18 patentes, modelos y diseños de THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  1. 1.-

    USO DE ANÁLOGOS DE TETRACICLINA NO ANTIBACTERIANA Y SUS FORMAULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE EXOTOXINAS BACTERIANAS

    (05/2011)

    CMT-3 o CMT-308, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, para uso en la protección de un mamífero en riesgo de contraer un estado asociado con Bacillus anthracis en el que una cantidad eficaz de dicha CMT-3 o CMT-308, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, se ha de administrar al mamífero

  2. 2.-

    SALES DERIVADAS DEL ACIDO LIPOICO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES

    (06/2010)

    Una sal fisiológicamente aceptable de un compuesto de fórmula:

  3. 3.-

    COMPOSICIONES ORALES ANTICARIES

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEINBERG,ISRAEL, CHATTERJEE,ROBI, ACEVEDO,ANA MARIA. Clasificación: A61Q11/00, A61K8/44, A61K8/19, A61K33/10, A61K8/55, A61K7/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ORALES QUE CONTIENEN AGENTES ANTICARIES DISTRIBUIDOS EN UN VEHICULO ORAL. EN PARTICULAR LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES ORALES QUE CONTIENEN CALCIO, ARGININA Y UN ANION CARIOSTATICO DISTRIBUIDOS EN UN VEHICULO ORAL. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES ORALES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTICARIES. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LAS CARIES DENTALES QUE COMPRENDE EL SUMINISTRO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMPOSICION ORAL QUE CONTIENE CALCIO, ARGININA Y UN ANION CARIOSTATICO EN LA CAVIDAD ORAL.

  4. 4.-

    COMPUESTO Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERSENSIBILIDAD DENTAL

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEINBERG,ISRAEL, ACEVEDO,ANA MARIE, CHATTERJEE,ROBI. Clasificación: A61Q11/00, A61K6/00, A61K8/44, A61K8/19, A61K8/43.

    Compuesto oral que consiste esencialmente en una sal alcalina de guanidinio o una base libre y una sal cálcica y un portador oralmente aceptable, en el que el pH de la composición está comprendido entre 7, 5 y 9, 5, la base libre o sal alcalina de guanidinio es altamente soluble en agua, y la sal cálcica es poco soluble en agua.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES PARA CONTROLAR LOS NIVELES (EH) DE OXIDACION-REDUCCION MICROBIANA DE LA CAVIDAD ORAL

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEINBERG,ISRAEL, CODIPILLY,MILROY. Clasificación: A61K8/36, A23G4/00, A23L1/03, A61K31/54, A61K8/49, A61K9/20, A61K8/00, A61Q11/00, A61K6/00, A61K8/20, A61K8/27, A61K8/33, A61K33/14, A61K33/30, A61K8/365, A61K31/60, A61P1/02, A61K8/22, A61K33/40, A61K9/68, A23G3/34, A61C5/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ORAL QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE ZINC QUE INCLUYE UN ION DE ZINC LIBRE Y DISPONIBLE Y, POR LO MENOS, UN COMPUESTO ESTABILIZADO O ESTABLE E H ELEVANDO EL COMPUESTO DISTRIBUIDO EN UN VEHICULO ORAL. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA FORMACION DE ANIONES QUE CONTIENE AZUFRE, Y DE PREVENCION DE UNA REDUCCION DEL E H DE LA CAVIDAD ORAL. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE MALOS OLORES ORALES, ASI COMO A LA GINGIVITIS Y LA PARODONTITIS.

  6. 6.-

    FOMENTO DE LA CICATRIZACION DE HERIDAS MEDIANTE TETRACICLINAS MODIFICADAS QUIMICAMENTE.

