12 patentes, modelos y diseños de THERATECH, INC.

  1. 1.-

    MATRIZ DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE FARMACOS PARA COADMINISTRAR ESTRADIOL Y OTRO ESTEROIDE.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SRINIVASAN, VENKATESHWARAN, EBERT, CHARLES, D.. Clasificación: A61F13/02, A61K31/565, A61K9/70.

    UN PARCHE TRANSDERMICO TIPO MATRICIAL, PARA COADMINISTRAR ESTRADIOL Y OTRO ESTEROIDE, CARACTERIZADO PORQUE LA MATRIZ ESTA COMPUESTA POR UN ADHESIVO PIEZOSENSIBLE DE COPOLIMERO ACRILICO QUE CONTIENE N - VINIL - 2 - PIRROLIDONA, ESTRADIOL, EL OTRO ESTEROIDE Y OPTATIVAMENTE UN REFORZADOR DE LA PERMEABILIDAD, SIENDO LOS FLUJOS RESPECTIVOS DE ESTRADIOL Y DEL OTRO ESTEROIDE A PARTIR DE LA MATRIZ INDEPENDIENTES DE LAS CONCENTRACIONES RESPECTIVAS DEL OTRO ESTEROIDE Y ESTRADIOL EN LA MATRIZ.

  2. 2.-

    PARCHES PARA LA PIEL QUE COMPRENDEN TESTOSTERONA Y OPCIONALMENTE ESTROGENO.

    (01/2006)
    Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., PATEL, DINESH, C., MAZER, NORMAN, ALAN, VENKATESHWARAN, SRINIVASAN. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.

    SE PRESENTA UN METODO PARA SUMINISTRAR UNA TERAPIA DE REEMPLAZAMIENTO DE TESTOSTERONA A LA MUJER QUE NECESITE DE DICHA TERAPIA QUE COMPRENDE LA APLICACION DE UN PARCHE SUMINISTRADOR DE TESTOSTERONA A LA PIEL DE DICHA MUJER DICHO PARCHE SUMINISTRA DE FORMA TRANSDERMICA ENTRE EL 50 Y 500 [MI]G/DIA DE TESTOSTERONA A LA MUJER.

  3. 3.-

    DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS SUBSATURADOS CON FLUJO DE FARMACO INCREMENTADO.

    (02/2003)
    Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., PATEL, DINESH, HEIBER, WERNER. Clasificación: A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION A TRAVES DE LA PIEL DE MEDICAMENTOS HIDROFOBOS POR MEDIO DE UN MECANISMO DE DIFUSION EN EL CUAL EL MEDICAMENTO ES DISUELTO EN UN PORTADOR A UNA CONCENTRACION QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL 10 % Y EL 80 % DE LA CONCENTRACION DE SATURACION. EL FLUJO DEL MEDICAMENTO A PARTIR DEL DISPOSITIVO NO ES DEL TIPO FICKIAN Y ES SUSTANCIALMENTE MAYOR QUE EL FLUJO OBSERVADO CUANDO EL MEDICAMENTO SE ENCUENTRA EN SITUACION DE SATURACION.

  4. 4.-

    TRIACETINA COMO MEJORADOR DE LA PENETRACION TRANSDERMICA.

    (01/2002)
    Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., VENKATESHWARAN, SRINIVASAN, QUAN, DANYI, DESHPANDAY, NINAD, A. Clasificación: A61K47/14, A61F13/00, A61K9/70.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION Y UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PENETRACION TRANSDERMICA DE UN FARMACO BASICO. LA COMPOSICION INCLUYE UN PARCHE DE MATRIZ QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN FARMACO BASICO, QUE PREFERIBLEMENTE PRESENTE UN PK A DE APROXIMADAMENTE 8,0 O MAYOR, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN POTENCIADOR DE LA PENETRACION QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN TRIACETINA, Y UNA CAPA DE POLIMERO QUE INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN ADHESIVO PIEZOSENSIBLE. UN FARMACO BASICO PREFERIDO ES LA OXIBUTININA Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA. EL PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PENETRACION TRANSDERMICA INCLUYE APLICAR EL PARCHE DE MATRIZ A UN AREA SELECCIONADA DE PIEL.

