12 patentes, modelos y diseños de TOKYO TANABE COMPANY LIMITED

  1. 1.-

    NUEVOS MICROORGANISMOS Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-ALFA, 7-ALFA-DIHIDROXI-12-CETO-5-BETA-COLANICO.

    (05/1998)
    Inventor/es: KIMURA, HIROMI, B-403, SYARUMU-KITAKOSHIGAYA, OKAMURA, AKIO, KAWAIDE, HIROSHI. Clasificación: C12N1/20, C12P33/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MICROORGANISMOS DEL GENERO BACILLUS CAPACES DE PRODUCIR PREDOMINANTEMENTE ACIDO 3O,7ODIHIDRO-12-CETO-5(BETA)-COLANICO A PARTIR DE ACIDO 3O,7O,12O-TRIHIDROXI-5(BETA)-COLANICO Y DE CEPAS MUTANTES DE LOS MISMOS Y AL USO DE TALES MICROORGANISMOS EN LA PREPARACION DE ACIDO 3O,7O-DIHIDROXI-12-CETO-5(BETA)-COLANICO.

  2. 2.-

    METODO PARA PURIFICAR POLIPEPTIDOS HIDROFOBOS.

    (04/1998)
    Inventor/es: TAKEI, TSUNETOMO, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, AIBA, TOSHIMITSU, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, SAKAI, KAORU, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, FUJIWARA, TETSURO. Clasificación: C07K14/00, C07K1/14.

    UN METODO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO HIDROFOBICO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ELEVADAS CARACTERISTICAS USANDO UNA FASE MOVIL QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE DISOLVENTE EN DONDE EL CONTENIDO DE ACIDO TRIFLUOROACETICO ES 3-10% (V/V) Y UN MATERIAL DE EMPAQUETADO QUE COMPRENDE ALCOHOL DE POLIVINILO. ESTE METODO ES USADO PORQUE UN SURFACTANTE DE PULMON PREPARADO DEL POLIPEPTIDO HIDROFOBICO PURIFICADO POR ESTE METODO TIENE UNA ACTIVIDAD SUPERFICIAL SUPERIOR A LA DE LOS POLIPEPTIDOS HIDROFOBICOS PURIFICADOS POR METODOS CONVENCIONALES.

  3. 3.-

    CONVERSION MICROBIANA DE ACIDOS BILIARES.

    (11/1997)
    Inventor/es: KIMURA, HIROMI, B-403, SYARUMU-KITAKOSHIGAYA, OKAMURA, AKIO, KAWAIDE, HIROSHI, YAMAURA, TAKUROU. Clasificación: C12P33/00.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN MICROORGANISMO DEL GENERO "BACILLUS" CAPAZ DE OXIDAR SELECTIVAMENTE UN GRUPO 7(ALFA) Y /O 12(ALFA) ICO QUE TENGA UN GRUPO 7(ALFA)PROCESO PARA OXIDAR SELECTIVAMENTE UN GRUPO 7(ALFA) ALFA) -HIDROXIDO DE UN ACIDO 3(ALFA)-HIDROXI-5(BETA)-COLANICO QUE TENGA UN GRUPO 7(ALFA)PRENDE EL CULTIVO DE DICHO MICROORGANISMO EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE TENGA UNO O MAS DE DICHOS ACIDOS 3(ALFA)-HIDROXI-5(BETA)-COLANICOS PARA PRODUCIR UN DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL 7 / O 12/ QUETO. MAS PARTICULARMENTE, SE DESCRIBE LA PREPARACION DE UN ACIDO 3(ALFA)HIDROXI-7-QUETO-5(BETA)-COLANICO A PARTIR DE ACIDO QUENODEOXICOLICO Y DE UN ACIDO 3(ALFA)-HIDROXI-7-QUETO-5(BETA)-COLANICO Y 3(ALFA), 12(ALFA)-DIHIDROXI7-QUETO-5(BETA) COLANICO A PARTIR DE ACIDOS COLICOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE LA SAISHINA N, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTI-ULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1997)
    Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, YOKURA, SUSUMU, TAKOI, NOBUO, IIZUKA, HIROYUKI, OHTUBO, EIJI. Clasificación: A61K31/35, A61K31/215, A61K31/12, C07C69/013, C07D311/94, C07C49/753, C07C205/57.

    DERIVADOS DE LA SAISHINA N CON LA FORMULA I EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO -CR3CR5-; R1 Y R2, CADA UNO, REPRESENTA ATOMOS DE HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO; Y Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN GRUPOS CARBONILO O GRUPOS CHR3; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y CADA R3, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN GRUPO OR4 O R6 Y UN GRUPO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y CADA R4, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARALQUENILO O ACILO; CON LA CONDICION DE QUE DONDE Y Y Z, CADA UNO, REPRESENTEN GRUPOS CHOH, X REPRESENTA OTRO ELEMENTO QUE NO SEA UN GRUPO CARBONILO; SE PUEDE UTILIZAR PARA COMBATIR LAS ULCERAS.

  5. 5.-

    NUEVA SUSTANCIA ANTI-ULCERA.

    (11/1994)
    Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, YOKURA, SUSUMU. Clasificación: A61K31/12, C07C49/717.

