136 patentes, modelos y diseños de THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE (pag. 3)
VACUNA DE ADN CONTRA LAS CÉLULAS ENDOTELIALES PROLIFERATIVAS Y MÉTODOS DE UTILIZACIÓN DE LA MISMA.
(10/01/2012) Vacuna de ADN eficaz para provocar una respuesta inmunitaria contra las células endoteliales proliferativas, que comprende un constructo de ADN que codifica de manera operativa una proteína receptora de VEGF en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la proteína receptora de VEGF se selecciona de entre el grupo constituido por VEGFR-2 que presenta la secuencia de SEC ID nº: 2, Flk-1 que presenta la secuencia de SEC ID nº: 6, y un receptor que se une al VEGF o a los fragmentos del mismo y que tiene una secuencia que comparte por lo menos 80% de homología con la secuencia de SEC ID nº: 2 ó 6 y el constructo de ADN se incorpora de manera operativa en un vector de Salmonella typhimurium o Salmonella typhi…
ANTAGONISTAS DE CADHERINA R SELECTIVOS Y PROCEDIMIENTOS.
(24/03/2011) Péptido que es un antagonista selectivo de la cadherina R, constituido por de siete residuos aminoácidos y que presenta la secuencia de aminoácidos Ile-Xaa-Ser-Met-Ser-Gly-Arg (SEC ID nº 6), en el que Xaa es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo constituido por Asp, Asn, Glu y Gln
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES ÚTILES PARA INHIBICIÓN DE LA ANGIOGÉNESIS.
(22/03/2011) Un antagonista de αvβ3 para usar en el tratamiento de tumores, artritis, retinopatía diabética, degeneración macular o reestenosis, mediante la inhibición de la angiogénesis, en el que el tratamiento de tumores se selecciona a partir de la inhibición de la formación de metástasos tumorales y la regresión de tumores establecidos
COMPOSICIONES DE PAREJAS AMINOACIL-TRNA SINTETASA Y TRNA-LISIL ORTOGONALES Y USOS DE LAS MISMAS.
(07/12/2010) Sistema de traducción que comprende: un tRNA ortogonal (O-tRNA) que reconoce un codón selector; y una sintetasa ortogonal (ORS) procedente de una lisil t-RNA sintetasa, la ORS siendo capaz de cargar específicamente homoglutamina en el O-tRNA
COMPOSICIONES DE USO EN LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALFA-V-BETA3.
(07/12/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN LOS TEJIDOS, MEDIANTE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AL V BE 3 DE VITRONECTINA, ESP ECIALMENTE PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN LOS TEJIDOS INFLAMADOS Y TUMORALES O LAS METASTASIS CON COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE ENCIERRAN DICHOS ANTAGONISTAS
REACCIONES ALDOLICAS ENANTIO- Y DIASTEREOSELECTIVAS CATALIZADAS POR ANTICUERPOS.
(21/10/2010) Un hapteno representado por la siguiente estructura:
LIGACION CATALIZADA CON COBRE DE AZIDAS Y ACETILENOS.
(19/10/2010) Un proceso para preparar un 1,2,3-triazol 1,4-disustituido que comprende la siguiente etapa: catalizar a reacción de ligación de química modular entre un primer reactivo que tiene un resto alquino terminal y un segundo reactivo que tiene un resto azida para formar un 1,2,3-triazol 1,4-disustituido, estando la reacción de ligación de química modular catalizada con una adición de Cu(II) en presencia de un agente reductor para reducir dicho Cu(II) en Cu(I), in situ, estando presente dicho Cu(I) en una cantidad catalítica
VACUNAS DE ADN CONTRA EL CRECIMIENTO TUMORAL Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(17/09/2010) Vacuna de ADN adecuada para provocar una respuesta inmunitaria contra las células cancerosas que comprende un montaje de ADN que codifica operativamente por lo menos una proteína survivina y por lo menos un producto génico inmunoactivo en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el montaje de ADN se incorpora operativamente en un vector bacteriano atenuado
SINTESIS DE GLICOPROTEINAS.
