74 patentes, modelos y diseños de THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  1. 1.-

    Acero bainítico y métodos de fabricación del mismo

    (11/2014)

    Un método de fabricación de un Acero Bainítico que comprende entre 90 % y 50 % de bainita, siendo el resto austenita, en el que el exceso de carbono permanece dentro de la ferrita bainítica a una concentración más allá de la consistente con el equilibrio con la partición parcial del carbono dentro de la austenita residual que incluye la etapa de transformar a bainita mediante enfriamiento de un acero que comprende en porcentaje en peso: carbono 0,6 % a 1,1 %, manganeso 0,3 % a 1,8 %, níquel hasta 3 %, cromo 0,5 % a 1,5 %, molibdeno hasta 0,5 %, vanadio hasta 0,2 %, 0,5 % a 2,0 % de silicio,...

  2. 2.-

    Aparato de visualización

    (09/2014)

    Aparato de visualización que comprende un primer extremo para recibir luz incidente del interior de un campo de visión y adaptado para producir una imagen enfocada en un plano de imagen en un segundo extremo del aparato de visualización, comprendiendo además el aparato de visualización uno o más elementos ópticos que pueden moverse para que la luz procedente de cualquier sitio del interior del campo de visión del aparato de visualización pueda ser redirigida al eje óptico , moviendo por lo tanto el campo de visión sin...

  3. 3.-

    Aceros superbainíticos y métodos de fabricación de los mismos

    (10/2013)

    Acero bainítico que está libre de carburos y que comprende entre 90% y 50% de bainita, siendo el restoaustenita, en el que el carbono en exceso permanece dentro de la ferrita bainítica a una concentración más allá dela consistente con el equilibrio, con un reparto parcial de carbono en la austenita residual, que tiene plaquetas debainita con un grosor de 100 nm o menos, comprendiendo en porcentaje en peso: carbono 0,6% a 1,1%,manganeso de 0,3 a 1,5%, níquel hasta 3%, cromo 0,5% a 1,5%, molibdeno 0% a 0,5%, vanadio hasta 0% a0,2%, contenido de silicio en el intervalo...

  4. 4.-

    Señales, sistema y aparato

    (08/2013)

    Un método de reducción de los términos espectrales cruzados de una forma de onda de difusión para una señalde navegación, comprendiendo el método la etapa de generar las porciones primera y segunda sucesivastemporalmente de la forma de onda de difusión; representando la primera porción una combinación aditiva, en eldominio del tiempo, de las primeras porciones respectivas de las señales de BOC primera y segunda que tienen un primer estado de fase y representando la segunda porción una combinación aditiva, en el dominio deltiempo,...

  5. 5.-

    REVESTIMIENTO SUPERFICIAL

    (05/2011)

    Un método de recubrimiento de una superficie con una capa de polímero repelente al aceite y al agua, método que comprende exponer dicha superficie a un plasma de onda continua que comprende el compuesto de fórmula (I) CH2 = CH-R 5 donde R 5 es un grupo perhaloalquilo C6-20

  6. 6.-

    CORRECCIÓN DE ERRORES INDUCIDOS POR LA TROPOSFERA EN LOS SISTEMAS DE POSICIONAMIENTO GLOBAL

    (04/2011)

    Un procedimiento de obtención de datos de retardos troposféricos para uso al aumentar la exactitud con la que puede determinarse la ubicación de un receptor de usuario en un sistema global de navegación por satélite (GNSS) , comprendiendo el procedimiento las etapas de generar un primer conjunto de valores de retardos troposféricos aproximados aplicables a diversas ubicaciones geográficas del receptor de usuario a partir de un primer modelo , que es conocido en sí, en una ubicación alejada de dicho receptor de usuario; generar un segundo conjunto de valores de retardos troposféricos que sean exactos y aplicables a dichas diversas ubicaciones geográficas del receptor de usuario a partir de un segundo modelo, que es un modelo...

  7. 7.-

    PRODUCCION DE POLIMEROS

    (04/2010)

    Un método para producir un material polimérico por ciclopolimerización, cuyo método implica el uso de uno o más monómeros como material de partida, que pueden ser iguales o diferentes, y comprende someter dichos uno o más monómeros a condiciones adecuadas de modo que se produce dicha ciclopolimerización para dar un compuesto polimérico que consiste esencialmente en dichos uno o más monómeros, en el que dichos uno o más monómeros comprenden cada uno un grupo de subfórmula (I), y dicho compuesto polimérico consiste en anillos...

