43 patentes, modelos y diseños de THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

  1. 1.-

    Métodos para el tratamiento de varias enfermedades y afecciones, y compuestos útiles para los mismos

    (12/2015)

    Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula II:**Fórmula** o una sal, un estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: (i) RA4 es metoxi, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es metilo; o (ii) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es H y RB4 es H; o (iii) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es metilo; o (iv) RA4 es H, RA3 es metoxi, RB2 es H y RB4 es H; o (v) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es H y RB4 es metilo; o (vi) RA4 es H, RA3 es metoxi, RB2 es H y RB4 es metilo; o (vii) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es H; o (viii) RA4 es H, RA3 es metoxi, RB2 es metilo y RB4 es H; o (ix) RA4 es COOH, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es metilo.

  2. 2.-

    Detección automatizada de estados de sueño y de vigilia

    (04/2015)

    Un método, que comprende: obtener datos fuente indicativos de actividad de ondas cerebrales; realizar una primera normalización para producir datos normalizados, comprendiendo la primera normalización ajustar los datos fuente para incrementar el intervalo dinámico para potencia dentro de al menos un intervalo de frecuencia más elevada de baja potencia del espectro de frecuencia de los datos fuente en comparación con un segundo intervalo de frecuencia más baja de potencia más elevada; realizar una segunda normalización, aplicándose la segunda normalización a los datos normalizados, para formar datos doblemente normalizados; y analizar...

  3. 3.-

    Antagonistas de la somatostatina selectivos para receptor (SSTR2)

    (10/2014)

    Un péptido análogo de somatostatina (SRIF) cíclico que se une selectivamente al receptor de SRIF SSTR2 sin desencadenar la internalización en una célula, péptido que tiene una de las siguientes secuencias de aminoácidos en las que el extremo C está amidado:**Fórmula** en las que Cpa se refiere a cloro-Phe, Aph (Cbm) se refiere a 4-ureido-fenilalanina y 2 Nal se refiere al isómero de alanina que está sustituido con naftilo sobre el átomo de carbono ß, siendo la unión al naftaleno en la posición 2 sobre el anillo; y sales no tóxicas del mismo.

  4. 4.-

    Receptor (SSTR2) antagonistas de somatostatina selectivos

    (06/2014)

    Un péptido análogo de somastotina cíclica (SRIF) que une de forma selectiva el receptor SSTR2 de SRIF, cuyo péptido tiene una de las secuencias de amino ácido donde la terminación C- está amidada:**Fórmula** donde Cpa significa cloro-Phe, Aph(Cbm) significa 4-ureido-fenilalanina, Nal significa isómero de alanina, que se sustituye por naftilo en el átomo de ß-carbono, pNO2-Phe significa p-nitrofenilalanina, ITyr significa L-tirosina yodinada.

  5. 5.-

    Métodos para el tratamiento de varias enfermedades y afecciones, y compuestos útiles para los mismos

    (11/2013)

    Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula :**Fórmula**

  6. 6.-

    Antagonistas de la somatostatina selectivos para receptor(SSTR2)

    (07/2013)

    Un péptido análogo de somatostatina (SRIF) cíclico que se une selectivamente al receptor de SRIF SSTR2,péptido que tiene una de las siguientes secuencias de aminoácidos en las que el extremo C está amidado:**Fórmula** en las que Cpa significa cloro-Phe, Aph (Hor) significa 4-[(2,6-dioxo-hexahidro-pirimidina-4-carbonil)-amino]-fenilalanina y Aph (Cbm) significa 4-ureido-fenilalanina.

  7. 7.-

    LIGANDOS SELECTIVOS DE CRFR1

    (06/2009)

    Un péptido ligando de CRFR1 de 38 restos que se une a CRFR1 con una afinidad sustancialmente mayor que con la que se une a CRFR2, teniendo dicho péptido la siguiente fórmula, o su sal no tóxica: Y1-Pro-Pro-R6-Ser-R8-Asp-R10-R11-D-Phe-R13-R14-R15-Arg-R17-R18-R19-R20-R21-R22-R23-R24-R25-R26-R27-R28- R29-Gln-Glu-R32-R33-R34-Arg-R36-R37-R38-R39-R40-R41-NH2 en la que Y 1 es un grupo acilo que no tiene más de 15 átomos de carbono o es tirosina radioyodada; R 6 es Ile, Met o Nle; R8 es Leu o Ile; R10 es Leu o CML; R11 es Thr o Ser; R13 es His, Tyr o Glu; R14 es CML o Leu; R15 es CML o Leu; R17 es Glu, CML, Asn o Lys; R18 es Val, CML, Nle o Met; R19 es CML, Leu o Ile; R20 es Glu, D-Glu...

