24 patentes, modelos y diseños de THE ROCKEFELLER UNIVERSITY

  1. 1.-

    Nuevos métodos de diagnóstico

    (12/2013)

    Un método de ayuda en el diagnóstico de un trastorno relacionado con el receptor p11/5-HT enun sujeto que comprende determinar el nivel de p11 en una muestra de sangre de dicho sujeto ycomparar dicho nivel de p11 con una referencia, donde un nivel reducido de nivel de p11 comparadocon la referencia constituye un diagnóstico positivo de trastorno relacionado con el receptor p11/5-HT,donde dicho trastorno relacionado con el receptor p11/5-HT es la depresión.

  2. 2.-

    Atividad de fosfodiesterasa y regulación de la señalización mediada por fosfodiesterasa 1-B en el cerebro

    (11/2013)

    Método in vitro para identificar un compuesto que modula la fosforilación de Thr34 de DARPP-32en una célula o tejido que consiste en: (a) poner en contacto dicha célula o tejido con un compuesto de ensayo; y (b) determinar un nivel de actividad de PDE1B de dicha célula o tejido; donde una diferencia en dicho nivel y un nivel de control de la actividad de PDE1B en unacélula o tejido comparable que no ha entrado en contacto con el compuesto de ensayo esindicativo de la capacidad de dicho compuesto para modular la fosforilación de Thr34 deDARPP-32.

  3. 3.-

    Métodos para el tratamiento de trastornos relacionados con beta-amiloide y composiciones para los mismos

    (10/2013)

    Un método para identificar moduladores útiles para el tratamiento de trastornos relacionados conbeta-amiloide (Aß) a través de la reducción de la acumulación de péptido Aß, comprendiendo elanálisis, in vitro, de la capacidad de un modulador candidato para inhibir la actividad de CK1 y elanálisis de la capacidad de un modulador candidato para reducir la acumulación de péptido Aß.

  4. 4.-

    MODULADORES DEL PESO CORPORAL, ÁCIDOS NUCLEICOS Y PROTEÍNAS CORRESPONDIENTES, Y USOS DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS DE LOS MISMOS

    (02/2012)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CONTROL DEL PESO CORPORAL DE ANIMALES INCLUIDOS MAMIFEROS Y HUMANOS, Y EN CONCRETO A MATERIALES IDENTIFICADOS AQUI COMO MODULADORES DE PESO, Y A LOS USOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS PARA LOS QUE SE PUEDEN DISPONER DICHOS MODULADORES. EN SU ASPECTO MAS AMPLIO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA EXTRACCION Y DESCUBRIMIENTO DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO, Y PROTEINAS EXPRESADAS DE FORMA PUTATIVA POR DICHOS NUCLEOTIDOS O VARIACIONES DEGENERADAS DE LOS MISMOS, QUE MUESTRAN LA CAPACIDAD DE PARTICIPAR EN EL CONTROL DEL PESO CORPORAL DE MAMIFEROS. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO EN CUESTION REPRESENTAN LOS GENES CORRESPONDIENTES AL GEN OB DE MURINA Y HUMANO, QUE SE DA POR SENTADO...

  5. 5.-

    MUTANTES POR DELECIÓN DE GLICOSILTRANSFERASAS DE NEISSERIA PARA BIOSÍNTESIS DE OLIGOSACÁRIDOS Y GENES QUE LAS CODIFICAN

    (01/2012)

    Un procedimiento de fabricar una estructura oligosacárida de Neisseria que comprende las etapas de delecionar un marco de lectura abierta que codifica una glicosiltransferasa de una cepa de Neisseria seleccionada de la lista que consiste en: LgtA, siendo su secuencia de aminoácidos de la cepa F62 de Neisseria gonorrhoeae la SEC ID Nº 3, LgtB, siendo su secuencia de aminoácidos de la cepa F62 de Neisseria gonorrhoeae la SEC ID Nº 8, LgtC, , siendo su secuencia de aminoácidos de la cepa F62 de Neisseria gonorrhoeae de la SEC ID Nº 4, LgtD, siendo su secuencia de aminoácidos de la cepa F62 de Neisseria gonorrhoeae de la SEC ID Nº 5 e LgtE, siendo su secuencia de aminoácidos de la cepa F62 de Neisseria...

