26 patentes, modelos y diseños de THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  1. 1.-

    INHIBIDORES DEL FACTOR XA CON UN GRUPO DE ESPECIFICIDAD NEUTRO P1.

    (10/2005)
    Inventor/es: DOMINGUEZ, CELIA, FEVIG, JOHN, MATTHEW, HAN, QI, PRUITT, JAMES, RUSSELL, QUAN, MIMI, LIFEN, GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., LAM, PATRICK, YUK-SUN, PINTO, DONALD, JOSEPH, PHILIP. Clasificación: C07D231/00.

    La invención describe a inhibidores del factor Xa con grupos de especificidad P1 neutra de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de éstos, en la fórmula (I) R y E pueden ser grupos tales como metoxi y halo.

  2. 2.-

    REACTIVOS ESTABLES PARA LA PREPARACION DE RADIOFARMACOS.

    (11/2003)
    Inventor/es: LIU, SHUANG, CHEESMAN, EDWARD, HOLLISTER, HARRIS, THOMAS, DAVID, RAJOPADHYE, MILIND, EDWARDS, DAVID, SCOTT, SWORIN, MICHAEL. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/12, C07D213/82, A61K51/04.

    LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE RADIOFARMACOS UTILES COMO AGENTES DE OBTENCION DE IMAGEN PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INFECCION, INFLAMACION Y CANCER, KITS DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN DICHOS REACTIVOS Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS REACTIVOS. LOS REACTIVOS ESTAN COMPUESTOS POR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MODIFICADAS CON HIDRAZONA ESTABLE QUE REACCIONAN CON RADIOISOTOPOS EMISORES GAMMA PARA FORMAR RADIOFARMACOS QUE SE LOCALIZAN SELECTIVAMENTE EN LOS LUGARES DE LA ENFERMEDAD Y DE ESTE MODO PERMITEN LA OBTENCION DE IMAGENES DEL PUNTO EMPLEANDO ESCINTIGRAFIA GAMMA.

  3. 3.-

    ANALOGOS DE M-AMIDINO FENIL, COMO INHIBIDORES DEL FACTOR X A

    (05/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: FEVIG, JOHN, MATTHEW, QUAN, MIMI, LIFEN, CACCIOLA, JOSEPH, MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., STOUTEN, PETRUS, FREDERICUS, WILHELMUS. Clasificación: C07D213/38, A61K31/155, A61K31/395, C07D209/40, C07D209/30, C07D521/00, C07D213/73, C07C257/18, C07D237/20, C07D237/24, C07D237/08, C07D213/58.

    LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE ANALOGOS DE M-AMIDINO FENIL DE FORMULA (I), DONDE D PUEDE SER AMIDINO Y E PUEDE SER FENILO, LOS CUALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR X A.

  4. 4.-

    INTERMEDIARIOS Y METODOS PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANTICANCER DE ANTRAPIRAZOLONA.

    (05/1999)
    Inventor/es: ZHANG, LIN-HUA, AUERBACH, JOSEPH. Clasificación: C07D231/54.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE CONTIENEN 5-CLORO-2[2-[[(4-METILFENIL)SULFONIL]OXI]ETIL]-7-[2 ,4,6TRIMETILFENIL)METOXI]ANTRA[1 ,9-CD]PIRAZOL-6(2H)-ONA Y ANALOGOS DE LA MISMA, QUE CON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE AGENTES CONTRA EL CANCER DE ANTRAPIRAZOONA, QUE INCLUYEN LOSOXANTRONA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA LA SINTEIS DE LOS AGENTES CONTRA EL CANCER DE ANTRAPIRAZOLONA, QUE INCLUYEN LOSOXANTRONA.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE ISOXAZOLINAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DELFIBRINOGENO.

    (11/1998)
    Inventor/es: WITYAK, JOHN, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA. Clasificación: C07D261/04, A61K31/42, C07D413/12.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO GLICOPROTEICO IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.

  6. 6.-

    TRATAMIENTO CONTRA EL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.

    (06/1998)
    Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, JAFFEE, BRUCE, DONALD. Clasificación: A61K39/395, A61K31/70, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/557, A61K38/00, A61K31/57, A61K31/52, A61K31/71.

    LOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-QUINOLINA-CARBOXILICO , TALES COMO EL ACIDO CARBOXILICO DE 2-(2'-FLUORO-1,1'-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3METIL-4-QUINOLINA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL RECHAZO A LOS TRASPLANTES, LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS.

