Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C12N7/00, A61K39/12, A61K39/21, C12P21/06, C07H21/04, A61P31/12, C12N7/01, C12N7/02, A61P31/16, A61K39/145, A61K39/205, C12N1/19, C12N1/21, C12Q1/70, C12N1/15, A61K39/23, A61K39/255, A61K39/215, A61K39/285, A61K39/17, C07K14/125, A61K39/175.
Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.
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Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.
(27/05/2015) Un método para aumentar la vida útil in vitro de una α-glucosidasa de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la α- glucosidasa en un soporte farmacéuticamente aceptable con 1-desoxinojirimicina en una cantidad eficaz para aumentar la vida útil de la α-glucosidasa purificada.
Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.
(08/04/2015) Una α-galactosidasa A de tipo salvaje purificada y 1-desoxigalactonojirimicina como una preparación combinada para el uso simultáneo, separado o secuencial en un método para tratar a un individuo que padece la enfermedad de Fabry.
Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.
(08/04/2015) Un método para aumentar la vida útil in vitro de una β-glucocerebrosidasa de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la β- glucocerebrosidasa en un soporte farmacéuticamente aceptable con isofagomina en una cantidad eficaz para aumentar la vida útil de la β-glucocerebrosidasa.
Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.
(17/12/2014) Un método para mejorar la estabilidad in vitro o para aumentar la vida útil in vitro de una α-galactosidasa A de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación que tiene un pH entre 7,0 y 7,5 para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la α-galactosidasa A en un soporte farmacéuticamente aceptable con 1-desoxigalactonojirimicina en una cantidad eficaz para aumentar la estabilidad in vitro o para aumentar la vida útil de la α-galactosidasa A purificada, en donde la α-galactosidasa A no es una α-galactosidasa A mutante que esté incorrectamente plegada en una conformación biológicamente inactiva.
Formulación que comprende mutante(s) de alfa-Galactosidasa A lisosomal para el tratamiento de enfermedad de Fabry.
(25/06/2014) Una composición farmacéutica que comprende 1-desoxigalactonojirimicina y un portador y/o excipiente farmacéuticamente aceptable.
METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS SECRETADAS.
(26/08/2010) Un método para producir una a-galactosidasa A a2,6-sialilada humana secretada, en el que dicha a-galactosidasa A contiene manosa-6-fosfato, que comprende:
(a) cultivar una célula de mamífero desarrollada mediante ingeniería genética que expresa a2,6-sialiltransferasa y a-galactosidasa A en condiciones en las que la a-galactosidasa A se sobre-expresa y se secreta selectivamente en los medios de cultivo celular de mamíferos; y
(b) aislar dicha enzima a-galactosidasa A, del medio de cultivo celular
TRP8, CANAL RECEPTOR DE POTENCIAL TRANSITORIO EXPRESADO EN CELULAS RECEPTORAS GUSTATIVAS.
(07/01/2010) Procedimiento para identificar un compuesto que induce la percepción de un sabor amargo, que comprende:
(i) poner en contacto una célula que expresa la proteína de canal receptor de potencial transitorio 8 ("TRP8") con un compuesto de ensayo y medir el nivel de activación de TRP8,
(ii) en un experimento independiente, poner en contacto una célula que expresa la proteína de canal TRP8 con un control de vehículo y medir el nivel de activación de TRP8 bajo condiciones esencialmente iguales a las de la parte (i), y
(iii) comparar el nivel de activación de TRP8 medido en la parte (i) con el nivel de activación de TRP8 medido en la parte (ii),
en el que un nivel incrementado de TRP8 activado en presencia del compuesto de…
RECONSTITUCION IN VITRO DE VIRUS ARN SEGMENTADOS DE POLARIDAD NEGATIVA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PALESE, PETER, BROWNLEE,GEORGE,GOW,UNIVERSITY OF OXFORD, FODOR,ERVIN,UNIVERSITY OF OXFORD, GARCIA-SASTRE,ADOLFO. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, C12N7/04, C12N7/00, A61K39/12, A61K35/76, C12N7/01, C12N7/02, A61P31/16, A61P31/14, A61K39/145.
Método para generar partículas virales infecciosas de un virus ARN segmentado de polaridad negativa que tiene más de 3 segmentos genómicos de ARNv, comprendiendo dicho método: introducir en células cultivadas vectores de expresión que expresan en dichas células los segmentos genómicos de ARNv completo de dicho virus, o los correspondientes ARNc completos de dicho virus, en el que dichas células soportan el crecimiento de dicho virus, proporcionando también dichas células una nucleoproteína y una ARN polimerasa dependiente de ARN mediante lo cual se forman los complejos de RNP que contienen los segmentos genómicos de ARNv de dicho virus y se producen dichas partículas virales infecciosas por dichas células en ausencia de un virus cooperador y en el que dichas células no producen interferón.