    (06/2006)

    SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA RESPUESTA DE LA CICATRIZACION DE TEJIDO EPITELIAL (POR EJEMPLO, PIEL, MUCOSA) ANTE LESIONES TRAUMATICAS AGUDAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE EL EMPLEO DE UN COMPUESTO DE TETRACICLINA, QUE CARECE PRACTICAMENTE DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, A FIN DE MEJORAR LA CAPACIDAD DEL TEJIDO EN EPITELIZACION PARA CICATRIZAR LAS HERIDAS AGUDAS. EL PROCEDIMIENTO SUPONE CONCRETAMENTE UN AUMENTO DEL PORCENTAJE DE ACUMULACION DE COLAGENO EN EL TEJIDO EN CURACION, SUPERIOR AL QUE CORRESPONDE A LA CICATRIZACION DE UNA HERIDA EN LA PERSONA. EL PROCEDIMIENTO DISMINUYE LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA EN EL TEJIDO SOMETIDO A REEPITELIZACION POR MEDIO DEL COMPUESTO DE TRETACICLINA,...

  7. 7.-

    ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SERIN-PROTEINASA MEDIANTE TETRACICLINA HIDROFOBA.

    (10/2005)
    Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., RAMAMURTHY, NUNGAVARAM, S., SIMON, SANFORD, R., ROEMER, ELIZABETH, J. Clasificación: A61P29/00, A61K31/65.

    Un procedimiento para inhibir la actividad de la serina proteinasa en sistemas biológicos que comprende la administración al sistema de una cantidad de 4- (dimetilamino) tetraciclina hidrofóbica, inhibidor de la serina proteinasa. El procedimiento reduce la destrucción de tejido durante la inflamación producida por la actividad de la elastasa de los leucocitos humanos. El procedimiento se emplea con fines farmacéuticos o cosméticos.

  8. 8.-

    COMBINACION DE BISFOSFONATO Y TETRACICLINA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., RAMAMURTHY, NUNGAVARM, S., SORSA, TIMO, A., TERONEN, OLLI, P., SALO, TUULA, A. Clasificación: A61K31/663, A61K31/65, A01N37/18, A01N57/00.

    Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.

  9. 9.-

    SISTEMA Y METODO PARA REALIZAR UN EXAMEN VIRTUAL TRIDIMENSIONAL.

    (06/2005)

    Un método para realizar un examen virtual tridimensional de, al menos, un objeto, comprendiendo dicho método los pasos de: explorar dicho objeto con un dispositivo de exploración y generar datos de exploración bidimensionales representativos del mencionado objeto; convertir dichos datos de exploración bidimensionales en un conjunto de elementos de volumen tridimensionales, creando así una representación tridimensional con volumen del citado objeto; calcular una trayectoria definida dentro de dicha representación...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ACIDO LIPOICO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

    (04/2005)
    Inventor/es: BINGHAM, PAUL, M., ZACHAR, ZUZANA. Clasificación: C07D339/04, A61K31/385, A61P35/00, C07F19/00, C07C323/52.

    Un compuesto de fórmula: donde: x es 0-16 R1 y R2 son independientemente acilo CH3(CH2)n-1C(=O)-; alquilo CnH2n+1; alqueno CmH2m; alquino CmH2m-2; aromático; aroílo; sulfuro de alquilo CH3(CH2)t-S-; éster tiocarbámico CH3(CH2)n-1C=NH-; o semitioacetal CH3CH(OH)-S-; donde n es 1-10; m es 2-10 y t es 0-9 para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades.

  11. 11.-

    USO DE INHIBIDORES DE LA NADPH OXIDASA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION DE LA ATEROSCLEROSIS.

    (06/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, K., HOLLAND, JAMES A. Clasificación: A61K31/12.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, EN EL QUE SE ADMINISTRA UN INHIBIDOR DE LA NADPH OXIDASA. EL INHIBIDOR DE LA NADPH OXIDASA PREVIENE LA PRODUCCION DE ESPECIES DE OXIGENO REACTIVO ANTE LA EXPOSICION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES A NIVELES ATEROGENICOS DE LDL, DANDO LUGAR ASI A UNA DISMINUCION DE LA ENDOCITOSIS Y LA HIPERPERMEABILIDAD VASCULAR. LOS INHIBIDORES PREFERIDOS DE LA NADPH OXIDASA SON LOS CORRESPONDIENTES A LA FORMULA (I). ADEMAS, SE PROPORCIONA UN METODO DIAGNOSTICO PARA PREDECIR EL RIESGO DE ENFERMEDADES ATEROSCLEROTICAS PARA UN PACIENTE HUMANO.