  8. 8.-

    COMPRESOR DE TRANSCRIPCION QUE INTERACTUA CON LOS RECEPTORES NUCLEARES DE LAS HORMONAS, Y SUS UTILIZACIONES.

    (10/2005)
    Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON. Clasificación: C12P21/04, C12N1/20, C07K1/00, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/00, C12P21/06, G01N33/566, C12N15/00, C12N5/00, G01N33/567.

    SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES RECEPTORAS DE GLUTAMATO Y METODOS.

    (10/2004)
    Inventor/es: BETTLER, BERNHARD, HEINEMANN, STEPHEN, FOX, BOULTER, JAMES, RICHARD, HOLLMANN, MICHAEL, JENSEN, JAN, EGEBIERG. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12Q1/68, C12N15/11, G01N33/50, C07K14/47.

    LA PRESENTE INVENCION PRESENTA NUEVOS ADNS QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE TIENEN UNA PROPIEDADES ELECTROFISIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS CARACTERISTICAS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS. LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR LAS CLONAS DE CADN REPRESENTATIVAS PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4, GLUR5, GLUR6 Y GLUR7, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS Y COMBINACIONES FUNCIONALES DE ESTAS PROTEINAS RECEPTORAS DE GLUTAMATOS Y/O FRAGMENTOS. LAS SECUENCIAS DE ADN DE LAS CLONAS DE ADN PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4 Y GLUR5 SON ESPECIALMENTE UTILES COMO SONDAS, PERMITIENDO ASI; A AQUELLOS ESPECIALIZADOS EN EL TEMA, IDENTIFICAR, SIN UN EXPERIMENTO INDEBIDO, OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LOS RECEPTORES DEL L-GLUTAMATO.

  10. 10.-

    TIROSINA QUINASA.

    (08/2001)
    Inventor/es: HOEKSTRA, MERL, F. Clasificación: C07K14/00, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/68, C07H21/04, C12N9/12, C12Q1/48, C12N15/54.

    QUINASA DE TIROSINA MUTANTE Y GENES DE TIPO LIBRE UTILES EN EL FILTRAR DE COMPOSICIONES QUE PUEDEN AFECTAR A LA ACTIVIDAD DE REPARACION DE ROTURA DE CORDON DOBLE DE ADN.

  11. 11.-

    COMPOSICIONES RECEPTORAS DE RETINOIDES Y METODOS.

    (02/2001)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES, QUE, BAJO LA INTERACCION CON CIERTOS LIGANTES, O LA ACTIVACION POR MEDIO DE CIERTOS COMPUESTOS, MODULAN LA TRANSCRIPCION DE CIERTOS GENES MEDIANTE LA UNION PARA EL COGNADO DE ELEMENTOS DE RESPUESTA ASOCIADOS CON PROMOTORES DE TALES GENES. LOS NUEVOS RECEPTORES DE LA INVENCION MODULAN LA TRANSCRIPCION EN LA PRESENCIA DE COMPUESTOS DE RETINOIDE. LOS RECEPTORES DE LA PRESENTE INVENCION DIFIEREN SIGNIFICATIVAMENTE DE LOS RECEPTORES DE ACIDO RETINOIDE CONOCIDOS, EN SECUENCIA...

  12. 12.-

    ANALOGOS DE GNRH.

    (01/2000)
    Inventor/es: HOEGER, CARL, A., RIVIER, JEAN, EDOUARD, FREDERIC, THEOBALD, PAULA, GUESS, PORTER, JOHN, S., RIVIER, CATHERINE, LAURE, VALE, WYLIE, WALKER, JR. Clasificación: C07K7/23.

    SE PRESENTAN PEPTIDOS QUE INCLUYEN AMINOACIDOS NO NATURALES Y QUE INHIBEN LA SECRECION DE GONADOTROPINAS POR PARTE DE LA GLANDULA PITUITARIA E INHIBEN LA LIBERACION DE ESTEROIDES POR LAS GONADAS. LOS PEPTIDOS SON ANALOGOS DE LA GNRH DICAPEPTIDA EN LA EXISTE AL MENOS UN RESIDUO DE UN AMINOACIDO NATURAL U* EN LAS POSICIONES 3, 5 Y/O 6. DICHOS AMINOACIDOS NO NATURALES SON UTILES EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS Y PUEDEN FORMARSE DESPUES DE LA SINTESIS DE UNA CADENA PEPTIDA. LOS AMINOACIDOS NO NATURALES U* PUEDEN TENER UN GRUPO DE CIANOGUNIDINO EN EL ATOMO DE CARBONO OMEGA DE LA CADENA LATERAL, PERO PREFERIBLEMENTE TIENEN LA FORMULA U*(I) EN LA QUE J ES 1 O 2 Y R11 ES H O UN RADICAL DE ACIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO.

