22 patentes, modelos y diseños de THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY

  1. 1.-

    Composiciones para el tratamiento e imágenes de células de cáncer estomacales y de esófago

    (07/2015)

    Un ligando de GCC conjugado a un reactivo para su uso en el tratamiento de cáncer estomacal o del esófago primario y/o metastásico, donde el ligando de GCC es un péptido que tiene menos de 25 aminoácidos de largo, y donde el reactivo es seleccionado de un grupo que consiste de: una enzima activa, un elemento quimioterapéutico, una toxina, un elemento radioterapéutico y un reactivo radio - sensibilizador.

  2. 2.-

    Métodos de tratamiento y prevención de enfermedades y trastornos neurodegenerativos

    (04/2015)

    Una composición farmacéutica que comprende 1-(N-(2-(dietilamino)etil)-N-(4-(4-trifluorometilfenil)bencil)-aminocarbonilmetil)- 2-(4-fluorobencil)tio-5,6-trimetilenopirimidin-4-ona (SB480848) o una sal de este farmacéuticamente aceptable, y un portador farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad o trastorno neurodegenerativo, en donde el trastorno neurodegenerativo es la Demencia Vascular.

  3. 3.-

    Péptido y tratamiento para la infección del VIH-1

    (10/2014)

    Un compuesto según la fórmula I: X1-M-SEQ ID NO:1 (I) o uno de sus derivados, en la que: X1-M- representa un grupo opcional que comprende un dominio de transducción de proteínas conjugado con el Nterminal de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, en la que: X1 representa el dominio de transducción de proteínas; y -M- representa un enlace sencillo o un grupo conector opcional quue forma un enlace covalente entre el dominio de transducción de proteínas y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1; con la condición de que si el compuesto comprende un aminoácido unido directamente al N-terminal de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, entonces el aminoácido unido directamente al N-terminal es distinto de asparagina.

  4. 4.-

    Ligandos de guanilato ciclasa C

    (12/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula (III): (III) R301 - R302 - R303 - R304 - R305 - R306 - R307- R308 - R309en la que: R301 está ausente o se selecciona del grupo consistente en: 1-50 aminoácidos naturales, 1-50 aminoácidosbloqueados, 1-50 aminoácidos sintéticos, 1-50 aminoácidos derivatizados, 1-50 miméticos de aminoácidos, 1-50alquilos, uno o más de 1-50 alquilos sustituidos, uno o más de 1-50 arilos, uno o más de 1-50 arilos sustituidos, unoo más de 1-50 alquilarilos, uno o más de 1-50 alquilarilos sustituidos y combinaciones de los mismos;R302 es C entrecruzada con C de R306; R303 es C entrecruzada con C de R308; R304 es E-L; en el que R304 forma un grupo de giro de hélice 310 que liga R303 con R305; 20 R305 se selecciona...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA IDENTIFICAR Y MARCAR CELULAS CANCEROSAS ORIGINADAS EN EL TUBO DIGESTIVO

    (10/2010)

    Un método in vitro para seleccionar un individuo sospechoso de tener cáncer de estómago o esofágico primario y/o metastásico para detectar células de cáncer de estómago o esofágico primario y/o metastásico, que comprende las etapas de estudiar una muestra de tejido extraintestinal y/o de fluidos corporales procedente de un individuo para determinar si la GCC está siendo expresada por la células en dicha muestra, en el que la expresión de dicha GCC indica la posibilidad de células de cáncer de estómago o esofágico primario y/o metastásico en dicha muestra

  6. 6.-

    TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON CON OLIGONUCLEOTIDOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHNEIDER,JAY,S. Clasificación: A61P25/16, A61K31/7125.

    Oligonucleótido antisentido para utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en un mamífero, en el que el oligonucleótido antisentido debe ser administrado en: #(a) la substantia nigra pars reticulata para la disminución de la decarboxilasa del ácido glutámico; #(b) el globus pallidus interno para la disminución de la decarboxilasa del ácido glutámico; #(c) la substantia nigra pars reticulata para la disminución de los receptores de glutamato; #(d) el globus pallidus interno para la disminución de los receptores de glutamato; o #(e) los núcleos motores talámicos para la disminución de los receptores GABA.