(22/02/2010) Método para la síntesis de una glicoproteína, comprendiendo el método:
a) incorporar en una proteína un aminoácido no natural que comprende un primer grupo reactivo; en el que la etapa de incorporación comprende la incorporación del aminoácido no natural en la proteína con un par ARNt ortogonal/aminoacil ortogonal-ARNt sintetasa (O-ARNt/O-RS), en el que el O-ARNt reconoce un codón selector e incorpora el aminoácido no natural en la proteína como respuesta al codón selector, y en el que los ORS aminoacilan el O-ARNt con el aminoácido natural; y,
b) poner en contacto la proteína con un residuo sacárido que comprende un segundo grupo reactivo, en donde el primer grupo reactivo reacciona con el segundo grupo reactivo para unir el residuo sacárido al aminoácido no natural, produciendo por tanto la glicoproteína
FACTOR VIII ESTABILIZADO CON ENLACES DISULFURO MODIFICADOS GENETICAMENTE.
(20/01/2010) Un factor VIII mutante que comprende al menos un par de cisteínas localizadas en restos seleccionados del grupo que consiste en Met662-Asp1828 y Tyr664-Thr1826
INHIBIDORES DE AMIDO-HIDROLASA DE ACIDO GRASO.
(14/09/2009) Un inhibidor de amido-hidrolasa de ácidos grasos representado por la fórmula siguiente: en la que: A - B - C A es una subunidad de inhibición, B es una subunidad de enlace, y C es una subunidad de unión y en el que: la subunidad de inhibición A es un farmacóforo heterocíclico de alfa-cetona que inhibe a la amido-hidrolasa de ácidos grasos, representándose el farmacóforo heterocíclico de alfa-cetona por la fórmula: en la que "het" está representado por la estructura siguiente: en la que: X se selecciona entre el grupo que consiste en carbono y nitrógeno; Y se selecciona entre el grupo que consiste en oxígeno y azufre; R 1 y R 2 son radicales independientemente seleccionados entre el grupo que consiste…
INCORPORACION ESPECIFICA DE SITIO DE CETOAMINOACIDOS EN PROTEINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, WANG,LEI. Clasificación: C12N9/00, C12P21/02, C12P21/00, C12N15/67.
Composición que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa ortogonal (O-RS), en la que la O-RS aminoacila preferentemente un primer ARNt ortogonal (O-ARNt) con acetil-L-fenilalanina con una eficacia de al menos 50% de la eficacia de un sistema de traducción que comprende p-acetil-L-fenialanina, un O-ARNt de SEQ ID NO.: 21, y un polipéptido sintetasa que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de la SEQ ID NO.: 18-20.
POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA TRIPTOFANIL ARNT SINTETASA UTILES PARA LA REGULACION DE LA ANGIOGENESIS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FRIEDLANDER, MARTIN, SCHIMMEL,PAUL, WAKASUGI,KEISUKE. Clasificación: C07H21/00, C12N1/20, C07K14/00, C07K17/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N9/00, C07K16/00, C12N15/63, C07K7/00, C07H21/02, C07H21/04, C07K4/00, C12N15/70, C12N15/00, A61K38/00, C12N5/00, C12N5/02, C12N5/04, C12N1/14, C07K5/00, C12N1/16, C07K2/00, C12N1/18.
Polipéptido aislado, soluble en agua, constituido por la secuencia de restos de aminoácidos o una angiogénesis que inhibe su fragmento; presentando dicho polipéptido aislado un tamaño no superior a 45 kilodaltons.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA ESTABILIZAR LA TRANSTIRETINA E INHIBIR EL MAL REPLEGAMIENTO DE LA TRANSTIRETINA.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KELLY,JEFFREY,W, POWERS,EVAN T, RAZAVI,HOSSEIN. Clasificación: G01N33/68, A61K31/423, A61P25/28, C07D263/56.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Ar es 3,5-difluorofenilo, 2,6-difluorofenilo, 3,5-diclorofenilo, 2,6-diclorofenilo, 2-(trifluorometil)fenilo o 3-(trifluorometil)fenilo.
