20 patentes, modelos y diseños de THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

Vacuna de Campylobacter.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/07/2019). Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD. Clasificación: A61P31/04, A61P37/04, C12N1/21, A61K39/106.

Una composición de vacuna para su uso en la vacunación de pollos contra Campylobacter, comprendiendo la composición: bacterias modificadas por ingeniería para expresar al menos un N-glucano de Campylobacter en su superficie celular; y uno o más de un diluyente, excipiente, adyuvante o vehículo fisiológicamente aceptable, en donde la bacteria es Escherichia coli, y en donde la bacteria modificada por ingeniería expresa el N-glucano en la superficie como una fusión de núcleo de Lípido A.

PDF original: ES-2753369_T3.pdf

Reacciones de pirólisis en presencia de un alqueno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/03/2019). Inventor/es: BRESSLER,DAVID. Clasificación: C11C3/00, C10G3/00, C10G1/02.

Un método para producir un combustible o un disolvente, comprendiendo dicho método calentar un ácido graso libre o una sal de un ácido graso libre en presencia de uno o más alquenos en un reactor de pirólisis a una temperatura de 350 ºC a 600 ºC y en ausencia de cualquier catalizador para producir el combustible o disolvente, en el que el alqueno es etileno, propileno, buteno o un isómero de los mismos, o cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2704448_T3.pdf

Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(01/10/2018). Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C12N15/62, C07K16/28, C12N15/31, C07K19/00, C07K16/00, A61K39/39, C07K7/06, C12N15/00, A61P31/04, C07K7/08, A61P37/04, A61K39/385, C12P21/00, G01N33/564, C07K14/205, C07K9/00, A61K39/116, A61K39/106.

Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684087_T3.pdf

Tratamiento de biopolímeros de alto peso molecular con fluidos supercríticos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/03/2018). Inventor/es: TEMELLI,FERAL, SEIFRIED,BERNHARD. Clasificación: C08J3/12, A61K9/50, C08B37/00, A61K47/36.

Método para producir micropartículas o nanopartículas a partir de una solución acuosa de un biopolímero con un peso molecular de 70 kDa o superior, que comprende la etapa de a) pulverizar la solución acuosa junto con una mezcla de un gas compresible que comprende dióxido de carbono y un codisolvente/antidisolvente orgánico soluble en agua dentro de una cámara presurizada a una temperatura de 25 a 80ºC y a una presión que oscila entre 8 y 40 mPa, estando presente el codisolvente/antidisolvente en la mezcla en una concentración de un 20% a un 80% (p:p) en dióxido de carbono subcrítico o supercrítico.

PDF original: ES-2675120_T3.pdf

Métodos para la evaluación de cáncer colorrectal y pólipos colorrectales mediante medición de metabolitos en orina.

(01/11/2017) Método para evaluar si un sujeto tiene o tiene predisposición a desarrollar pólipos adenomatosos, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar una muestra de orina de dicho sujeto; (b) obtener un perfil de metabolitos a partir de dicha muestra de orina, en el que dicho perfil metabólico se obtiene midiendo la concentración de dos o más metabolitos en dicha muestra de orina para producir dicho perfil de metabolitos para dicho sujeto; (c) comparar dicho perfil de metabolitos con un perfil de metabolitos de referencia, en el que dicho perfil de metabolitos de referencia se determina a partir de la concentración de metabolitos correspondientes en orina de individuos en una población de referencia; y (d) evaluar, basándose en…

Métodos y sistemas para la O-glicosilación de proteínas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/10/2017). Inventor/es: FELDMAN,MARIO, FARIDMOAYER,AMIRREZA. Clasificación: C12P21/02, A61K38/16, A61K39/02, A61K39/095, A61P31/04, A61P37/04, C07K9/00, C12N15/00, C12N15/63.

Método para la O-glicosilación de proteínas con un glucano en una bacteria Gram-negativa, comprendiendo el método introducir en la bacteria Gram-negativa, en cualquier orden particular, al menos: (a) ADN que comprende un gen que produce una oligosacariltransferasa PglL de Neisseria; y (b) ADN que comprende un gen que produce una proteína que va a O-glicosilarse; en el que la oligosacariltransferasa PglL facilita la unión covalente del glucano a la proteína para producir la proteína O-glicosilada, en el que el método comprende además introducir ADN que comprende un gen requerido para el ensamblaje del glucano sobre un portador lipídico.

