18 patentes, modelos y diseños de THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  1. 1.-

    Moléculas del Factor VII quimérico

    (08/2014)

    Un polipéptido del Factor VIIa quimérico, en donde el polipéptido del Factor VIIa quimérico comprende los dominios EGF-2 y catalíticos del Factor VII; un dominio GLA seleccionado del grupo que consiste en el dominio GLA del Factor IX y el dominio GLA de la proteína S; y un dominio EGF-1 seleccionado del grupo que consiste en el dominio EGF-1 del Factor IX y el dominio EGF-1 de la proteína S, para usar en el tratamiento de un trastorno de sangrado en un sujeto que tiene un trastorno de sangrado.

  2. 2.-

    Perfiles de expresión génica para predecir desenlaces en cáncer de mama

    (11/2013)

    Método de clasificación de un subtipo intrínseco de cáncer de mama en una muestra de prueba que comprende: a) obtener un perfil de expresión génica para cada una de una pluralidad de muestras de cáncer de mama de entrenamiento que se han clasificado según el subtipo intrínseco de cáncer de mama, en el que cada uno de los subtipos intrínsecos luminal A (LumA), luminal B (LumB), de tipo basal (basal), enriquecido en HER2 (HER2) y de tipo normal (normal) está representado en la pluralidad de muestras de cáncer de mama, y en el que el perfil...

  3. 3.-

    Vectores quiméricos

    (06/2012)

    Un vector viral quimérico que comprende: (a) una cápsida de virus adenoasociado (AAV) quimérica que comprende una inserción de aminoácido inmediatamente después de la posición del aminoácido 264 en una subunidad de la cápsida de AAV2 o un cambio correspondiente en otra subunidad de la cápsida de otro AAV; y (b) un ácido nucleico que comprende una secuencia repetida terminal de AAV y una secuencia de ácido nucleico heteróloga; donde el ácido nucleico está empaquetado dentro de la cápsida de AAV quimérica.

  4. 4.-

    Microarn que regulan la proliferación y diferenciación de células musculares

    (06/2012)

    Una cantidad eficaz de miR-1, un inhibidor de miR-1, miR-133 y un inhibidor de miR-133 para su uso en un procedimiento para tratar una lesión muscular en un sujeto, preferentemente un mamífero, en la que miR-133 y un inhibidor de miR-1 se administran en combinación al sitio de lesión muscular en un primer momento de tiempo y miR-1 y un inhibidor de miR-133 se administran en combinación al sitio de lesión muscular en un segundo momento de tiempo.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA POTENCIAR O INHIBIR EL FACTOR DE CRECIMIENTO I SIMILAR A LA INSULINA

    (07/2010)

    Un compuesto de Fórmula II:

  6. 6.-

    PROTEINAS DE UNION DE TRANSFERRINA DE NEISSERIA GONORRHOEAE Y NEISSERIA MENINGITIDIS SU USO COMO VACUNA

    (12/2009)
    Inventor/es: SPARLING, P., FREDERICK, CORNELISSEN, CYNTHIA, NAU. Clasificación: C07K14/22, C07K16/12A18, A61K39/095, C12N15/03.

    Una composición de vacuna frente a la infección causada por Neisseria que comprende una cantidad eficaz de un polipéptido regulado por el hierro de Neisseria gonorrhoeae purificado que comprende un polipéptido de 100 kD de la cepa de Neisseria gonorrhoeae FA19, o fragmentos que producen anticuerpos neutralizantes, codificado por un ácido nucleico complementario al polinucleótido mostrado en la Fig 2a.

  7. 7.-

    CELULAS PROGENITORAS DEL HIGADO HUMANAS

    (04/2009)

    Método para proporcionar una composición que comprende una población enriquecida de células progenitoras hepáticas humanas, comprendiendo el método: #(a) proporcionar una suspensión sustancialmente de una única célula de tejido del hígado humano extraído; #(b) reducir el volumen de la suspensión basándose en el tamaño de célula, la densidad de flotación o una combinación de los mismos para eliminar las células maduras al tiempo que se conservan las células inmaduras; y #(c) someter la suspensión con volumen reducido a una inmunoselección...

  8. 8.-

    OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE COMBATEN EL CORTE Y EMPALME ABERRANTE Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOLE,RYSZARD, DOMINSKI,ZBIGNIEW. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K31/70, C12N15/11, C07H21/04, C12P21/02.

