68 patentes, modelos y diseños de THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF

  1. 1.-

    CELULA HUESPED QUE COMPRENDE UN VIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UN ANTIGENO Y UN VIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UNA MOLECULA INMUNOESTIMULADORA

    (04/2010)

    Una célula huésped infectada con a) un primer virus recombinante que ha incorporado en un genoma vírico o porción del mismo uno o más genes o porciones de los mismos que codifican un antígeno de un estado de enfermedad, y b) un segundo virus recombinante que ha incorporado en un genoma vírico o porción del mismo uno o más genes o porciones de los mismos que codifican un B7.1, B7.2 o B7.1 y B7.2

  2. 2.-

    DIFERENCIACION DE CELULAS NO PRODUCTORAS DE INSULINA EN CELULAS PRODUCTORAS DE INSULINA GLP-1 O EXENDINA-4 Y UTILIZACIONES DE LAS MISMAS

    (03/2010)

    Procedimiento de diferenciación de células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, en células productoras de insulina, que comprende poner en contacto las células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, in vitro con un factor de crecimiento seleccionado d e entre el grupo que consiste en exendina-4, polipéptidos que incluyen uno o más aminoácidos adicionales o sustituciones en posiciones distintas de las posiciones 1, 4, 6, 7 y 9 en la secuencia de aminoácidos...

  3. 3.-

    PROTEINAS QUIMERICAS ESPECIFICAS DEL RECEPTOR IL-13, Y SUS USOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PASTAN, IRA, PURI,RAJ,K, DEBINSKI,WALDEMAR, OBIRI,NICHOLAS. Clasificación: C12N15/62, C07K16/28, C12N15/31, A61K39/395, C07K19/00, G01N33/68, A61K47/48, C12N1/21, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/21.

    Una molécula quimérica que comprende una molécula de citotoxina unida a IL-13.

  4. 4.-

    NUEVA PROTEINA QUIMERICA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCION POR HIV

    (03/2009)

    Una proteína de fusión biespecífica neutralizante que consta de un primer dominio de unión, un segundo dominio de unión y un ligando que conecta el primer dominio con el segundo dominio, y donde la proteína de fusión interactúa específicamente con una proteína que tiene dos sitios diferentes de unión (proteína diana) para formar un complejo, donde el ligando mantiene el segundo dominio de unión en proximidad de unión con el segundo sitio de unión cuando el primer dominio de unión está vinculado al primer dominio de unión; donde el primer dominio de unión está en CD4, que es capaz de unirse a un primer sitio de unión de...

  5. 5.-

    VACUNAS ATENUADAS QUIMERICAS HUMANO-BOVINO DEL VIRUS PARAINFLUENZA (PIV)

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., DURBIN,ANNA,P, COLLINS,PETER,L, SCHMIDT,ALEXANDER,C, SKIADOPOULOS,MARIO,H, BAILLY,JANE,E. Clasificación: C12N5/10, C12N15/45, A61K39/155, C12N7/00, C07K14/115.

    Una molécula de polinucleótido aislada que comprende un genoma o antigenoma del virus paragripal (PIV) quimérico, que incluye un genoma o antigenoma de fondo de PIV parcial o completo de un PIV humano combinado con uno o más genes o segmentos genómicos heterólogos de uno o más PIV diferentes, para formar un genoma o antigenoma de PIV quimérico humano-bovino, en el que al menos uno de los genes o segmentos genómicos heterólogos codifica una proteína mayor de la nucleocápsida (N) de PIV bovino.

  6. 6.-

    VECTOR AAV5 Y USOS DEL MISMO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHIORINI,JOHN,A, KOTIN,ROBERT,M. Clasificación: C12N15/85, C12N7/01, C07K16/08, C12N15/34, C12N15/35, C07K14/015.

    Un ácido nucleico aislado que codifica una proteína aislada de la cápside de AAV5 que tiene una homología de al menos un 80% con la secuencia de aminoácidos codificada por los nucleótidos expuestos en la SEC ID Nº 7, 8 ó 9.

  7. 7.-

    FENILACETATO Y DERIVADOS SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS CONTRA AFECCIONES NEOPLASICAS Y OTROS TRASTORNOS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Clasificación: A61P35/00, A61K31/22, A61K31/35, A61K31/19, A61K31/20.

