18 patentes, modelos y diseños de THE UNIVERSITY OF MIAMI

  1. 1.-

    Inmunoterapia basada en células cancerosas alógenas

    (01/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende células que secretan gp96 para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto, en la que las células son alógenas para el sujeto y se administran al sujeto en al menos nueve dosificaciones durante un periodo de seis semanas.

  2. 2.-

    Complejo de péptido antigénico-proteína de choque térmico modificada

    (10/2013)

    Una dosis inyectable de una vacuna, comprendiendo la dosis células recombinantes no proliferativas modificadaspor ingeniería genética para secretar complejos de una proteína de choque térmico gp96 modificada y un antígenoen una cantidad suficiente para provocar la activación de una respuesta de linfocitos T CD8, independientes de CD4,frente al antígeno cuando se administra a un sujeto, en la que la proteína de choque térmico modificada carece deuna secuencia de retención en el retículo endoplásmico

  3. 3.-

    METODO DE PROCESADO DE TEJIDO SIMPLIFICADO

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORALES,AZORIDES,R. Clasificación: G01N1/31, G01N1/36, G01N1/44, G01N1/30.

    Un método de procesado de tejido de uno o más especímenes de tejido para uso en microtomía o histología, incluyendo el método: (a) impregnar inicialmente un espécimen de tejido en una sola mezcla no acuosa que se calienta, teniendo dicha mezcla no acuosa funciones de (i) fijación, (ii) deshidratación y (iii) aclarado e incluyendo al menos una cetona, al menos un alcohol, y aceite mineral; y después (b) impregnar a la cera sustancialmente el espécimen de tejido con una sola solución de cera que se calienta y también está a presión inferior a la presión atmosférica; caracterizado porque el método usa solamente las dos composiciones químicas diferentes.

  4. 4.-

    USO DE TETRACICLINAS SUB-ANTIMICROBIANAS PARA TRATAR ROSACEA OCULAR

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOKESHWAR, BALAKRISHNA, L., PFLUGFELDER, STEPHEN, C., SELZER, MARIE. Clasificación: A61P27/02, A61K31/65.

    El uso de una tetraciclina en la fabricación de un medicamento para tratar a un paciente que tiene rosácea ocular, administrando oral o tópicamente a un ojo del paciente una cantidad eficaz de dicho medicamento, en el que dicha cantidad no tiene efecto antimicrobiano significativo in vitro o in vivo.

  5. 5.-

    USO DE TETRACICLINAS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE LA GLANDULA MEIBOMIANA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOKESHWAR, BALAKRISHNA, L., PFLUGFELDER, STEPHEN, C., SELZER, MARIE. Clasificación: A61K31/65, A61P33/00.

    El uso de una tetraciclina en la fabricación de un medicamento para usar en un método para tratar a un paciente que tiene la enfermedad de la glándula meibomiana, deficiencia de lágrima acuosa, aclaramiento retrasado de lágrima o erosión epitelial recurrente de la córnea, administrando oral o tópicamente a un ojo del paciente una dosis eficaz de dicho medicamento, en el que dicha dosis no tiene efecto antimicrobiano significativo in vitro o in vivo.

  6. 6.-

    SISTEMA DE CILINDRO VAGINAL MULTICOMPONENTE PARA BRAQUITERAPIA DE NIVEL DE DOSIS BAJA DE CANCERES GINECOLOGICOS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOLFSON, AARON, XIAODONG, WU. Clasificación: A61N5/10.

    Una estructura cilíndrica vaginal que tiene una porción ensanchada proximal que contiene: - Una ranura de tándem que se extiende a través del largo total de la estructura cilíndrica vaginal; Uno o más cartuchos de ovoides desmontables capaces de albergar al menos una fuente de radiación ; Uno o más espacios vacíos para cartuchos , cada uno capaz de albergar un cartucho de ovoides ; y opcionalmente, el escudo de radiación que se caracteriza en que el o cada cartucho de ovoides tiene una forma y un tamaño que corresponde sustancialmente al espacio o espacios de cartuchos vacíos.

  7. 7.-

    MIEMBRO FILTRANTE PARA IMPLANTACION EN CIRUGIA DE GLAUCOMA.