  5. 5.-

    ADMINISTRACION TRANSMUCOSICA DE MEDICAMENTOS MACROMOLECULARES.

    (10/2000)

    SE PRESENTAN UN METODO Y UN SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION A TRAVES DE LAS MUCOSOS DE UN FARMACO MACROMOLECULAR A LA MUCOSA DE LA CAVIDAD BUCAL. EL SISTEMA CONSTA DE UNA CAPA INTERIOR QUE CONTIENE UN FARMACO, UN INTENSIFICADOR Y UN POLIMERO QUE TIENE UNA SUPERFICIE ADAPTADA PARA ENTRAR EN CONTACTO Y ADHERIRSE AL TEJIDO MUCOSAL DE LA CAVIDAD BUCAL Y UNA SUPERFICIE OPUESTA EN CONTACTO CON Y QUE SE ADHIERE A UNA CAPA INERTE SUPERPUESTA . LA CAPA INTERIOR CONTIENE DE UN DOS A UN SESENTA POR CIENTO EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN...

  6. 6.-

    LA UTILIZACION DE GLICERINA PARA MODERAR EL APORTE TRANSDERMICO DE MEDICAMENTOS.

    (01/2000)

    UN SISTEMA DE DISTRIBUCION DE DROGA TRANSDERMAL/TRANSMUCOSAL UTILIZA GLICERINA PARA MODERAR EL EFECTO DE EXPLOSION INICIAL DE LA DISTRIBUCION DE DROGA TRANSDERMAL Y TAMBIEN MANTENER LA DISTRIBUCION A LA DERMIS/MUCOSA EN UNA PROPORCION SOSTENIDA RELATIVAMENTE DURANTE LA DURACION DE LA APLICACION A UN LUGAR DE APLICACION O AFECTADO. LA COMPOSICION DE DROGA CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA DROGA ABSORBIBLE PERCUTANEAMENTE Y UNA CANTIDAD DE GLICERINA QUE ES EFECTIVA PARA MODERAR Y MANTENER LA DISTRIBUCION TRANSDERMAL DE LA DROGA. EL SISTEMA TAMBIEN CONTIENE MEDIOS PARA MANTENER LA COMPOSICION DE LA DROGA EN UNA RELACION DE TRANSFERENCIA DE DROGA CON LA DERMIS/MUCOSA. CUANDO ES APLICADA A UN LUGAR AFECTADO...

  7. 7.-

    SISTEMAS PARA ADMINISTRAR FARMACOS TRANSDERMICAMENTE UTILIZANDO ESTERES DE SORBITAN COMO INTENSIFICADORES DE LA PENETRABILIDAD EN LA PIEL.

    (08/1998)
    Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., PATEL, DINESH, HEIBER, SONIA. Clasificación: A61F13/00, A61F13/02.

    SE DAN A CONOCER COMPOSICIONES ACRECENTADORAS DE PERMEABILIDAD CUTANEA QUE INCREMENTAN LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL PARA LA ADMINISTRACION CUTANEA DE AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICOS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UN ESTER SORBITANO ADICIONALMENTE A LOS AGENTES ACTIVOS SELECCIONADOS FARMACOLOGICAMENTE Y PUEDEN CONTENER TAMBIEN ALCOHOL C1 ETODOS Y SISTEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS CON SISTEMAS QUE DISPONEN DE UNA MATRIZ LAMINADA O DE UN RECIPIENTE DE MEDICAMENTO. EN EL RECIPIENTE DE MEDICAMENTOS DEL TIPO DE LA FIGURA 1, DESIGNADO CON EL NUMERO SE DISPONE DE UNA CAPA TRASERA, UN RECIPIENTE DE MEDICAMENTOS Y UN REVESTIMIENTO (16A) Y (16B) DE LIBERACION DE DOS PIEZAS. EN EL TIPO LAMINADO, DESIGNADO CON EL NUMERO EN LA FIGURA 2, SE HA PREVISTO UNA PELICULA TRASERA, UN RECIPIENTE , UNA CAPA PERFILADA ANULAR Y UNA CAPA DE MEMBRANA, ADHESIVA Y UN REVESTIMIENTO INTERIOR SELLABLE.

