39 patentes, modelos y diseños de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  1. 1.-

    Aislamiento y uso de células madre de tumores sólidos

    (12/2015)

    Un método in vitro para enriquecer una población de células madre de tumor sólido, que comprende las etapas de: (a) disociar un tumor sólido de cáncer epitelial; (b) poner en contacto las células disociadas con un primer reactivo que se une a CD44 y un segundo reactivo que se une a CD24; y (c) seleccionar células que se unen al primer reactivo y que no se unen de manera detectable o que se unen débilmente al segundo reactivo, en donde las células seleccionadas están enriquecidas en células madre tumorales.

  2. 2.-

    Intermedios para la preparación de miméticos de SMAC bivalentes

    (09/2014)

    El compuesto de fórmula XIII:**Fórmula** en la que: D" es (CR1R2)n-R5c-(CR3R4)m; J es seleccionado entre el grupo que consiste en alquilenilo opcionalmente sustituido y (CR1R2)p-R5b-(CR3R4)q; T es seleccionado entre el grupo que consiste en C≥O, C≥S, C≥NR1, S, O, NR1, CR1R2, carbocíclico opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; U es seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, NR1R2, OR1, SR1, alquilo opcionalmente sustituido y arilo opcionalmente sustituido; n, m, p and q son...

  3. 3.-

    Miméticos de Smac diazo bicíclicos y sus usos

    (07/2014)

    Un compuesto que tiene la Fórmula VI:**Fórmula** en donde: A1 y A2 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo opcionalmente sustituido; X es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo de C1-3 opcionalmente sustituido; T es C≥O; U es NR1R2; R1 y R2 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, carbocíclico opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; R5 es COR7; y R7 es -CH2CH(CH3)2; o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.

  4. 4.-

    Ácidos nucleicos y proteínas Nod2

    (06/2014)

    Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en las SEC ID Nº: 34, 55, 57, 59, 85 y 89.

  5. 5.-

    Nuevos inhibidores de moléculas pequeñas de MDM2 y usos de los mismos

    (10/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es CH, O, N o S, en la que R8 está ausente si X es O o S; Y es O, S o NR'; R1, R2, R4, R5, R6 y R7 son independientemente H u opcionalmente sustituidos alquilo, cicloalquilo, alquenilo,cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heterocíclico, CO2R', OCOR', CONR'R'', NR''COR', NR'SO2R'', SO2NR'R'',(C≥NR')NR''R''' o NR'R''; o R7 forma un grupo arilo, cicloalquilo o heterocíclico con uno de R5 o R6; R8 es H...

  6. 6.-

    Composiciones antimicrobianas y procedimientos de uso

    (10/2013)

    Una composición que comprende una emulsión de aceite en agua, comprendiendo dicha emulsión de aceite en agua: a) agua; b) aceite; c) un alcohol; d) un tensioactivo; en el que dicho tensioactivo es un tensioactivo de polisorbato; y e) un compuesto que contiene halógenos catiónicos.

  7. 7.-

    Composiciones y procedimientos de tratamiento y prevención de deficiencias de músculo esquelético

    (09/2013)

    Una composición que comprende un poloxámero para su uso en el tratamiento de un sujeto para prevenir oreducir - la lesión inducida por ejercicio de los músculos esqueléticos que tienen microdesgarros o - deficiencia del músculo esquelético, en la que la deficiencia es una deficiencia en distrofina.

  8. 8.-

    Ácidos nucleicos y proteínas NOD2

    (04/2013)

    Un ácido nucleico aislado y purificado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en las SEC ID Nº 1 y 33 y las secuencias que tienen una identidad de al menos 80 % con las SEC ID Nº 1 y33.

  9. 9.-

    Estructuras y poliedros orgánicos enlazados covalentemente

    (07/2012)

    Una red orgánica enlazada covalentemente que comprende: una pluralidad de agrupaciones que contienen boro seleccionadas del grupo constituido por: yen donde R, R', y R" son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, o halógeno; y una pluralidad de grupos enlazadores que unen unas a otras las agrupaciones que contienen boro, estando cadagrupo enlazador unido a al menos dos miembros distintos de las agrupaciones que contienen boro, en donde elgrupo enlazador incluye uno o más componente cíclicos seleccionados del grupo constituido por anillos aromáticossustituidos o insustituidos, anillos heteroaromáticos sustituidos o insustituidos, anillos no aromáticos sustituidos oinsustituidos, y anillos...

  10. 10.-

    Composiciones y procedimientos para el tratamiento y prevención de la miocardiopatía y la enfermedad cardiaca

    (05/2012)

    Una composición que comprende un poloxámero-188 para su uso en el tratamiento de la disfunción diastólica en un sujeto.