  6. 6.-

    LISINAS MUTANTES DE PLY-GBS

    (04/2011)

    Una composición que comprende una lisina mutante hiperactiva de PlyGBS con una actividad destructora mayor frente a células de estreptococos del grupo B (GBS) en comparación con la proteína PlyGBS, teniendo la lisina mutante de PlyGBS una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: PlyGBS 90-1 (SEQ ID NO: 5), PlyGBS 80 (SEQ ID NO: 3), PlyGBS 90-8 (SEQ ID NO: 4) y PlyGBS 94 (SEQ ID NO: 8)

  7. 7.-

    BOMBA OCULAR IMPLANTABLE PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUBERTRET,BENOIT, NOIREAUX,VINCENT, LIBCHABER,ALBERT. Clasificación: A61M37/00, A61M5/00, A61B5/00, A61F9/007, A61M27/00, A61B3/16.

    Aparato para transportar humor acuoso desde la cámara anterior de un ojo, comprendiendo el aparato: una entrada configurada para recibir humor acuoso desde la cámara anterior, una salida configurada para enviar humor acuoso a una vía de flujo de salida fisiológico situada fuera de la cámara anterior; y una bomba configurada para bombear humor acuoso de la entrada a la salida, comprendiendo la bomba un par de válvulas sustancialmente unidireccionales que están espaciadas para proporcionar una cámara de fluido entre sí, estando configurada dicha cámara de fluido de tal modo que un volumen de fluido dentro de dicha cámara de fluido cambie en respuesta a una variación en la presión intraocular para accionar la bomba.

  8. 8.-

    DB, EL RECEPTOR PARA LA LEPTINA, ACIDOS NUCLEICOS CODIFICANTES DEL RECEPTOR Y SUS USOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRIEDMAN,JEFFREY,M, LEE,GWO-HWA, PROENCA,RICARDO, IOFFE,ELLA. Clasificación: A61K31/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, C12N15/11, C07K14/72, C12N9/00, C07H21/04, G01N33/566, C07K14/715, A61P3/00, A61P9/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K38/00, C12P21/02, A61P9/12, A61P3/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE UN RECEPTOR PARA UN FACTOR DE SACIEDAD, QUE ESTA IMPLICADO EN LA HOMEOSTASIS DEL PESO CORPORAL. LAS MUTACIONES DE ESTE RECEPTOR ESTAN ASOCIADAS CON FENOTIPOS OBESOS. ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE RELACIONA CON LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DEL RECEPTOR DE LEPTINA, INCLUYENDO UNA FORMA SOLUBLE DE DICHO RECEPTOR, PRESENTE EN LA NATURALEZA, LA CUAL SE SUPONE QUE MODULA LA ACTIVIDAD DE LA LEPTINA, ESPECIALMENTE QUE AGONIZA LA ACTIVIDAD DE LA MISMA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHO RECEPTOR Y A METODOS PARA LA UTILIZACION DEL MISMO, P.EJ. PARA IDENTIFICAR LOS ANALOGOS DE LEPTINA, TANTO EN TERAPEUTICA, COMO EN TERAPIA GENICA O EN FORMA SOLUBLE COMO AGONISTA O ANTAGONISTA DE LA ACTIVIDAD DE LEPTINA, O EN DIAGNOSTICO.

  9. 9.-

    PROMOCION DE EMBRIOGENESIS SOMATICA EN PLANTAS MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN WUSCHEL

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZUO, JIANRU, CHUA, NAM-HAI, NIU,QI-WEN, FRUGIS,GIOVANNA. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, A01H1/00, C12N15/82, C12N5/04, A01H4/00.

    Un procedimiento para la producción de una planta haploide que comprende: a. la transformación de manera estable de una célula de planta con una secuencia de ADN que comprende al menos una secuencia que codifica Wuschel bajo el control de un promotor para producir una célula de planta transgénica, en el que el promotor está seleccionado entre el grupo constituido por un promotor específico de tejido haploide, un promotor inducible y un promotor que es a la vez específico de tejido haploide e inducible, b. la generación de una planta transgénica a partir de dicha célula de planta transgénica, c. la sobreexpresión de la secuencia que codifica Wuschel en un tejido haploide de dicha planta transgénica para producir un embrión somático haploide, d. el crecimiento de dicho embrión dentro de una planta haploide.