    (12/2003)
    Inventor/es: PAREL, JEAN-MARIE, SIMON, GABRIEL, LEGEAIS, JEAN-MARC, LEE, WILLIAM. Clasificación: A61M5/00, A61F9/00, B29C53/00.

    UN METODO Y UN DISPOSITIVO UTILIZADOS PARA INSERTAR UN IMPLANTE PARA TRATAR UN OJO CON GLAUCOMA Y ASI REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR DEL OJO. EL IMPLANTE ES UNA RED ARTIFICIAL. EL IMPLANTE SE ACOPLA A UN BISTURI DE GUIA QUE SE INSERTA EN LA CAMARA ANTERIOR DEL OJO . A CONTINUACION SE RETIRA EL BISTURI DEJANDO EL IMPLANTE EN SU LUGAR CORRESPONDIENTE. DURANTE LA OPERACION, SE UTILIZA UNA LENTE PRISMATICA CON UN ARO EN FORMA DE C PARA AYUDAR AL CIRUJANO A VER LA CAMARA ANTERIOR DEL OJO Y A ESTABILIZAR EL OJO.

  8. 8.-

    DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA ASISTENCIA A LA COLUMNA VERTEBRAL.

    (12/2002)
    Inventor/es: HOLMES, DAVID, C. Clasificación: A61B17/58.

    UN DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA RESTAURAR LA FUNCION BIOMECANICA NORMAL A UN SEGMENTO DE MOCION A LA COLUMNA QUE INCLUYE UN CUERPO CURVILINEO COMPUESTO DE UN MATERIAL COMPOSITE HECHO DE UN MATERIAL DE FIBRA ENTREMEZCLADO EN MATERIAL MATRIZ.

  9. 9.-

    IMPLANTE EN FORMA DE GEL DE OXIDO DE POLIETILENO INYECTABLE Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

    (07/2000)
    Inventor/es: SIMON, GABRIEL, VILLAIN, FRANCK, L., PAREL, JEAN-MARIE, A., LEE, WILLIAM, G. Clasificación: A61L27/00, A61L25/00, C08L71/02, C08J3/28.

    UN IMPLANTE DE GEL DE OXIDO DE POLIETILENO BIOCOMPATIBLE Y METODO DE PRODUCCION EL CUAL PUEDE SER INYECTADO EN EL CUERPO HUMANO PARA SUSTITUCION Y AUMENTO DE TEJIDO. EL IMPLANTE SE PREPARA MEDIANTE LA DISOLUCION DE UNA MUESTRA DE OXIDO DE POLIETILENO ESENCIALMENTE PURO EN UNA SOLUCION SALINA EN UN BOTE CERRADO HERMETICAMENTE, RETIRADA DE TODO EL OXIGENO LIBRE DEL CONTENEDOR Y SUSTITUCION DEL MISMO CON UN GAS INERTE, COMO ARGON, E IRRADIACION DEL BOTE CON UNA FUENTE DE RAYOS GAMMA PARA RETICULAR SIMULTANEAMENTE EL OXIDO DE POLIETILENO MIENTRAS SE ESTERILIZA. EL GEL PUEDE ENTONCES PONERSE EN UNA JERINGA E INYECTARSE EN EL CUERPO.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDO.

    (03/1984)
    Clasificación: C07C149/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 3-MERCAPTO-2-D-METILPROPIONICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3A, EN LA QUE R3 ES UN N-ARALQUILOXICARBONILO O ALQUILOXICARBONILO Y A ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR R3 DEL PRODUCTO FORMADO, REACCION CON UN COMPUESTO COPULANTE DE FORMULA R Y COPULACION CON 2-PROLINA O UN DERIVADO DE LA MISMA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMOAGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDO.

    (03/1984)
    Clasificación: C07C149/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, T-BUTILOXICARBONILO O CICLOPENTANOCARBONIL-L-LISILO; A ES FENILALANILO, ALANILO O TRIPTOFILO; R1 ES METILO Y R2 ES L-PROLILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R-A, EN LAS QUE R1, R2, R Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENSINA.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDO.