    SE PRESENTA UN METODO PARA COMBATIR LA UNION ABERRANTE EN UNA MOLECULA PREM-ARN QUE CONTENGA UNA MUTACION. CUANDO ESTA PRESENTE EN LA PRE-MARN LA MUTACION PRODUCE LA UNION INCORRECTA Y PRODUCE UN PRE-MARN O UN FRAGMENTO DE M-ARN DIFERENTE DEL PRE-MARN CODIFICADO DE FORMA NORMAL POR LA PRE-MARN. EL METODO COMPRENDE LA HIBRIDIZACION DE UN OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO DE LA MOLECULA PRE-MARN PARA CREAR UNA MOLECULA DOBLE BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA UNION. EL OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO ES DEL TIPO QUE NO ACTIVA LA RNASA H, Y SE SELECCIONA PARA BLOQUEAR UN MIEMBRO DEL CONJUNTO DE ELEMENTOS ABERRANTES UNIDOS CREADOS POR LA MUTACION DE MODO QUE EL INTRON NATIVO SE ELIMINA MEDIANTE LA UNION Y SE PRODUCE LA PRIMERA MOLECULA MARN QUE CODIFICA UN PROTEINA NATIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS OLIGONUCLEOTIDOS UTILES PARA DESARROLLAR EL METODO.

  9. 9.-

    MATERIAL DE ALTA ENERGIA A BASE DE NANOTUBOS Y PROCEDIMIENTO.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHOU, OTTO, Z., GAO, BO. Clasificación: H01M4/58, C01B31/02.

    Un material que comprende paquetes de nanotubos de carbono de una sola pared y metal de litio que está intercalado tanto dentro de sitios intersticiales de los nanotubos de una sola pared dentro de dichos paquetes como dentro de los núcleos interiores de los nanotubos de una sola pared, Teniendo dicho material una capacidad reversible medida después de la segunda descarga superior a 550 mAh/g medida usando una velocidad de descarga y carga de 50 mA/g y entre 0, 0 y 3, 0 V usando un modo galvanostático.

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA DETECTAR ENFERMEDADES PULMONARES.

    (04/2005)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FACILITAR LA OBTENCION DE UNA MUESTRA DE MUCUS PROCEDENTE DE AL MENOS UN PULMON DE UN SUJETO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR AL MENOS A UN PULMON DEL SUJETO, EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA HIDRATAR LAS SECRECIONES DE MUCUS DEL PULMON Y/O ESTIMULAR LA FRECUENCIA DE OSCILACION DE LOS CILIOS EN SU INTERIOR, DE URIDINA 5 ACTIVO DE LA MISMA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE CUALQUIERA DE ELLOS, Y OPCIONALMENTE ADMINISTRAR DE FORMA CONCURRENTE A DICHO AL MENOS UN PULMON UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA HIDRATAR LAS SECRECIONES DE MUCUS DEL PULMON...

  11. 11.-

    DISEÑO DE BIORREACTOR Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TEJIDO A PARTIR DE CELULAS.

    (04/2005)

    Biorreactor, que comprende: (a) un alojamiento que tiene un lado interno que comprende: medios de introducción de gas integral al alojamiento; y medios de espiración de gas integral al alojamiento; (b) una serie de una pluralidad de módulos de fibras huecas, que residen dentro del alojamiento, comprendiendo cada módulo: (i) una pluralidad de fibras huecas coaxiales, teniendo cada una un lado interno y un lado externo, que incluye una fibra hueca más interna y una fibra hueca más externa; (ii)una pluralidad de compartimentos, que comprende: un primer compartimento definido por el lado interno de la fibras hueca...

  12. 12.-

    POLIMERIZACION HETEROGENEA EN DIOXIDO DE CARBONO.

    (06/2004)
    Inventor/es: DESIMONE, JOSEPH, M., MAURY, ELISE, E., COMBES, JAMES, R., MENCELOGLU, YUSUF Z., BOLAT APARTMENT NO. 7/4. Clasificación: C08F2/12.

    LA POLIMERIZACION HOMOGENEA DE UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA EN CO{SUB,2}. EL METODO PROPORCIONA UNA MEZCLA DE REACCION HOMOGENEA QUE INCLUYE CO{SB,2}, UN MONOMERO, Y UN SURFACTANTE, POLIMERIZANDO ENTONCES EL MONOMERO PARA FORMAR UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA.

  13. 13.-

    COMPUESTOS DE DIBENZOTIOFENO Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: TIDWELL, RICHARD, R., HALL, JAMES, EDWIN. Clasificación: C07D307/00.

    Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre H, alquilo C1-C6, oxialquilo, arilo, alquilarilo, aminoalquilo, aminoarilo, oxiarilo, oxiarilalquilo, o un halógeno; A y B se seleccionan cada uno entre el grupo H, alquilo C1-C6, oxialquilo, y el grupo amidina (II) **FORMULA** al menos uno de los grupos A y B comprenden el grupo amidina (II), en el que: cada R5 se selecciona independientemente entre H, hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxialquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, cicloalquilo, arilo, o alquilarilo; o dos grupos R5 juntos representan un alquilo C2 a C10, hidroxialquilo, o alquileno; y R6 es H, hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxialquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, cicloalquilo, hidroxicicloalquilo, alcoxicicloalquilo, arilo, o alquilarilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  14. 14.-

    DINUCLEOTIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JR., STUTTS, MONROE, J., III, LAZAROWSKI, EDUARDO, R., GEARY, CARA, A. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, A61K9/00.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I): N ES DESDE 1 A 6; N ES PREFERIBLEMENTE DESDE 2 A 4, Y MAS PREFERIBLEMENTE ES 4. X ES A Y B SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (A) Y (B), EN LOS CUALES R ES H O BR. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, TAL COMO LA FIBROSIS CISTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (POR EJEMPLO VEHICULOS SOLIDOS O LIQUIDOS) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SE INDICA ANTERIORMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS EN LOS PULMONES DE UN SUJETO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR A LOS PULMONES DEL SUJETO UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SEGUN SE INDICA ANTERIORMENTE. LA ETAPA DE ADMINISTRACION SE LLEVA A CABO PREFERIBLEMENTE MEDIANTE INHALACION.

  15. 15.-

    CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K.

    (11/2002)
    Inventor/es: STAFFORD, DARRELL, E., WU, SHEUE-MEI. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N15/60, C12P21/06, C12N15/70, C12N1/21, C12N9/88.

    SE DESCRIBE UN DNA (CUALQUIERA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRIBOSA) AISLADO CODIFICANDO UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. EL CARBOXILATO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR: (A) DNA AISLADO, QUE CODIFICA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K EN GANADO BOVINO O EN LOS SERES HUMANOS; (B) DNA AISLADO, QUE PRODUCE HIBRIDOS PARA AISLAR EL DNA DE (A) ANTERIOR Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K; Y (C) DNA AISLADO, QUE DIFIERE DE LOS DNAS AISLADOS DE (A) Y (B) ANTERIORES POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEBIDA A LA DEGRADACION DEL CODIGO GENETICO, Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. TAMBIEN SE DESCRIBEN VECTORES Y CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN EL DNA CITADO ANTERIORMENTE, METODOS DE USO DEL MISMO Y PROTEINA DEPURADA PARA EL DNA CITADO ANTERIORMENTE.

  16. 16.-

    METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD PULMONAR CON TRIFOSFATOS DE URIDINA.

    (11/2002)
    Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JR. Clasificación: A61K31/7072, A61P11/12, A61P11/10.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS EN LOS PULMONES DE UN SUJETO CON NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A LOS PULMONES DEL SUJETO DE TRISFOSFATO DE URIDINA TAL COMO 5'-TRIFOSFATO DE URIDINA (UTP) O 5'O-(3-TIOTRIFOSFATO) DE URIDINA (UTPGAMMAS) EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS DEL PULMON. EL METODO ES UTIL PARA TRATAR PACIENTES AFLIGIDOS DE FIBROSIS CISTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA ELABORARLAS.

  17. 17.-

    USO DE BIS(AMIDINOBENCIMIDAZOLES) EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTOPARA INHIBIR LA INTEGRASA RETROVIRAL.

    (05/1999)
    Inventor/es: TIDWELL, RICHARD, R., DYKSTRA, CHRISTINE, C., SWANSTROM, RONALD I. Clasificación: A61K31/415, A61K31/155.

    SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA INTEGRASA RETROVIRAL EN UN SUJETO EN NECESIDAD DEL TRATAMIENTO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA INTEGRASA RETROVIRAL DE UN COMPUESTO DE BIS-BENCIMIDAZOLA, TAL COMO BIS[5-AMIDINO-2-5-BENZIMIDAZOLIL]METANO , 1,2-BIS[5-AMIDINO2-BENZIMIDAZOLIL]ETANO , 1,2-BIS[5-AMIDINO-2-BENZIMIDAZOLIL]ETANO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA COMBATIR LAS INFECCIONES RETROVIRALES.

  18. 18.-

    DIMERIZACION DE UNA OLEFINA CATALIZADA CON RODIO.

    (12/1995)
    Inventor/es: BROOKHART, MAURICE S., SABO-ETIENNE SYLVIANE. Clasificación: C07F15/00, C07C45/72, C07C67/347, C07C69/593, C07C231/12.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR OLEFINAS LINEALES FUNCIONALIZADAS MEDIANTE LA DIMERIZACION DE OLEFINAS ANTE LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE RODIO CATIONICO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE RODIO UTILES PARA ESTE PROCESO.