  13. 13.-

    ANALOGOS DE CRF.

    (12/1998)

    SE PRESENTAN ANALOGOS DEL CRF, QUE ESTAN BASADOS EN RCRF, OCRF, Y CRF ALFA-HELICOIDAL, QUE PUEDEN ADMINISTRARSE PARA CONSEGUIR UNA ELEVACION SUBSTANCIAL DE ACTH, (BETA)-ENDORFINA, (BETA)-LIPOTROPINA, OTROS PRODUCTOS DEL GEN DE LA PRO-OPIOMELANOCORTINA Y NIVELES DE CORTICOSTERONA Y / O UN INCREMENTO EN LA PRESION SANGUINEA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENDIDO. UN ANALOGO QUE HA DEMOSTRADO SER PARTICULARMENTE POTENTE ES: H-D-PRO-PRO-ILE-SERLEU-THRD-PHE-HIS-LEU-LEU-ARG-GLU-VAL-LEU-GLU-NLE-ALA-ARG-ALA-GLULEU-ALA-GIN-GIN-ALA-HIS-SER-ASNARG-LYS-CML-NLE-GLU-ILE-ILE-NH2. EN LOS ANALOGOS DE LOS POLIPEPTIDOS DEL RESIDUO 41 NATIVO,...

  14. 14.-

    SISTEMA MODULAR DE FORMACION DE HORMIGON Y PROCEDIMIENTO PARA LA CONSTRUCCION DE MUROS DE HORMIGON.

    (07/1998)
    Inventor/es: HARKENRIDER, THOMAS, E., PINKERTON, SCOTT, D., BUCK, ROBERT, W., HANSON, JEFFREY, L. Clasificación: E04G9/05, E04G11/12, E04G11/10.

    SISTEMA PARA FORMAR MUROS DE HORMIGON PARA ARQUITECTURA, QUE COMPRENDE MULTIPLES UNIDADES DE FORMACION MODULAR , CADA UNA CON UN MARCO DE SOPORTE GENERALMENTE RECTANGULAR, UNA LAMINA DE APOYO Y UNA PLACA DE REVESTIMIENTO SUPERPUESTA , CADA PLACA DE REVESTIMIENTO CON UNA SUPERFICIE DE REVESTIMIENTO DEFINIDA POR UN MATERIAL PLASTICO, UN SELLO ELASTICO A LO LARGO DE UN BORDE DE LA UNIDAD DE FORMACION, PARA SITUARLA ENTRE UNIDADES DE FORMACION ADYACENTES EVITANDO, ESCAPES DE AGUA, CON UN NUMERO MINIMO DE AGUJEROS PARA SUJECION A TRAVES DE CADA UNIDAD DE FORMACION, UN ENSAMBLAJE DE TUBO SELLADOR PARA SITUARLO ENTRE LOS AGUJEROS DE SUJECION, Y UN TIRANTE PARA CADA AGUJERO DE SUJECION. SE FORMA UN MURO DE HORMIGON PARA ARQUITECTURA CON UN MINIMO DE AGUJEROS DE SUJECION Y CAVIDADES SUPERFICIALES, Y UNA SUPERFICIE MUY PULIDA, PARECIDA AL MARMOL, DE UNA MEZCLA DE HORMIGON, INCLUYENDO DIATOMITA PARA QUE TENGA LA APARIENCIA Y EL COLOR DEL MARMOL.

  15. 15.-

    ELEMENTOS DE RESPUESTA AL ACIDO RETINOICO BETA, COMPOSICIONES Y PRUEBAS.

    (03/1997)
    Inventor/es: EVANS, RONALD, MARK, SUCOV, HENRY, MICHAEL. Clasificación: C12Q1/00, C12Q1/02, C12N15/00, C07H15/12.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA REGIONES DE CONTROL TRANSCRIPCIONALES, VECTORES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN DICHAS REGIONES, CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFORMADAS PARA TRANSCRIBIR Y EXPRESAR GENES DESDE DICHOS VECTORES, Y VARIOS METODOS DE ENSAYAR COMPUESTOS RESPECTO A LA ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA DE LAS HORMONAS, TODOS BASADOS EN EL DESCUBRIMIENTO DE ELEMENTOS DE RESPUESTA DEL RECEPTOR DE ACIDO (BETA)-RETINOICO, Y EN LA ACTIVACION DE DICHOS ELEMENTOS DE RESPUESTA EN TODAS LAS CELULAS DE MAMIFEROS SIN NECESIDAD DE TRANSFORMAR LAS CELULAS PARA EXPRESAR EL RECEPTOR INDEPENDIENTEMENTE DE SU EXPRESION ENDOGENA.