    El uso de un derivado de ácido fenilacético de la fórmula: (Ver fórmula) en la que R0 = arilo, fenoxi, arilo sustituido o fenoxi sustituido; R1 y R2 = H, metoxi, etoxi, metilo, etilo, propilo, butilo de cadena recta y ramificada o halógeno; R3 y R4 = H, metoxi, etoxi, metilo, etilo, propilo, butilo de cadena recta y ramificada o halógeno; y n = un número entero de 0 a 2; sales del mismo; estereoisómeros del mismo; y mezclas del mismo, para la fabricación de un medicamento para sensibilizar un sujeto para terapia con radiación.

  8. 8.-

    E-SELECTINA PARA TRATAR O PREVENIR ACCIDENTES CEREBROVASCULARES

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HALLENBECK,JOHN,M, TAKEDA,HIDETAKA, SPATZ,MARIA. Clasificación: A61K39/00, A61K9/00, A61K38/17, A61K9/72, A61K9/12, A61P9/00, A61P37/06, A61P3/06, A61P3/10, A61P9/10, A61K38/00, A61P9/12.

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de E-selectina, en la que la composición farmacéutica se formula para la administración intranasal, en aerosol o inhalable.

  9. 9.-

    INHIBICION DE LA MOTILIDAD CELULAR Y LA ANGIOGENESIS MEDIANTE INHIBIDORES DEL DOMINIO GRB2SH2

    (12/2007)

    Uso de un compuesto que inhibe la actividad de señalización celular y la actividad de motilidad celular, para la fabricación de un medicamento para tratar el cáncer, donde dicho cáncer se selecciona del grupo constituido por cáncer de colon, cáncer de pulmón, cáncer de tiroides, cáncer renal, sarcoma, glioblastoma, melanoma y metástasis de cáncer, donde dicho constituido carece sustancialmente de citotoxicidad, y posee la fórmula I: en la que n es de 0 a 15 y PTI es un radical de fenilalanina que posee un anillo fenilo, un extremo amino y un extremo carboxilo, donde el anillo fenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por formilo,...

  10. 10.-

    VACUNAS DE VIRUS PARAINFLUENZA RECOMBINANTE ATENUADAS POR SUPRESION O ELIMINACION DE UN GEN NO ESENCIAL

    (11/2007)

    Virus parainfluenza (PIV) recombinante infeccioso que comprende un genoma o antigenoma de PIV, una proteína de nucleocápside (N), una fosfoproteína (P), y una proteína grande de polimerasa (L), en el que se introduce una modificación en el genoma o antigenoma que comprende una supresión parcial o completa de uno o más ORFs C, D o V o uno o más cambios de nucleótidos seleccionados entre (i) la introducción de uno o más codones de terminación, (ii) una mutación en un sitio de edición del ARN, (iii) una mutación que modifica un aminoácido determinado por un codón de iniciación y (iv) la introducción...

  11. 11.-

    UTILIZACION DE LA LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA (LCAT) EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SANTAMARINA-FOJO,SILVIA, HOEG,JEFFREY,M, BREWER,H.,BRYAN,JR. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, A61K31/70, A01K67/027, C12N15/54, C12N9/10, A61K38/00, A61K35/12, A61K35/28, A61K38/45.

    ESTA INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA ATEROSCLEROSIS EN UN SUJETO MAMIFERO MEDIANTE EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA LCAT EN EL SUERO DEL SUJETO HASTA ALCANZAR UN NIVEL EFICAZ PARA DISMINUIR LA ACUMULACION DE COLESTEROL EN EL SUJETO. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LCAT.

  12. 12.-

    ANTIGENO CANCERIGENO HUMANO NY ESO-1/CA6 Y GEN QUE CODIFICA PARA EL MISMO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C12N15/86, C07K16/18, C12N15/11, C07K14/47, A61K38/17, A61K35/14, A01K67/027, C12N5/08, A61K38/08, A61K38/10.

    Péptido cancerígeno aislado que comprende la secuencia de aminoácidos MLMAQEALAF LMAQGAMLAA QERRVPRAAE VPGAQGQQGP RGREEAPRGV RMAARLQG (SEC ID nº: 5), o una parte funcional o derivado del mismo, en el que dicha parte funcional o derivado se reconoce inmunológicamente por linfocitos T citotóxicos específicos para antígeno, específicos para el péptido que presenta la secuencia de la SEC ID nº: 5 de la figura 3A.

  13. 13.-

    DETECCION Y CUANTIFICACION DE CRIPTO-1

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BIANCO,CATERINA, SALOMON,DAVID. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/68, C07K14/47.

