14 patentes, modelos y diseños de THE UNIVERSITY OF CHICAGO

  1. 1.-

    Resistencia a patógenos de plantas

    (11/2015)

    Un procedimiento de sensibilización de una planta para inducir una respuesta de resistencia contra un patógeno, comprendiendo el procedimiento: (a) obtener una composición que comprende una cantidad eficaz de ácido azelaico o una sal del mismo; y (b) poner en contacto el componente de follaje vegetal con la composición para sensibilizar a la planta para inducir su respuesta de resistencia contra un ataque de patógeno.

  2. 2.-

    Productos de fusión anticuerpo-LIGHT como productos terapéuticos de cáncer

    (12/2013)

    Una composición que comprende un anticuerpo específico de tumor unido a un fragmento de una proteína LIGHT humana, en la que el fragmento LIGHT es resistente a digestión por proteasas, en la que adicionalmente el fragmento de LIGHT es de al menos 100 aminoácidos de longitud y es suficiente para estimular linfocitos T citotóxicos contra células tumorales

  3. 3.-

    Inhibidores de cinasa de la cadena ligera de miosina y su uso

    (04/2013)

    Un inhibidor de cinasa de la cadena ligera de miosina (MLCK) que tiene hasta 120 aminoácidos y quecomprende SEQ ID NO: 12 o SEQ ID NO: 13, en el que el 100% de los aminoácidos dentro de SEQ ID NO: 12 oSEQ ID NO: 13 son D-aminoácidos, en el que el inhibidor retiene sustancialmente la misma inhibición fisiológicade MLCK con respecto al mismo inhibidor que tiene todos los L-aminoácidos.

  4. 4.-

    Prevención y tratamiento de trastornos eipiteliales mediados por microbios

    (06/2012)

    Uso de polietilenglicol (PEG), en el que el PEG tiene un peso molecular medio de al menos 15.000 daltons, en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno de la barrera epitelial inhibiendo la adherencia de una célula bacteriana a un epitelio de mamífero.

  5. 5.-

    Inducción por agentes quimioterapéuticos de la actividad del promotor Egr-1 en la terapia génica

    (05/2012)

    Un vector de expresión en combinación con al menos un compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN para uso en terapia, en que dicho vector de expresión comprende un segmento de ácido nucleico que codifica una proteína de interés y dicho segmento de ácido nucleico está colocado bajo el control de un promotor Egr-1, con lo que dicho compuesto que daña el ADN induce la expresión de dicha proteína de interés a partir de dicho promotor Egr-1 en una célula, en que dicho compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN se selecciona del grupo que consta de un compuesto de platino, cisplatino, mostaza nitrogenada,...

  6. 6.-

    CONTROL DE CRECIMIENTO Y REPARACION DE TEJIDOS GASTROINTESTINALES POR GASTROQUINAS

    (02/2010)

    Una composición farmacéutica usada para el tratamiento de un trastorno gastrointestinal, comprendiendo dicha composición un péptido estimulador del crecimiento; estando seleccionado dicho péptido estimulador del crecimiento entre el grupo constituido por las secuencias de aminoácidos KKLQGKGPGGPPPK, LDALVKEKKLQGKGPGGPP PK, y LDALVKEKKLQGKGPGGPPPKGLMY

  7. 7.-

    PROTEINAS FLUORESCENTES DE MADURACION RAPIDA Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LAS MISMAS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BEVIS,BROOKE, GLICK,BENJAMIN. Clasificación: C07K14/435A5, C07H21/04.

    Polinucleótido que codifica un mutante cromo- o fluorescente de DsRed de tipo silvestre, en el que el mutante comprende una mutación en N42 de DsRed de tipo silvestre y en el que el mutante madura más rápidamente que la DsRed de tipo silvestre.

  8. 8.-

    INFILTRACION AUMENTADA EN TUMOR DE CELULAS T POR EL MUTANTE LIGHT

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FU,YANG-XIN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09.

    El uso de una molécula de ADNc que codifica una Proteína LIGHT que carece del sitio proteolítico para la preparación de un medicamento para inducir la actividad antitumoral eficaz de las células T contra un tumor, en el que el medicamento se ha de introducir en el tumor y la molécula de ADNc se ha de expresar.