  16. 16.-

    NUEVOS RECEPTORES: SU IDENTIFICACION, CARACTERIZACION, PREPARACION Y USO

    (10/1996)
    Inventor/es: EVANS, RONALD, MARK, HOLLENBERG, STANLEY MARK. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12Q1/68, G01N33/74, C12P21/02.

    SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA HORMONA Y RECEPTORES SIMILARES A LA HORMONA EN LOS CUALES LAS CARACTERISTICAS DE TRANSCRIPCION Y TRANSACTIVACION ESTAN MODIFICADAS EN LOS TERMINOS DE POSICION Y / O NUMERO DE COPIA O DE OTRA MANERA EN CONTRA DEL RECEPTOR DEL PADRE, DICHOS NUEVOS RECEPTORES TIENEN INCREMENTADAS SUS PROPIEDADES DE ACTIVACION DE TRANSCRIPCION DE TRANSACTIVACION QUE SON SORPRENDENTEMENTE SUPERIORES A LAS DEL RECEPTOR PADRE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS RECOMBINANTES PARA PREPARAR TALES RECEPTORES Y ENSAYOS BASADOS EN EL USO DE TALES RECEPTORES PARA MONITORIZAR E IDENTIFICAR MATERIALES PUTATIVOS QUE PUEDAN AFECTAR A TALES RECEPTORES Y / O PARA LA EXPRESION POR MEDIO DE TRANSCRIPCION INDUCIDA DE UN TESTIGO U OTRO DESEADO, PREFERIBLEMENTE UN GEN HETEROLOGO O PRODUCTO DE DNA.

  17. 17.-

    COMPOSICION DE RECEPTOR DE ACIDO RETINOICO Y METODO PARA IDENTIFICAR LIGANDOS.

    (08/1995)

    Un método para identificar ligandos funcionales para proteínas receptoras putativas, comprendiendo dicho método: (a) construir un receptor quimérico substituyendo el dominio de unión a DNA de dicha proteína receptora putativa con el dominio de unión a DNA de una proteína que tiene las propiedades de unión a ligandos y de activación de la transcripción características de la proteína receptora de ácido retinoico (i) codificada por un DNA de acuerdo con las Figs. 1B-1, 1B-2 y 1B-3 y DNA substancialmente homólogo al mismo y/o (ii) que tiene al menos un 50% de homología con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las Figs. 1B-1, 1B-2, y 1B-3; (b) introducir en una célula huésped deficiente en receptores adecuada: el receptor quimérico...

  18. 18.-

    CRF DE PESCADO.

    (10/1994)
    Inventor/es: RICHTER, DIETMAR, LEDERIS, KARL P., OKAWARA, YUJI. Clasificación: C12N15/16, C07K7/10, A61K37/43.

    FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA DE PESCADO (FLCF) DE "CATOSTOMUS COMMERSONI" TIENE LA FORMULA: H-SER-GLU-GLU-PRO-PRO-LLE-SER-LEU-ASP-LEU-THR-PHE-HIS-LEU-LEUARG-GLU-VAL-LEU-GLU-MET-ALA-ARG-ALA-GLU-GLN-LEU-ALA-GLN-GLNALA-HIS-SER-ASN-ARG-LYS-MET-MET-GLU-LLE-PHE-NH2. FLCF O SALES FARMACEUTICAMENTE O VETERINARIAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, DISPERSADAS EN UN PORTADOR LIQUIDO O SOLIDO ACEPTABLE, SE PUEDEN ADMINISTRAR A ANIMALES, INCLUYENDO HUMANOS Y OTROS MAMIFEROS, PARA CONSEGUIR UNA SUSTANCIAL ELEVACION DE ACTH, (BETA)-ENDORFINA, (BETA)-LIPOTROPINA, OTROS PRODUCTOS DE LOS GENES PROOPIOMELANOCORTICALES Y NIVELES DE CORTICOSTERONA Y/O UNA REDUCCION DE PRESION DE LA SANGRE DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO. TAMBIEN SE PUEDE USAR COMO ESTIMULANTE PARA ELEVAR EL HUMOR Y MEJORAR LA MEMORIA Y LA ATENCION, ASI COMO EN DIAGNOSTICO. UNO O MAS DE LOS TRES PRIMEROS RESIDUOS N-TERMINAL SE PUEDEN ELIMINAR. EL TERMINO N PUEDE SER ACILADO POR UN AGENTE DE ACILACION CONTENIENDO HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO.

