9 patentes, modelos y diseños de THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA

  1. 1.-

    Métodos para el tratamiento de úlceras del pie diabético

    (04/2014)

    Un péptido de al menos 5 aminoácidos contiguos de Nle3 A para el uso en el tratamiento de úlceras del pie diabético en un paciente humano, en donde el péptido de al menos 5 aminoácidos contiguos de NIe3 A se administra en una cantidad eficaz para tratar la úlcera del pie diabético, y en donde el péptido se administra por vía tópica en una formulación de gel que comprende del 0,5 % al 4 % de hidroxietílcelulosa (HEC) en una base en peso (mg)/volumen (ml), o en una base en peso/peso (mg).

  2. 2.-

    EXPRESION DE CICLINA G1 EN TUMORES

    (01/2008)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UN TUMOR (EN PARTICULAR EL OSTEOSARCOMA O EL SARCOMA DE EWING) EN UN HUESPED, MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL HUESPED O A LAS CELULAS TUMORALES DE UN AGENTE QUE INHIBE LA PROTEINA CICLINA G1, EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA INHIBIR LA PROTEINA CICLINA G1 EN LAS CELULAS TUMORALES DEL HUESPED. EL AGENTE PUEDE SER UN POLINUCLEOTIDO ANTISENTIDO QUE ES COMPLEMENTARIO CON AL MENOS UNA PORCION DE UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA LA PROTEINA CICLINA G1, O UN ANTICUERPO O UN FRAGMENTO O DERIVADO DEL MISMO QUE RECONOCE LA PROTEINA CICLINA G1. TAMBIEN SE CONTEMPLA DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION (I) LA INMORTALIZACION DE LINEAS CELULARES MEDIANTE CELULAS TRANDUCTORAS...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE FOSFONOFORMIATO QUE CONTIENEN AZUFRE Y SUS USOS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCKENNA, CHARLES, E., LI, ZENG-MIN, LIU, XUE-WEI. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/42.

    La invención se refiere de forma general al campo de la química del fósforo, y en particular se refiere a nuevos fosfonoformiatos que contienen azufre y a sus derivados. Un aspecto adicional de la presente invención se refiere al uso de estos compuestos como agentes antivirales, incluyendo el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH); virus del herpes incluyendo, el Virus del Herpes Simplex (HSV), el Virus de Ebstein-Barr (EBV), el Virus de la Varicela Zoster (VZV), Cytomegalovirus (CMV), HSV-6, y HSV-8 (sarcoma de Kaposi); Virus de Papilloma Humano (HPV); rinovirus; y virus relacionados con la hepatitis.

  4. 4.-

    NUEVOS CICLOTRISILOXANOS SUSTITUIDOS CON FLUORALQUILO, SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE NUEVOS POLIMEROS Y NUEVOS POLIMEROS ASI OBTENIDOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PAULASAARI, JYRI, KALEVI, WEBER, WILLIAM, P. Clasificación: C08G77/24, C07F7/21.

    Ciclotrisiloxano sustituido con fluoralquilo de fórmula (Ia) en la que R es un alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono y Rf tiene la fórmula (CH2)2-(CR’2)n-CR’3, en la que todos o alguno de los sustituyentes R’ son F, siendo H los restantes sustituyentes de R’ y n es un entero que oscila entre 0 y 8.

  5. 5.-

    FORMULACIONES DE GNRH Y ESTROGENOS SIN PROGESTOGENOS PARA TRATAR TRASTORNOS GINECOLOGICOS BENIGNOS.

    (05/2004)
    Inventor/es: PIKE, MALCOLM CECIL, SPICER, DARCY, VERNON. Clasificación: A61P15/00, A61K31/56, A61K38/00, A61K38/09.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS EFICACES PARA TRATAR TRASTORNOS GINECOLOGICOS BENIGNOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS EN MUJERES, QUE MINIMIZAN EL RIESGO DE ESTIMULACION ENDOMETRIAL. LA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA COMPOSICION ESTROGENICA Y SE ADMINISTRA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO, EN ALGUNOS CASOS CON LA ADICION DE UNA COMPOSICION ANDROGENICA.

  6. 6.-

    UTILIZACION DE CITOQUINAS Y NITROGENOS PARA INHIBIR RESPUESTAS INMUNES PATOLOGICAS.

