6 patentes, modelos y diseños de THE UAB RESEARCH FOUNDATION

  1. 1.-

    Proceso para el control metabólico y la elevada depuración de solutos y soluciones para usar en éste

    (06/2015)

    Un kit de tratamiento de terapia de reemplazo que consiste en - una solución de reemplazo que contiene 15-25 mmol/L de citrato y 130-150 mmol/L de sodio, y una solución de dializado que contiene entre aproximadamente 110 y aproximadamente 130 mmol/L de cloruro, entre aproximadamente 20 y aproximadamente 35 mmol/L de bicarbonato, entre aproximadamente 2 y aproximadamente 4 mmol/L de potasio, y entre aproximadamente 0.5 y aproximadamente 0.7 mmol/L de magnesio.

  2. 2.-

    Potenciación de la coagulación o reducción de la fibrinólisis

    (08/2014)

    Una molécula liberadora de monóxido de carbono (CORM) para su uso para potenciar la coagulación o reducir la fibrinólisis en un sujeto en necesidad de coagulación potenciada o fibrinólisis reducida, en la que la potenciación o reducción comprende la administración de CORM al sujeto.

  3. 3.-

    Inmunización genética no invasiva, sus productos de expresión y sus usos

    (08/2012)

    El uso de un vector adenovírico para la preparación de una vacuna no invasiva para la administración mucosa,en el que el vector contiene y expresa un ácido nucleico exógeno que codifica un antígeno de la hemaglutinina de lagripe o un epitopo de este y/o un antígeno de la proteína nuclear de la gripe o un epitopo de este, y el vector tienedelecionadas las regiones E1 y E3, y en el que la vacuna no invasiva para la administración mucosa se va aadministrar a la mucosa nasal.

  4. 4.-

    NUEVOS RETINOIDES Y SU USO

    (11/2010)

    Un compuesto retinoide que es un isómero 9(Z) o un todo(E) con la estructura: en la que R1 es fenilo, bencilo, alquilo cíclico C3-C8, arilo o arilalquilo; R2 es hidrógeno, etilo, metilo, n-propilo o isopropilo y n es de 0 a 3

  5. 5.-

    DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TUMORES NEUROECTODERMICOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SONTHEIMER, HARALD, J., LYONS, SUSAN, A. Clasificación: A61K39/395, A01N37/18.

    Uso de una composición farmacéutica que comprende clorotoxina condensada a un resto citotóxico para la elaboración de un medicamento para tratar un tumor neuroectodérmico, en la que el tumor neuroectodérmico se selecciona del grupo que consta de meduloblastomas, neuroblastomas, gangliomas, feocromocitomas, melanomas, carcinoma de células pequeñas del pulmón y sarcoma de Ewing.

  6. 6.-

    GEN ESTRUCTURAL DE PROTEINA PNEUMOCOCICA.

    (10/1998)
    Inventor/es: BRILES, DAVID E., YOTHER, JANET, L., MCDANIEL, LARRY, S. Clasificación: C12N15/74, C12N15/62, C12N15/31, C12N15/70, A61K35/74, C12N1/21, C07K14/315, A61K39/09, G01N33/544.

    UN PROTEINA A DE SUPERFICIE NEUMOCOCAL PURIFICADA (PSPA) COMPRENDE UNA FORMA TRUNCADA DE LA PROTEINA PSPA QUE ES INMUNOPROTECTORA Y CONTIENE LOS EPITOPES PROTECTORES DE PSPA. LA PROTEINA PSPA ES SOLUBLE EN UNA SOLUCION FISIOLOGICA Y CARECE AL MENOS DE REGION DE ANCLA DE MEMBRANA CELULAR DE TODA LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA FORMADA POR INSERCION-DUPLICACION DE MUTAGENESIS DE S.PNEUMONIAE CON EL GEN PSPA Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA TRUNCADA EN EL MEDIO DE CRECIMIENTO.