  19. 19.-

    ANALOGOS DE GRF CICLICOS.

    (09/1994)

    PEPTIDOS SINTETICOS QUE ESTIMULAN LA LIBERACION DE PITUITARIA GH EN ANIMALES, INCLUYENDO HUMANOS, Y SON MAS RESISTENTES A LA DEGRADACION ENZIMATICA EN EL CUERPO QUE HGRF, QUE TIENEN LA SECUENCIA: (B)R1-R1-R2-R3 ALA - ILE - PHE - THR - R8 - SER - (VACIO)10 - ARG - R12-R13 - LEU - R15 - GLN LEU - R18 - ALA - ARG - R21-R22 - LEU - R24-R25 - ILE - R27-R28-R29 - GLN GLN - GLU - R34 - ASN - GLN - GLU - R38-R39-R40 - ARG - R42-R43-R44, DONDE R1 ES TYR, D-TYR, MET, D-MET, PHE, D-PHE, PCL-PHE, LEU, HIS O D-HIS; B ES H, CAME, NAME, DESAMINO, AC O FOR; R2 ES ALA, D-ALA, NMA...

  20. 20.-

    UN METODO PARA DETECTAR AL MENOS UNA SECUENCIA DIANA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA QUE LA CONTIENE.

    (06/1991)
    Inventor/es: JOYCE, GERALD F., CHEN FEI CHU, BARBARA, ORGEL, LESLIE E. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

    METODO PARA DETECTAR AL MENOS UNA SECUENCIA DIANA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA QUE LA CONTIENE. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA SECUENCIA DIANA CON UN ADUCTO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDARSE CON DICHA SECUENCIA DIANA DE MANERA QUE, DESPUES DE LA HIBRIDACION, LAS SECUENCIAS DE CEBADOR Y DE PROMOTOR COMPLEMENTARIAS DEL ADUCTO SEAN MONOCATENARIAS; PONER EN CONTACTO LA SECUENCIA MONOCATENARIA DEL CEBADOR O DEL PROMOTOR CON UNA MOLECULA DE ADN CAPAZ DE INDUCIR UNA REACCION DE PROLONGACION DEL CEBADOR O UNA REACCION DE TRANSCRIPCION; Y DETECTAR EL PRODUCTO DE PROLONGACION DEL CEBADOR O EL PRODUCTO TRANSCRITO, QUE FUNCIONA COMO MOLECULA REPORTER ASOCIADA AL ADUCTO, PARA DETERMINAR EL NUMERO DE ADUCTOS ASOCIADOS A LA SECUENCIA DIANA BUSCADA. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES DEBIDAS A DEFECTOS GENETICOS O INFECCIONES VIRICAS.

  21. 21.-

    UN METODO DE ENSAYO DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (05/1991)
    Inventor/es: CHEN FEI CHU, BARBARA, JOYCE, GERALD FRANCIS, ORGEL, LESLIE ELEAZER. Clasificación: C12Q1/68.

    METODO DE ENAYO DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS. CONSISTE EN DETECTAR ARNS AUTO REPLICABLES CAPACES DE REPLICARSE AUTOCATALITICAMENTE CON UNA POLIMERASA DE ARN DEPENDIENTE DEL ARN CORRESPONDIENTE, PRODUCIENDOSE DICHOS ARNS POR TRASNCRIPCION DE UN ADN QUE COMPRENDE UN PROMOTOR OPERATIVAMENTE ENLAZADO CON UN SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA DICHO ARN REPLICABLE, CUYA TRANSCRIPCION SE CATALIZA CON UNA POLIMERASA DE ARN DEPENDIENTE DE ADN QUE RECONOCE DICHO PROMOTOR DE TAL MANERA QUE SE PRODUZCAN DICHOS ARNS REPLICABLES, EN DONDE DICHA POLIMERASA DE ARN DEPENDIENTE DE ADN ESTA ASOCIADA, EN UN ADUCTO, CON UNA SECUENCIA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDARSE CON LA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO, O DICHO ADN QUE CONTIENE EL PROMOTOR ESTA ASOCIADO, EN UN ADUCTO, CON UNA SECUENCIA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDARSE CON LA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO. EL INVENTO ES UTIL PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA O EL POTENCIAL DE UNA ENFERMEDAD PATOGENICA.

  22. 22.-

    UN METODO PARA PREPARAR PEPTIDOS QUE TIENEN INFLUENCIA SOBRE LA FUNCION DE LA GLANDULA PITUITARIA EN SERES HUMANOS Y OTROS ANIMALES

    (05/1988)
    Inventor/es: VELICELEBI, GONUL, KAISER, EMIL THOMAS. Clasificación: A61K37/02, C07K7/10.