MODULADORES E INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS Y LA PERMEABILIDAD VASCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHERESH, DAVID, A., PAUL, ROBERT, ELICEIRI,BRIAN. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K45/00, A61K38/43, A61P17/06, A61P43/00, A61K38/17, A61K35/76, A61P7/00, A01K67/027, A61P29/00, A61P37/02, A61P9/10, A61P27/02, A61K31/7088, A61P19/02, A61P9/08, A61K38/45.
Composición farmacéutica que comprende unido nucleico que puede expresar la proteína tirosina quinasa Src y un ácido nucleico que puede expresar la proteína tirosina quinasa Y es, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable.
HIDROLASA DE AMIDAS DE ACIDOS GRASOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., GILULA,NORTON,B, CRAVATT,BENJAMIN,F. Clasificación: C12N15/09, C12N9/99, A61P25/00, A61K38/46, C12N9/14, C12P7/64, C12Q1/34, A61P25/20, C12N9/80, C12N9/78, C07C49/227.
LA actividad soporífica de la cis-9,10-octadecenoamida y otras amidas primarias de ácidos grasos soporíferas se neutraliza mediante hidrólisis en presencia de hidrolasa de amida de ácidos grasos (FAAH). La hidrólisis de cis-9,10-octadecenoamida por FAAH conduce a la formación de ácido oleico, un compuesto sin actividad soporífica. Se ha aislado la FAAH y se ha clonado el gen que codifica la FAAH, secuenciado y utilizado para expresar la FAAH recombinante. Se describen inhibidores de FAAH que bloquean la actividad hidrolasa.
D-PROTEINA LIGADA Y METODO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KENT,STEPHEN BRIAN HENRY, MILTON,RAYMOND CECIL DELISLE, MILTON,SASKIA CHARLOTTE FLORENCE. Clasificación: A61P35/00, C07K14/705, A61K38/43, G01N33/68, G01N33/50, C12N9/00, A61P11/00, C12Q1/37, A61P37/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P3/10, C12Q1/48, A61P29/00, A61P9/10, A61P13/12, A61P21/00, C12P41/00, C12N9/02, A61P19/02, G01N33/15, C12Q1/34, C12P3/00, A61P35/04, C12N9/88, C12N9/50, A61K38/44, C12P13/00, C12Q1/26, C12Q1/527.
SE DESCRIBE UNA D PROTEINA LIGADA REPRESENTADA POR LA FORMULA: R-L-R'' EN LA QUE: R Y R'' SON D PEPTIDOS (SECUENCIAS DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN ESENCIALMENTE EN D AMINOACIDOS), AL MENOS UNO DE R Y R'' TIENEN UNA LONGITUD DE AL MENOS 50 AMINOACIDOS Y L REPRESENTA UNA UNION PARA LA LIGACION DE R A R'', SIENDO L SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN UNIDADES DE UNION TIOL ESTER Y SELENOL ESTER. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR QUE COMPRENDE: (A) LA PUESTA EN CONTACTO DE AL MENOS UN COMPUESTO PROCEDENTE DE UNA LIBRERIA QUIMICA CON UN D RECEPTOR Y (B) LA DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE DICHOS COMPUESTOS PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE DICHO RECEPTOR D; EN EL QUE DICHO COMPUESTO SE SABE QUE INHIBE DICHA ACTIVIDAD DEL D RECEPTOR ANTES DE DICHA PUESTA EN CONTACTO.
PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS RELACIONADOS CON LA REGULACION DE LA MOVILIZACION DE LA ENERGIA CON PROTEINA OB Y ANTICUERPOS OB.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FENG,LILI, CHEN,SIZHONG, XIA,YIYANG. Clasificación: A61K39/395, A61P29/00, A61K38/22, A61K38/00, C07K16/26.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AGONISTAS DEL OB -R Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE CUADROS TALES COMO EL SINDROME DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA SISTEMICA. UN LIGANDO ADECUADO AGONISTA DEL OB - R ES LA PROTEINA OB HUMANA RECOMBINANTE, CONOCIDA TAMBIEN COMO LECTINA. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y LA RESISTENCIA AL OB. SE INCLUYEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO Y KITS RELACIONADOS CON ESTAS CONDICIONES.
RECEPTOR ASOCIADO A PROTEINA G CON UN DOMINIO EXTRACELULAR AUMENTADO.
