8 patentes, modelos y diseños de THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY

  1. 1.-

    Un método para aumentar la vida útil in vitro de una α-glucosidasa de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la α- glucosidasa en un soporte farmacéuticamente aceptable con 1-desoxinojirimicina en una cantidad eficaz para aumentar la vida útil de la α-glucosidasa purificada.

  2. 2.-

    Un método para aumentar la vida útil in vitro de una β-glucocerebrosidasa de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la β- glucocerebrosidasa en un soporte farmacéuticamente aceptable con isofagomina en una cantidad eficaz para aumentar la vida útil de la β-glucocerebrosidasa.

  3. 4.-

    Un método para mejorar la estabilidad in vitro o para aumentar la vida útil in vitro de una α-galactosidasa A de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación que tiene un pH entre 7,0 y 7,5 para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la α-galactosidasa A en un soporte farmacéuticamente aceptable con 1-desoxigalactonojirimicina en una cantidad eficaz para aumentar la estabilidad in vitro o para aumentar la vida útil de la α-galactosidasa A purificada, en donde la α-galactosidasa A no es una α-galactosidasa...

  4. 6.-

    Un método para producir una a-galactosidasa A a2,6-sialilada humana secretada, en el que dicha a-galactosidasa A contiene manosa-6-fosfato, que comprende: (a) cultivar una célula de mamífero desarrollada mediante ingeniería genética que expresa a2,6-sialiltransferasa y a-galactosidasa A en condiciones en las que la a-galactosidasa A se sobre-expresa y se secreta selectivamente en los medios de cultivo celular de mamíferos; y (b) aislar dicha enzima a-galactosidasa A, del medio de cultivo celular

  5. 7.-

    Procedimiento para identificar un compuesto que induce la percepción de un sabor amargo, que comprende: (i) poner en contacto una célula que expresa la proteína de canal receptor de potencial transitorio 8 ("TRP8") con un compuesto de ensayo y medir el nivel de activación de TRP8, (ii) en un experimento independiente, poner en contacto una célula que expresa la proteína de canal TRP8 con un control de vehículo y medir el nivel de activación de TRP8 bajo condiciones esencialmente iguales a las de la parte (i), y (iii) comparar el nivel de activación de TRP8 medido en la parte (i) con el nivel de activación de...

  6. 8.-

    RECONSTITUCION IN VITRO DE VIRUS ARN SEGMENTADOS DE POLARIDAD NEGATIVA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, C12N7/04, C12N7/00, A61K39/12, A61K35/76, C12N7/01, C12N7/02, A61P31/16, A61P31/14, A61K39/145.

    Método para generar partículas virales infecciosas de un virus ARN segmentado de polaridad negativa que tiene más de 3 segmentos genómicos de ARNv, comprendiendo dicho método: introducir en células cultivadas vectores de expresión que expresan en dichas células los segmentos genómicos de ARNv completo de dicho virus, o los correspondientes ARNc completos de dicho virus, en el que dichas células soportan el crecimiento de dicho virus, proporcionando también dichas células una nucleoproteína y una ARN polimerasa dependiente de ARN mediante lo cual se forman los complejos de RNP que contienen los segmentos genómicos de ARNv de dicho virus y se producen dichas partículas virales infecciosas por dichas células en ausencia de un virus cooperador y en el que dichas células no producen interferón.