  10. 10.-

    CLONADO Y PRODUCCION RECOMBINANTES DE ENZIMAS DE VENENO DE VESPIDOS TALES COMO FOSFOLIPASA Y HIALURONIDASA, Y TERAPIAS INMUNOLOGICAS BASADAS EN LOS MISMOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KING,TE PIAO. Clasificación: C12N15/09, C07H21/04, A61P37/08, C12N15/55, C12N9/16, C07K14/435, C12N1/21, A61K38/46, C12P21/00, C12N15/52, C12N9/26, C12N9/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ENZIMAS DE VENENO DE AVISPA, O FRAGMENTOS DE ESTAS, VECTORES RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN TALES ACIDOS NUCLEICOS, Y CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN LOS VECTORES RECOMBINANTES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA EXPRESION DE TALES ACIDOS NUCLEICOS PARA PRODUCIR ENZIMAS DE VENENOS DE AVISPA RECOMBINANTE, O FRAGMENTOS RECOMBINANTESDERIVADOS O ANALOGOS DE ESTOS. TALES PRODUCTOS RECOMBINANTES SON UTILES PARA LA DIAGNOSIS DE ALERGIA Y PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ALERGIA. EN REALIZACIONES ESPECIFICAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y NUCLEOTIDOS COMPLETAS PARA LA FOSOLIPASA DE VENENO DE AVISPA, POR EJEMPLO FOSFOLIPAS DE DOLICHOVESPULA MACULATA, Y FOSFOLIPASA DE VESPULA VULGARIS, Y HYALURONIDASA DE VENENO DE AVISPA, POR EJEMPLO HIALURONIDASA DE DOLICHOVESPULA MACULATA.

  11. 11.-

    PROTEINAS BACTERIANAS EXPORTADAS Y VACUNAS ACELULARES BASADAS EN LAS MISMAS.

    (03/2007)
    Inventor/es: MASURE, H. ROBERT, PEARCE, BARBARA J, TUOMANEN, ELAINE. Clasificación: C12N15/31, A61K38/43, C12Q1/68, C12N9/00, C12N15/53, C12N15/55, C12N15/52, C07K14/315, C12N9/02, C12N9/14, A61K39/09, A61K31/72, C12Q1/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS EXPORTADAS BACTERIANAS GRAM POSITIVAS, Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS EXPORTADAS DE ADHESION ASOCIADA, Y A ANTIGENOS COMUNES A MUCHAS O TODAS LAS CEPAS DE UNA ESPECIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES PARA PROPORCIONAR UNA PROTECCION FRENTE A LA INFECCION BACTERIAS GRAM POSITIVAS UTILIZANDO DICHOS GENES O PROTEINAS, Y A ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA INMUNE PASIVA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE DIEZ GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS EXPORTADAS DE S. PNEUMONIAE, Y SE DEMUESTRA LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ALGUNAS DE ESTAS PROTEINAS EN LA ADHERENCIA.

  12. 12.-

    PR0MOTOR INDUCIBLE QUIMICAMENTE USADO PARA OBTENER PLANTAS TRANSGENICAS CON UN MARCADOR SILENCIOSO Y PROCEDIMIENTO DE USO DEL MISMO.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZUO, JIANRU, CHUA, NAM-HAI. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82.

    Un vector que comprende una secuencia de ADN que codifica un factor de transcripción, que tiene los siguientes elementos en la dirección 5’ a 3’, (i) un promotor, (ii) ADN que codifica un dominio de unión a ADN del represor bacteriano LexA, (iii) ADN que codifica un dominio de transactivación de VP16, (iv) ADN que codifica el dominio regulador de un receptor de estrógenos.

  13. 13.-

    PROTEINAS DE UNION A COLINA PARA VACUNAS FRENTE A NEUMOCOCOS.

    (11/2006)

    LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS (CBPS) QUE UNEN COLINAS. TALES PROTEINAS SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA VACUNAS CONTRA CEPAS APROPIADAS DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS, EN PARTICULAR ESTREPTOCOCOS, Y MAS EN PARTICULAR NEUMOCOCOS. TAMBIEN SE PRESENTAN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, ANTICUERPOS A LAS PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS,...

  14. 14.-

    CLONACION Y PRODUCCION RECOMBINANTE DE ENZIMAS FOSFOLIPASAS DE VENENO DE POLISTINAE Y TERAPIAS INMUNOLOGICAS BASADAS EN ESTO.