  7. 7.-

    AGENTES DE CONTRASTE DE ULTRASONIDOS INORGANICOS POROSOS.

    (12/1997)
    Inventor/es: GLAJCH, JOSEPH, LOUIS, LOOMIS, GARY, LEE, MAHLER, WALTER. Clasificación: A61K49/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES DE CONTRASTE PARA ULTRASONIDOS QUE CONTIENE PARTICULAS POROSAS DE UN MATERIAL INORGANICO QUE CONTIENE UN GAS O LIQUIDO ENTRAMPADO Y UN DIAMETRO DE PARTICULA MEDIO DE 0,05 A 500 MICRAS INVENCION, EN DONDE DICHO MATERIAL INORGANICO SE SELECCIONA DE UNO O MAS COMPONENTES DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: BORATOS MONOMERICOS O POLIMERICOS; ALUMINAS MONOMERICAS O POLIMERICAS; CARBONATOS MONOMERICOS O POLIMERICOS; SILICES MONOMERICAS O POLIMERICAS; Y FOSFATOS MONOMERICOS O POLIMERICOS; Y LAS SALES CATIONICAS ORGANICAS O INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  8. 8.-

    UREAS CICLICAS Y SIMILARES UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA.

    (10/1997)
    Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DELUCCA, GEORGE, VINCENT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/55, C07D401/06, C07D413/14, C07D413/06, C07D243/04, C07D239/10.

    LA INVENCION DESCRIBE CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y PARA LOS METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS PARA TRATAR LA INFECCION VIRAL.

  9. 9.-

    NUEVOS LIBERADORES DE NEUROTRANSMISORES UTILES PARA LA POTENCIACION DE LAS FACULTADES COGNOSCITIVAS.

    (06/1997)

    UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO PRESENTADOS PARA AUMENTAR LA SEPARACION DE ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y ADEMAS PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE IMPLICAN CONOCIMIENTO Y APRENDIZAJE DONDE SE ENCUENTRAN NIVELES SUBNORMALES DE ESTOS COMPUESTOS NEUROQUIMICOS. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN DESCRIBIRSE COMO MUESTRA LA FORMULA (I), EN LA QUE Q ES (A) O (B), A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE INCLUYE H,R4, -OH Y -OCOR4 , O A Y B FORMAN JUNTOS =O, =S, =CH2, =CHR4, =C(R4), =NOH, =NOR4, 1,3-DIOXANO, 1,3-DIOXOLANO, 1,3-DITIANO O 1,3-DITIOLANO; R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDIL,...

  10. 10.-

    ACIDOS 3-FENIL-5,6-DIHIDROBENZ(C)-ACRIDINO-7-CARBOXILICOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO AGENTES QUIMIOTERAPICOS CONTRA EL CANCER

    (10/1995)
    Inventor/es: BEHRENS, CARL HENRY. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, C07D221/18.

    DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO DE DIHIDROBENZ(C)ACRIDINA QUE RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. ESTOS DERIVADOS PROCEDEN DE LA FORMULA: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE REVELAN LOS PROCESOS DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

  11. 11.-

    ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (07/1995)
    Inventor/es: HUIE, EDWARD, MCDONALD, TRAINOR, GEORGE, LEONARD. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS OLIGONUCLEOTIDOS EN LOS CUALES UNO O MAS ENLACES DEL FOSFODIESTER INTERNUCLEOTIDO HAN SIDO REEMPLAZADAS POR UN ENLACE BASADO EN AZUFRE QUE APUNTA SOBRE SU POTENCIAL TERAPEUTICO.

  12. 12.-

    CARBONILOIMIDAZOLES ANTIINFLAMATORIOS

    (06/1995)
    Inventor/es: BATT, DOUGLAS, GUY, HARRIS, RICHARD RUSSELL, GREENBERG RICHARD SCOT. Clasificación: A61K31/415.

    SON PROPORCIONADOS CARBINOLOIMIDAZOLES ANTIINFLAMATORIOS QUE TIENEN LA FOMRULA (I): O UNA SAL FARMACEUTICMANETE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR, CH3, CF3 O S(O)NR3, DONDE N ES 0. 1 O 2 Y R3 ES ALQUIL DE 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES H O UN ALQUIL DE 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO CON LA SALVEDAD DE QUE R4 ES H CUANDO M ES 2 O 3 Y M ES DE 1 A 3. LOS CARBINOLOIMIDAZOLES SON ADMINISTRADOS PREFERIBLEMENTE COMO COMPOSICIONES ANTIINFLAMATORIAS TOPICAS.