  12. 12.-

    LIGANDO PEPTIDICO DEL RECEPTOR DE LA TROMBINA RESISTENTE A PEPTIDASAS.

    (08/1998)
    Inventor/es: COLLER, BARRY S., PRESTWICH, GLENN, D. Clasificación: A61K38/04, C07K7/06.

    UN ANALOGO DE LIGANDO DE PEPTIDO DE LIGANDOS DE PEPTIDO DERIVADO DE RECEPTOR DE TROMBINA DISOCIADO DE TROMBINA SITUADO SOBRE PLAQUETAS RESISTE A LA INACTIVACION POR AMINOPEPTIDASA M SUSTITUYENDO LA ISOSERINA DE B-AMINOACIDO PARA LA SERINA NTERMINAL DEL LIGANDO DE PEPTIDO.

  13. 13.-

    UN METODO PARA PURIFICAR UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA DE LA GRIPE HAEMOPHILUS.

    (03/1996)
    Inventor/es: MURPHY, TIMOTHY, F., APICELLA, MICHAEL, A. Clasificación: C07K3/12.

    UN METODO DE PURIFICAR UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA IMMUNOGENICA DE H.FLU. LOS PASOS QUE COMPRENDE, FORMACION DE UNA FRACCION INSOLUBLE QUE COMPRENDE LA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA ASOCIADA CON EL PEPTIDOGLICAN DE LA H.FLU.; DIGERIR LA RNA CONTAMINADA DE LA FRACCION INSOLUBLE; SEPARAR LA PROTEINA DE LA FRACCION INSOLUBLE DENTRO DE LA SUPERNATANTE; Y CONCENTRAR MLA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA SOLUBILIZADA.

  14. 14.-

    TELEMETRIA PASIVA Y AUTOENFOQUE RAPIDO.

    (02/1996)

    SE DESCRIBEN APARATOS Y METODOS BASADOS EN TECNICAS DE PROCESAMIENTO DE SEÑALES PARA DETERMINAR LA DISTANCIA DE UN OBJETO EN RELACION CON LA CAMARA, PARA EL AUTOENFOQUE RAPIDO DE LA CAMARA Y PARA OBTENER IMAGENES ENFOCADAS A PARTIR DE IMAGENES BORROSAS PRODUCIDAS POR UNA CAMARA. EL APARATO DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UNA CAMARA CARACTERIZADA POR UNA SERIE DE CUATRO PARAMETROS DE CAMARA: POSICION DEL DETECTOR DE IMAGEN O PELICULA DENTRO DE LA CAMARA, LONGITUD FOCAL DEL SISTEMA OPTICO DE LA CAMARA, EL TAMAÑO DE LA ABERTURA DE LA CAMARA Y LAS CARACTERISTICAS...

  15. 15.-

    PLASMIDO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA, BACTERIA QUE LO CONTIENE, ANTICUERPO MONOCLONAL PARA ELLO Y METODO PARA IDENTIFICACION DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE.

    (12/1995)
    Inventor/es: MURPHY, TIMOTHY, F., APICELLA, MICHAEL, A. Clasificación: C12N1/20, G01N33/569, C12Q1/68, G01N33/577, C12N15/00, C12P21/00, A61K39/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PLASMIDO QUE CONTIENE UN CODIGO GENETICO PARA UNA PORCION INMUNOGENICA QUE SE CONSERVA EN MUCHAS CEPAS DE HEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLES Y A LA BACTERIA QUE CONTIENE ESTE PLASMIDO. LA PORCION INMUNOGENICA ES PREFERIBLEMENTE UN EPITOPE SOBRE UNA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR DE H. INFLUENZAE. TAMBIEN SE INCLUYE UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA PORCION INMUNOGENICA Y AL HIBRIDOMA QUE PRODUCE DICHO ANTICUERPO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS UNA SONDA DE ADN CONSTRUIDA PARA ARRESPONDER A LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA PORCION INMUNOGENICA. ESTA SONDA SE PUEDE MARCAR CON UN MARCADOR RADIACTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR COMO HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA PREPSENCIA DE H.INFLUENZAE EN VARIAS MUESTRAS CLINICAS.