  11. 11.-

    Perfil de expresión de cáncer de próstata

    (04/2012)

    Un procedimiento para caracterizar tejido de próstata in vitro o ex vivo que comprende: a) proporcionar una muestra de tejido de próstata de un sujeto; b) detectar un nivel de expresión de un marcador en dicha muestra; y c) caracterizar dicha muestra de tejido de próstata, en el que dicho marcador comprende una secuencia de ácidos nucleicos de SEC ID Nº : 95 o un polipéptido codificado por dicha secuencia de ácidos nucleicos, en el que dicha muestra de tejido de próstata se caracteriza como cáncer de próstata cuando dicho nivel de expresión es elevado con respecto a un tejido de próstata no canceroso.

  12. 12.-

    Composiciones para el tratamiento del cáncer de mama y de páncreas

    (04/2012)

    Un inhibidor de la señalización Notch para su uso en un procedimiento para inhibir las células oncogénicas paratratar el cáncer de páncreas o el cáncer de mama en un sujeto, en el que el inhibidor es un anticuerpo anti-Notchque inhibe la proliferación de células oncogénicas, y en el que el procedimiento comprende coadministrar el inhibidory un agente antitumoral al sujeto, en el que el agente antitumoral es un agente quimioterapéutico.

  13. 13.-

    REORDENAMIENTOS DE GENES MIPOL 1-ETV1

    (03/2012)

    Un procedimiento para detectar cáncer de próstata que comprende detectar la presencia de un reordenamiento genético MIPOL1-ETV1 en una muestra biológica, en el que la presencia en la muestra del reordenamiento genético es indicadora de cáncer de próstata en un individuo de quien se deriva la muestra.

  14. 14.-

    FACTOR VIII RESISTENTE A LA INACTIVACIÓN

    (08/2011)

    Una proteína FVIII activa procoagulante que comprende un polipéptido FVIII humano que es modificado, en el que la modificación comprende una deleción del dominio B, una deleción del sitio de unión del factor de von Willebrand, una mutación en Phe309, una mutación en Arg740 y una adición de un espaciador de secuencia de aminoácido entre los dominios A2 y A3

  15. 15.-

    MOF CON UNA ELEVADA AREA SUPERFICIAL Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS

    (09/2010)

    Un armazón organometálico (MOF) que comprende: una pluralidad de agrupaciones de metales, comprendiendo cada agrupación de metales uno o más iones metálicos; y una pluralidad de ligandos de enlace multidentados cargados que conectan agrupaciones de metales adyacentes, comprendiendo la pluralidad de ligandos de enlace multidentados al menos un ligando que tiene la fórmula I:

  16. 16.-

    ADMINISTRACION DE PRODUCTOS DE LA RUTA DE LA 5-LIPOXIGENASA PARA TRATAR INFECCIONES ANTIMICROBIANAS

    (06/2010)

    Composición terapéutica que comprende una cantidad eficaz de un producto de la ruta de la 5-lipoxigenasa para su uso como medicamento para la profilaxis o el tratamiento de una infección microbiana en un paciente que tiene un factor predisponente para una infección microbiana, siendo dicho factor predisponente tabaquismo, alcoholismo, diabetes, infección por VIH, virus del SIDA, deficiencia en vitamina D o estar en el periodo neonatal; con la condición de que dicha infección microbiana y dicho factor predisponente no sean ambos una infección por VIH, en la que dicho producto de la ruta de la 5-lipoxigenasa comprende un leucotrieno seleccionado del grupo que consiste...

  17. 17.-

    INHIBIDORES DE LA INVASION PARA SU UTILIZACION EN LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y CANCER

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIVANT,DONNA,L. Clasificación: A61K38/08, A61K38/39, C07K14/78, A61K38/04, C12Q1/00, G01N33/53, G01N33/574, C12P21/06, C12Q1/02, A61K35/14, A61K38/00, G01N33/567, A01N37/18.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE PROMUEVEN LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y LA INHIBICION DEL CANCER. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN AGENTES TERAPEUTICOS QUE A) PROMUEVEN LA CICATRIZACION DE HERIDAS, O B) EXHIBEN PROPIEDADES ANTIMETASTATICAS Y ANTICRECIMIENTO. ADEMAS, SE SUMINISTRAN ENSAYOS DE SELECCION PARA IDENTIFICAR AGENTES TERAPEUTICOS ADICIONALES. LA FIGURA MUESTRA ESQUEMATICAMENTE EL MODO DE REALIZACION DEL SUBSTRATO UTILIZADO DE ACUERDO CON LA INVENCION PARA LA VERIFICACION DE CELULAS TUMORALES.

