19 patentes, modelos y diseños de THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE

  1. 1.-

    Receptores del factor de diferenciación de crecimiento y métodos de uso de los mismos

    (12/2014)

    Un receptor de activina tipo IIB truncado (ActRIIB) para su uso en el tratamiento o la prevención de caquexia, anorexia, distrofia muscular o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en un mamífero, en el que el ActRIIB truncado se une a miostatina reduciendo o inhibiendo por lo tanto la capacidad de la miostatina para interaccionar específicamente con su receptor.

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DE LA MIOSTATINA Y SUS USOS

    (08/2011)

    Un procedimiento in vitro de reducción o inhibición del efecto de miostatina sobre una célula, que comprende poner en contacto la célula con un prodominio de miostatina que afecta a la transducción de la señal de miostatina en la célula mediante alteración de una interacción específica de miostatina con un receptor de miostatina expresado por la célula, en el que el prodominio de miostatina (a) comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por: restos de aminoácidos 20 a 262 como se expone en la SEC ID Nº: 10; restos de aminoácidos 20 a 262 como se expone en la SEC ID Nº: 12; restos de aminoácidos 20 a 262 como se expone en la SEC ID...

  3. 3.-

    FACTOR 2 HOMOLOGO AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS Y METODOS DE USO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NATHANS,JEREMY, SMALLWOOD,PHILIP,M, MACKE,JENNIFER,P. Clasificación: C07K14/00, C12N15/85, C12N15/86, C12N15/11, C12N15/63, C12N1/21.

    SE DESCUBRE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO, EL POLIPEPTIDO DE FACTOR OS (FHF HF IMISMO METODOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS PARA UTILIZAR EL POLIPEPTIDO Y SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS DE FHF UERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL FHF.

  4. 4.-

    METODO DE DETECCION DE CANCER DE PROSTATA

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIDRANSKY,DAVID. Clasificación: C12Q1/68.

    Un método que comprende: determinar una relación de metilación de una muestra biológica de un sujeto, en el que la relación de metilación es el nivel de ADN metilado de una región de promotor de glutationa-S-transferasa (GSTP1) con relación al nivel de ADN de una región de un gen de referencia MYOD o ACTB, en el que una relación de metilación mayor que la relación de metilación de una muestra biológica de un sujeto normal es indicativa de neoplasia de próstata en el sujeto, para detección de la neoplasia de próstata en fase temprana.

  5. 5.-

    FACTORES HOMOLOGOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS (FHFS) Y METODOS DE USO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: NATHANS,JEREMY, SMALLWOOD,PHILIP,M. Clasificación: A61K38/18, A61P35/00, A61K48/00, C07K14/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, A61P43/00, C12N15/11, C12P21/08, A61P25/02, C12N15/63, C07H21/04, A61P37/00, C07K16/24, A61P31/12, A61P25/16, C12N1/19, A61K38/00, A61P25/28, A61P27/02, A61P15/08, C12N1/21, A61K31/7088, C07K14/52, C07K14/50, C12N1/15, C12N15/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS POLIPEPTIDOS DE FACTOR HOMOLOGO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS (FHF) Y A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS QUE UTILIZAN LOS POLIPEPTIDOS DEL FHF Y ACIDOS NUCLEICOS.

  6. 6.-

    DETECCION ESPECIFICA DE METILACION.

    (12/2006)
    Inventor/es: HERMAN, JAMES, G., BAYLIN, STEPHEN, B. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12P19/34.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PCR, PCR ESPECIFICO DE LA METILACION (MSP), PARA LA IDENTIFICACION RAPIDA DE MODELOS DE METILACION DE ADN EN UN ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE CPG. LA MSP UTILIZA LA REACCION DE PCR MISMA PARA DISTINGUIR ENTRE EL ADN METILADO Y EL ADN NO METILADO, LO QUE AÑADE UNA SENSIBILIDAD MEJORADA DE DETECCION DE LA METILACION.

  7. 7.-

    FACTOR-11 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO.