  16. 16.-

    INHIBICION DE LA PERDIDA Y DEGRADACION DE LAS PROTEINAS DEL MUSCULO DE MAMIFEROS POR TETRACICLINAS.

    (10/1995)
    Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., MCNAMARA, THOMAS, F., GREENWALD, ROBERT, A., SCHNEIDER, BRUCE, MAIMON, JONATHAN, GORRAY, KENNETH, RAMAMURTHY, NANGAVARUM S. Clasificación: A61K31/65.

    ES UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA PERDIDA Y DEGRADACION DE LAS PROTEINAS DEL MUSCULO DE MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TETRACICLINAS QUE PRODUCE UNA SIGNIFICANTE REDUCCION EN LA PERDIDA Y DEGRADACION DE LAS PROTEINAS DEL MUSCULO. ADEMAS, TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR EL CONTENIDO PROTEINICO DEL SISTEMA DEL ESQUELETO MUSCULAR DE LOS MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TETRACICLINAS. LAS TETRACICLINAS UTILIZADAS EN LOS METODOS DESCRITOS SON ANTIMICROBIANAS Y NO-ANTIMICROBIANAS. EN OTRO EXPERIMENTO EL METODO Y EL TRATAMIENTO UTILIZO UNA TETRACILICLINA NO-ANTIMICROBIANA, COMO LA DIMTILAMINOTETRACICLINA (CMT).

  17. 17.-

    COMPUESTO QUE CONTIENE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE Y UNA TETRACICLINA EFECTIVA NO-ANTIBACTERIANA.

    (08/1994)
    Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., MCNAMARA, THOMAS, F., GREENWALD, ROBERT, A., RAMAMURTHY, NANGAVARUM S. Clasificación: A61K31/65.

    UN METODO PARA TRATAR A MAMIFEROS QUE SUFREN ARTRITIS REUMATOIDE Y OTRAS CONDICIONES DE DESTRUCCION DE TEJIDO (INFLAMACION CRONICA U OTRAS) ASOCIADAS CON EXCESIVA ACTIVIDAD METALOPROTEINASA, PERO QUE NO ES EFECTIVAMENTE ANTIMICROBIANA, Y UNA CANTIDAD DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE, QUE CUANDO ES COMBINADO CON LA CANTIDAD APROPIADA DE TETRACICLINA ANTI-METALOPROTEINASA , DA RESULTADOS DE UNA SIGNIFICANTE REDUCCION DE LA DESTRUCCION DEL TEJIDO Y/O PERDIDA OSEA.

  18. 18.-

    METODO Y APARATO PARA LA DETERMINACION DE DISTANCIAS ENTRE TRAMOS DE SUPERFICIE DE UN ESCENARIO ESPACIAL TRIDIMENSIONAL Y UNA CAMARA.

    (01/1994)

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LA DISTANCIA ENTRE UN TRAMO DE SUPERFICIE DE UN ESCENARIO ESPACIAL TRIDIMENSIONAL Y UNA CAMARA . LA DISTANCIA DEL TRAMO SE DETERMINA SOBRE LA BASE DE AL MENOS UN PAR DE IMAGENES, CADA UNA DE LAS CUALES SE FORMA UTILIZANDO UNA CAMARA CON UN CAMBIO FINITO O INFINITESIMAL EN EL VALOR DE AL MENOS UN PARAMETRO DE LA CAMARA. UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA IMAGENES DEL ESCENARIO TRIDIMENSIONAL SE FORMAN UTILIZANDO LA CAMARA, CARACTERIZADA POR UN PRIMER Y UN SEGUNDO GRUPOS DE PARAMETROS DE CAMARA, Y UNA FUNCION DE DISTRIBUCION PUNTUAL, RESPECTIVAMENTE, TENIENDO EL PRIMER Y EL SEGUNDO GRUPOS...