    (10/2005)
    Inventor/es: KING, TE, PAIO. Clasificación: C12N15/10, C12N15/54, C12N9/26, C12N9/18, A61K39/35.

    Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una fosfolipasa A1 de veneno de Polistinae que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, o un fragmento inmunomodulador de la misma, donde dicha molécula de ácido nucleico es adecuada para la expresión de una forma madura de dicha fosfolipasa.

  15. 15.-

    SUMINISTRO Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

    (03/2005)
    Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., POZZI, GIANNI, SCHNEEWIND, OLAF. Clasificación: A61K39/02, C12N15/74, C12N15/62, C12N15/31, A61K39/12, A61K38/00.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DISTRIBUCION Y EXPRESION DE PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA A LA SUPERFICIE DE BACTERIAS. LAS BACTERIAS TRANSFORMADAS SON UTILES COMO VACUNA, PARA LA DISTRIBUCION DE OTROS PEPTIDOS ACTIVOS A HUESPEDES ANIMALES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y PARA OTROS USOS.

  16. 16.-

    DETECCION INMUNOQUIMICA DE PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA IN VIVO.

    (12/2000)
    Inventor/es: BUCALA, RICHARD, J. Clasificación: G01N33/58, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/72.

    SON DESCUBIERTOS LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA CIRCULATORIA HB-AGE, PEPTIDOS AGE DE SUERO Y PEPTIDOS AGE URINARIOS SON DESCUBIERTOS COMO MARCADORES A LARGO PLAZO DE ENFERMEDADES Y DISFUNCIONES QUE TIENE COMO UNA CARACTERISTICA LA PRESENCIA DE UNA DIFERENCIA MEDIBLE EN LA CONCENTRACION AGE. LOS PROTOCOLOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO LLEVAN VENTAJA DE LAS CARACTERISTICAS DE ESAS AGES. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN Y UNEN LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA DERIVADA IN VIVO. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LOS METODOS DE USAR ESOS ANTICUERPOS COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, JUNTO CON LAS NUMEROSAS APLICACIONES DE DIAGNOSTICO, INCLUYENDO LOS METODOS PARA LA MEDICION DE LA PRESENCIA Y CANTIDAD DE LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA EN PLANTAS Y ANIMALES, INCLUYENDO LOS HUMANOS, COMO TAMBIEN EN MATERIAL DE PROTEINAS CULTIVADAS Y SINTETIZADAS PARA USO TERAPEUTICO.

  17. 17.-

    USO DE UN MODULADOR DE FOSFORILACION PROTEINICA EN EL TRATAMIENTO DE AMILOIDOSIS ASOCIADA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (08/1997)
    Inventor/es: BUXBAUM, JOSEPH D., GANDY, SAMUEL E., GREENGARD, PAUL. Clasificación: A61K31/00.

    SE DESCRIBE EL USO DE AL MENOS UN MODULADOR DE QUINASA O UN MODULADOR DE FOSFATASA CAPAZ DE INCREMENTAR O REDUCIR LA VELOCIDAD DEL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE LAS PROTEINAS QUE SE ENCUENTRAN EN LOS MODULOS NEUROFIBRILARES INTRACELULARES Y EN LAS PLACAS AMILOIDEAS EXTRACELULARES PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS ASOCIADA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DONDE DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE DICHO MODULADOR EN UNA CANTIDAD QUE REGULA EFICAZMENTE LA FOSFORILACION DE DICHAS PROTEINAS.

  18. 18.-

    (MIP - 1 ALFA Y MIP - 1 BETA) MEDIADOR DE LA INFLAMACION DERIVADO DE MACIOFAGOS.

    (07/1997)
    Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., CERAMI, ANTHONY, BEUTLER, BRUCE. Clasificación: A61K39/395, G01N33/53, G01N33/68, A61K38/19, C12P21/02, C07K14/52.