  13. 13.-

    IMIDAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS

    (01/1995)
    Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., BILLHEIMER, JEFFREY THOMAS, GILLIES, PETER JOHN, WEXLER, RUTH RICHMOND, HIGLEY, C. ANNE. Clasificación: C07D405/14, A61K31/415, C07D409/14, C07D233/64, C07D233/70, C07D233/88, C07D233/84, C07D491/056, C07D491/044.

    ESTE INVENTO NOS DESCUBRE A LOS IMIZADORES COMO INHIBIDORES DEL ACIL - COA, COLESTAEROS ACILTRANFERASA (ACAT), TRATADO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO UN AGENTE ANTIPERCOLESTEROLEMICO.

  14. 14.-

    AROMATICOS ALFA, ALFA- DISUSTITUIDO Y HETEROAROMATICOS COMO REALZADORES DE LA COGNICION

    (12/1994)
    Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D471/04, C07D213/38, C07D409/14, C07D403/14, C07D213/40, C07D213/50, C07D213/16, C07D213/30, C07D213/26.

    DEFICIENCIAS COGNITIVAS O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS EN MAMIFEROS SE TRATAN CON UN AROMATICO ALFA, ALFA - DISUBSTITUIDO O COMPUESTOS HETEROAROMATICO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LAS MISMAS. EN DICHA FORMULA X E Y SE TOMAN JUNTAS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO SATURADO O INSATURADO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO Y EL CARBONO PRESENTADO EN DICHO ANILLO ESTA ENTRE ALFA Y AL MENOS UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O UN ANILLO HEROAROMATICO FUNDIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE LOS HET1 P HET2 ES 2, 3, O 4 - PIRIDIL O 2, 4, O 5 - PIRIMIDINIL Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE: A) 2, 3, O 4 - PIRIDIL, B) 2, 4, 0 5 - PIRIMIDINIL, C) 2 - PIRAZINIL, D) 3, O 4 - PIRIDAZINIL, E)3, O 4 - PIRAZOLIL F) 2, O 3 - TETRAHIDROFURANIL, Y G) 3 - DIENIL.

  15. 15.-

    INDOLA SUSTITUIDA, DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFINA COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA

    (12/1994)
    Inventor/es: BATT, DOUGLAS, GUY. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08, C07D333/54, C07D307/79.

    SON DESCRITOS INDOLAS SUSTITUIDAS, BENZOFURANOS Y BENZOTIOFENAS DE FORMULA (I), DONDE, X, R2 Y R3 SON DESCRITOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA E UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

  16. 16.-

    DERIVADOS DEL ETENILBENCENO OXOOXAZOLIDIMIL AMINOMETIL UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES

    (11/1994)
    Inventor/es: BRITTELLI, DAVID, ROSS, GREGORY, WALTER ADELMAN, CORLESS, PETER FRANKLIN, PARK, CHUNG-HO. Clasificación: C07D413/10, A61K31/42, C07D263/20.

    DERIVADOS DEL ETEMILBENCENO OXOOXAZOLIDIMIL AMINOMETIL, INCLUYENDO LOS NITRILOS, SULFOXIDOS, ACETAMIDAS Y NITROCOMPUESTOS, TALES COMO L-N-[3-[4-(E-1-METIL-2-CIANOETENIL)FENIL]-2-OXOOZAHIDIN-5-ILMETIL]ACETAMIDA POSEEN UNA UTIL ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL.

  17. 17.-

    CARBINOLES 4-ARIL-4-PIPERIDINA (O PIRROLIDINA O HEXAHIDROACEPINA) Y HETEROCICLICOS ANALOGOS DE ELLOS.

    (10/1994)
    Inventor/es: CIGANEK, ENGELBERT, COOK, LEONARD. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D409/04, C07D401/04, C07D405/04, C07D223/04, C07D225/02.

