12 patentes, modelos y diseños de THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  1. 1.-

    Compuestos para prevenir o tratar infecciones víricas y procedimientos de uso de los mismos

    (11/2015)

    Un compuesto que comprende la fórmula IIIA**Fórmula** en la que Z1, Z2 y Z3 son hidrógeno, e Y es un grupo arilo que tiene la fórmula**Fórmula** en la que el grupo arilo está sustituido o no sustituido; o en la que Z1 y Z2 son OH, Z3 es hidrógeno, e Y es un grupo arilo que tiene la fórmula**Fórmula** en la que el grupo arilo está sustituido o no sustituido.

  2. 2.-

    Compuestos de glicano N-enlazado

    (01/2015)

    Un compuesto aislado o purificado que comprende A-GlcNAc[GlcNAc]-GalNAc-GalNAc QuiNAc4NAc, en el que A es Glc-NAc o Glc.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS DE FRACCIONAMIENTO DE GRANOS

    (01/2010)

    Un procedimiento para concentrar beta-glucano procedente de materiales de plantas que comprende las etapas de: a) mezclar e incubar la harina de un material de planta con un disolvente orgánico acuoso con una cualquiera o una combinación de enzimas amilasa o proteasa en una etapa única en la que el disolvente orgánico acuoso es etanol y la concentración de etanol es del 40-90% (v/v) b) separar la mezcla de la etapa a) para formar una porción de filtrado y una porción de rechazo; en el que la porción de rechazo tiene un contenido de beta-glucano concentrado con respecto a la harina de material de planta

  4. 4.-

    FRAGMENTOS PEPTIDICOS DE LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17.

    Utilización de un péptido de fórmula: Asp-Glu-Asn-Pro-Val-Val-His-Phe-Phe-Lys-Asn-Ile-Val-Thr-Pro-Arg-Thr, en la preparación de un medicamento que comprende el péptido como su único principio farmacéuticamente activo, estando dicho medicamento destinado a su utilización en el tratamiento de la esclerosis múltiple en un paciente que presenta un haplotipo HLA-DR2.

  5. 5.-

    DICLOROACETATO EN COMBINACION CON FARMACOS CARDIOPROTECTORES O HEMODINAMICOS

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOPASCHUK, GARY D.. Clasificación: A61K45/00, A61P9/04.

    Utilización del DCA para la preparación de una composición farmacéutica destinada a paliar los efectos secundarios negativos de un fármaco cardioprotector o hemodinámico administrado a un sujeto en necesidad de un fármaco cardioprotector o hemodinámico, en la que la cantidad de dicho fármaco que ha de administrarse es superior a la cantidad administrada en la práctica clínica normal de dicho fármaco solo de manera que dicho fármaco alcanza una concentración en el suero en el sujeto superior a la que se alcanzaría en la práctica clínica normal, en la que el fármaco cardioprotector o hemodinámico se selecciona de entre el grupo constituido por los inhibidores de Na+ /K+ ATPasa, los bloqueadores del canal del calcio, los agonistas beta1-adrenorreceptores y los antagonistas beta1-adrenorreceptores.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE UN FRAGMENTO DE MBP

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID. Clasificación: G01N33/68.

    Procedimiento destinado a predecir la eficacia terapéutica del tratamiento de un paciente de esclerosis múltiple con un péptido de fórmula: Asp-Glu-Asn-Pro-Val-Val-His-Phe-Phe-Lys-Asn-Ile-Val-Thr-Pro-Arg-Thr que comprende la selección in vitro del paciente de esclerosis múltiple para determinar la presencia del haplotipo (HLA)-DR2 del antígeno leucocitario, en el que la presencia del haplotipo HLA-DR2 predice la eficacia terapéutica del tratamiento con el péptido.

  7. 7.-

    EXPRESION ESPECIFICA EN LA RAIZ DE GENES DESEADOS EN PLANTAS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOOD,ALLEN,G. Clasificación: A01H5/00, A01H1/00, C12N15/82, C12N9/10.

    Un método para dirigir la expresión específica de raíz de un gen deseado, que comprende: producir una planta a partir de una célula vegetal transformada de tal forma que la expresión de un gen deseado se produce preferiblemente en la raíz, en el que la célula vegetal transformada comprende un gen deseado unido operativamente a un elemento del promotor del gen 26 de la turgencia de Brassica tal y como se define en la SEQ ID NO: 1, o un fragmento del mismo cuyo fragmento dirige la expresión del gen deseado preferiblemente en la raíz.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PRUEBA DE RADIOFRECUENCIA SIN HILOS DE CIRCUITOS INTEGRADOS Y OBLEAS.

    (03/2006)

    Aparato para probar un circuito integrado sobre una oblea que comprende: a) un circuito de prueba formado sobre la oblea con el circuito integrado, comprendiendo el circuito de prueba: i) un circuito oscilador en anillo variable que tiene un circuito oscilador en anillo base y una pluralidad de subcircuitos acoplados al circuito oscilador en anillo base; y, ii) un circuito de control para acoplar de manera selectiva los subcircuitos al circuito de oscilador en anillo base para cambiar la frecuencia de oscilación de dicho circuito oscilador en anillo variable en base a un subcircuito seleccionado; y, b)...

  9. 9.-

    ESPECIFICIDAD PARA PEPTIDOS SINTETICOS DE LOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA PROCEDENTES DEL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO EN ESCLEROSIS MULTIPLE.