    UNA CITOQUINA INFLAMATORIA SE DESCUBRE Y SE HA AISLADO DE CELULAS QUE SE HAN INCUBADO CON UN MATERIAL ESTIMULANTE. LA CITOQUINA INFLAMATORIA COMPRENDE UNA PROTEINA QUE ES CAPAZ DE FIJAR LA HEPONNA; INDUCIR INFLAMACION LOCALIZADA CARACTERIZADA POR INFILTRACION DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES CUANDO SE ADMINISTRA SUBCUTANEAMENTE E INDUCIR IN VITRO QUIMIOQUINESIS DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES, AL MISMO TIEMPO CARECIENDO DE LA CAPACIDAD DE SUPRIMIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA ANABOLICA LIPOPROTEIN LIPASA, CAUSA LA CITOTOXICIDAD DE CELULAS SENSIBLES A LA CACHECTINA, TNF, ESTIMULA LA BLANTOGENESIS DE TIMOCITOS C3M/HEJ RESISTENTES A LA ENDOTOXINA O INDUCE LA PRODUCCION DE CACHECTINA/TNF MEDIANTE CELULAS PRIMARIAS MACIOFAGOS DE RATON, EXTRAIDAS CON TROGLICOLATO. SE PROPONEN SUS UTILIDADES TERAPEUTICAS Y EN EL DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS MATERIALES EN FORMA DE KIT Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON ASI MISMO PUESTOS DE MANIFIESTO.

  19. 19.-

    METODO Y AGENTES PARA SEPARAR PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA.

    (05/1997)
    Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, VLASSARA, HELEN, BROWNLEE, MICHAEL. Clasificación: A61K39/00, A61K38/19, A61K45/06, G01N33/48, A61K51/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO Y A AGENTES ASOCIADOS PARA LA INHIBICION Y TRATAMIENTO DEL ENVEJECIMIENTO PROTEINICO EN ANIMALES, MEDIANTE ESTIMULACION DE LOS CUERPOS DE LOS ANIMALES PARA AUMENTAR SU RECONOCIMIENTO Y AFINIDAD HACIA PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA. ESPECIFICAMENTE EL METODO CONTEMPLA LA ADMINSTRACION DE ALGUNOS AGENTES TALES COMO PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA UNIDOS AL VEHICULO O SOPORTE, MONOQUINAS QUE ESTIMULAN LAS CELULAS FAGOCITICAS PARA AUMENTAR SU ACTIVIDAD HACIA LOS PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA, Y MEZCLAS DE ESTOS MATERIALES SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES COESTIMULADORES. SE DEFINEN NUMEROSAS APLICACIONES EN DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA Y TAMBIEN SE CONTEMPLAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  20. 20.-

    PROMOTORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LA ESTIMULACION DE UNA COLONIA.

    (10/1996)
    Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., CERAMI, ANTHONY, SHERRY, BARBARA. Clasificación: C12Q1/00, A61K39/395, C12P21/08, A61K38/00.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROMOTORES DE LA PRODUCCION DE LAS CELULAS MIELOPOIETICAS DE LA ASNGRE. EN PARTICULAR, SE HA DECUBIERTO UN AGENTE QUE INCREMENTA EL FACTOR DE ACTIVACION DE LA ESTIMULACION DE LAS COLONIAS MIELOPOIETICAS. EL AGENTE COMPRENDE CITOQUINAS QUE ADEMAS SON CAPACES DE UNIRSE A LA HEPARINA, E INDUCIR LA INFLAMACION LOCAL CARACTERIZADA POR LA INFILTRACION CELULAR POLIMORFONUCLEAR CUANDO SE ADMINISTRA SUBCUTANEAMENTE. LOS AGENTES PARTICULARES COMPRENDEN LAS CITOQUINAS INFLAMATORIAS MIP-1 Y MIP-2. SE PROPONEN EMPLEOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  21. 21.-

    METODO Y AGENTES PARA PREVENIR MANCHAR LOS DIENTES

    (11/1994)
    Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, YAMIN, MICHAEL A. Clasificación: A61K7/22.

    EL PRESENTE INVENTO RELATA UN METODO Y AGENTES PARA PREVENIR EL MANCHADO DE DIENTES CAUSADO POR EL COLOREADO NO ENCIMATICO DE LAS PROTEINAS EN LA CANTIDAD ORAL. AMBAS ADMINISTRACIONES ORAL Y PARENTERAL DE LOS COLORANTES NO ENCIMATICOS DEBEN SER FORMULADO COMO ENJUAGUE Y PASTA DENTRIFICA, E INCLUYE COMPONENTES CAPACES DE REACCIONAR CON LA PARTE CARBONIL DEL PRODUCTO DE GLOCOSILACION TEMPRANA RESULTANTE DE LA REACCION INICIAL DE LA PROTEINA OBJETO EN UNA REACCION DEL COLORANTE NO ENCIMATICO. LOS AGENTES REFERIDOS SON ESOS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE QUE CONTINE NITROGENO ACTIVO, COMO TAMBIEN ACIDOS AMINOS, SUS ESTERES Y AMIDAS. ESOS PREPARADOS DEBEN ADEMAS INCLUIR CONOCIDOS AGENTES ANTIPLACAS TALES COMO CLORHESIDIN.