  8. 8.-

    HOMOSERINLACTONAS N-ACILADAS SUSTITUIDAS

    (03/2010)

    Un compuesto de fórmula I,

  9. 9.-

    LUCIFERASA MUTANTE QUE TIENE TERMOESTABILIDAD AUMENTADA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES, PRICE, RACHEL, LOUISE, LOWE, CHRISTOPHER, R., WHITE, PETER, JOHN, MURRAY, JAMES, AUGUSTUS, HENRY, MURPHY,MELENIE,JANE, TISI,LAURENCE CARLO. Clasificación: A01H4/00, C12N9/02.

    Una luciferasa recombinante que tiene actividad luciferasa y una secuencia aminoacidica que difiere de la luciferasa de tipo silvestre de Photinus pyralis, Luciola mingrelica, Luciola cruciata, Luciola laterales, Hotaria paroula, Pyrophorus plagiophthalamus, Lampyris noctiluca, Pyrocoelia nayako o Photinus pennsylanvanica en que, en la secuencia de la luciferasa recombinante, el residuo aminoacídico correspondiente a la treonina 214 en luciferasa de tipo silvestre de Photinus pyralis o a la glicina 216 de luciferasa de tipo silvestre de Luciola mingrelica, o a la asparagina 216 en luciferasas de tipo silvestre de Luciola cruciata o Luciola lateralis está mutado en comparación con el correspondiente aminoácido que aparece en la correspondiente secuencia de luciferasa de tipo silvestre, de tal modo que la luciferasa recombinante tiene una termoestabilidad aumentada en comparación con la correspondiente luciferasa de tipo silvestre.

  10. 10.-

    LUCIFERASA MUTANTE QUE TIENE TERMOESTABILIDAD AUMENTADA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES, LESLIE, RACHEL, LOUISE, LOWE, CHRISTOPHER, ROBIN, MURRAY, JAMES, AUGUSTUS, HENRY, MURPHY,MELENIE,JANE, TISI,LAURENCE CARLO, WHITE,PETER JOHN,DSTL. Clasificación: A01H4/00, C12N9/02.

    Una luciferasa recombinante que tiene actividad luciferasa y una secuencia aminoacídica que difiere de la luciferasa de tipo silvestre de Photinus pyralis, Luciola mingrelica, Luciola cruciata, Luciola lateralis, Hotaria paroula, Pyrophorus plagiophthalamus, Lampyris noctiluca, Pyrocoelia nayako o Photinus pennsylanvanica en que, en la secuencia de la luciferasa recombinante, el residuo aminoacídico correspondiente a la isoleucina 232 en luciferasa de tipo silvestre de Photinus pyralis o a la serina 234 de luciferasas de tipo silvestre de Luciola mingrelica, Luciola cruciata o Luciola lateralis está mutado en comparación con el correspondiente aminoácido que aparece en la correspondiente secuencia de luciferasa de tipo silvestre, de tal modo que la luciferasa recombinante tiene una termoestabilidad aumentada en comparación con la correspondiente luciferasa de tipo silvestre.

  11. 11.-

    CARBOHIDRATOS POLICATIONICOS COMO IMMUESTIMULANTES EN VACUNAS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALPAR, HAZIRE OYA, EYLES, JAMES EDWARD, WILLIAMSON, ETHEL DIANE, BAILLIE, LESLIE WILLIAM JAMES, SOMAVARAPU,SATYANARAYANA. Clasificación: A61K39/02, A61K39/39, A61K9/50, A61P31/04, A61K9/127, A61K39/05.

    El uso de un carbohidrato policatiónico como inmunoestimulante en la fabricación de una vacuna para proteger a un animal contra la infección por un patógeno, donde el carbohidrato policatiónico comprende un derivado de quitosano alquilado soluble en agua o una sal del mismo.

  12. 12.-

    USOS NOVEDOSOS DE POLIMEROS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BREWER,STUART ANSON,DSTL, STONE,CORINNE AMY,DSTL, WILLIS,COLIN ROBERT,DSTL, BEADLE,BRIAN ALAN,FLEXIBLE FABRICS CONSULTING. Clasificación: C08J5/18, B32B3/00, A62D5/00, C08L79/02.