PDF original: ES-2652416_T3.pdf

Virus oncolíticos y métodos para tratar trastornos neoplásicos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/04/2017). Inventor/es: EVANS,DAVID,H, GAMMON,DON B. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, C12N7/04, C12N7/00, A61K31/675, A61K35/76, C12N15/00, A61K31/7068, C12N15/863, A61K35/768.

Un poxvirus que comprende un gen de ribonucleótido reductasa (R2) pequeña funcionalmente inactivado que comprende una mutación dominante negativa, una mutación puntual o una mutación de supresión, en el que la proteína codificada por el gen de R2 funcionalmente inactivo es capaz de interaccionar con subunidades de ribonucleótido reductasa (RR) celular, y en el que la proteína carece de al menos 2 aminoácidos del dominio de unión grande a ribonucleótido reductasa (R1), o en el que la proteína codificada comprende una mutación de Y300.

PDF original: ES-2626657_T3.pdf

Métodos para la producción de células que tienen un fenotipo de hepatocitos primarios humanos y composiciones.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(03/08/2016). Inventor/es: TYRRELL,LORNE D, STEENBERGEN,HENDRIKJE GEESJE, JOYCE,MICHAEL A. Clasificación: C12N5/10, G01N33/50, C12N5/071.

Un método de producción de un cultivo celular que comprende células que tienen un fenotipo de hepatocito primario humano, comprendiendo el método: cultivar durante más de 11 días una estirpe celular de carcinoma hepatocelular humano (hHCC) en un medio de cultivo que comprende suero humano en donde dicho cultivo induce la diferenciación de la estirpe celular de hHCC en una célula que tiene un fenotipo de hepatocito primario humano.

PDF original: ES-2651414_T3.pdf

Compuestos para prevenir o tratar infecciones víricas y procedimientos de uso de los mismos.

(25/11/2015) Un compuesto que comprende la fórmula IIIA**Fórmula** en la que Z1, Z2 y Z3 son hidrógeno, e Y es un grupo arilo que tiene la fórmula**Fórmula** en la que el grupo arilo está sustituido o no sustituido; o en la que Z1 y Z2 son OH, Z3 es hidrógeno, e Y es un grupo arilo que tiene la fórmula**Fórmula** en la que el grupo arilo está sustituido o no sustituido.

Compuestos de glicano N-enlazado.

(28/01/2015) Un compuesto aislado o purificado que comprende A-GlcNAc[GlcNAc]-GalNAc-GalNAc QuiNAc4NAc, en el que A es Glc-NAc o Glc.

PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS DE FRACCIONAMIENTO DE GRANOS.

(13/01/2010) Un procedimiento para concentrar beta-glucano procedente de materiales de plantas que comprende las etapas de: a) mezclar e incubar la harina de un material de planta con un disolvente orgánico acuoso con una cualquiera o una combinación de enzimas amilasa o proteasa en una etapa única en la que el disolvente orgánico acuoso es etanol y la concentración de etanol es del 40-90% (v/v) b) separar la mezcla de la etapa a) para formar una porción de filtrado y una porción de rechazo; en el que la porción de rechazo tiene un contenido de beta-glucano concentrado con respecto a la harina de material de planta

FRAGMENTOS PEPTIDICOS DE LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17.

Utilización de un péptido de fórmula: Asp-Glu-Asn-Pro-Val-Val-His-Phe-Phe-Lys-Asn-Ile-Val-Thr-Pro-Arg-Thr, en la preparación de un medicamento que comprende el péptido como su único principio farmacéuticamente activo, estando dicho medicamento destinado a su utilización en el tratamiento de la esclerosis múltiple en un paciente que presenta un haplotipo HLA-DR2.

DICLOROACETATO EN COMBINACION CON FARMACOS CARDIOPROTECTORES O HEMODINAMICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LOPASCHUK, GARY D.. Clasificación: A61K45/00, A61P9/04.