  22. 22.-

    PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA Y METODOS ASOCIADOS

    (11/1994)
    Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, ULRICH, PETER C., FARMAR, JAMES G. Clasificación: G01N33/58, C07D405/14, G01N33/68, C07D491/052, C07D405/06, A61K7/42, G01N33/60.

    SE HAN AISLADO NUEVOS Y UTILES CRONOFOROS A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION DE PROTEINAS EXPUESTAS A AZUCARES REDUCTORES EN PRESENCIA DE SULFITO UN EXCESO DE TIEMPO; LOS CROMOFOROS SE CREE QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA GLICOSILACION NO ENZIMATICA DE POLIPEPTIDOS; LA MEDIDA DE ESTE CROMOFORO HACE POSIBLE LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA PRESENCIA DE PARPADEAMIENTO NO ENZIMATICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO Y ENSAYO; LOS NUEVOS CROMOFOROS TIENE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN RESTO DESAMINADO DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE GRUPOS AMINO; R2 ES UN RESIDUO GLICOSILICO O HIDROGENO; Y R3 ES UN RESIDUO GLICOSILICO.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE METALOPORFIRINAS.

    (04/1990)
    Inventor/es: KAPPAS, ATTALLAH, DRUMMOND, GEORGE S., WISSEL, PAUL S. Clasificación: C07D487/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FAMARCEUTICA QUE CONTIENE METALOPORFIRINAS. CONSISTE EN DISOLVER UNA METALOPROFIRINA, SELECCIONADA ENTRE SNPP, SNMP O SNI2PP O SUS MEZCLAS, EN UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO ACUOSOS PARA PREPARAR UNA SOLUCION ALCALINA, AJUSTAR EL PH A APROXIMADAMENTE 7-8 CON UN ACIDO ACUOSO, AJUSTAR LA ISOTONICIDAD CON UN VEHICULO FARMACEUTICO, Y DIVIDIR LA SOLUCION E UNIDADES DE DOSIFICACION, LIOFILIZANDO OPCIONALMENTE LAS UNIDADES DE DOSIFICACION, LIOFILIZANDO OPCIONALMENTE LAS UNIDADES DE DOSIFICACION E INCORPORANDO EN LA SOLUCION, ANTES O DESPUES DE DIVIDIRLA EN UNIDADES DE DOSIFICACION, UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA TRATAR LEUCEMIA, LINFOMAS Y OTRAS AFECCIONES CANCEROSAS.

  24. 24.-

    UN METODO PARA PREPARAR ESTAÑO MESOPORFIRINA.

    (11/1987)
    Clasificación: C07D487/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE ESTAÑO-MESOPORFIRINA. COMPRENDE: A) TRATAR MESOPORFIRINA CON UN EXCESO DE CLORURO ESTANOSO, EN ACIDO ACETICO EN PRESENCIA DE NITROGENO, A 50JC Y DURANTE 24 A 48 HORAS, PARA FORMAR UNA MEZCLA; B) DEJAR REPOSAR LA MEZCLA DURANTE 10 HORAS, PARA CRISTALIZAR EL COMPUESTO DE ESTAÑO-MESOPORFIRINA; C) FILTRAR LA SOLUCION CON CRISTALES A TRAVES DE UN PAPEL DE FILTRO WHATMAN N.O 1; D) LAVAR EL FILTRADO CON ACIDO ACETICO GLACIAL; E) SECAR EL FILTRADO CON AIRE; F) TRATAR A LOS CRISTALES SECOS CON CLH 6N, PARA PURIFICARLOS; G) LAVAR A LOS CRISTALES PURIFICADOS CON CLH 0,1 N; Y H) SECAR A VACIO DICHOS CRISTALES LAVADOS Y PURIFICADOS. SE UTILIZA PARA INHIBIR EL METABOLISMO DE HEMO EN MAMIFEROS Y CONTROLAR LA VELOCIDAD DEL METABOLISMO DEL TRIPTOFANO EN MAMIFEROS.