    CONOCIDOS Y NUEVOS 4 - ARIL - 4 - PIRERIDINA CARBINOLES Y HETEROCICLICOS ANALOGOS SE USAN COMO ANALGESICOS. TAMBIEN SE PROVEEN NUEVOS PIRROLIDINA CARBINOLES Y HEXAHIDROACEPINA CARBINOLES LOS CUALES SE USAN COMO ANALGESICOS, ANTIDEPRESIVOS, Y EN ALGUNOS CASOS, COMO AGENTES ANORETICOS.

  18. 18.-

    DERIVADOS 4-QUINOLINA DE ACIDO CARBOXILICO USADO PARA TRATAMIENTO DE LA PIEL Y ENFERMEDADES MUCOEPITELIALES

    (08/1994)
    Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, HARRIS, RICHARD RUSSEL, LOVELESS, SCOTT EDWARD, NEUBAUER, RUSSELL HOWARD. Clasificación: A61K31/47.

    ACIDOS FENILQUINOLINECARBOXILICOS Y DERIVADOS DE ELLOS, TALES COMO 2-(2-FLUORO-1,1-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3-METIL-ACIDO QUINOLINECARBOXILICO , O SALES POTASICAS DE ELLOS, SE USAN PARA TRATAMIENTO DE LA PIEL Y MALES MUCOEPITELIALES.

  19. 19.-

    TIOIMIDAZOLAS 4,5 - DIARILO - 2 - SUSTITUIDA ANTIPERCLORESTEROLEMICO

    (08/1994)
    Inventor/es: WILKERSON, WENDELL, WILKIE, BILLHEIMER, JEFFREY THOMAS, GILLIES, PETER JOHN. Clasificación: A61K31/415, C07D233/84.

    DICHA TIOIMIDAZOLA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CI, CF3, ALQUILICO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARGONO, A ES UN ALQUILENE DE 7 - 20 ATOMOS DE CARBONO O UN RESIDUO ALCOHILENICO CON NO MAS DE DOS ENLACES DOBLES: R3 ES H, CH3 O C2HS; Y N ES 0, 1 O 2 SON PROVISTAS COMO ESTER ETILICO ACIDO 8 - (4,5 - DIFENIL - 1 H IMIDAZOL - 2 - ILTIO) OCTANOICO.

  20. 20.-

    PREVENCION POR AZOPROPAZONA DEL DAÑO DE TEJIDOS POST-ISQUEMICO.

    (08/1994)
    Inventor/es: BOSWELL, GEORGE ALBERT, THOOLEN, MARTIN JAN, MACKIN, WILLIAM MICHAEL. Clasificación: A61K31/53.

    LA AZOPROPAZONA SE PUEDE UTILIZAR PARA PREVENIR EL DAÑO DE TEJIDOS POST-ISQUEMICO EN MAMIFEROS.

  21. 21.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ACIDOS FENILQUINOLEIN CARBOXILICOS.

    (07/1994)
    Inventor/es: WU, CHIEN-CHIN. Clasificación: A61K31/47, A61K9/14, A61K47/00.

    LA INVENCION PROPORCIONA PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ACIDOS FENILQUINOLEINCARBOXILICOS ANTITUMORALES, TALES COMO LA SAL SODICA DEL ACIDO 6-FLUOR2-(2'-FLUOR-1'-BIFENIL-4-IL)-3-METIL-4- QUINOLEINCARBOXILICO , RECONSTITUIBLE PARA DAR FORMULACIONES ACUOSAS INYECTABLES ESTABLES. ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN UN ESTABILIZANTE QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL BILIAR, TAL COMO EL COLATO O DESOXICOLATO SODICO Y UNA BASE O UN AMORTIGUADOR QUE PORPORCIONARA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 8,5 Y 11 CUANDO SE RECONSTITUYE CON AGUA. EL AMORTIGUADOR PREFERIDO ES GLICINA.

  22. 22.-

    PEPTIDO DE ACIDO BORONICO INHIBIDORES DE PROTEASAS DE TIPO TRIPSINA.

    (02/1994)
    Inventor/es: SHENVI, ASHOKKUMAR, BHIKKAPPA, KETTNER, CHARLES ADRIAN. Clasificación: A61K37/64, C07F5/02, C07K5/00, A61K31/69.

    LOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN ACIDO BORONICO C-TERMINAL DERIVADOS DE LISINA, ORNITINA Y ARGININA, HOMOARGININA Y SUS CORRESPONDIENTES ANALOGOS DE ISOTIOURONIO, SON INHIBIDORES REVERSIBLES DE PROTEASAS SERINAS DE TIPO TRIPSINA TAL COMO TROMBINA, CALICREINA DEL PLASMA Y PLASMINA.