  9. 9.-

    RECEPTORES X HEPATICOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIAO. SHUTSUNG, SONG,CHING. Clasificación: A61P43/00, A61P37/00, A61P3/06, A61P29/00, A61P9/10, A61P25/28, C07J9/00, A61K31/575.

    Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en el que cada uno de R1, R2, R3, R4 0 , R4, R5, R6, R7, R11, R12, R15, R16 y R17, independientemente, es hidrógeno, halo, alquilo, haloalquilo, hidroxilo, amino, carboxilo, oxo, ácido sulfónico, o alquilo que es opcionalmente insertado con -NH-, -N(alquil)-, -O-, -S-, -SO-,-SO2-, -O-SO2-, -SO2-O-, -SO3-O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -CO-NR''-, o -NR''-CO-; cada uno de R8, R9, R10, R13, y R14, independientemente, es hidrógeno, halo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, hidroxilo, o amino; n es 0, 1, o 2; A es alquileno, alquenileno, o alquinileno; cada uno de X y Y, independientemente, es haloalquilo; y Z es -OR'', -SR'', -NR''R'''', -N (OR'')R'''', o - N (SR'')R''''; donde R'' es hidrógeno; alquilo, o haloalquilo; y R'' es alquilo o haloalquilo.

  10. 10.-

    BOMBEO PERISTALTICO OPTICO CON TRAMPAS OPTICAS.

    (04/2006)

    Un procedimiento de transferencia de una partícula entre colectores de trampas ópticas, que comprende las etapas de: proporcionar un haz de luz láser , dividir el haz de luz láser en una pluralidad de haces de luz láser adicionales , enfocar los haces de luz láser adicionales para establecer una condición de gradiente óptico para cada uno de los haces de láser que, posteriormente, puede retener una partícula , proporcionar una pluralidad de patrones , incluyendo cada patrón al menos un colector y comprendiendo cada uno de dichos colectores al menos uno de los haces de láser con la condición de gradiente óptico formada a partir de los haces de luz láser con la pluralidad de patrones dispuestos de tal manera que al menos...

  11. 11.-

    DERIVADOS CUATERNARIOS DE MOROXIMORFONE QUE LIBERA NAUSEAS Y EMESIS

    (07/1994)
    Inventor/es: GOLDBERG, LEON I. Clasificación: A61K31/485.

    DERIVADOS CUATERNARIOS DE MOROXIMORFONE SON USADOS PARA PREVENIR O LIBERAR NAUSEAS Y EMESIS ASOCIADAS CON EL USO DE NARCOTICOS ANALGESICOS SIN QUE INTERFIERA CON LA ACTIVIDAD ANALGESICA DE LAS DROGAS. UN COMPONENTE PREFERIDO PARTICULARMENTE ES METILMALTREXONE. EL COMPONENTE ES ADMINISTRADO EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0,05 MG/KG Y 1,0 MG/KG ANTERIOR A CONCURRENTEMENTE CON LA ADMINISTRACION DEL NARCOTICO ANALGESICO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE PROSTACICLINA.

    (09/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D307/93.

    Procedimiento para la preparación de análogos de prostaciclina de la fórmula **(formula-01)** en que **(formula-02)** n es un número entero de 2 a 5; M es hidrógeno, alquilo inferior, aralquilo, un metal de álcali o un catión de amonio; Q es hidrógeno, alquilo inferior o acilo; Z es hidrógeno o alquilo inferior; X es hidrógeno u fluor; R es alquilo inferior o alquenilo de 3 a 6 átomos de carbono; e Y es halógeno.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA SEPARAR DIRECTAMENTE EN SUS DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES, UNA MEZCLA DIASTEREOMERICA.

    (10/1977)
    Clasificación: C07C231/20, C07C233/58.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (09/1977)
    Clasificación: C07D307/93.

    Compuestos fisiológicamente activos, que poseen actividad semejante a la prostaglandina. Así, como los productos obtenidos pueden ser empleados al propósito de causar la contracción de músculos lisos, tales como, por ejemplo, los músculos de útero preñado. Por lo tanto, los productos obtenidos pueden emplearse a propósito de inducir trabajos a término o a inducir al aborto en una etapa temprana del embarazo. En adición, algunos de los productos causan la regresión del así llamado corpus luteum y por lo tanto, pueden ser utilizados para la sincronización del estro en animales de granja para conseguir mayor economía en la práctica de la inseminación artificial.