    (05/2006)
    Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K14/52, C07K14/475, C07K16/22, C07K14/51.

    SE DESCRIBE EL FACTOR 11 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF-11), JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y POLIPEPTIDICA DEL GDF11.

  8. 8.-

    LINEA CELULAR INMUNOMODULADORA UNIVERSAL QUE EXPRESA CITOCINAS Y COMPOSICIONES RELACIONADAS Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y USO.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEVITSKY, HYAM, I., BORRELLO, IVAN. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, A61K39/39.

    Una línea celular espectadora universal, que: (i) es una línea celular humana, (ii) carece naturalmente de los antígenos principales de histocompatibilidad de clase I (MHC-I) y de los antígenos principales de histocompatibilidad de clase II (MHC-II) o se modifica de tal forma que carezca de los antígenos MHC-I y de los antígenos MHC-II, y (iii) está modificada mediante la introducción de una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) operativamente unido a un promotor. en la que dicha línea celular espectadora universal expresa al menos 500 ng de GM-CSF/106 células/24 horas.

  9. 9.-

    METODO PARA DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS DE MAMIFEROS AISLADOS EN HECES Y REACTIVOS PARA EL MISMO.

    (07/2004)
    Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W.. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/34, C12P19/34.

    UN METODO PARA AISLAR ACIDOS NUCLEICOS DE UN ESPECIMEN ORIGEN QUE ES UTILIZADO PARA DETECTAR MUTACIONES ASOCIADAS CON NEOPLASIA GASTROINTESTINAL. EN LA FIGURA SE MUESTRA UN RESULTADO EJEMPLAR OBTENIDO. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS REACTIVOS UTILIZADOS PARA LLEVAR A CABO SEPARACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.

  10. 10.-

    FACTOR-8 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO.

    (03/2004)
    Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, G01N33/53, C12N15/10, C07K16/22, C07K14/495, C12N15/66.

    SE EXPONE EL FACTOR-8 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF8), ASI COMO SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. TAMBIEN SE EXPONEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO DEL USO DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS Y POLIPEPTIDAS DE GDF-8.

  11. 11.-

    METODO PARA EL ANALISIS EN SERIE DE EXPRESION GENICA.

    (12/2003)
    Inventor/es: ZHANG, LIN, VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., VELCULESCU, VICTOR E. Clasificación: C12Q1/68.

    SE PROPORCIONA UN METODO DE ANALISIS SECUENCIAL, SAGE, METODO RAPIDO PARA EL ANALISIS CUANTITATIVO Y CUALITATIVO DE TRANSCRITOS. SE AISLAN Y ANALIZAN MARCADORES DE SECUENCIA CORTOS Y DEFINIDOS, CORRESPONDIENTES A LOS GENES EXPRESADOS. LA SECUENCIACION DE MAS DE 1000 MARCADORES DEFINIDOS EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO (P.EJ., HORAS), MUESTRA UN PATRON DE EXPRESION GENICA CARACTERISTICO DE LA FUNCION DE UNA CELULA O TEJIDO. ADEMAS, SAGE ES UTIL COMO UNA HERRAMIENTA DE DESCUBRIMIENTO DE GENES, PARA LA IDENTIFICACION Y AISLAMIENTO DE NUEVOS MARCADORES DE SECUENCIA, CORRESPONDIENTES A NUEVOS TRANSCRITOS Y GENES.

  12. 12.-

    DETERMINACION DE LA PROPENSIDAD DE UN ORGANO O UN TEJIDO AL CANCER POR DETERMINACION DE SU PATRON DE IMPRESION.

    (12/2003)
    Inventor/es: FEINBERG, ANDREW P. Clasificación: A61B10/00.

