado de celulosa soluble en agua es de 2:8 a 8:2, y el contenido de dicho surfactante catiónico no es inferior a 0,5 equivalentes y no superior a 1,5 equivalentes en relación con el equivalente de intercambio catiónico de dicha arcilla expansiva, en el que dicho surfactante catiónico es cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio o cloruro de diestearil dimetil amonio, y dicho ácido graso es un compuesto de ácido carboxílico monovalente de un hidrocarburo lineal de cadena larga.

Método de producción para tela no tejida de filamentos.

(04/06/2014) Un método para producir una tela no tejida de filamentos, que comprende los pasos de: a) obtener filamentos que tienen una temperatura de cristalización que no supera 112ºC por fusión de una resina que contiene sulfuro de polifenileno como un componente principal que no está sustancialmente copolimerizado con triclorobenceno, y sacar y estirar hebras de fibras formadas por descarga de la resina fundida de boquillas de hilado a una velocidad de hilado de al menos 5.000 m/min y menos de 6.000 m/min por un eyector, que está dispuesto de modo que la distancia entre la cara inferior de las boquillas de hilado y la salida de emisión de aire comprimido del eyector sea de 450 a 650 mm; b) recoger los filamentos obtenidos en un malla en movimiento para formar un red no tejida; y c) unir por termocompresión la red no tejida obtenida usando un cilindro calentador.

Remedios o agentes preventivos de la incontinencia urinaria y derivados de morfinano que presentan un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno.

(21/05/2014) Uso de un derivado de morfinano de la Fórmula (I) que tiene un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno:**Fórmula** [en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5) o piridilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), R2 y R3 independientemente son hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C5, alqueniloxi C3-C7, aralquiloxi C7-C13 o alcanoiloxi C1-C5;…

Agente terapéutico o profiláctico para trastornos funcionales digestivos.

(14/05/2014) Compuesto para su utilización en el tratamiento de síndrome del colon irritable diarreico que comprende, como ingrediente eficaz, un derivado de morfinano que tiene un sustituyente cíclico que contiene nitrógeno de la fórmula (I):**Fórmula** [en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C5-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5) o piridilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5); R2 y R3 son independientemente hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C5, alqueniloxi C3-C7, aralquiloxi C7-C13 o alcanoiloxi C1-C5; Y y Z representan independientemente…

Método para detectar el cáncer.

(23/04/2014) Un método para detectar un cáncer, que comprende medir la expresión de un polipéptido que tiene una reactividad de unión mediante un reacción antígeno-anticuerpo a un anticuerpo contra una proteína CAPRIN-1 que tiene una cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las SEC ID Nº 2 - 30 con numeración par en la lista de secuencias, en una muestra de suero, plasma sanguíneo, fluido ascítico o efusión pleural separada de un organismo vivo, en el que la expresión del polipéptido se mide por inmunoensayo de un anticuerpo que puede estar contenido en la muestra de suero, plasma sanguíneo, fluido ascítico o efusión pleural y se induce in vivo contra el polipéptido a…

Agente terapéutico y método de tratamiento para mejorar uremia.

(28/03/2014) Sustancia para su utilización en el tratamiento de uremia en pacientes que padecen insuficiencia renal crónica, enla que dicha sustancia comprende, como ingrediente eficaz, un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** [en la que R1 es (A) COOR2, en la que R2 es 1) hidrógeno o un catión farmacéuticamente 1aceptable, 2) alquilo lineal C1-C12 o alquilo ramificado C3-C14, 3) -Z-R3, en la que Z es un enlace covalente, o alquileno lineal o ramificado representado por CtH2t en la que t es unnúmero entero de 1 a 6, R3 es cicloalquilo C3-C12 o cicloalquilo C3-C12 sustituido con de 1 a 3 R4 en la que R4 eshidrógeno…

Composición termoplástica de éster de celulosa y fibras hechas de la misma.

(26/03/2014) Fibras hechas de una composición termoplástica de éster de celulosa que contiene al menos del 70 al 95 % en peso de un éster mixto de ácido graso de celulosa con un grado medio de sustitución de 2,4 a 2,8, del 5 al 25 % en peso de un plastificante y del 1 al 10 % en peso de un acetato de celulosa con un grado medio de sustitución de 2,3 a 2,6, donde el contenido total de los componentes de la composición termoplástica de éster de celulosa que contiene el éster mixto de ácido graso de celulosa, el plastificante y el acetato de celulosa asciende al 100 %.

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