    (02/2004)
    Inventor/es: HORWITZ, DAVID, A., UTY. OF SOUTHERN CALIFORNIA. Clasificación: A61K35/14, A61P37/02.

    Utilización de células mononucleares de sangre periférica (PBMCs), tratadas con IL-2 o TGF-Beta, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad auto-inmune.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE ANGIOTENSINA III Y SUS ANALOGOS PARA LA REPARACION TISULAR.

    (06/2002)
    Inventor/es: RODGERS, KATHLEEN ELIZABETH, DIZEREGA, GERE STODDER. Clasificación: A61K38/08, C07K7/14.

    ANGIOTENSINA III Y ANALOGOS DE LA MISMA SON UTILES EN LA ACELERACION DE CICATRIZACION DE HERIDAS. ESTOS ANALOGOS FORMAN LA BASE DE COMPOSICIONES UTILES PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS, EN LAS QUE EL AGENTE ACTIVO ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS. PREFERIBLEMENTE, LAS COMPOSICIONES ESTAN EN FORMA DE SOLUCIONES MATRICALES O MICELARES.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO EXOTERMICO EN DOS ETAPAS PARA LA OXIDACION CATALITICA DE CLORURO DE HIDROGENO.

    (08/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: MINET, RONALD, G., BENSON, SIDNEY, M., MORTENSEN, MAX, K., TSOTSIS, THEODORE, T. Clasificación: C01B7/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE CLORO A PARTIR DE UNA CORRIENTE DE CLORURO DE HIDROGENO QUE INCLUYE EL SUMINISTRO DE UNA CORRIENTE DE HCL Y OXIGENO A UN REACTOR DE CLORACION PARA QUE REACCIONE EXOTERMICAMENTE CON UN LECHO FLUIDIZADO DE UN SOPORTE CON CATALIZADOR QUE CONTIENE OXIDO CUPRICO Y CLORURO CUPRICO PARA CONVERTIR PARTE DEL OXIDO CUPRICO EN CLORURO CUPRICO E HIDROXICLORURO CUPRICO; PASANDO EL CATALIZADOR SOPORTE QUE CONTIENE CLORURO CUPRICO, HIDROXICLORURO CUPRICO Y OXIDO CUPRICO RESIDUAL DESDE HASTA UN REACTOR DE OXIDACION POR COMBINACION PARA QUE REACCIONE EXOTERMICAMENTE CON UNA CORRIENTE DE HCL Y OXIGENO (10A), PRODUCIENDOSE ASI OXIDO CUPRICO, EL CUAL VUELVE A ; EL SUMINISTRO DE LA CORRIENTE EN CABEZA DE CLORO HCL, INERTES Y OXIGENO DESDE HASTA HACIENDO QUE EL HCL EN EL INTERIOR REACCIONE CON EL OXIDO CUPRICO EN EL SOPORTE CON CATALIZADOR, SIENDO LA CORRIENTE DEL PRODUCTO PROCEDENTE DE RICA EN CLORO, PERO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE HCL.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES DE CONTRACEPCION Y DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES GINECOLOGICAS BENIGNAS.

    (02/1998)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS EFECTIVOS PARA INHIBIR LA CONCEPCION Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GINECOLOGICOS BENIGNOS DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS, EN DONDE SE ADMINISTRAN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION DE HORMONAS LIBERADORAS DE LA HORMONA DE GONADOTROPINA Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION ESTROGENICA DURANTE UN PRIMER PERIODO DE TIEMPO, ADEMAS DE UN PROGESTOGENO Y OPCIONALMENTE DE UNA COMPOSICION ANDROGENICA. SEGUN UN PROTOCOLO, EL PROGESTOGENO SE ADMINISTRA DURANTE UN SEGUNDO PERIODO DE TIEMPO, MAS CORTO; EL PROGESTOGENO SE ADMINISTRA EN MAYOR CANTIDAD DURANTE 5 A UNOS 20 DIAS POR LO MENOS Y DESPUES EN MENOR CANTIDAD DURANTE EL RESTO DEL SEGUNDO PERIODO DE TIEMPO, SI LO HUBIERE. SEGUN...