  18. 18.-

    CONTROL MICROFLUIDICO INTEGRADO QUE EMPLEA ACCIONADORES TACTILES PROGRAMABLES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GU, WEI, TAKAYAMA,SHUICHI, ZHU,XIAOYUE, SMITH,GARY,DANIEL, HEO,YUNSEOK, CHO,BRENDA,S, FUTAI,NOBUYUKI. Clasificación: F04B43/04.

    Un dispositivo microfluídico que comprende un sustrato que tiene en él al menos un espacio vacío cuya forma y/o volumen se desean alterar, dicho espacio vacío definido en un lado del mismo por una capa de elastómero deformable , y un accionador táctil accesible electrónicamente próximo a un lado de dicha capa de elastómero alejada de dicho espacio vacío, teniendo dicho accionador táctil una pluralidad de salientes extensibles accesibles individualmente separados, al menos uno de los cuales, cuando es accionado, se apoya sobre dicha capa de elastómero deformable, deformando dicha capa, y alterando la forma y/o volumen de dicho espacio vacío.

  19. 19.-

    AUTOANTICUERPOS CONTRA ANEXINAS UTILIZADOS COMO MARCADORES PARA EL CANCER DE PULMON

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANASH, SAMIR, M., MISEK, DAVID, HINDERER, ROBERT, BEER, DAVID, BRICHORY, FRANCK. Clasificación: G01N33/574.

    Uso de una proteína anexina seleccionada de Anexina I y Anexina II para detectar autoanticuerpos para antígeno de proteína anexina en una muestra biológica derivada de un sujeto sospechoso de tener cáncer de pulmón.

  20. 20.-

    POLIMEROS QUE CONTIENEN POLISACARIDOS TALES COMO ALGINATOS O ALGINATOS MODIFICADOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., BOUHADIR,KAMAL,H, WONG,WAI,HUNG, ROWLEY,JON,A. Clasificación: A61K38/28, C08B37/00, A61K31/715, C08G81/00, C08B37/04, C07H13/02.

    Solución inyectable o gel para la formación de matrices de trasplante de células que comprende un alginato modificado que comprende por lo menos una sección de cadena de alginato a la que está unida de manera covalente por lo menos una molécula útil para la adhesión celular, en los que la molécula es un péptido que contiene la secuencia de aminoácidos arginina-glicina-ácido aspártico (RGD), GREDVY, YIGSR o REDV; y que comprende además células viables para dicho trasplante.

  21. 21.-

    GENERACION BIOCATALITICA Y BIOMIMETICA IN SITU DE OXIDO NITRICO EN INTERFASES SUSTRATO/SANGRE

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEYERHOFF,MARK,E, BATCHELOR,MELISSA,M. UNIVERSITY OF MICHIGAN, OH,BONG,KYUN UNIVERSITY OF MICHIGAN. Clasificación: A61L27/54, A61L27/30, A61L31/08, A61L31/16, A61L31/02, A61L29/02, A61L29/08, A61L29/16, A61L27/04.

    Un material que comprende a) un polímero; y b) un complejo de ligando de ión metálico de Cu(II) inmovilizado o disponible en una superficie de dicho material, y que tiene actividad nitrito reductasa o nitrosotiol reductasa que convierte el nitrito/nitrato o los nitrosotioles en óxido nítrico cuando se pone en contacto con sangre; en el que el ligando se selecciona entre el grupo constituido por: dibenzo[e,k]-2,3,8,9-tetrafenil-1,4,7,10-tetraazaciclododeca-1,3,7,9-tetraeno, dibenzo[e,k]-2,3,8,9-tetrametil-1,4,7,10-tetraazaciclododeca-1,3,7,9-tetraeno; y dibenzo [e,k]-2,3,8,9-tetraetil-1,4,7,10-tetraazaciclododeca-1,3,7,9-tetraeno.

  22. 22.-

    USO DE UN ADN O ARN PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS TUMORALES

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: NABEL, GARY, J., NABEL,ELIZABETH G. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K31/70, A61K47/42, A61K9/00, A61K35/76, A61P31/18, A61K35/14, A61P9/00, A61P31/12, A61P3/10, A61P7/02, A61K9/08, A61M25/00, A61K38/22, A61P9/10, A61K38/00, A61B17/22, A61K35/12, A61K38/46, A61K38/27, C12M1/00, A61K31/715, A61L29/16, A61P3/08.