    Un procedimiento para la detección de Cripto-1 en una muestra, que comprende: a) proporcionar: i) un fluido biológico sospechoso de contener Cripto-1, ii) un anticuerpo dirigido contra dicho Cripto-1; b) exponer dicho fluido biológico a dicho anticuerpo bajo condiciones tales que dicho Cripto-1 y el anticuerpo se unen para formar un complejo antígeno-anticuerpo; y c) detectar dicho complejo de antígeno-anticuerpo.

  14. 14.-

    MARCADORES DE ADN DE POLIMORFICOS CONTENIENDO TRES SECUENCIAS REPETITIVAS DE MICROSATELITES CON ALTA CAPACIDAD DE INFORMACION.

    (03/2007)

    LA INVENCION SE REFIERE A MARCADORES POLIMORFICOS (DOS POLIMORFISMOS DE REPETICION DE UN DINUCLEOTIDO, Y DOS TETRANUCLEOTIDOS Y 27 MARCADORES CARACTERIZADOS POR PARES DE CEBO 1A-27A) QUE SON UTILES PARA LA INDIVIDUALIZACION HUMANA. SUS APLICACIONES SE DAN EN MEDICINA FORENSE Y PRUEBAS PRENATALES Y DE PATERNIDAD ASI COMO EN CARTOGRAFIA GENETICA. ESTOS MARCADORES SE CARACTERIZA POR JUEGOS DE CEBOS OLIGONUCLEOTIDOS DE ACUERDO CON LA INVENCION UTILES EN LA AMPLIFICACION DE PCR Y RESOLUCION DE SEGMENTOS DE ADN. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA PRUEBA PAR MEDIR LAS DIFERENCIAS SUTILES EN MATERIAL GENETICO RESPECTO DE UN JUEGO AÑADIDO O OMITIDO DE POLIMORFISMOS...

  15. 15.-

    ANTIGENOS PEPTIDICOS MULTIDETERMINANTES QUE ESTIMULAN LA RESPUESTA DE LOS LINFOCITOS AUXILIARES AL HIV EN UNA AMPLIA GAMA DE HUMANOS.

    (08/2006)
    Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A. Clasificación: A61K38/04, A61K39/12, C07K7/00, C07K17/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LA SELECCION Y PREPARACION DE PEPTIDOS SINTETICOS QUE ESTIMULAN UNA RESPUESTA DE AYUDA DE LOS LINFOCITOS T AL VIH EN UNA AMPLIA GAMA DE SUJETOS HUMANOS. ESTOS PEPTIDOS MULTIDETERMINANTES SON POR TANTO UTILES PARA AL PRODUCCION DE VACUNAS CONTRA LA INFECCION DEL VIH Y PARA METODO DE DIAGNOSTICO PARA ANALIZAR LA SEROCONVERSION DEL VIH.

  16. 16.-

    SUBUNIDAD ALFA-6 DEL RECEPTOR POLIFORMICO HUMANO GABAA.

    (06/2006)
    Inventor/es: GOLDMAN, DAVID, IWATA, NAKAO, SHUCKIT, MARK. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/50.

    Polinucleótido aislado que codifica la subunidad 6 del receptor del neurotransmisor GABAA humano, en el que dicho polinucleótido tiene un codón para la posición 385 del aminoácido de dicha secuencia polipeptídica de 6, en el que dicho codón codifica un resto de serina.

  17. 17.-

    DETERMINACION DE PROTEINAS DE ENLACE CON LA ADRNOMEDULINA.

    (06/2006)
    Inventor/es: CUTTITTA, FRANK, ELSASSER, TED, H., MARTINEZ, ALFREDO, PIO, RUBEN. Clasificación: C07K16/00, A61K38/00, G01N33/74.

    Método para determinar los niveles de adrenomedulina de una muestra, comprendiendo: i) la incubación de la muestra con un caotrópico para disociar la adrenomedulina y el factor H ii) el fraccionamiento de la muestra para obtener una fracción peptídica; y iii) la determinación cuantitativa de los niveles de adrenomedulina en la fracción peptídica de la muestra.

  18. 18.-

    BACTERIOFAGO QUE TIENE UNA GAMA DE HOSPEDADORES MULTIPLE.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ADHYA, SANKAR, MERRIL, CARL, R., SCHOLL, DEAL. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N7/00, A61K35/76, A61P31/04.

    Una composición farmacéutica que comprende un fago que tiene especificidad de hospedadores múltiple basada en múltiples proteínas de la cola de diferentes hospedadores y un excipiente farmacéuticamente aceptable, teniendo dicho fago múltiples proteínas de la cola hidrolíticas diferentes.