    EL METODO DESCRITO SINTETIZA EN FASE SOLIDA PEPTIDOS DE FORMULA: R1-R2-R3-ALA-R5-R6-R7-R8-R9-R10-R11-R12-R13-LEU-R15-GIN-LEU-R18-R19-R SI20-R21-LEU-LEU-GLN-GLU-R26-R27-R28-ARG-Y , DONDE R1-R3, R5-R13, R15, R18-R21 Y R26-R28 SIGNIFICAN DIVERSOS AMINOACIDOS E Y SIGNIFICA OH O NH2, A CONDICION DE QUE AL MENOS CUATRO DE LOS RESTOS R7-R13, R15, R18-R21 Y R26 DIFIEREN RESPECTO DE LA MOLECULA NATURAL, COPULANDO SUCESIVAMENTE AMINOACIDOS PROTEGIDOS EN SU GRUPO ALFA-AMINO A UN SOPORTE SOLIDO DE RESINA HASTA OBTENER UN PEPTIDO INTERMEDIO CON AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR, ESCIDIENDO TODOS LOS GRUPOS PROTECTORES Y SEPARANDO EL PEPETIDO FINAL DEL SOPORTE DE RESINA Y, OPCIONALMENTE, CONVIRTIENDO ESTE PEPTIDO EN UNA DE SUS SALES NO TOXICAS. LOS PEPTIDOS OBTENIDOS SON UTILES PARA ESTIMULAR LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO POR LA PITUITARIA DE ANIMALES, INCLUIDOS SERES HUMANOS, Y PUEDEN EMPLEARSE PARA DIAGNOSTICOS.

  23. 23.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN PEPTIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO

    (04/1988)
    Clasificación: C07C103/52.

    LOS PEPTIDOS DE FORMULA X-R1-(W) D-PHE-R3-R4-R5-R6-R7-ARG-PRO-R10 , DONDE NO EXCLUSIVAMENTE X ES HIDROGENO, R1 3,4-DESHIDROPROLINA, R3 D-ALANINA, R4 SER, R5 TYR, R6 D-LYS, R7 NORLEUCINA, R10 GLY-NH2 Y W ES CL, F O NO2; SE OBTIENEN POR COPULACION DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS PARA OBTENER UN INTERMEDIO DEL QUE SE SCINDEN LOS GRUPOS PROTECTORES, TRAS LO CUAL SE OBTIENE UNA DE SUS SALES NO TOXICAS. ESTOS PEPTIDOS INHIBEN EN LOS MAMIFEROS LA LIBERACION DE GONADOTROPINAS POR LA GLANDULA PITUITARIA, LOS CUALES REGULAN LA OVULACION.

  24. 24.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN PEPTIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO

    (04/1988)
    Clasificación: C07C103/52.

    UN PEPTIDO O SU SAL NO TOXICA DE FORMULA: X-R1-(W)D-PHE-R3-R4-R5-R6(V)-R7-ARG-PRO-R10 , EN DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, Z ACILO C1-7, R1 3,4 DESHIDROPROLINA, W CL, CL2BR O NO2, R3 D-TRP, R4 SER, R5 TYR, R6 D-LYS, V ES (ARG-R', R'')N(X); CON R' Y R'' METILO O ETILO, R7 LEU Y R10 GLY-NH2; SE OBTIENE POR COPULACION DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS PARA FORMAR UN INTERMEDIO DEL QUE SE SEPARAN UNO O VARIOS GRUPOS PROTECTORES POR TRATAMIENTOCON HF O EQUIVALENTE. INHIBE LA SECRECION DE GONADOTROPINAS POR LA PITUITARIA Y LA LIBERACION DE ESTEROIDES POR LAS GONADAS POR LO QUE ES DE APLICACION COMO ANTICONCEPTIVO.

  25. 25.-

    UN METODO PARA PREPARAR PEPTIDOS QUE INHIBEN LA LIBERACION DE GONADOTROPINA POR LA GLANDULA PITUITARIA EN MAMIFEROS

    (10/1987)
    Clasificación: C07K7/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE GONADOTROPINA POR LA GLANDULA PITUITARIA, Y DE SUS SALES NO TOXICAS. COMPRENDE REACCIONES DE COPULACION DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS PROTEGIDOS PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO QUE CONTIENE UN GRUPO CONSISTENTE EN -O-CH2-(SOPORTE DE RESINA) O -NH-(SOPORTE DE RESINA); Y ELIMINACION DE UNO O MAS DE LOS GRUPOS PROTECTORES POR TRATAMIENTO CON ACIDO FLUORHIDRICO A TEMPERATURA INFERIOR A 0GC. LA COPULACION SE LLEVA A CABO CON DOS MILIMOLES DE AMINOACIDO PROTEGIDO POR GRAMO DE RESINA EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CONTRACEPTIVOS O PARA REGULAR LOS PERIODOS DE CONCEPCION, Y PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE PROSTATA Y DE MAMA. -.