Utilización del DCA para la preparación de una composición farmacéutica destinada a paliar los efectos secundarios negativos de un fármaco cardioprotector o hemodinámico administrado a un sujeto en necesidad de un fármaco cardioprotector o hemodinámico, en la que la cantidad de dicho fármaco que ha de administrarse es superior a la cantidad administrada en la práctica clínica normal de dicho fármaco solo de manera que dicho fármaco alcanza una concentración en el suero en el sujeto superior a la que se alcanzaría en la práctica clínica normal, en la que el fármaco cardioprotector o hemodinámico se selecciona de entre el grupo constituido por los inhibidores de Na+ /K+ ATPasa, los bloqueadores del canal del calcio, los agonistas beta1-adrenorreceptores y los antagonistas beta1-adrenorreceptores.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE UN FRAGMENTO DE MBP.

Sección de la CIP Física

(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID. Clasificación: G01N33/68.

Procedimiento destinado a predecir la eficacia terapéutica del tratamiento de un paciente de esclerosis múltiple con un péptido de fórmula: Asp-Glu-Asn-Pro-Val-Val-His-Phe-Phe-Lys-Asn-Ile-Val-Thr-Pro-Arg-Thr que comprende la selección in vitro del paciente de esclerosis múltiple para determinar la presencia del haplotipo (HLA)-DR2 del antígeno leucocitario, en el que la presencia del haplotipo HLA-DR2 predice la eficacia terapéutica del tratamiento con el péptido.

EXPRESION ESPECIFICA EN LA RAIZ DE GENES DESEADOS EN PLANTAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GOOD,ALLEN,G. Clasificación: A01H5/00, A01H1/00, C12N15/82, C12N9/10.

Un método para dirigir la expresión específica de raíz de un gen deseado, que comprende: producir una planta a partir de una célula vegetal transformada de tal forma que la expresión de un gen deseado se produce preferiblemente en la raíz, en el que la célula vegetal transformada comprende un gen deseado unido operativamente a un elemento del promotor del gen 26 de la turgencia de Brassica tal y como se define en la SEQ ID NO: 1, o un fragmento del mismo cuyo fragmento dirige la expresión del gen deseado preferiblemente en la raíz.

PROCEDIMIENTO DE PRUEBA DE RADIOFRECUENCIA SIN HILOS DE CIRCUITOS INTEGRADOS Y OBLEAS.

(16/03/2006) Aparato para probar un circuito integrado sobre una oblea que comprende: a) un circuito de prueba formado sobre la oblea con el circuito integrado, comprendiendo el circuito de prueba: i) un circuito oscilador en anillo variable que tiene un circuito oscilador en anillo base y una pluralidad de subcircuitos acoplados al circuito oscilador en anillo base; y, ii) un circuito de control para acoplar de manera selectiva los subcircuitos al circuito de oscilador en anillo base para cambiar la frecuencia de oscilación de dicho circuito oscilador en anillo variable en base a un subcircuito seleccionado; y, b) una unidad de prueba independiente de la oblea, estando la unidad de prueba unida sin hilos al circuito…

ESPECIFICIDAD PARA PEPTIDOS SINTETICOS DE LOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA PROCEDENTES DEL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO EN ESCLEROSIS MULTIPLE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, A61P25/00, C07K7/08, A61P25/28.

LA PROTEINA DE LA MIELINA BASICA HUMANA (H-NBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18.5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO LOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN UNA LONGITUD QUE OSCILA ENTRE 8 Y 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE HA HALLADO QUE LOS ANTICUERPOS PARA LA H-MBP (ANTI-MBP) SON NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LA H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO HASTA ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO. LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LOS TERMINALES TANTO DE AMINO (ENTRE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y DE CARBOXIDO (ENTRE LOS RESIDUOS 117 Y 162) DE LA H-MBP NO NEUTRALIZAN LOS ANTIMBP PURIFICADOS. CONCORDANTEMENTE, DE LOS PEPTIDOS SINTETICOS SELECCIONADOS DE LA MBP PUEDE USARSE COMO TRATAMIENTO PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLES NEUTRALIZANDO LOS ANTI-MBP.

ESPECIFICIDAD DE PEPTIDOS DE ANTICUERPOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA Y ADMINISTRACION DE PEPTIDOS DE LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA A PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE.