    Uso de una composición de polímeros que comprende polietilenimina y uno o ambos de entre alcohol polivinílico y co-etilen-alcohol polivinílico para protección contra agentes perjudiciales y/o nocivos, en donde la composición de polímeros proporciona una permeabilidad sustancial al vapor de agua.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO Y EQUIPO ANALITICO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES, LEE, MARTIN, ALAN. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12Q1/66.

    Procedimiento para detectar la presencia o cantidad de una secuencia de ADN objetivo en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento llevar a cabo una reacción de amplificación de ácidos nucleicos en presencia de (a) una sonda de ARN que es específica para por lo menos una parte de dicha secuencia de ADN objetivo; (b) una enzima que hidroliza ARN cuando se encuentra en forma de dúplex ARN/ADN y (c) una o más enzimas y/o reactivos necesarios para convertir el monofosfato de adenosina producido a trifosfato de adenosina; añadir a la muestra reactivos bioluminiscentes que reaccionan en presencia de TFA, detectar una señal de dichos reactivos bioluminiscentes y referirla a la presencia o cantidad de la secuencia de ácidos nucleicos objetivo.

  14. 14.-

    PRENDA DE PROTECCION

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PEARS, LAURENCE, ANTHONY, DSTL PORTON DOWN, RICHARDSON,GRANT,STUART DSTL,PORTON DOWN, HINDMARSH,CHRISTOPHER,JOHN DSTL,PORTON DOWN, BEADLE,BRIAN,ALAN MEDINA,KEYINGHAM ROAD. Clasificación: A62D5/00, A62D7/00.

    Prenda protectora para proporcionar protección contra agentes nocivos, que comprende un material laminado, material laminado que comprende al menos una capa de un material de barrera química situado entre al menos dos capas de un material de protección, caracterizado porque el material de protección comprende un poliuretano, un polietileno metaloceno o una mezcla de ambos.

  15. 15.-

    APARATO PARA PROCESAR UNA MUESTRA DE FLUIDO

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES, BOWN,KEVIN JOHN, WALSH,PHILIP. Clasificación: G01N35/00.

    Un aparato para procesar una muestra de fluido que comprende: (i) una plataforma que comprende: (a) una cámara (60, 64 ó 66) adecuada para recibir una muestra; (b) una segunda cámara en la cual se puede introducir un analito extraído de la muestra o un reactivo; y (c) un primer componente funcional que se mantiene de manera desmontable en su lugar en la plataforma y que comprende una funda que proporciona una interfaz entre unos medios para atraer un material aglomerante en fase sólida y un material aglomerante en fase sólida; (ii) un brazo capaz de ser levantado y ser bajado y que incluye unos medios para unirlo de manera desmontable al componente funcional de tal manera que dicho componente se puede levantar y bajar con el brazo ; y (iii) unos medios para mover la plataforma de tal manera que cualquier cámara (60, 62, 64, 66 ó 68) o el componente funcional se puede alinear con respecto al brazo ; (iv) unos medios para atraer el material aglomerante en fase sólida.

  16. 16.-

    DETECTOR MAGNETICO INTEGRADO

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAYLIN,MARK GREGORY,DERA FARNBOROUGH, GORE,JONATHAN GEOFFREY,DERA FARNBOROUGH, SQUIRE,PATRICK T, ATKINSON,DEREK. Clasificación: G01R33/09, G01R33/06.

    Un detector magnético para detectar un campo magnético que comprende un elemento de detector alargado constituido por un componente fabricado de un material amorfo que presenta gran magnetoimpedancia (en adelante GMI) y unos medios de polarización para aplicar un campo de polarización de una intensidad tal que dicho componente funcione en la sección de alta intensidad de campo de la respuesta de GMI, mediante lo cual detecta dicho campo magnético integrado a lo largo de la longitud del componente.

  17. 17.-

    METODO FLUORIMETRICO PARA EL SEGUIMIENTO Y LA DETECCION DE LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS

    (06/2008)

    Procedimiento para detectar la amplificación de ácidos nucleicos en una muestra que comprende realizar la amplificación de ácidos nucleicos sobre un polinucleótido diana en presencia de (a) una polimerasa de ácidos nucleicos, (b) un cebador capaz de hibridar con dicho polinucleótido diana y (c) una sonda oligonucleotídica que es capaz de hibridar con dicho polinucleótido diana y que comprende una molécula donadora de fluorescencia y una molécula aceptora de fluorescencia, separadas en longitud por una distancia a la que la...