  26. 26.-

    UN METODO PARA PREPARAR PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA CADENA LETERAL DE CETONA ALIFATICA-AROMATICA.

    (09/1987)
    Clasificación: C07C103/52.

    METODO DE PREPARAR PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA CADENA LATERAL DE CETONA ALIFATICA-AROMATICA. CONSISTE EN: FORMAR UN INTERMEDIO PEPTIDICO EN EL QUE LA CADENA PEPTIDICA PRINCIPAL CONTIENE UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO, DE ACIDO HOMOGLUTAMICO O DE ACIDO ASPARTICO EN LA POSICION DESEADA, EN LA CUAL EL GRUPO CARBOXILO DE CADENA LATERAL ESTA PROTEGIDO CON UN GRUPO PROTECTOR; B) TRATAR EL INTERMEDIO PEPTIDICO CON HF Y UN COMPUESTO AROMATICO CAPAZ DE EXPERIMENTAR REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS CON EL GRUPO CARBOXILICO DE UN RESTO ALIFATICO EN PRESENCIA DE HF, PARA FORMAR UNA ALQUILCETONA MIXTA; Y C) ELIMINAR EL HF Y RECUPERAR EL PEPTIDO DESEADO, QUE TIENE UNA AFINIDAD DE FIJACION AUMENTADA PARA SU RECEPTOR, COMO CONSECUENCIA DE LA INCLUSION DE LA CADENA LATERAL DE CETONA AROMATICA. TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA PARA REGULAR EL FUNCIONAMIENTO DE LAS GONADAS.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PEPTIDO QUE TIENE INFLUENCIA SOBRE LA FUNCION DE LA GLANDULA PITUITARIA

    (04/1986)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS QUE TIENEN INFLUENCIA SOBRE LA FUNCION DE LA GLANDULA PITUITARIA. COMPRENDE: A) COPULAR AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS ENTRE SI PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (II), QUE TIENE UN GRUPO PROTECTOR; B) ESCINDIR LOS GRUPOS PROTECTORES O EL ENLACE DE ANCLAJE RESPECTO DEL PEPTIDO DE FORMULA (II), TRATANDO EL COMPUESTO CON HF, A 0JC, PARA OBTENER EL PEPTIDO DE FORMULA (I); Y C) CONVERTIR EL PEPTIDO RESULTANTE EN UNA SAL DE ADICION NO TOXICA DEL MISMO. SIENDO: R40K ALA, O DESR40; Y, PORCION CARBOXILO DEL RESIDUO AMINOACIDO DEL EXTREMO C-TERMINAL; X1 A X7, H O GRUPO PROTECTOR; Y X8, GRUPO PROTECTOR DE ANCLAJE AL SOPORTE DE RESINA O DES-X8, EN CUYA CASO EL RESIDUO EN EL EXTREMO C-TERMINAL TIENE UNA PORCION CARBOXILO QUE ES Y. SE UTILIZAN PARA PROMOVER LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO POR LA GLANDULA PITUITARIA EN MAMIFEROS.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR PEPTIDOS.

    (04/1986)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS PEPTIDOS. COMPRENDE: A) COPULAR A LOS AMINOACIDOS PROTEGIDOS CON (BOC) EN CLORURO DE METILENO A UNA (A), PARA PRODUCIR UN PEPTIDO D.F (II); Y B) TRATAR A (II) SUCESIVAMENTE CON ACIDO TRIFLUOROACETICO, EN CL2CH2, CON FH Y CON ANISOL, ENTRE C20 Y 0JC, PARA ESCINDIR SUS GRUPOS PROTECTORES Y OBTENER UN C.D.F (I) Y SUS SALES NO TOXICAS. SIENDO: A UNA RESINA CON UN SOPORTE (B); (B) -NH-BENZIHIDRILAMINA; (BOC) TERC-BUTILOXICARBONILO; X1, X2, X3, X4, X5, X6, H O GRUPOS PROTECTORES AMINOS, AMIDOS Y CARBOXILOS; X8 -O-CH2-(B); Y ACILO DE C 1 A 7; Q RADICAL D.F (III) O (IV); R1 Y R33SER Y OTROS; R2, R26 Y R29,GLN Y OTROS; R3, R17 Y R39GLU Y OTROS; R4 Y R5 PRO Y OTROS; R8, R12, R19, R24, Y R27LEU, ILE Y OTROS; R9 Y R25, ASP Y OTROS; R11 THR Y OTROS; R13 Y R22, HIS Y OTROS; R18 VAL Y OTROS; R21 Y R38 MET Y OTROS; R22, R28 Y R41, ALA Y OTROS; R23ARG Y OTROS; R36 LYS Y OTROS; R37 LEU Y OTROS; Y R40 ILE Y OTROS.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PEPTIDO SINTETICO