    Uso de una secuencia de ADN o de ARN y un vehículo para la secuencia seleccionada a partir del grupo consistente en vectores víricos, que facilita la entrega in vivo de la secuencia a células tumorales, para la fabricación de un medicamento para tratar un tumor en un mamífero mediante inyección directa del medicamento en el tumor o en el sitio del tumor, de modo que las células del tumor se transforman, en donde la secuencia de ADN o de ARN es un miembro seleccionado entre el grupo consistente en secuencias de ADN o de ARN que codifican agentes estimulantes/inhibidores del sistema inmune y del crecimiento, que incluyen inductores de la diferenciación, tales como agentes estimulantes que incluyen la interleucina-2, la interleucina-3, la interleucina-4, la interleucina-6, agentes inhibidores/inductores de la diferenciación tales como TGF-ß1, TGF-ß2, TGF-ß3, interleucina-1 e interferones.

  23. 23.-

    SOPORTE REVESTIDO DE CELULAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: REES, RILEY, S., MARCELO, CYNTHIA, ADAMSON, BELINDA, RHODES, LENORE. Clasificación: C12N5/06, C12N5/00, A61L27/38, A61L27/56, A61L15/40, A61L27/60.

    Un sistema para el tratamiento de heridas que comprende: (a) células sobre un soporte sólido, en el que las mencionadas células se seleccionan entre el grupo constituido por fibroblastos, células endoteliales, melanocitos, células de músculos lisos, fibroblastos fetales y células epiteliales; y (b) una envoltura que comprende material de malla que tiene poros, envoltura que aloja el mencionado soporte sólido, en el que la mencionada envoltura está sellada para prevenir que el mencionado soporte sólido salga de la mencionada envoltura.

  24. 24.-

    MICROVALVULAS TERMICAS.

    (05/2007)
    Inventor/es: BURNS, MARK, A., JOHNSON, BRIAN, N., CHEN, MICHAEL. Clasificación: F16K31/64.

    Un dispositivo que comprende un sustrato , un material fundible dispuesto en el interior del sustrato y asociado a un elemento térmico , caracterizado porque comprende, además, un diafragma posicionado de tal manera que puede tocar dicho material fundible cuando está extendido.

  25. 25.-

    ESTRUCTURAS ORGANOMETALICAS ISORRETICULARES, PROCEDIMIENTO PARA SU FORMACION, Y DISEÑO SISTEMATICO DEL CALIBRE DE POROS Y FUNCIONALIDAD DE LOS MISMOS, CON APLICACION PARA EL ALMACENAMIENTO DE GASES.

    (04/2007)

    Una estructura organometálica isoreticular (IRMOF) sistemáticamente formada que comprende: una pluralidad de unidades de construcción secundaria (SBU), comprendiendo cada una de la pluralidad de SBU un grupo M4O(CO2)6; y un compuesto de enlace adyacente a las SBU, comprendiendo el compuesto de enlace un carboxilato ditópico lineal que tiene al menos un grupo fenilo sustituido y al menos un grupo X funcional ligado a el grupo o grupos fenilo sustituido; en el que el IRMOF tiene una porosidad sustancialmente permanente y es sustancialmente estable; en la que el grupo...

  26. 26.-

    ANEXINAS Y AUTOANTICUERPOS USADOS COMO MARCADORES PARA CANCER DE PULMON Y DE ESOFAGO.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANASH, SAMIR, M., MISEK, DAVID, HINDERER, ROBERT, BEER, DAVID, BRICHORY, FRANCK. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574, G01N33/564.

    Método para diagnosticar el cáncer de pulmón en un sujeto que comprende: (i) poner en contacto una muestra de suero derivada del sujeto con uno o más antígenos de proteína en condiciones tales que pueda producirse una reacción de unión antígeno-anticuerpo inmunoespecífica, en donde dichos antígenos de proteína son los antígenos de proteína de Anexina I y Anexina II; y (ii) detectar la unión inmunoespecífica de los autoanticuerpos frente a Anexina I o Anexina II en la muestra de suero; en el que un aumento en el nivel de unión inmunoespecífica detectado en la etapa (ii) al compararlo con una muestra de suero control es un indicador de cáncer de pulmón.

  27. 27.-

    SOPORTES RECUBIERTOS POR CELULAS.

    (05/2006)
    Inventor/es: REES, RILEY, S., MARCELO, CYNTHIA, ADAMSON, BELINDA, RHODES, LENORE, MARCHANT, BERVERLY, LINDBLAD, WILLIAM, GILMONT, ROBERT, GARNER, WARREN, ZUCCARO, CYNTHIA, TADDONIO, THOMAS, E. Clasificación: A01N63/00, A61L27/00, C12N5/06, C12N5/08, C12N5/00, C12N11/08, A61L15/40, C12N11/02.