  18. 18.-

    APARATO PARA LA DESTRUCCION DE MICROBIOS POR ULTRASONIDOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: COAKLEY,WILLIAM TERENCE SCHOOL OF BIOSCIENCES, BORTHWICK,KATHRYN AMELIA J. SCHOOL OF BIOSCIENCES, MCDONNELL,MARTIN BERNARD DSTL, LOVE,TRACEY ELIZABETH DSTL. Clasificación: C12N1/06, C12M1/33, C12M1/42.

    Aparato para la destrucción de microbios, que comprende un transductor cilíndrico que tiene una capa de transmisión sólida, conductora del calor dispuesta a lo largo de al menos una parte de su superficie longitudinal interior, definiendo dicha capa de transmisión o dicho transductor y la capa de transmisión un canal para la recepción de una muestra líquida, y medios capaces de suministrar un potencial alterno a dicho transductor a una frecuencia y voltaje que produce resonancia e induce cavitación en dicha muestra líquida.

  19. 19.-

    RECUBRIMIENTO DE UNA CAPA DE POLIMERO EMPLEANDO PLASMA PULSADO DE BAJA POTENCIA EN UNA CAMARA DE PLASMA DE GRAN VOLUMEN

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: COULSON,STEPHEN RICHARD, BURNETT,IAN, SAMBELL,JOHN HENRY,C/O JLS DESIGNS LTD. Clasificación: B05D7/24.

    Un método para depositar un producto polimérico sobre un sustrato, dicho método comprende introducir un producto polimérico en estado gaseoso en una cámara de deposición de plasma en la que una zona de plasma tiene un volumen de al menos 0, 5 m3, encendiendo una descarga incandescente dentro de dicha cámara, y aplicando un voltaje como un campo pulsado, a una potencia de 0, 001 a 500 w/m3 durante un periodo de tiempo suficiente para permitir que se forme una capa polimérica en la superficie del sustrato.

  20. 20.-

    LUCIFERASA MUTANTE

    (03/2008)

    Una proteína recombinante que tiene actividad luciferasa y al menos un 90% de similitud respecto de una luciferasa de tipo natural de Photinus pyralis, Luciola mingrelica, Luciola cruciata o Luciola lateralis, Hotaria parvula, Pyrophorus plagiophthalamus, Lampyris noctiluca, Pyrocoelia miyako o Phrixothrix, en la que en la secuencia de la enzima el residuo de aminoácido que corresponde al residuo 357 en la luciferasa de Photinus pyralis está mutada en comparación con la luciferasa de tipo natural correspondiente, de forma que la enzima luciferasa es capaz de emitir luz a una longitud de onda diferente en comparación con la luciferasa de tipo natural correspondiente, y/o tiene una termoestabilidad incrementada en...

  21. 21.-

    METODO PARA ANALIZAR LA LONGITUD DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, MARTIN, ALAN. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/50.

    Un método para analizar la longitud de una región particular dentro de un ácido nucleico, comprendiendo dicho método a) someter una muestra de dicho ácido nucleico a una variedad de reacciones de amplificación en las que dicha región se amplifica, en donde el tiempo de la fase de extensión varía en cada una de dichas reacciones; b) vigilar la evolución de dichas reacciones de amplificación; c) determinar el tiempo mínimo requerido para que tenga lugar completamente la fase de extensión de la amplificación, en cada una de las mezclas de la reacción y relacionarlo con la longitud de la secuencia sometida a la extensión.

  22. 22.-

    USO DE UN VIRUS QUE EXPRESA UN FRAGMENTO DE UNION PARA MEDIR ANALITOS EN UNA MUESTRA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES, LEE, MARTIN, ALAN, MAYERS,CARL,NICHOLAS. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58.

    Procedimiento para determinar la cantidad de un analito en una muestra, dicho procedimiento comprendiendo poner en contacto dicha muestra con una superficie que tiene inmovilizado sobre ella un reactivo de unión que bien (a) se une a dicho analito, o (b) comprende dicho analito o un análogo del mismo, y un virus que ha sido transformado de moda que expresa y muestra un fragmento de unión que se enlaza a dicho reactivo de unión en competición con dicho analito, separar dicha superficie de la muestra, y llevar a cabo una reacción de la polimerasa en cadena cuantitativa para detectar la cantidad de secuencia de ácido nucleico presente en dicho virus sobre dicha superficie, donde al menos uno de los reactivos de unión o el fragmento de unión es específico para el analito.

  23. 23.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICAR EN SUPERFICIES MUCOSAS.

