7 patentes, modelos y diseños de THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION

  1. 1.-

    METODOS PARA LA ELIMINACION DE AMILOIDE USANDO ANTICUERPOS ANTIAMILOIDE

    (09/2010)

    El uso de: a) una dosis terapéuticamente eficaz de al menos un anticuerpo o polipéptido de inmunoglobulina o un fragmento del mismo que se une a fibrilla de amiloide de IgLC humana; y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad por deposición de amiloide en un paciente humano

  2. 2.-

    MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ANDROGENO Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/167, A01N31/16, C07C235/26, A01N37/18, C07C233/15, C07C233/33, C07C233/48, C07C237/14, C07C235/24.

    Un compuesto representado mediante la estructura de fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde X es un O, Z es NO 2, CN, COR, COOH ó CONR; Y es I, CF3, Br, Cl ó Sn(R)3; Q es halógeno, N(R) 2, NHCONHR, NHCOOR, OCONHR, CONHR, NHCSCH 3, NHCSCF 3, NHCSR, NHSO 2 CH 3, NHSO 2R, OR, COR, OCOR, OSO 2R, SO 2R ó SR en donde R es un alquilo de C 1-C 4, un haloalquilo de C 1-C 4, fenilo, halo, alquenilo o hidroxilo; y en donde Q está en la posición para; R1 es CH3, CF3, CH2CH3 ó CF2CF3; y T es OH, OR, -NHCOCH 3, ó NHCOR en donde R es un alquilo de C 1-C 4, un haloalquilo de C 1-C 4, fenilo, halo, alquenilo o hidroxilo.

  3. 3.-

    AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE LPA Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION

    (05/2008)

    Compuesto según la fórmula (I) (I) donde X1 es (HO)2PO-Z1- o (HO)2PO-Z2-P(OH)O-Z1-; X2 y X3 son ambos R1-NR2-A-, cada uno siendo igual o diferente; A es un enlace directo, (CH2)k, siendo k un número entero comprendido entre 0 y 30, o es O; Z1 es -O(CH2)m, siendo m un número entero comprendido entre 1 y 50, o es -O-; Z2 es -O(CH2)n, siendo n un número entero comprendido entre 1 y 50, o es -O-; Q1 y Q2 son, independientemente, H2 o =O; R1 es, independientemente, hidrógeno, un alquilo de cadena lineal o ramificada de C1 a C30, un alquenilo de cadena lineal o ramificada de C2 a C30, un anillo aromático con o sin monosustituciones, disustituciones o trisustituciones del anillo,...

  4. 4.-

    MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (06/2007)
    Inventor/es: DALTON, JAMES, MILLER, DUANE, D., YIN, DONGHUA, HE, YALI. Clasificación: A01N31/16, C07C235/26, A01N37/18, C07C233/15, C07C233/33, C07C233/48, C07C237/14, A01N31/165, A61K31/167, C07C235/24.

    Un compuesto selectivo modulador del receptor de andrógenos, que supone un ligando no esteroideo para el receptor de andrógenos con actividad anabólica y androgénica in vivo y que tiene la siguiente fórmula: en la que X es un O; Z es NO2, CN, COR o CONHR; Y es I, CF3, Br, Cl o SnR3; R es un grupo alquilo o un OH; y Q es acetamido o trifluoroacetamido.

  5. 5.-

    METODO PARA TRANSFERIR ACIDOS NUCLEICOS A LAS CELULAS.

    (10/2005)
    Inventor/es: EPAND, RICHARD, M., BOTTEGA, REMO, HUANG, LEAF. Clasificación: C12N15/88, C12N15/63, C07J41/00, C07J9/00, C07C35/42.

    UN METODO PARA FACILITAR LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS A CELULAS, QUE COMPRENDE PREPARAR UNA DISPERSION LIPIDA MEZCLADA DE UN LIPIDO CATIONICO CON UN CO-LIPIDO EN UN DISOLVENTE PORTADOR ADECUADO. EL LIPIDO TIENE UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE UN GRUPO LIPOFILICO DERIVADO DE COLESTEROL, UN ENLACE ARTICULADOR, UN BRAZO SEPARADOR QUE INCLUYE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO EN UNA CADENA ALQUILO LINEAL RAMIFICADA O NO, Y UN GRUPO AMINO CATIONICO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN GRUPOS AMINO PRIMARIOS, SECUNDARIOS, TERCIARIOS Y CUATERNARIOS. EL METODO COMPRENDE ADEMAS ADICIONAR LOS ACIDOS NUCLEICOS A LA DISPERSION PARA FORMAR UN COMPLEJO. LAS CELULAS SON ENTONCES TRATADAS CON EL COMPLEJO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO ANFIFILO CATIONICO UTIL PARA ESTE PROPOSITO.

  6. 6.-

    MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA INTRAEPITELIAL DE PROSTATA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: STEINER, MITCHELL, S., RAGHOW, SHARON. Clasificación: A61P35/00, A61K31/135, A61P13/08.

    Empleo de un agente quimiopreventivo en la preparación de un preparado farmacéutico para uso en un método para prevenir carbinogenesis de prostata en un mamífero, comprendiendo dicho agente quimiopreventivo un compuesto de la fórmula: *formula* en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son H o OH; R3 es OCH2CH2NR4R5, en donde R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son H o un grupo de alquilo con l a alrededor de 4 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, N-óxido o sus mezclas.

  7. 7.-

    VACUNA DE PROTEINA M RECOMBINANTE MULTIVALENTE.

    (08/2002)
    Inventor/es: DALE, JAMES, B., LEDERER, JAMES, W., JR. Clasificación: C12N1/21, C07K14/315, A61K31/18, A61K39/085.

    LA INVENCION ES RELATIVA A SECUENCIAS ADN QUE CODIFICAN EPITOPES QUE SE USAN EN VACUNAS HIBRIDAS DE PROTEINA RECOMBINADA MULTIVALENTE PARA CONTROLAR INFECCIONES DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A DE SEROTIPOS MULTIPLES QUE PUEDEN RESULTAR EN FIEBRE REUMATICA.