(01/10/2001) LA PROTEINA BASICA MIELINA HUMANA (H-MBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO PEPTIDOS SINTETICOS QUE VARIAN EN LONGITUD DESDE ALREDEDOR DE 8 A 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE DESCUBRIO QUE ANTICUERPOS PARA H-MBP (ANTIMBP) ERAN NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, IN VITRO, QUE ABARCAN EL H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DE AMINOACIDO 61 AL RESIDUO DE AMINOACIDO 106. LOS PEPTIDOS, QUE CUBREN TANTO LOS TERMINALES AMINO (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y CARBOXI (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 117 A 162) DE H-MBP NO NEUTRALIZARON ANTI-MBP PURIFICADO. LA ADMINISTRACION INTRATECAL DEL PEPTIDO MBP75-95, COMO UNA DOSIS UNICA, O COMO INYECCIONES REPETIDAS DURANTE PERIODOS HASTA 10 SEMANAS, PRODUJO NEUTRALIZACION DE ENLACE COMPLETA DE ANTI-MBF LIBRE (F) SON CAMBIO…

TIOETER-AMINAS FENOLICAS PARA RADIOFORMACION DE IMAGENES Y RADIOQUIMIOTERAPIA Y DERIVADOS ACILADOS DE LAS MISMAS PARA USAR EN EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA PIGMENTACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1997). Inventor/es: JIMBOW, KOWICHI. Clasificación: C07C323/25, A61K31/10, C07C323/41, A61K31/43.

AMINAS HIDROXIFENILOTIOALQUILO REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO C1 C1 OILO C1 ON DE IMAGENES RADIOGRAFICAS Y/O EN LA RADIOQUIMIOTERAPIA, DONDE LA LINEA DE PUNTOS INDICA 1) RA ES UN ENLACE COVALENTE A LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); 2) RA ESTA ASOCIADO IONICAMENTE CON LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); 3) RA ES CARBONO RADIOACTIVO EL CUAL ES PARTE DE LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); Y X ES 1 HASTA 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES 1, UNO DE R1, R2 O R3 ES DIFERENTE QUE H, Y DE QUE EL GRUPO QUE CONTIENE AZUFRE Y EL GRUPO RA ESTAN EN LAS POSICIONES 2, 4 O 6 DEL ANILLO FENILO. ESTAS AMINAS SON UTILES EN LA FORMACION DE IMAGENES RADIOGRAFICAS Y RADIOQUIMIOTERAPIA. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA USO EN LA FORMACION DE IMAGENES RADIOGRAFICAS SON EL N -ACETILO ILO)TIO]ETILO]ACETAMIDA. LOS DERIVADOS O Y TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PIGMENTACION.

TERAPIA ANTIVIRICA CONTRA LA HEPATITIS B UTILIZANDO 2', 3'DIDEOXINUCLEOXIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1994). Inventor/es: TYRRELL, DAVID L.J., ROBINS, MORRIS J., SUZUKI, SATORU. Clasificación: A61K31/70.

SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HEPADENOVIRUS EN ANIMALES. LOS ANIMALES INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B HAN DE SER TRATADOS CON LOS 2',3'DIDEOXINUCLEOXIDOS DE ADENINA, GUANINA, HIPOXANTINA, 2,6 DIAMINOPURINA O VARIOS ANALOGOS DE PURINAS SUSTITUIDAS. VARIOS ANALOGOS 2',3'- DIDEOXINUCLEOXIDOS DE PURINA INHIBEN AL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN CULTIVOS DE HEPATOCITOS > 99% A 1(MU)G/ML. SE DEMUESTRA LA EFICACIA POTENTE EN VIVO DE LA 2,6 - DIAMINO PURINA 2',3'-DIDEOXINUCLEOXIDO PARA LA ELIMINACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B DE PATO EN SUERO DE PATOS DE PEKIN.EL EFECTO SELECTIVO SOBRE LA REPLICACION DE HEPADENOVIRUS POR LOS 2',3'-DEOXINUCLEOXIDOS DE PURINA SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE UNA INESPERADA SENSIBILIDAD DE ESTOS A LOS ANALOGOS ANTES MENCIONADOS. ESTOS COMPUESTOS PERMITEN UNA TERAPIA ANTIVIRICA PARA CASOS DE INFECCION AGUDA O PERSISTENTE POR HEPADENOVIRUS.

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