    (05/2007)
    Inventor/es: ALPAR, HAZIRE OYA, EYLES, JAMES EDWARD, WILLIAMSON, ETHEL DIANE. Clasificación: A61K39/00, A61K9/16.

    Composición farmacéutica para la administración en superficies mucosas, comprendiendo la composición un agente que es capaz de generar un efecto biológico, estando encapsulada una primera cantidad de dicho agente en microesferas que comprenden un polímero que tiene un peso molecular por encima de 94 kDa y un diámetro máximo de 20 µm, y una segunda cantidad de dicho agente estando en una forma que presenta una mayor biodisponibilidad que dicha primera cantidad.

  24. 24.-

    SISTEMA DE ENTREGA DE REACTIVOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES. Clasificación: B01L3/00, B01L11/00, B01L3/02.

    Un sistema de entrega o adición de reactivos para añadir selectivamente uno o más reactivos líquidos a una cámara de ensayo o reacción, comprendiendo el sistema: una unidad desechable que comprende una cámara de prueba o reacción y una o más cámaras de almacenamiento rellenas previamente con uno o más reactivos líquidos, teniendo la cámara o cámaras de almacenamiento fondos cerrados y bocas selladas que se puedan abrir, las cuales están dispuestas por encima de la cámara de prueba o reacción; y un elemento émbolo dispuesto y que se puede accionar para ser insertado en la boca de una cámara de almacenamiento seleccionada, de tal modo que desplace un reactivo seleccionado desde allí dentro a la cámara de prueba o reacción que está generalmente debajo, mediante derrame del líquido por gravedad por la boca de la cámara de almacenamiento.

  25. 25.-

    METODO PARA FUNCIONALIZAR SUPERFICIES SOLIDAS.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILLIS, COLIN, ROBERT, BADYAL, JAS, PAL, SINGH UNIVERSITY OF DURHAM, BREWER, STUART, ANSON. Clasificación: B05D7/24, C08G65/22.

    Un procedimiento para aplicar un revestimiento que contiene un grupo epoxi reactivo a un sustrato, caracterizado porque comprende someter dicho sustrato a una descarga de plasma pulsado en presencia de un compuesto orgánico de fórmula (I) o (IA) donde R1 o R1a es un grupo hidrocarbilo opcionalmente sustituido o grupo heterocíclico; R2 es una cadena alquilénica lineal o ramificada opcionalmente sustituida; e Y es oxígeno o un enlace y en el que la potencia media de la descarga de plasma pulsado es menor que 0, 05W/cm3.

  26. 26.-

    ENSAYOS DE SENSIBILIDAD A ANTIBIOTICOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES, MURPHY, MELANIE, JANE, PRICE, RACHEL, LOUISE. Clasificación: C12Q1/48, C12Q1/06, C12Q1/18.

    El uso de un ensayo para adenilato quinasa en un ensayo in vitro para el efecto de las condiciones externas sobre las características de crecimiento de células bacterianas, en el que el ensayo es evaluar la etapa de crecimiento de las bacterias mediante la comparación del contenido de adenilato quinasa extracelular de un cultivo celular con el contenido intracelular y extracelular total.

  27. 27.-

    METODO FLUOROMETRICO PARA MONITORIZAR Y DETECTAR LA AMPLIACION DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (11/2006)

    Un método para detectar la amplificación de un ácido nucleico en una muestra, que comprende llevar a cabo la amplificación del ácido nucleico para un polinucleótido diana en presencia de (a) una polimerasa del ácido nucleico, (b) a cebador capaz de hibridarse a dicho polinucleótido diana, y (c) una sonda oligonucleótida capaz de hibridarse a dicho polinucleótido y que comprende una molécula fluorescente donante y una molécula fluorescente aceptora con una separación entre sí de modo que la molécula aceptora reduzca la fluorescencia del donante, y una secuencia monocatenaria reconocida por una enzima de restricción que corte en el lugar de dicha secuencia cuando ésta está en forma bicatenaria, siendo localizada dicha secuencia entre dicha...

  28. 28.-

    VASIJAS DE REACCION.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, MARTIN, ALAN, LESLIE, DARIO. Clasificación: G05D23/19, B01L7/00.