  7. 7.-

    USO DE CELULAS TUMORALES SOMETIDAS A HAPTENO Y EXTRACTOS DE LAS MISMAS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERD, DAVID. Clasificación: A61K39/00.

    Uso, en la fabricación de una composición para inducir una respuesta anti-tumor en un paciente mamífero que sufre un tumor, de una célula tumoral o extracto de célula tumoral que: (i) está conjugada con un hapteno; (ii) es del mismo tipo tumoral que el tumor del paciente; (iii) no es alogénica a dicho paciente, y (iv) es incapaz de crecer en el cuerpo del paciente tras la inyección como resultado de irradiación antes de su uso. Donde: a) dicha composición debe administrarse con un adyuvante de manera repetitiva en intervalos semanales; b) a un paciente mamífero que no ha sido sensibilizado para dicho hapteno antes de la administración de dicha composición; y c) únicamente antes de la primera administración de dicha composición, se administra una cantidad terapéuticamente eficaz de ciclofosfamida a dicho paciente.

  8. 8.-

    EXTRACTO DE CELULAS TUMORALES MODIFICADAS CON HAPTENO Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CANCER

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERD, DAVID, EISENLOHR,LAURENCE C, LATTIME,EDMUND. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C12N15/09, C12Q1/68, A61K39/39, A61K38/21, A61K38/00, A61K35/12, A61K39/385.

    SE REVELA UNA NOVEDOSA COMPOSICION QUE CONSTA DE UN HAPTENO MODIFICADO DE EXTRACTO DE CELULAS TUMORALES PREPARADO A PARTIR DE CELULAS CANCEROSAS, O DE MEMBRANAS DE CELULAS CANCEROSAS O DE PEPTIDOS OBTENIDOS DE ELLAS. TAMBIEN SE REVELAN UNOS METODOS DE TRATAMIENTO DEL CANCER QUE CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE CICLOFOSFAMIDA Y HAPTENO MODIFICADO DE EXTRACTO DE CELULAS TUMORALES, CON O SIN ADYUVANTES Y CITOCINAS. TAMBIEN SE REVELA UN METODO DE DETECCION DE LA PRODUCCION DE CITOCINA EN TUMORES A FIN DE DETERMINAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO, EN DONDE SE AMPLIFICAN ACIDOS NUCLEICOS ESPECIFICOS DE LAS CITOCINAS A PARTIR DE UNA MUESTRA DE TEJIDO DEL ENFERMO, CON EL FIN DE CONSEGUIR UNA SEÑAL DETECTABLE.

  9. 9.-

    CELULAS ESTROMALES AISLADAS Y METODOS DE USO DE LAS MISMAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PROCKOP, DARWIN, J., PEREIRA, RUTH, F., LEEPER, DENNIS, B., O\'HARA, MICHAEL, D., KULKOSKY, JOSEPH, PHINNEY, DONALD, CARO, JOSE, LAPTEV,ALEXANDER. Clasificación: A61P43/00, C07K14/47, A61P11/00, C12N5/06, C12N5/08, A61P19/00, A61K35/28, C07K14/745, C07K14/61, C12M3/06, C07K14/78.

    El uso de células estromales aisladas que se han aislado de una muestra de médula ósea obtenida de un donante singénico, equilibrado, normal, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que padece una enfermedad, trastorno o estado caracterizados por un defecto de huesos o cartílagos, en el que el donante es singénico con dicho paciente y en el que el medicamento es para administración a dicho paciente por infusión intravenosa.

  10. 10.-

    CONJUGADOS DE CELULAS DE MAMIFEROS CON UN HAPTENO Y METODOS DE PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (05/2007)
    Inventor/es: BERD, DAVID. Clasificación: A61K39/385, A61K39/00, C12N5/08.

    Una composición para inducir una respuesta anti-tumor, en un paciente humano que padece un tumor, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de células de tumor que: (i) se conjugan a un hapteno; (ii) son del mismo tipo de tumor que el tumor del paciente (iii) no son alogénicas al citado paciente donde la conjugación a hapteno hace a las células del tumor incapaces de crecimiento en el cuerpo del paciente, y donde las citadas células de tumor no son tratadas aparte para hacerlas incapaces de crecimiento en el cuerpo del paciente.