    Se describen unos dispositivos y/o procedimientos para aumentar la curación de heridas, especialmente heridas crónicas (por ejemplo, heridas diabéticas), mediante el empleo de queratinocitos. Los queratinocitos se cultivan en un soporte sólido que se puede transplantar (por ejemplo, soportes cubiertos con colágeno), y los soportes sólidos cubiertos con queratinocitos se colocan en una envuelta. La envuelta, a su vez, se coloca sobre la herida para su uso como promotor interactivo de la curación de la herida.

  28. 28.-

    ADMINISTRACION DE PRODUCTOS DE LA RUTA METABOLICA DE LA 5-LIPOOXIGENASA PARA POTENCIAR LA DEFENSA ANTIMICROBIANA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PETERS-GOLDEN, MARC, STANDIFORD, THEODORE. Clasificación: A61P11/00, A61P31/00, A61K31/557.

    Uso de una cantidad eficaz de una composición terapéutica que comprende un producto de la ruta de la 5- lipooxigenasa para la fabricación de un medicamento para la administración pulmonar para el tratamiento de una infección microbiana en un hospedador que se sospecha que padece dicha infección microbiana.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR LAS CELULAS OSEAS.

    (01/2006)
    Inventor/es: BONADIO, JEFFREY, ROESSLER, BLAKE J., GOLDSTEIN , STEVEN A., WUSHAN, YIN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/16, C07K14/47, A61L27/00, A61K38/39.

    SE REVELAN METODOS, COMPOSICIONES, MATERIALES NECESARIOS Y DISPOSITIVOS PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS OSEAS IN SITU Y/O PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS. EL COLAGENO TIPO II Y, PARTICULARMENTE GENES OSTEOTROPICOS, SON MOSTRADOS PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS Y PROMOVER EL CRECIMIENTO OSEO, REPARACION Y REGENERACION IN VIVO. SE REVELAN LOS PROTOCOLOS DE TRANSFERENCIA DE GENES PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE VARIOS MATERIALES DE ACIDO NUCLEICO EN HUESOS, CUANDO PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMADADES RELACIONADAS CON LOS HUESOS Y DEFECTOS INCLUYENDO FRACTURAS, OSTEOPOROSIS, OSTEOGENESIS, IMPERFECTA Y CON RESPECTO A IMPLANTES OSEOS.

  30. 30.-

    METODO PARA LA IDENTIFICACION DE ANTIGENOS TUMORALES CON AUTOANTICUERPOS EN SUERO.

    (10/2004)

    La presente invención se refiere a un procedimiento para identificación de antígenos de proteínas celulares para los que pueden desarrollar autoanticuerpos pacientes con cáncer, o pacientes con riesgo de cáncer. El procedimiento de la invención implica el uso de sueros derivados del paciente para la identificación de los antígenos de proteínas celulares usando electroforesis de gel bidimensional seguida por análisis de Western Blot. La identificación de tales antígenos de proteínas proporciona nuevos marcadores que se pueden utilizar para apantallamiento, para diagnosis y pronóstico de la enfermedad. La invención prevé también el uso de los antígenos de proteínas identificados...

  31. 31.-

    UTILIZACION DE BENZODIAZEPINAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES INDUCIDAS POR APOPTOSIS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: GLICK, GARY, D., OPIPARI, ANTHONY, W., JR. Clasificación: A61P37/06, A61K31/5513.

    Utilización de un compuesto benzodiazepina para la fabricación de un medicamento para ser utilizado en el tratamiento de un trastorno autoinmune asociado con una incapacidad de las células de sufrir muerte celular a través de necrosis o apoptosis en un sujeto, en donde el compuesto benzodiazepina se selecciona a partir de compuestos de la siguiente fórmula:**(fórmula)**.

  32. 32.-

    MATRICES BIODEGRADABLES DE POROS ABIERTOS.

    (05/2004)
    Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HARRIS, LEATRESE, SHEA, LONNIE. Clasificación: A61K9/20, C08J9/26, B29C44/34, C08J9/12, B29C67/20.

    La invención se refiere a un procedimiento directo para reparar materiales poliméricos porosos mediante una combinación de pasos de formación de espuma con gas y el lixiviado de partículas. La invención también se refiere a la preparación de materiales porosos mediante el procedimiento, particularmente estos materiales tienen una característica relacionada con la estructura porosa, y los procedimientos para empleo de estos materiales porosos, particularmente para ingeniería textil.

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