    SE DESCRIBE UN RECIPIENTE DE REACCION PARA MANTENER REACTIVOS, EL CUAL COMPRENDE UN POLIMERO ELECTRICAMENTE CONDUCTOR, CAPAZ DE EMITIR CALOR CUANDO SE PASA UNA CORRIENTE ELECTRICA A TRAVES DEL MISMO. EL RECIPIENTE DE REACCION COMPRENDE ADECUADAMENTE UN RECIPIENTE DE REACTIVO, COMO POR EJEMPLO UN TUBO CAPILAR, UN PORTAOBJETOS O UN CHIP, EN INTIMO CONTACTO CON EL POLIMERO ELECTRICAMENTE CONDUCTOR. POR EJEMPLO, EL POLIMERO PUEDE TENER LA FORMA DE UNA PELICULA ENVUELTA ALREDEDOR DEL TUBO PARA FORMAR UNA FUNDA. ESTO PROPORCIONA UN SUMINISTRO DE CALENTAMIENTO, FACILMENTE CONTROLABLE, QUE PUEDE CALENTAR Y ENFRIARSE RAPIDAMENTE A LAS TEMPERATURAS DESEADAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN UN APARATO ADECUADO PARA REACCIONES DE CICLOS TERMICOS, TALES COMO LA REACCION DE LA CADENA DE LA POLIMERASA (RCP), Y QUE COMPRENDEN UNO O MAS RECIPIENTES DE REACCION COMO EL DESCRITO ANTERIORMENTE, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA REALIZACION DE DICHAS REACCIONES.

  29. 29.-

    CONTROL DE TEMPERATURA DE INCUBADORAS UTILIZANDO POLIMEROS ELECTRICAMENTE CONDUCTORES.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, MARTIN, ALAN, LESLIE, DARIO LYALL, MOORE, PAUL. Clasificación: G05D23/19, C12M1/02, B01L7/00, H05B3/14.

    El uso de un sistema que comprende un polímero eléctricamente conductor, una fuente de alimentación y medios de control de la misma, como un medio de incubación para el cultivo de materiales biológicos; en el que el polímero es de la forma de una película que bien es contigua o está integrada con el recipiente de incubación, o bien es un revestimiento en una superficie interior o exterior de un recipiente de incubación, y en el que los medios de control se fijan para calentar dicho polímero de manera que se alcanza y se mantiene una temperatura de cultivo predeterminada dentro del recipiente de incubación.

  30. 30.-

    METODO DE AMPLIFICACION PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA QUE IMPLICA TRANSFERENCIA DE ENERGIA FLUORESCENTE.

    (01/2006)

    Un método para detectar la presencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo dicho método someter dicha muestra a una reacción de amplificación en la que dicho ácido nucleico diana puede amplificarse, utilizando un conjunto de nucleótidos, al menos uno de los cuales está marcado con un primer marcaje, y un reactivo que comprende un cebador de amplificación que puede hibridar con dicha secuencia diana cuando está en forma monocatenaria, y que está conectado, mediante un grupo de engarce químico que no es reconocido por una ADN polimerasa, por su extremo...

  31. 31.-

    VACUNA ANTIVIRAL RECOMBINANTE DE LA ENCEFALITIS EQUINA VENEZOLANA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BENNETT, ALICE MARIE. Clasificación: A61K39/12, C12N15/63, A61K39/295.

    Una vacuna para la inmunización terapéutica o profiláctica frente al virus de la Encefalitis Equina Venezolana (VEE), comprendiendo dicha vacuna un vector que incluye una secuencia que codifica una forma atenuada del mencionado virus que es capaz de producir una respuesta inmune protectora, donde la mencionada secuencia comprende al menos los 19 aminoácidos N-terminales de la glicoproteína E2 y donde el aminoácido de la posición 7 en la proteína E2 de VEE es lisina.

  32. 32.-

    FILTRO COMBINADO DE VAPOR Y DE PARTICULAS.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHINN, MATTHEW, JOSEPH, DSTL PORTON DOWN, PEARS, LAURENCE, ANTHONY, DSTL PORTON DOWN. Clasificación: B01D53/02, B01D39/20, B01D39/08.

    Un material filtrante apropiado para la filtración tanto de partículas como de vapor que comprende un material compuesto de un primer y un segundo grupo de fibras, teniendo las fibras del primer grupo un diámetro relativamente grande de 6, 0 a 14, 0 x 10-6 m y las fibras de segundo grupo un diámetro relativamente pequeño de 0, 1 a 1, 0 x 10-6 m en el que las fibras tanto del primero como del segundo grupo comprenden fibras de carbono.

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