  23. 23.-

    LANOSTEROLES 14,15 SUSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES HIPOCOLESTEREMICOS.

    (02/1994)
    Inventor/es: KO, SOO, SUNG, GAYLOR, JAMES LEROY, JOHNSON, ROBERT PAUL, MAGOLDA, RONALD LOUIS, STAM, SIMON HENDRIK, TRZASKOS, JAMES MICHAEL. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, C07J71/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LANOSTEROLES SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 14 Y/O 15 QUE TIENEN ACTIVIDAD ENHIBIDORA DE LANOSTA-8,24-DIAN-3BETA-OL-14ALFA-METIL-DESMETILASA , ACTIVIDAD SUPRESORA DE 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL COENZIMA A-REDUCTASA (HMGR), DISMINUYEN LA SINTESIS DE COLESTEROL Y REDUCEN LOS NIVELES DE COLESTEROL DEL SUERO.

  24. 24.-

    DIAMINDITIOLES ESTERSUSTITUIDOS Y COMPLEJOS MARCADOS DE LOS MISMOS.

    (12/1993)
    Inventor/es: CHEESMAN, EDWARD, HOLLISTER, WATSON, ALAN, DAVID, BERGSTEIN, PAUL LOUIS. Clasificación: A61K41/00, C07C323/25, C07D213/30, C07C323/26, A61K43/00.

    RADIOFARMACOS QUE CONSTAN ESENCIALMENTE DE UN COMPLEJO DE UN RADIONUCLIDO LIPOFILO NEUTRO DE CARGA DE UN LIGANTE DE DIAMINDITIOL QUE TIENE DE 1 A 4 GRUPOS ESTER DE FORMULA -A-COOR DONDE A ES ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE 0 A 10 ATOMOS DE CARBONO. SON UTILES PARA RADIOGRAFIAR PERFUSION CEREBRAL EN PRIMATES. TAMBIEN SE PRESENTAN DIAMINDITIOLES ESTERUSTITUIDOS EN FORMA ESTERIL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y CONJUNTOS DE AMINDITIOLES Y AGENTES REDUCTORES ESTERILES NO PIROGENOS PARA REDUCIR RADIONUCLIDOS PRESELECCIONADOS, UN RADIONUCLIDO RECOMENDADO ES TECNECIO-99 M. REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS CON LA PRESENTE. ESTA SOLICITUD ES UNA CONTINUACION EN PARTE DE LA SOLICITUD PENDIENTE NO. DE SERIE 016.982 REGISTRADA AL 18 DE FEBRERO DE 1987.

  25. 25.-

    CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y DERIVADOS OXALCANO TRANS-1,2-DIAMINA

    (11/1993)
    Inventor/es: PENNEV, PENIO, RAJAGOPALAN, PARTHASARATHI, SCRIBNER, RICHARD MERRILL. Clasificación: A61K31/16, A61K31/33, C07D311/94, C07D335/06, C07D295/125, C07C233/77.

    CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y COMPUESTOS OXAALCANO TRANS-1,2-DIAMINA DE FORMULA: DONDE A, B, C, D, N, X, Y, R, R1, R2, R3 SON LOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, POR EJEMPLO, TRANS-3-4-DICLORO-N-METIL-N-[2(PIROLIDIN-1-IL]-5-METOXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFT-1IL]BENCENOACETAMIDA , Y LAS SALES O N-OXIDOS RESULTANTES ACEPTABLES FARMACETUICAMENTE, SON UTILES COMO ANALGESICOS Y/O DIURETICOS.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE AROILBENZENO DE OXOOXAZOLIDINIL DE AMINOMETIL UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES

    (03/1993)
    Inventor/es: GREGORY, WALTER ADELMAN, KEZAR, HOLLIS SMITH III. Clasificación: A61K31/44, C07D413/10, A61K31/42, C07D263/20.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE AROILBENZENO DE OXOOXAZOLIDINIL DE AMINOMETIL TALES COMO LAMBDA - N - (3 - (4 - (2, 4 - DIFLUOROBENZOIL) FENIL) - 2 OXOOXAZOLIDINA - 5 - ILMETIL) ACETAMIDA, QUE POSEEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL UTIL.