    Se proporcionan composiciones y procedimientos para el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades que están asociadas con la impronta. Tales composiciones y procedimientos son útiles para restaurar un modelo normal de impronta. Las composiciones comprenden agentes farmacológicos que están implicados en la impronta y que se pueden usar en procedimientos preventivos y terapéuticos para restaurar un modelo normal de impronta. Tales agentes pueden restaurar un modelo normal de impronta en células. Otros procedimientos de la invención incluyen medios para identificar compuestos farmacológicos que ejercen su efecto restaurando la impronta normal en cromosomas y genes con impronta anómala. Además, la invención se podría usar también para identificar nuevos compuestos que ejercen su efecto restaurando la impronta normal en tejidos enfermos que presentan una impronta anómala subyacente.

  13. 13.-

    VISUALIZACION O TRATAMIENTO DEL SISTEMA VASCULAR SELECTIVO Y NO INVASIVO.

    (11/2003)
    Inventor/es: ZEIMER, RAN. Clasificación: A61K41/00, A61K49/00, A61P41/00.

    SE DESCRIBEN METODOS Y MATERIALES PARA VISUALIZAR O TRATAR LA VASCULARIZACION. LOS METODOS Y MATERIALES DE ESTA INVENCION SE REFIEREN A LA VISUALIZACION SELECTIVA Y NO INVASIVA, O A TRATAMIENTOS COMO OCLUSION QUIMICA, DE LA VASCULATURA EN OJOS DE MAMIFEROS. LOS METODOS UTILIZAN COLORANTES FLUORESCENTES Y SUSTANCIAS REACTIVAS CON LOS TEJIDOS ENCAPSULADAS EN LIPOSOMAS TERMOSENSIBLES QUE SE CALIENTAN SUBSIGUIENTEMENTE PARA LIBERAR EL CONTENIDO EN UN SITIO DEL ORGANISMO DETERMINADO PREVIAMENTE. LOS METODOS DE ESTA INVENCION UTILIZAN ADEMAS AGENTES REACTIVOS CON LOS TEJIDOS QUE CUANDO SE ACTIVAN SON EFECTIVOS PARA CAUSAR DAÑO TISULAR LOCALIZADO Y OCLUSION DE LOS VASOS SANGUINEOS Y/O LOS SENOS SANGUINEOS. LOS MATERIALES DE ESTA INVENCION SON REACTIVOS Y KITS DIAGNOSTICOS PARA VISUALIZAR O TRATAR VASOS O SENOS SANGUINEOS DE MAMIFEROS.

  14. 14.-

    VACUNAS DE TUMORES DE CITOCINAS PARACRINAS ALOGENICAS.

    (09/2003)
    Inventor/es: LEVITSKY, HYAM, I., JAFFEE, ELIZABETH, M., PARDOLL, DREW, M. Clasificación: A61P35/00, C12N5/06, C12N5/08, A61K35/12, C12N15/27.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER QUE INCLUYE (A) OBTENER UNA LINEA CELULAR TUMORAL, (B) MODIFICAR LA LINEA CELULAR TUMORAL PARA QUE SEA CAPAZ DE PRODUCIR UN NIVEL AUMENTADO DE UNA CITOCINA EN RELACION A LA LINEA CELULAR TUMORAL NO MODIFICADA, Y (C) ADMINISTRAR LA LINEA CELULAR TUMORAL A UN HUESPED MAMIFERO QUE PRESENTA AL MENOS UN TUMOR QUE ES EL MISMO TIPO DE TUMOR DEL CUAL SE HA OBTENIDO LA LINEA CELULAR TUMORAL, SIENDO LA LINEA CELULAR TUMORAL ALOGENICA Y NO PRESENTANDO EMPAREJAMIENTO MHC CON EL HUESPED. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA LINEA CELULAR TUMORAL PANCREATICA, UN PROCEDIMIENTO Y UN MEDIO PARA OBTENER DICHA LINEA CELULAR TUMORAL, Y UNA COMPOSICION FORMADA POR CELULAS DE UN LINEA CELULAR TUMORAL PANCREATICA PURIFICADA.