  11. 11.-

    IMPLANTES QUE COMPRENDEN CELULAS ESTROMALES AISLADAS INMUNOLOGICAMENTE Y SU UTILIZACION.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, A61P7/04, A61K9/50, A61P3/04, A61K35/28, A61P5/06.

    Un dispositivo de implante que comprende: un receptáculo que tiene al menos una superficie de membrana, donde el citado receptáculo aísla inmunológicamente células estromales de médula ósea contenidas en el mismo que comprenden una construcción de gen, constando la citada construcción de gen de una secuencia de nucleótido que codifica una proteína beneficiosa ligada operativamente a elementos reguladores que funcionan en la citada célula estromal.

  12. 12.-

    SINTESIS DE PROCOLAGENOS Y COLAGENOS HUMANOS EN SISTEMAS DE ADN DE RECOMBINACION.

    (05/2006)
    Inventor/es: PROCKOP, DARWIN, J., ALA-KOKKO, LENNA, FERTALA, ANDRZEJ, SIERON, ALEKSANDER, KIVIRIKKO, KARI, I., GEDDIS, AMY. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N1/19, C12P21/02.

    LA INVENCION ESTA EN CELULAS INYECTADAS, LA TOTALIDAD DE LAS CUALES CONTIENEN SUSTANCIALMENTE AL MENOS UN GENE DE COLAGENO HUMANO Y EXPRESAN MOLECULAS FIBRILARES DE COLAGENO OBTENIDAS USANDO METODOS PARA SINTETIZAR COLAGENO Y FIBRILLAS DE COLAGENO EN DICHAS CEPAS DE CELULAS, Y METODOS PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES EN HUMANOS QUE USAN DICHO COLAGENO OBTENIDO DE LAS CITADAS CEPAS CELULARES ESTABLES.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CELULAS CANCEROSAS COLORECTALES Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LAS MISMAS.

    (10/2004)
    Inventor/es: WALDMAN, SCOTT A. Clasificación: A61K47/48, G01N33/566, A61K38/10, G01N33/532, A61P35/04, A61K51/08, G01N33/534.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS CONJUGADOS QUE COMPRENDEN UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO CONJUGADO QUE COMPRENDE UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE O UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOACTIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAR UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE SUFRIR DE CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS PARA FORMAR IMAGENES DE LAS CELULAS DEL CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS "IN VITRO", EQUIPOS Y REACTIVOS PARA DETERMINAR CUANDO UN INDIVIDUO TIENE O NO TIENE CELULAS DE CANCER COLORECTAL METASTATICO, PARA DETERMINAR CUANDO LAS CELULAS DEL TUMOR SON COLORECTALES EN ORIGEN O PARA ANALIZAR MUESTRAS DE TEJIDOS DEL TEJIDO DEL COLON PARA EVALUAR LA EXTENSION DE LA METASTASIS DE LAS CELULAS TUMORALES COLORECTALES.

  14. 14.-

    CELULAS ESTROMALES AISLADAS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LAS MISMAS.

    (03/2004)

    SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR PACIENTES QUE PADECEN UNA ENFERMEDAD, UN TRASTORNO O UNA AFECCION QUE SE CARACTERIZA POR UN DEFECTO EN EL CARTILAGO DEL HUESO O EL PULMON. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN LA ETAPA DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA DE CELULAS ESTROMATICAS AISLADAS A PARTIR DE INDIVIDUOS SINGENEICOS NORMALES, O LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA DE CELULAS ESTROMATICAS AISLADAS A PARTIR DEL PACIENTE DESPUES DE LA CORRECCION DEL DEFECTO GENETICO EN LAS CELULAS AISLADAS. SE DESCRIBEN DISPOSITIVOS DE IMPLANTE QUE INCLUYEN UN RECIPIENTE QUE PRESENTA AL MENOS UNA SUPERFICIE DE MEMBRANA Y CELULAS ESTROMATICAS AISLADAS A PARTIR...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR MICROMETASTASIS DE CANCER DE PROSTATA.

    (09/2003)
    Inventor/es: FISCHER, RAINER, CROCE, CARLO, GOMELLA, LEONARD, MULHOLLAND, S., GRANT, MORENO, JOSE, G. Clasificación: C12Q1/68.