  19. 19.-

    MEJORA DE LA CURACION DE HERIDAS MEDIANTE LA TIMOSINA BETA-4.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEINMAN, HYNDA, K., BUILDING 30, ROOM 433, GOLDSTEIN, ALLAN, GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY, MALINDA, KATHERINE, M., BUILDING 30, ROOM 433, SOSNE, GABRIEL. Clasificación: A61K39/395, A61K38/22, A61P17/02.

    El uso de una composición que comprende un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos LKKTET o una variante conservada de la misma, en el que el polipéptido comprende la propiedad de estimular la actividad de la migración de las células epiteliales, en la fabricación de un medicamento para la promoción de la migración de las células epiteliales.

  20. 20.-

    METODOS PARA TRATAR LA COLITIS CRONICA USANDO ANTICUERPOS CONTRA LA IL-12.

    (09/2005)
    Inventor/es: STROBER, WARREN, FUSS, IVAN, NEURATH, MARKUS. Clasificación: A61K39/395, A61K38/20, C12N15/24.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA DE UNA COLITIS ESTABLECIDA EN UN SUJETO CON ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA (EII) QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN SUJETO DIAGNOSTICADO DE EII CON UNA COLITIS ESTABLECIDA UNA CANTIDAD DE UN ANTICUERPO FRENTE A LA INTERLEUCINA 12 QUE REDUCE CON EFICACIA EL EFECTO INDUCTOR DE LA COLITIS DE LA INTERLEUCINA 12. SE INCLUYE TAMBIEN UN METODO PARA LA EXPLORAR DE FORMA SELECTIVA LA EFICACIA DE UNA SUSTANCIA A LA HORA DE REDUCIR LA RESPUESTA INFLAMATORIA DE UNA COLITIS ESTABLECIDA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE EXPLORACION SELECTIVA DE LA EFICACIA DE UNA SUSTANCIA PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA.

  21. 21.-

    ANALOGOS ANTITUMORALES DE URIDINA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLECKER, RAYMOND, W., ANDERSON, LAWRENCE, KATKI, ASPANDIAR, G., COLLINS, JERRY, M. Clasificación: A61K31/70, C07H19/09.

    Un método de selección de un análogo de uridina adecuado para reducir o inhibir la replicación o propagación de células tumorales, consistente en las siguientes etapas: proporcionar un análogo de uridina que esté sin substituir en la posición 5 y que tenga un fosfoazúcar o análogo de azúcar unido a la base; estudiar dicho análogo de uridina en cuanto a activación por la timidilato sintasa, según se mide por la metilación en la posición 5, y seleccionar dicho análogo de uridina cuando se ve que es activado por la timidilato sintasa.

  22. 22.-

    FENILACETATO Y DERIVADOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS, CONTRA ESTADOS NEOPLASICOS Y OTROS TRASTORNOS.

    (06/2005)

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES DESORDENES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE FENILACETATO O DE DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O DE DERIVADOS DEL MISMO SOLOS O EN COMBINACION O EN CONJUNCION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, INCLUYENDO RETINOIDES, HIDROXIUREA Y FLAVONOIDES. SE PRESENTAN METODOS INTRAVESICULA PARA EL TRATAMIENTO DEL FENILACETATO DE CANCERES. TAMBIEN SON ASPECTOS DE ESTA INVENCION SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SOLAS...

  23. 23.-

    PROTEINAS ANTIGENICAS PROTECTORAS CONTRA TOXINAS DE ANTRAX MUTADAS QUE SE DIRIGEN ESPECIFICAMENTE A CELULAS QUE CONTIENEN ALTAS CANTIDADES DE METALOPROTEINASAS DE LA SUPERFICIE CELULAR O RECEPTORES DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEPPLA, STEPHEN, H., LIU, SHI-HUI, NETZEL-ARNETT, SARAH, HANSEN-BIRKEDAL, HENNING, BUGGE, THOMAS. Clasificación: A61K48/00, C07K19/00, A61K39/108, C07K14/32, C07K14/25, A61K39/07.