  8. 8.-

    METODO PARA REDUCIR LA PENETRACION EN LA PIEL ASOCIADA CON LAS COMPOSICIONES INCREMENTADAS DE LA PENETRACION MEDICAMENTOSA

    (08/1994)
    Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., PATEL, DINESH, C.. Clasificación: A61K47/10, A61K7/48, A61L15/00.

    UNA COMPOSICION Y METODO PARA REDUCIR LA PROPIEDAD IRRITANTE DE LA PIEL DE UNA COMPOSICION INCREMENTADORA DE LA PENETRACION MEDICAMENTOSA INTRADERMICA, QUE COMPRENDE, INCLUIDA EN DICHA COMPOSICION, ANTES O AL MISMO TIEMPO DE LA APLICACION EN LA PIEL, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE GLICERINA. CUANDO SE INCLUYE EN LA COMPOSICION INCREMENTADORA MEDICAMENTOSA ANTES DE LA APLICACION EN LA PIEL, LA GLICERINA QUE CONTENGA SERA ENTRE 0,1 Y 70 WT.% APROXIMADAMENTE, PREFERIBLEMENTE ENTRE 1,0 Y 20 W.% Y MEJOR ENTRE 5,0 Y 20 WT.% DE LA COMPOSICION.

  9. 9.-

    MATRICES DE HIDROGEL BIODEGRADABLE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.

    (08/1994)
    Inventor/es: FEIJEN, JAN. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61K9/70, A61K9/26.

    SE PORPORCIONA UNA MATRIZ DE HIDROGEL BIODEGRADABLE, UTIL PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE. LA MATRIZ SE OBTIENE POR ENTRECRUZAMIENTO DE UN COMPONENTE DE PROTEINA Y UN POLISACARIDO O MUCOPOLISACARIDO, Y LUEGO CARGAR EN EL UN MEDICAMENTO ELEGIDO. VARIANDO LA TEMPERATURA, FUERZA IONICA, Y COMPOSICION DE LA MATRIZ DE HIDROGEL, SE PUEDE CONTROLAR LA CINETICA DE LA DEGRADACION, EL GRADO DE CAPTACION DE UN AGENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE PARTICULAR Y EL PERFIL TEMPORAL DE LIBERACION TOTAL.

  10. 10.-

    MEJORAS DE PENETRACION EN PIEL USANDO COMBINACIONES DE BASE LIBRE Y ACIDAS EN ADICION DE SAL, DE AGENTES ACTIVOS

    (07/1994)
    Inventor/es: PATEL, DINESH, C., CHANG, YUNIK. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K47/10, A61K45/06, A61K47/20.

    LA INVENCION SE DIRIGE A COMPOSICIONES PARA APLICACIONES TOPICAS FICTICIAS DE PENETRANTES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS CAPACES DE EXISTIR EN AMBAS FORMAS BASE LIBRE Y ACIDA CON ADICION DE SAL. ESTAS FORMAS COMBINADAS PROVEEN NIVELES DE PENETRACION EN PIEL EL CUAL ES MAYOR QUE EL NIVEL DE PENETRACION DE LAS FORMAS BASE LIBRE O ACIDO EN ADICION SAL UTILIZADOS SEPARADAMENTE. LOS PENETRANTES COMBINADOS DE BASE LIBRE Y ACIDO EN ADICION DE SAL SE FORMULAN EN UN TRANSPORTADOR EL CUAL TAMBIEN PREFERIBLEMENTE POSEE ACTIVIDAD MEJORADA DE PENETRACION EN SAL.