    SE PROVEEN, 4-5-DIHIDROXI-2, 6, 6-TRIMETILNO RA SU PREPARACION, UN AGENTE ANTI-ULCERA EN LA FORMA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE EFECTIVO, Y SU USO EN LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZO [4,5-B] PIRIDINA, PROCESO PARA PREPARARLOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1993)
    Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, MATSUISHI, NAOTO, TAKEDA, HARUKI, IIZUMI, KENICHI, HISAMITSU, AKIRA. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE IMIDAZO [4,5-B] PIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES UN ALCOXI C1-8 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA ( QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO) O FLUOROALQUILO C2-4, R2 ES M, METIL O METOXI, Y R3 Y R4SON CADA UNO H O METILO Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES. TODOS ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA BUENA INHIBICION DE ADENOSINA TRIFOSFATO DEPENDIENTE DEL ION POTASIO Y UNA EXCELENTE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO, DE MODO QUE RESULTAN APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y/O DUODENALES.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL.

    (07/1993)
    Ver ilustración. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, MATSUISHI, NAOTO, TAKEDA, HARUKI, IIZUMI, KENICHI, HISAMITSU, AKIRA. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415.

    Un procedimiento para preparar un derivado de bencimidazol representado por la fórmula general **fórmula** donde R1es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo metoxi, y cada uno de R2 y R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, siendo al menos uno de dichos grupos R1, R2 y R3 un miembro distinto de un átomo de hidrógeno, que comprende oxidar un compuesto sulfuro representado por la fórmula general **fórmula** donde R1, R2 y R3 se definen como antes, utilizando un agente oxidante en presencia de un disolvente de reacción.

  8. 8.-

    PROMOTOR DEL CRECIMIENTO PARA ESPECIES DE BIFIDOBACTERIUM, PROCESO PARA PREPARARLO Y METODO PARA UTILIZARLO.

    (04/1993)
    Inventor/es: UCHIDA, MINORU, KOMODA, AKIHIKO, KATSUNUMA, EIICHI. Clasificación: A61K35/78, A23L1/212, C12N1/38.

    PROMOTOR DEL CRECIMIENTO DE ESPECIES DE BIFIDOBACTERIUM QUE CONTIENE CALABAZA COMESTIBLE COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL PROMOTOR DE CRECIMIENTO TIENE UN EFECTO MAS SELECTIVO Y UNA ACTIVIDAD PROMOTORA DEL CRECIMIENTO MAS MARCADA QUE LOS FACTORES DE BIFUDUS CONVENCIONALES.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIRIDO [1,2-A] PIRIMIDINA.

    (01/1993)
    Inventor/es: MATSUISHI, NAOTO, AMANO, MICHIAKI, NAKAGAWA, YOSHIO, KAKEHI, NORIHIKO, KAWASHIMA, TOSHIO 2-19-310 WASHIMIYADANCHI, OMURA, SHIGEKI. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE PIRIDO [1,2-A] PIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO METILO, Y N ES 0,1 O 2. LOS DERIVADOS DE PIRIDO [1,2-A] PIRIMIDINA Y SUS SALES TIENEN UN EXCELENTE EFECTO ANTAGONISTA SOBRE LA SUSTANCIA DE LENTA REACCION DE ANAFILAXIS, Y, POR ELLO, RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

  10. 10.-

    PREPARACION DE LA SAL POTASICA DE LA 9 - METIL - 3 - (1H TETRAZOL - 5 - IL) - 4H - PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDIN - 4 - ONA.

    (07/1992)
    Inventor/es: YAZAKI, TAKASHI, TAKUMA, KAZUNORI. Clasificación: A61K31/505, A61K9/08, A61K47/00.

    PREPARACION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS QUE COMPRENDE LA SAL POTASICA 9 - METIL - 3 - (1H TETRAZOL - 5 - IL) - 4H - PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDIN - 4 - ONA, FOSFATO POTASICO DIBASICO Y FOSFATO POTASICO MONOBASICO. LA PREPARAQCION NO PRODUCE IRRITACION LOCAL Y TIENE ESTABILIDAD FISICO - QUIMICA DURANTE EL ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE LA PIRIDO (1,2-A)PIRIMIDINA.

    (09/1990)
    Inventor/es: MATSUISHI, NAOTO, AMANO, MICHIAKI, NAKAGAWA, YOSHIO, KAKEHI, NORIHIKO, KAWASHIMA, TOSHIO 2-19-310, WASHIMIYA-DANCHI, OMURA, SHIGEKI SETAGAYA\'S COMPANY RESIDENCE OF. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLS FIGXX DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO O UN GRUPO METILO, Y N ES UN NUMERO ENTERO 0, 1 O 2. LOS DERIVADOS DE LA PIRIDO (1,2-A) PIRIDINA Y SUS SALES PRESENTAN UN EFECTO ANTAGONISTA EXCELENTE SOBRE LA SUSTANCIA DE REACCION LENTA DE LA ANAFILAXIA Y, POR LO TANTO, SON UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA-GALACTOSIDASA.

    (11/1976)
    Clasificación: C12N9/04.

    Resumen no disponible.