    Un procedimiento in vitro de dirección de un compuesto a una célula que sobreexpresa un activador de plasminógeno, el procedimiento comprendiendo las etapas de: (i) administrar a la célula una proteína de antígeno protector de Bacillus anthracis mutante que comprende un sitio de escisión reconocido por el activador de plasminógeno en lugar del sitio de escisión reconocido por la furina del antígeno protector nativo, en la que el antígeno protector de Bacillus anthracis mutante está escindido por un activador de plasminógeno; y (ii)administrar a la célula un compuesto que comprende un polipéptido de factor letal de Bacillus anthracis que comprende un sitio de unión del antígeno protector; en el que el polipéptido del factor letal de Bacillus anthracis se une al antígeno protector escindido y se trasloca en la célula, por lo tanto distribuyendo el compuesto a la célula.

  24. 24.-

    AISLAMIENTO DE MATERIAL CELULAR BAJO VISUALIZACION AL MICROSCOPIO.

    (03/2005)

    UN METODO DE MICRODISECCION QUE CONSISTE EN: FORMAR UN CAMPO DE IMAGENES DE CELULAS DE LA MUESTRA DE TEJIDO UTILIZANDO UN MICROSCOPIO, IDENTIFICAR AL MENOS UNA ZONA DE CELULAS DE INTERES EN EL CAMPO DE IMAGENES DE CELULAS, CUYA ZONA DE CELULAS DE INTERES COMPRENDA DIFERENTES TIPOS DE CELULAS QUE LAS ZONAS ADYACENTES DE CELULAS Y EXTRAER ESA ZONA DE CELULAS DE INTERES DE LA MUESTRA DE TEJIDO. LA EXTRACCION SE LLEVA A CABO PONIENDO EN CONTACTO LA MUESTRA DE TEJIDO CON UNA SUPERFICIE DE TRANSFERENCIA QUE SE PUEDA ACTIVAR SELECTIVAMENTE DE MODO QUE LAS REGIONES DE LA MISMA SE ADHIERAN A LA ZONA DE CELULAS DE INTERES A EXTRAER. LA SUPERFICIE DE TRANSFERENCIA COMPRENDE UNA CAPA ADHESIVA SELECTIVAMENTE ACTIVABLE...

  25. 25.-

    LINEAS CELULARES EPITELIALES DE HIGADO HUMANO.

    (02/2005)
    Inventor/es: HARRIS, CURTIS C., COLE, KATHARINE H., LECHNER, JOHN F., REDDEL, ROGER. Clasificación: C12N5/10, C12Q1/02.

    LINEAS DE CELULAS INMORTALIZADAS DERIVADAS DE UN HIGADO HUMANO ADULTO NORMAL QUE MUESTRAN CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DE CELULAS EPITELIALES DE HIGADO ADULTO NORMAL.

  26. 26.-

    PEPTIDOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL ANTIGENO CARCINO-EMBRIONARIO (CEA).

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, ZAREMBA, SAM, BARZAGA, ELENE. Clasificación: A61K48/00, C07K14/705, A61K38/17, A61K35/14, A61K47/00.

    Péptido que comprende un agonista de una secuencia natural YLSGANLNL (SEC ID nº: 1), en el que dicho agonista presenta al menos una sustitución de un aminoácido en una posición de la SEC ID nº: 1 con anclaje sin MHC, de tal modo que dicho agonista consta de una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consta de YLSGADLNL (SEC ID nº: 2), YLSGADINL (SEC ID nº: 3), YLSGANINL (SEC ID nº: 4) e YLSGACLNL (SEC ID nº: 5), y en el que dicho agonista presenta aumento de inmunogenicidad en comparación con la secuencia natural.

  27. 27.-

    INHIBIDORES DE COLINESTERASAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS.

    (05/2004)
    Inventor/es: GREIG, NIGEL, H., BROSSI, ARNOLD, BRZOSTOWSKA, MALGARZOTA, HE, XIAO-SHU, RAPOPORT, STANLEY I. Clasificación: A61K31/40, C07D495/04.

    CARBAMATOS SUBSTITUIDOS DE COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN UN ATOMO DE AZUFRE CICLICO, PROPORCIONAN UNA ACTIVIDAD BLOQUEANTE ANTAGONISTA COLINERGICA SELECTIVA DE ALTA POTENCIA Y SON UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS. LAS ENFERMEDADES COLINERGICAS TALES COMO GLAUCOMA, MYASTHENIA GRAVIS, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, SE TRATAN CON ESTOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE PREVEN METODOS PARA INHIBIR LAS ESTERASAS, ACETILCOLESTERASA Y BUTIRILCOLESTERASA.

  28. 28.-

    ANTIGENO DEL CANCER HUMANO DE LA PROTEINA 1 RELACIONADA CON LA TIROSINASA 1 Y GEN QUE LO CODIFICA.