    POR LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO DE DIAGNOSTICO DE METASTASIS DE PROSTATA EN EL CUAL EL RNA DE LA SANGRE DE UN PACIENTE ES AISLADO Y AMPLIFICADO USANDO UN PAR DE ELEMENTOS QUE SON COMPLEMENTARIOS DE REGIONES DEL GENE ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA. LA PRESENCIA O AUSENCIA DE RNA AMPLIFICADO ES DETECTADA Y LA PRESENCIA DE RNA AMPLIFICADO ES INDICATIVO DE MICROMETASTASIS DE CANCER DE PROSTATA.

  16. 16.-

    MCH2, UNA CISTEINA PROTEASA APOPTOTICA, Y COMPOSICIONES PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION

    (04/2003)

    SE DESCRIBE UNA PROTEINA SUSTANCIALMENTE PURA, QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE GENES DE LA CISTEINA PROTEASA CED 3/ICE APOPTOTICA, MCH2$G(A), Y UNA ISOFORMA INACTIVA DE LA MISMA, MCH2$G(B). SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B), RESPECTIVAMENTE. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN COMBINACION CON LA PROTEINA O LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B) QUE PRESENTAN AL MENOS 10 NUCLEOTIDOS, Y UNA MOLECULA...

  17. 17.-

    INHIBICION ANTISENTIDO DE C-MYC PARA MODULAR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO LISO.

    (05/2002)
    Inventor/es: ZALEWSKI, ANDREW, SHI, YI. Clasificación: A61K48/00, C12P21/04, A61K31/70, A61M5/178, A61M31/00, A61K31/74.

    EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA TERAPIAS ANTISENTIDO UTILES PARA MODULAR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO LISO. TAMBIEN SE PROPORCINAN METODOS DE TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA RESTENOSIS.

  18. 18.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA MUTACIONES DIRIGIDAS AL SITIO EN CELULAS EUCARIOTICAS.

    (11/2000)
    Inventor/es: KMIEC, ERIC, B. Clasificación: C07H21/02, C07H21/04, C12N15/90, C12N15/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLINUCLEOTIDO QUE TIENE RIBONUCLEOTIDOS Y DEOXIRIBONUCLEOTIDOS EN UNA PRIMERA CADENA Y UNICAMENTE DEOXIRIBONUCLEOTIDOS EN UNA SEGUNDA CADENA; EN DONDE LAS CADENAS SON PARES WATSON-CRICK Y ESTAN ENLAZADAS POR UN OLIGONUCLEOTIDO DE FORMA QUE EL POLINUCLEOTIDO TIENE COMO MAXIMO UN 3' UNICO Y UN EXTREMO 5' UNICO. ESTOS EXTREMOS PUEDEN LIGARSE DE FORMA QUE EL POLINUCLEOTIDO SEA UN POLIMERO CIRCULAR CONTINUO UNICO. EL POLINUCLEOTIDO PUEDE UTILIZARSE PARA INDUCIR ALTERACIONES ESPECIFICAS EN GENES DIANA.

  19. 19.-

    METODO PARA DETERMINAR EL ALCANCE DE CELULAS ENDOTELIALES DE UNA SUPERFICIE PROSTETICA.

    (12/1994)

    SERIA DESEABLE LA DETERMINACION DE LA EFECTIVIDAD DE UNA CELULA ENDOTELIAL SEMBRANDO EN LA SUPERFICIE DEL INJERTO VASCULAR DENTRO DEL ENTORNO DEL QUIROFANO PARA MANTENER EL CONTROL DE CALIDAD EN CUALQUIER PROCESO CLINICO. EN ESTE ESTUDIO SE EVALUARON CINCO MANCHAS FLUORESCENTES, NITRAMICINA, HOECHST 33342, DIACETATO DE SULFOFLUORESCEINA, ROJO NILO Y RODAMINA 123, POR SU CAPACIDAD PARA MARCAR LAS CELULAS ENDOTELIALES EN MATERIAL DE INJERTO, Y SUBSIGUIENTEMENTE FACILITAR EL NUMERO DE CELULAS SEMBRADAS Y DE LA EXTENSION CELULAR. DE ESTOS AGENTES, LA RODAMINA 123 PRODUCE LAS CARACTERISTICAS MAS CONVENIENTES. PERMITE UNA EXCELENTE VISUALIZACION DE LAS CELULAS DESPUES DE UNA INCUBACION DE 30 MINUTOS. A DIFERENCIA...