    (12/2003)
    Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, A61P25/00, C07K7/08, A61P25/28.

    LA PROTEINA DE LA MIELINA BASICA HUMANA (H-NBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18.5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO LOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN UNA LONGITUD QUE OSCILA ENTRE 8 Y 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE HA HALLADO QUE LOS ANTICUERPOS PARA LA H-MBP (ANTI-MBP) SON NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LA H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO HASTA ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO. LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LOS TERMINALES TANTO DE AMINO (ENTRE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y DE CARBOXIDO (ENTRE LOS RESIDUOS 117 Y 162) DE LA H-MBP NO NEUTRALIZAN LOS ANTIMBP PURIFICADOS. CONCORDANTEMENTE, DE LOS PEPTIDOS SINTETICOS SELECCIONADOS DE LA MBP PUEDE USARSE COMO TRATAMIENTO PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLES NEUTRALIZANDO LOS ANTI-MBP.

  10. 10.-

    ESPECIFICIDAD DE PEPTIDOS DE ANTICUERPOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA Y ADMINISTRACION DE PEPTIDOS DE LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA A PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE.

    (10/2001)

    LA PROTEINA BASICA MIELINA HUMANA (H-MBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO PEPTIDOS SINTETICOS QUE VARIAN EN LONGITUD DESDE ALREDEDOR DE 8 A 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE DESCUBRIO QUE ANTICUERPOS PARA H-MBP (ANTIMBP) ERAN NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, IN VITRO, QUE ABARCAN EL H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DE AMINOACIDO 61 AL RESIDUO DE AMINOACIDO 106. LOS PEPTIDOS, QUE CUBREN TANTO LOS TERMINALES AMINO (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y CARBOXI (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 117 A 162) DE H-MBP NO NEUTRALIZARON ANTI-MBP PURIFICADO. LA ADMINISTRACION INTRATECAL DEL PEPTIDO MBP75-95, COMO UNA DOSIS UNICA, O COMO INYECCIONES REPETIDAS DURANTE...

  11. 11.-

    TIOETER-AMINAS FENOLICAS PARA RADIOFORMACION DE IMAGENES Y RADIOQUIMIOTERAPIA Y DERIVADOS ACILADOS DE LAS MISMAS PARA USAR EN EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA PIGMENTACION.

    (07/1997)
    Inventor/es: JIMBOW, KOWICHI. Clasificación: C07C323/25, A61K31/10, C07C323/41, A61K31/43.

    AMINAS HIDROXIFENILOTIOALQUILO REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO C1 C1 OILO C1 ON DE IMAGENES RADIOGRAFICAS Y/O EN LA RADIOQUIMIOTERAPIA, DONDE LA LINEA DE PUNTOS INDICA 1) RA ES UN ENLACE COVALENTE A LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); 2) RA ESTA ASOCIADO IONICAMENTE CON LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); 3) RA ES CARBONO RADIOACTIVO EL CUAL ES PARTE DE LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); Y X ES 1 HASTA 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES 1, UNO DE R1, R2 O R3 ES DIFERENTE QUE H, Y DE QUE EL GRUPO QUE CONTIENE AZUFRE Y EL GRUPO RA ESTAN EN LAS POSICIONES 2, 4 O 6 DEL ANILLO FENILO. ESTAS AMINAS SON UTILES EN LA FORMACION DE IMAGENES RADIOGRAFICAS Y RADIOQUIMIOTERAPIA. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA USO EN LA FORMACION DE IMAGENES RADIOGRAFICAS SON EL N -ACETILO ILO)TIO]ETILO]ACETAMIDA. LOS DERIVADOS O Y TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PIGMENTACION.

  12. 12.-

    TERAPIA ANTIVIRICA CONTRA LA HEPATITIS B UTILIZANDO 2', 3'DIDEOXINUCLEOXIDOS

    (01/1994)
    Inventor/es: TYRRELL, DAVID L.J., ROBINS, MORRIS J., SUZUKI, SATORU. Clasificación: A61K31/70.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HEPADENOVIRUS EN ANIMALES. LOS ANIMALES INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B HAN DE SER TRATADOS CON LOS 2',3'DIDEOXINUCLEOXIDOS DE ADENINA, GUANINA, HIPOXANTINA, 2,6 DIAMINOPURINA O VARIOS ANALOGOS DE PURINAS SUSTITUIDAS. VARIOS ANALOGOS 2',3'- DIDEOXINUCLEOXIDOS DE PURINA INHIBEN AL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN CULTIVOS DE HEPATOCITOS > 99% A 1(MU)G/ML. SE DEMUESTRA LA EFICACIA POTENTE EN VIVO DE LA 2,6 - DIAMINO PURINA 2',3'-DIDEOXINUCLEOXIDO PARA LA ELIMINACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B DE PATO EN SUERO DE PATOS DE PEKIN.EL EFECTO SELECTIVO SOBRE LA REPLICACION DE HEPADENOVIRUS POR LOS 2',3'-DEOXINUCLEOXIDOS DE PURINA SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE UNA INESPERADA SENSIBILIDAD DE ESTOS A LOS ANALOGOS ANTES MENCIONADOS. ESTOS COMPUESTOS PERMITEN UNA TERAPIA ANTIVIRICA PARA CASOS DE INFECCION AGUDA O PERSISTENTE POR HEPADENOVIRUS.