(16/12/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G QUE TIENE UN BUCLE EXTRACELULAR AMPLIADO ENTRE LOS CUARTO Y QUINTO CAMPOS DE TRANSMEMBRANAS. SE AISLO UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL RECEPTOR A PARTIR DE UNOS ANTICUERPOS Y UNA BIBLIOTECA DE CELULAS GRANULOCITICAS HUMANAS GENERADAS CONTRA EL POLIPEPTIDO REVELANDO UNA EXPRESION EN VARIOS TEJIDOS INCLUYENDO EL CORAZON, LA PLACENTA Y EL PULMON. DICHO ANTICUERPO U OTROS QUE UNEN CONCRETAMENTE EL RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G DE ESTA INVENCION, SE PUEDE USAR EN EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES QUE SE ASOCIAN CON LA REGULACION SUPERIOR DEL RECEPTOR, COMO OCURRE, POR EJEMPLO, CUANDO SE DIFERENCIAN CELULAS HEMATOPOYETICAS.…
COMPOSICIONES DE PROTEINAS DE FUSION DE QUINASA WEE1, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, SISTEMAS DE EXPRESION Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: RUSSELL,PAUL, BODDY,MICHAEL,N, FUNARI,BETH. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, C12N15/09, C07K19/00, C12N15/11, C12N15/63, C07K14/47, C12N9/12, C12Q1/48, C12N15/54, C12N9/10.
Un procedimiento para identificar un compuesto que modula la actividad de la quinasa Cds1 que comprende las etapas de: a) combinar: i) un compuesto de prueba; ii) una proteína Wee1 truncada que comprende una región que es funcional como un sustrato de fosforilación de Cds1 y que carece de los residuos de aminoácidos 1-9 de la proteína Wee1 nativa (número de acceso Genbank M16508) y, estando la proteína Wee1 truncada operativamente unida a glutatión-S-transferasa (GST); y iii) una composición que comprende una proteína Cds1; b) mantener la combinación de la etapa (a) en condiciones suficientes para que Cds1 fosforile dicha proteína Wee1; y c) determinar la cantidad de proteína Wee1 fosforilada, mediante lo cual la cantidad de Wee1 fosforilada indica si dicho compuesto de prueba modula la actividad de Cds1.
CORTISTATINA: NEUROPEPTIDOS,COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SUTCLIFFE,J.,GREGOR, DE LECEA,LUIS, HENRIKSEN,STEVEN,J, SIGGINS,GEORGE,R. Clasificación: C12N15/16, C12N1/21, C07K14/575, C07K16/26.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UN NEUROPEPTIDO DESIGNADO COMO CORTISTATINA. LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA CORTISTATINA, ASI COMO SUS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS, JUNTO CON ANTICUERPOS ANTI - CORTISTATINA SON UTILES TANTO EN PROCEDIMIENTOS DE CLASIFICACION COMO EN LOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO RELACIONADOS CON LA MODULACION DEL SUEÑO Y SUS TRASTORNOS.
ANTICUERPO CATALITICO ALDOLASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., BARBAS, CARLOS, F., III, WAGNER,JUERGEN. Clasificación: C12N5/10, C12N9/00, C12P21/08, C12N5/12, C12N9/88, C12P13/00, C12P7/26.
SE GENERAN ANTICUERPOS QUE CATALIZAN LA REACCION DEL ALDOL MEDIANTE UNA INMUNIZACION CON UN COMPUESTO REACTIVO QUE ATRAPA DE FORMA COVALENTE UN RESTO LISINA (LYS) EN LA CAVIDAD DE UNION DEL ANTICUERPO, MEDIANTE LA FORMACION DE UNA AMIDA VINILOGA ESTABLE, ES DECIR, UN COMPLEJO COVALENTE DE ANTICUERPO/HAPTENO. LOS ANTICUERPOS CATALITICOS RESULTANTES EMPLEAN UN MECANISMO CATALITICO QUE IMITA EL MECANISMO CATALITICO EMPLEADO POR LAS ENZIMAS ALDOLASAS DE CLASE I NATURALES.