  20. 20.-

    UN METODO PARA TRATAR UNA PROTESIS IMPLANTABLE, DESTINADA A SER IMPLANTADA EN UN PACIENTE HUMANO

    (03/1989)

    COMPRENDE LAS OPERACIONES SIGUIENTES: A) HABILITACION DE UN MATERIAL SUBSTRATO SINTETICO; B) DEPOSITAR COLAGENO SOBRE DICHO MATERIAL DESDE UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA PARA LO CUAL SE ELEVA EL PH, Y A CONTINUACION SE RETICULA DICHO COLAGENO PARA FIJARLO AL SUSTRATO MEDIANTE EL EMPLEO DE GLUTARALDEHIDO EN CALIDAD DE AGENTE DE RETICULACION, C) APLICACION EN UN LADO DEL MATERIAL RESULTANTE, UN MATERIAL ACELULAR CON COLAGENO DE MEMBRANA BASAL, Y EN EL OTRO LADO COLAGENO INTERSTICIAL EN CONTACTO CON EL SUBSTRATO REVESTIDO Y A CONTINUACION...

  21. 21.-

    UNA SUPERFICIE PROTESICA IMPLANTABLE PARA IMPLANTACION EN UN PACIENTE HUMANO

    (12/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILLIAMS, STUART KONRADD, JARRELL, BRUCE EVANS. Clasificación: A61L27/00, A61F2/06.

    UNA SUPERFICIE PROTESICA IMPLANTABLE PARA IMPLANTACION EN UN PACIENTE HUMANO, EN LA QUE ESTAN PRESENTES UN SUSTRATO SINTETICO Y UNA CAPA SUPERFICIAL, COMPRENDIENDO ESTA CAPA COLAGENO Y/O CELULAS ENDOTELIALES HUMANAS, ESTANDO PREVISTA ADEMAS UNA CAPA PROTEINICA INTERMEDIA CONSTITUIDA POR UNA CAPA DE COLAGENO INTERSTICIAL, Y ESTANDO DISPUESTO TAMBIEN UN AGENTE DE UNION DE DICHO SUSTRATO A DICHA CAPA SUPERFICIAL, CONSTITUIDO POR GLUTARALDEHIDO EN EL QUE SUS GRUPOS ALDEHIDO LIBRES HAN SIDO SUSTANCIALMENTE DESACTIVADOS DESPUES DE LA UNION. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE APLICABLE A LOS INJERTOS VASCULARES DESTINADOS A REEMPLAZAR VENAS O ARTERIAS GRANDES EN PACIENTES HUMANOS.

  22. 22.-

    UN METODO DE TRATAR Y ALMACENAR PLAQUETAS DE SANGRE HUMANA

    (06/1986)
    Clasificación: A01N1/02.

    METODO DE TRATAR Y ALMACENAR PLAQUETAS DE SANGRE HUMANA. CONSISTE EN: A) PROPORCIONAR UN CONCENTRADO DE PLAQUETAS QUE CONSISTE EN PLAQUETAS EN EL PLASMA SANGUINEO; B) EXTRAER EL PLASMA SOBRENADANTE DEL CONCENTRADO PARA DEJAR DE 1 A 15 MILIMETROS DE PLASMA POR UNIDAD DE PLAQUETAS SANGUINEAS A FIN DE PRODUCIR UN BOTON DE PLAQUETAS Y EL PLASMA ASOCIADO RESIDUAL; C) AÑADIR UNA SOLUCION DE RINGERS-CITRATO ESTABILIZADA AL BOTON DE PLAQUETAS Y AL PLASMA RESIDUAL ASOCIADO; D) AGITAR LA SOLUCION PARA RESUSPENDER LAS PLAQUETAS A FIN DE PROPORCIONAR UNA SUSPENSION SINTETICA DE PLAQUETAS; Y E) ALMACENAR LOS SISTEMAS SINTETICOS EN UN ENVASE PERMEABLE AL OXIGENO MANTENIENDO A TEMPERATURA DE 20 A 24JC HASTA QUE SE NECESITE PARA USARSE, MEDIANTE LO CUAL LAS PLAQUETAS MANTIENEN SU VIABILIDAD ENTRE UN TIEMPO DE 3 A 7 DIAS.