    (05/2004)
    Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A. Clasificación: G01N33/50, C07K14/47, C12N15/53, A61K38/17, C07K7/06, C12N5/08, C07K16/40, C12N15/61, A61K38/44, C12N9/90, G01N33/60.

    LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.

  29. 29.-

    VIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO Y METODOS DE USO DEL MISMO.

    (05/2004)
    Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, KANTOR, JUDITH. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C12N15/86.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS DE VACUNA/ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO RECOMBINANTE (CEA) U OTRO VECTOR VIRAL QUE EXPRESA CEA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS INFECTADAS Y QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNE IN VIVO DIRIGIDA CONTRA CEA O LAS CELULAS QUE EXPRESAN CEA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES QUE TIENEN CELULAS CARCINOMA EN LAS QUE SE EXPRESA CEZ Y METODOS DE ESTIMULACION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO CONTRA CEA.

  30. 30.-

    COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA INHIBICION SELECTIVA DE LA ACTEIL-COLINESTERASA.

    (03/2004)
    Inventor/es: BROSSI, ARNOLD, BRZOSTOWSKA, MALGARZOTA, RAPOPORT, S., GREIG, NIGEL, HE, XIAO-SHU. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D491/048.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS TRICICLICOS DE FENILOCARBAMATO O NAFTILOCARBAMATO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES -OO NRI, LA CUAL PROPORCIONA AGONISTA COLINERGICO ALTAMENTE POTENTE Y SELECTIVO, Y ACTIVIDAD DE BLOQUEO Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS. LA INVENCION ADEMAS ES RELATIVA A MEJORAS EN TERAPIA RELATIVA A ENFERMEDADES COLINERGICAS TALES COMO GLAUCOMA, MIASTENIA GRAVE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PARA MEJORAS EN TERAPIA Y ENVENENAMIENTO POR ORGANOFOSFATO. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UNOS AGENTES SELECTIVOS DE ACETILOCOLINESTERASA Y BUTIRILOCOLINESTERASA Y UN METODO PARA INHIBIR ESTAS ESTERASAS.

  31. 31.-

    TRANSFERENCIA DE GENES MEDIADA POR ADENOVIRUS AL GASTROINTESTINAL.

    (01/2004)
    Inventor/es: CRYSTAL, RONALD, G. Clasificación: A61K48/00, A61K9/48, C12N15/861.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNA TRANSFERENCIA DE GENES AL APARATO GASTROINTESTINAL MEDIADA POR ADENOVIRUS. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRANSFERENCIA DE GENES TERAPEUTICOS AL APARATO GASTROINTESTINAL MEDIADA POR ADENOVIRUS DE REPRODUCCION DEFICIENTE, RECOMBINANTES CON EL QUE SE PRODUCEN PROTEINAS TERAPEUTICAS CON FINES SISTEMATICOS Y/O LOCALES.

  32. 32.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TUBOS ENDOTRAQUEALES.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOLOBOW, THEODOR. Clasificación: B29C41/20, A61M16/04, B29C41/08, B29C41/52.

    APARATO PARA REALIZAR TUBOS ENDOTRAQUEALES, COMPRENDIENDO DICHO APARATO: (A) MEDIOS DE FUENTE POLIMERICA ; (B) UN MANDRIL CILINDRICO QUE TIENE UN REVESTIMIENTO SUPERFICIAL DE UN AGENTE DE LIBERACION ; (C) MEDIOS DE ROTACION QUE ACTUAN PARA HACER GIRAR DICHO MANDRIL; (D) MEDIOS DE BOMBA DOSIFICADORA CON UNA BOQUILLA DE TUBERIA FLEXIBLE , ESTANDO LOS CITADOS MEDIOS DISPUESTOS PARA RECIBIR EL POLIMERO DE DICHOS MEDIOS DE FUENTE Y SUMINISTRAR POLIMERO AL CITADO MANDRIL; (E) MEDIOS DE AVANCE CRUZADO QUE SE ACCIONAN PARA PERMITIR EL MOVIMIENTO TRANSVERSAL LONGITUDINAL DE DICHO MANDRIL A TRAVES DE LOS CITADOS MEDIOS DE BOMBA Y BOQUILLA; (F) MEDIOS DE CONTROL QUE SIRVEN PARA REGULAR LA DEPOSICION DEL POLIMERO SOBRE EL CITADO MANDRIL; Y (G) MEDIOS PARA DISPONER UN MUELLE HELICOIDAL ALREDEDOR DE DICHO MANDRIL.

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