POLIPEPTIDOS DE PROTEINAS Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GRIFFIN, JOHN, H., FERNANDEZ, JOSE, A. Clasificación: G01N33/543, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, C12P21/08, A61K38/17, C07K16/36, C07K14/745, C07K1/14.
La invención se refiere a polipétidos de la proteína S y a anticuerpo anti-P capaces de inhibir el enlace de las proteínas con C4BP. Los péptidos y los anticuerpos son útiles en procedimientos de diagnóstico y sistemas para purificar o detectar Proteínas S libres. Además, los polipéptidos son útiles en procedimientos terapéuticos como anticoagulantes.
SISTEMA DE PRESENTACION DE ANTIGENOS DE CLASE II DE CMH Y PROCEDIMIENTOS DE ACTIVACION DE LINFOCITOS T CD4+.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JACKSON, MICHAEL, R., PETERSON, PER A., KARLSSON, LARS, WEBB,SUSAN,R, WINQVIST,OLA. Clasificación: A61K48/00, A61K31/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, A61K45/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P3/00, A61P37/06, A61P3/10, C12N5/06, A61P37/08, C07K17/02, A61P21/00, A61K38/00, A61P37/04, A61P21/04, A61K35/26.
La invención se refiere a matrices sintéticas para presentación de antígenos, sus procedimientos de fabricación y sus procedimientos de utilización. Una de estas matrices está constituida por células que han sido modificadas para producir moléculas de presentación de antígenos de CMH con una o más moléculas accesorias. Estas matrices se utilizan para activar los linfocitos T a CD4{sup,+} nativo así como para transformar el estado de activación permanente en una población preferida diferenciada de células Th1 o Th2.
ACTIVACION IN VITRO DE CELULAS T CITOTOXICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2007). Inventor/es: PETERSON, PER A., JACKSON, MICHAEL, LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE. Clasificación: C12N5/10, C12N5/06, C12N5/08.
Procedimiento para producir una célula T CD8+ activaad in vitro, comprendiendo el procedimiento poner en contacto, in vitro, una célula T CD8+ con una molécula del MHC de la Clase I humana cargada con antígeno y expresada sobre la superficie de una célula de insecto durante un período de tiempo suficiente para activar, de una manera específica para el antígeno, la célula T CD8+.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE ALOINJERTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2007). Inventor/es: SALOMON, DANIEL, R., CRAMER, DONALD, V. Clasificación: A61K15/00, C07K16/00, A61P9/10, A61K38/00, A61K38/12, A61P41/00.
Utilización de la ciclosporina y de la 2-clorodesoxiadenosina para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del rechazo crónico de aloinjerto en un mamífero receptor del aloinjerto, en la que la composición farmacéutica está destinada a administrar entre un miligramo y 16 miligramos de ciclosporina por kilogramo de peso corporal del receptor por día y entre 0, 5 miligramos y 3 miligramos de 2-clorodesoxiadenosina por kilogramo de peso corporal del receptor por semana.
ALFA 2,8/2.,9-POLISIALILTRANFERASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, SHEN, GWO-JENN, DATTA, ARUN. Clasificación: C07H21/04, C12N15/00, C12N9/10, C12P19/24.
Plásmido de DNA que contiene el gen neuS de escherichia coli K92 y que codifica 2, 8/2, 9- polisialiltransferasa que tiene una etiqueta de histidina hexámera fusionada a su extremo N-terminal de escherichia.