  11. 11.-

    INTENSIFICACION DE LA PENETRACION CON UN SISTEMA BINARIO DE COMPUESTOS DESORDENADORES DE LA ENVOLTURA CELULAR Y ALCOHOLES INFERIORES.

    (12/1993)
    Inventor/es: PATEL, DINESH, C., CHANG, YURIK. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K47/10.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS INTENSIFICADORAS DE LA PENETRACION PARA APLICACION TOPICA, TRANSEPIDERMICA Y PERCUTANEA. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN COSNTITUIDAS POR UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN PERMEANTE FARMACOLOGICO ACTIVO CONTENIDO EN UN NUEVO VEHICULO INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION QUE COMPRENDE (I) UN COMPUESTO DESORDENADOR DE LA ENVOLTURA CELULAR, Y (II) UN ALCOHOL INFERIOR SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ETANOL, PROPANOL, Y ISOPROPANOL Y MEZCLA DE ELLOS. LA PROPORCION EN PESO DEL COMPUESTO DESORDENADOR DE LA ENVOLTURA CELULAR AL ALCANOL INFERIOR ESTA ENTRE 50:1 Y 1:50 APROXIMADAMENTE Y PREFERIBLEMENTE ENTRE 9:1 Y 1:9. LOS COMPUESTOS PREFERENTES DESORDENADORES DE LA ENVOLTURA CELULAR SON ACIDO OLEICO, ALCOHOL OLEICO, OLEATOS DE GLICEROL, OLEATO DE METILO, LAURATO DEMETILO Y MEZCLAS DE ELLOS. LOS NUEVOS VEHICULOS INTENSIFICADORES DE LA PENETRACION NO SON IRRITANTES PARA LA PIEL E INTENSIFICAN LA PENETRACION DE UN AMPLIO ESPECTRO DE PERMEANTES QUE INCLUYE SALES HIDROFILAS.

  12. 12.-

    DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR UN AGENTE ACTIVO EN LA PIEL O MUCOSA.

    (05/1993)
    Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., PATEL, DINESH, C., CHANG, YUNIK. Clasificación: A61M35/00.

    DISPOSITIVO TRANSDERMICO PARA SUMINISTRO DE MEDICACION QUE CONSTA DE UN DEPOSITO QUE CONTIENE LA MEDICACION DEFINIDO POR UNA CAPA POSTERIOR Y UNA CAPA DE MEMBRANA PERMEABLE A LA MEDICACION, UN FORRO INTERIOR EXTRAIBLE SITUADO BAJO EL DEPOSITO Y UNA PARTE DE LA MEMBRANA POSTERIOR QUE SE EXTIENDE HACIA AFUERA DE LA PERIFERIA DEL DEPOSITO, UNA CAPA ADHESIVA SITUADA BAJO EL FORRO INTERIOR Y LAS PARTES QUE SE EXTIENDEN HACIA AFUERA DE LAS CAPAS DE LA MEMBRANA POSTERIORES, Y UN FORRO INTERIOR EXTRAIBLE SITUADO POR DEBAJO DE LA CAPA ADHESIVA CON UN PRIMER TERMOSELLADO ENTRE LA PARTE POSTERIOR Y LA MEMBRANA QUE SE ENCUENTRA ALREDEDOR DEL PERIMETRO DEL DEPOSITO Y OTRO TERMOSELLADO (NO PERMANENTE) CONCENTRICO EXTRAIBLE ENTRE LA PARTE POSTERIOR Y EL FORRO INTERIOR QUE VA HACIA AFUERA DEL PRIMER TERMOSELLADO, PROPORCIONANDO LOS TERMOSELLADOS BARRERAS QUE AISLAN EL MEDICAMENTO DEL ADHESIVO.