    (04/1986)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PEPTIDO SINTETICO. COMPRENDE: A) FORMAR UN PEPTIDO QUE TENGA AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR DE FORMULA (II) EN DONDE X, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 Y X8 SON CADA UNO H O UN GRUPO PROTECTOR Y R9 ES UN GRUPO PROTECTOR O UN ENLACE DE ANCLAJE AL SOPORTE DE RESINA O ES DES-X9, EN CUYO CASO EL RESIDUO EN EL EXTREMO TERMINAL C TIENE UN RESTO CARBOXI QUE ES Y; B) ESCINDIR EL GRUPO O GRUPOS PROTECTORES O EL ENLACE DE ANCLAJE DEL PEPTIDO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN PEPTIDO SINTETICO DE FORMULA (I); Y C) SI SE DESEA, CONVERTIR EL PEPTIDO RESULTANTE DE LA SECUENCIA DE FORMULA (I) EN UNA DE SUS SALES NO TOXICAS. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR PROMOVER LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO POR LA GLANDULA PITUITARIA.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS ANALOGOS AL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA

    (04/1986)
    Clasificación: C07C103/52.

    METODO DE PREPARACION DE PEPTICOS ANALOGOS AL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA Y DE SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O ACILO CON 7 O MENOS ATOMOS DE CARBONO; Y LOS DEMAS SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS. COMPRENDE LA COPULACION DE AMINACIDOS O PEPTIDOS CORTOS ENTRE SI PARA FORMAR EL COMPUESTO QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR, DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y X1CX6 REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R7 ES UN GRUPO PROTECTOR O ENLACE DE SUJECCION AL SOPORTE DE RESINA, OH O NH3; Y TRATARLO CON ACIDO FLUORHIDRICO O SIMILAR A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 0JC, PARA SEPARAR EL O LOS GRUPOS PROTECTORES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA REGULACION DE LAS FUNCIONES SECRETORAS DE LAS CELULAS CORTICOTROPICAS ADENOHIPOFISIALES.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS

    (04/1986)
    Clasificación: C07K7/10.

    PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR PEPTIDOS ANALOGOS AL FACTOR DE LIBERACION HIPOTALAMICO PARA LA HORMONA DE CRECIMIENTO. CONSISTENTE EN COPULAR AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS ENTRE SI PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE CADENA LINEAL QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR Y QUE RESPONDE A LA FORMULA (II), ELIMINANDOSE POSTERIORMENTE EL GRUPO O GRUPO PROTECTORES TRATANDO AL COMPUESTO CON FLUNURO DE HIDROGENO PARA OBTENER UN PEPTIDO DE FORMULA (I) O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DEL MISMO. APLICACION EN MEDICINA CLINICA HUMANA Y VETERINARIA, ASI COMO PARA ACELERAR EL CRECIMIENTO DE LA MASA MUSCULAR Y/O LA PRODUCCION DE LECHE EN CERDOS, VACAS, Y OTROS ANIMALES.

  32. 32.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN PEPTIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO.

    (01/1986)
    Clasificación: C07K99/56.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO, DE FORMULA GENERAL: X-R1-R2-R3-SER-R5-R6-R7-ARG-PRO-R10 , EN LA QUE X ES HIDROGENO O AC. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COPULAN AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS ENTRE SI PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL: X1-R1-R2-R3(X2)-SER(X3)-R5(X5)-R6(X4 O X5)-R7-ARG(X5)-PRO-X6; SEGUNDA, SE ELIMINAN UNO O MAS DE LOS GRUPOS X1 A X5, PARA LO CUAL SE TRATA EL COMPUESTO INTERMEDIO CON HF O CON UN EQUIVALENTE DEL MISMO A UNA TEMPERATURA EN TORNO A LOS CERO GRADOS O MAS BAJA; Y POR ULTIMO, SE PUEDE CONVERTIR EL PEPTIDO RESULTANTE EN UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO CONTRACEPTIVO DE MAMIFEROS MACHO Y HEMBRA.

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