(01/12/2006) UN METODO DE INHIBIR REFRACTARIEDAD EN TRANSFUSION DE PLAQUETAS DE TERCERA PARTE QUE COMPRENDE ADMINISTRAR PLAQUETAS A UN PACIENTE CUYOS POLIPEPTIDOS DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) DE PLAQUETA EXPRESADOS A PARTIR DEL DNA DEL PACIENTE HAN SIDO DETERMINADOS PARA TENER RESIDUOS DE TREONINA O METIONINA, O AMBOS, EN LA POSICION 145 DEL RESIDUO DE SU AMINO ACIDO, TENIENDO DICHAS PLAQUETAS DE TERCERA PARTE EXPRESADOS EN LA POSICION 145 DEL RESIDUO DE SU POLIPEPTIDO DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) AMINO ACIDOS QUE SON LOS MISMOS QUE LOS EXPRESADOS SOBRE LOS POLIPEPTIDOS DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) DE LAS PLAQUETAS DEL PACIENTE. TAMBIEN, UN ANTICUERPO, O UN FRAGMENTO DE EL, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA QUE TIENE COMO SU EPITOPE UN DOMINIO DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA), LA AFINIDAD DE DICHO ANTICUERPO, O FRAGMENTO DE EL, PARA DICHO EPITOPE SIENDO DEPENDIENTE…
PEPTIDOS PARA LA INDUCCION DE RESPUESTAS DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V., FERRARI, CARLO, PENNA, AMALIA, MISSALE, GABRIELE. Clasificación: G01N33/576, C07K7/00, A61K39/29, C12N15/51.
Péptido inductor de CTL específicos de VHB que consiste en una secuencia de al menos 9 aminoácidos de la siguiente secuencia aminoacídica: I (HBc11-27) Ala-Thr-Val-Glu-Leu-Leu-Ser-Phe-Leu-Pro-Ser-Asp-Phe-PheProáerVal.
MOLECULAS ENZIMATICAS DE ADN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2006). Inventor/es: JOYCE, GERALD F., BREAKER, RONALD R. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12N9/22.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ENZIMAS DE ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO - MOLECULAS DE ADN CATALITICO O ENZIMATICO CAPACES DE SEPARAR SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO O MOLECULAS, EN PARTICULAR ARN, DE UNA FORMA DE EMPLAZAMIENTO ESPECIFICO, ASI COMO COMPOSICIONES QUE INCLUYEN LAS MISMAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE FABRICACION Y UTILIZACION DE LAS ENZIMAS Y COMPOSICIONES DESCRITAS.
PROCEDIMIENTOS PARA EL DESPLIEGUE DE PROTEINAS HETERODIMERICAS EN FAGOS FILAMENTOSOS USANDO COMPOSICIONES, VECTORES Y BIBLIOTECAS COMBINATORIOS DE PVII Y PIX.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: JANDA, KIM, D., WIRSCHING, PETER, LERNER, RICHARD, A., GAO, CHANGSHOU. Clasificación: C12N15/10, C12N15/00, C12N5/12.
Un fago filamentoso que encapsula un genoma que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido tiene una señal de secreción procariótica y comprende un polipéptido exógeno fusionado al extremo amino terminal de una proteína pVII o pIX del fago filamentoso y en el que dicho fago comprende dicho polipéptido de fusión en la superficie de la partícula del fago.
USO DE ANTICUERPOS PARA BLOQUEAR LOS EFECTOS DE LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y LAS MICOBACTERIAS.
(01/07/2006) SE SUMINISTRA UN CONVERTIDOR DE ENLACE DE MODULACION DE ANCHURA DE IMPULSOS (PWM) DE TRANSICION DE TENSION CERO (ZVT) MEJORADO QUE INTRODUCE UN ESQUEMA DE MODULACION DE VECTOR DE ESPACIO Y UN CIRCUITO AUXILIAR QUE INCLUYE UNA FUENTE DE ALIMENTACION DE CONMUTACION O UN DISPOSITIVO DE CONMUTACION ESPECIAL (S1-S6) UTILIZADO PARA DESCARGAR LAS CORRIENTES INDUCTORAS RESONANTES (LA, LB Y LC) A CERO Y PARA RECUPERAR LA ENERGIA DE CONMUTACION. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, UN CONVERTIDOR DE ENLACE PWM ZVT MEJORADO SUMINISTRA UN CONMUTADOR AUXILIAR (SXU Y SXD) PARA CONMUTADOR PRINCIPAL (S1-S6) EN EL CONVERTIDOR PARA CONSEGUIR LA ZVT. LOS NUEVOS CONVERTIDORES ZVT SUMINISTRAN UNA CONMUTACION DE TENSION CERO SIN INCREMENTAR LA ACCION DE CONMUTACION DE LOS CONMUTADORES PRINCIPALES. DE ESTA FORMA, SE MANTIENEN…