    (03/1984)
    Clasificación: C07C149/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O T-BUTILOXICARBONILO; A ES FENILALANILO, ALANILO O LEUCILO; R1 ES METILO; Y R2 ES L-PROLILO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR EL ESTER T-BUTILICO DEL ACIDO 3-MERCAPTO-2-D-ME TILPROPIONICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R-A, EN LA QUE R Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); SEGUNDA, SE SEPARA EL GRUPO ESTER T-BUTILO DEL PRODUCTO OBTENIDO DE FORMULA (II); Y POR ULTIMO, SE COPULADICHO PRODUCTO SIN EL GRUPO ESTER T-BUTILO CON L-PROLINA.DE APLICACION COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENS.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDO.

    (03/1984)
    Clasificación: C07C149/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, T-BUTILOXICARBONILO O CICLOPENTANOCARBONIL-L-GLUTANILO; A ES FENILALANILO, ALANILO, TIROSILO O GLICILO; R1 ES METILO; Y R2 ES L-PROLILO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COPULA UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 ES UN N-ARALQUILOXICARBONILO; Y A TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; SEGUNDA, SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR R3 DEL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO SIN GRUPO PROTECTOR R3 CONUN COMPUESTO COPULANTE R O RK.DE APLICACION COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENSINA.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS S-AMINOACIL-3-MERCAPTOPROPANOILOS.

    (04/1983)
    Clasificación: C07C149/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS S MINOACIL-3-MERCAPTOPROPANOICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, L-LISILO O T-BUTILOXICARBONILO; R ES HIDROGENO O METILO; R ES L-PROLINA O L-5-OXO-PROLINA; Y R ES FENILMETILO O METILO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE UN AMINOACIDO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: T-SH, DONDE T ES ALQUILO O ARILO; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA: MHS, EN LA QUE M ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA ETAPA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R ES OH O R ; Y R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENSINA.

    (06/1982)
    Clasificación: C07C153/09.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA, DE FORMULA R-A-S-Z, EN LA QUE S ES UN ATOMO DE AZUFRE EN UNION TIOESTER CON A Y Z, Y R, A Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE COPULACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R-W CON UN COMPUESTO DE FORMULA W'-Z, EN PRESENCIA DE UN AGENTE COPULANTE Y EN MEDIO ANHIDRO; FORMULAS EN LAS QUE R Y Z TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA R-A-S-Z, Y W ES A Y W' ES HS-, O W ES A-SH Y W' ES HALO O VINILO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL, O SAL EN ACIDO LIBRE U OTRA SAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENSINA.

    (04/1982)
    Clasificación: C07C101/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENSINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; R, R2 Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS RADICALES N VALE 0 O 1, Y A PUEDE ESTAR EN LA FORMA L, D O D,L. (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM 484094.) CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON UNA BASE ORGANICA O INORGANICA PARA FORMAR LAS SALES BASICAS DE LOS MISMOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DIMETIL FORMAMIDA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 A 10C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA POR PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA ENCAPSULAR UN AGENTE ANTI-SUCIEDAD.

    (06/1981)
    Clasificación: B01J13/10.

    PROCEDIMIENTO PARA MICROENCAPSULAR PRODUCTOS QUIMICOS INMISCIBLES EN AGUA. CONSISTE EN MEZCLAR UNA SOLUCION COLOIDAL DE GELATINA TIPO A Y GOMA DE ACACIA CON UNA EMULSION O MEZCLA PASTOSA DEL PRODUCTO QUIMICO INMISCIBLE EN AGUA, PREPARANDOSE Y MEZCLANDOSE AMBAS A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 50GC Y DEJAR QUE SE ENFRIE LA MEZCLA DE FORMA QUE LAS GOTITAS O PARTICULAS DEL PRODUCTO QUIMICO INMISCIBLE EN AGUA QUEDEN ENCAPSULADAS CON UNA MEMBRANA MAZCROMOLECULAR DE UN COACERVATO COMPLEJO DE GELATINA Y GOMA DE ACACIA. LAS MICROCAPSULAS PRODUCIDAS ESTAN DISPERSAS EN UNA PINTURA MARINA ANTISUCIEDAD QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN 50 POR 100 EN PESO DE UNA PINTURA MARINA PARA CASCO DE BUQUE.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENSINA.

    (10/1980)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA PEPTIDIL-DIPEPTIDO-HIDROLASA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON R2, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (II), DEL QUE SE SEPARA EL GRUPO R3 PARA OBTENER EL (III). 2) REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON R-A PARA OBTENER EL PRODUCTO (IV). TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. *FORMULA*.