  15. 15.-

    VECTORES VIRICOS DE REPLICACION CONDICIONAL Y SU USO.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: DROPULIC, BORO, PITHA, PAULA, M. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N9/00, C12N15/49.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN VECTOR VIRICO DE REPLICACION CONDICIONADA, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR, MODIFICAR, PROPAGAR, ENCAPSULAR DE FORMA SELECTIVA Y UTILIZAR DICHO VECTOR, MOLECULAS AISLADAS DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y DE AMINOACIDOS ESPECIFICADAS RELACIONADAS CON DICHOS VECTORES, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UNA CELULA HUESPED QUE INCLUYEN DICHO VECTOR, Y EL USO DE DICHA CELULA HUESPED PARA SELECCIONAR FARMACOS. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE UNA INFECCION VIRICA, EN ESPECIAL UNA INFECCION POR VIH, Y POR TANTO TAMBIEN ESTAN DIRIGIDOS A VACUNAS VIRICAS Y AL TRATAMIENTO DEL CANCER, EN PARTICULAR DEL CANCER DE ETIOLOGIA VIRICA. OTROS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN EL USO DE DICHOS VECTORES VIRICOS DE REPLICACION CONDICIONADA EN TERAPIA GENICA Y OTRAS APLICACIONES.

  16. 16.-

    DIAGNOSTICO GENETICO DE CANCER DE PROSTATA

    (05/2003)
    Inventor/es: NELSON, WILLIAM, G., ISAACS, WILLIAM, B., LEE, WEN-HSIANG. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/68, G01N33/577, C12N9/10.

    SE DISPONE UN METODO PARA DETECTAR Y UN METODO PARA TRATAR UN TRASTORNO PROLIFERATIVO DE CELULA ASOCIADO CON LA EXPRESION GLUTATIONA-S-TRANSFERASA (GSTP1). EL METODO INCLUYE DETECCION DIRECTA DE UN PROMOTOR DE GSTP1 HIPERMETILADO, O DETECCION INDIRECTA DE PROTEINA GSTP1 MARN O GSTP1 REDUCIDA EN UNA MUESTRA DE TEJIDO SOSPECHOSO.

  17. 17.-

    PRODUCTOS ALIMENTICIOS CON EFECTOS QUIMIOPROTECTORES CONTRA EL CANCER.

    (12/2002)
    Inventor/es: FAHEY, JED, W., J.HOPKINS UNIV. SCHOOL OF MEDICINE, TALALAY, PAUL, J. HOPKINS UNIV. SCHOOL OF MEDICINE. Clasificación: A61K35/78, A23L1/212.

    SE HAN IDENTIFICADO FUENTES VEGETALES DE AGENTES QUIMIOPROTECTORES FRENTE AL CANCER QUE SON EXTRAORDINARIAMENTE RICAS EN GLUCOSINOLATOS, PRECURSORES METABOLICOS DE ISOTIOCIANATOS. LAS FUENTES VEGETALES SE UTILIZAN PARA SUMINISTRAR UN MEDIO DIETETICO PARA REDUCIR EL NIVEL DE CARCINOGENOS EN MAMIFEROS.

  18. 18.-

    FACTOR 12 DE CRECIMIENTO Y DE DIFERENCIACION.

    (01/2001)
    Inventor/es: LEE, SE-JIN, ESQUELA, AURORA, F. Clasificación: C12N1/20, C12N15/09, C12N15/63, C07H21/04, C12N15/64, C07K14/475, C12N15/18, C12N15/66.

    SE DESCRIBE EL FACTOR-12 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO, JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO, PARA UTILIZAR LAS SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA DE GDF-12.

  19. 19.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA CADENA BETA DE RECEPTORES DE ADHESION DE LEUCOCITOS; PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTOS ANTICUERPOS Y UTILIZACION.

    (03/1997)
    Inventor/es: HILDRETH, JAMES, E. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, A61K51/00, C12N5/12, G01N33/535.

    ANTICUERPOS MONOCLONALES Y METODO PARA ALIVIAR UN DESORDEN EN LA RESPUESTA INMUNOLOGICA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE ESPECIFICAN MEDIANTE UN EPITOPE PRESENTE EN LA CADENA-(BETA) DE RECEPTOR DE ADHESION DE LEUCOCITO.