11 patentes, modelos y diseños de THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI

  1. 1.-

    Predicción y diagnóstico de la mielopatía degenerativa canina

    (11/2014)

    Un método de identificación de si un perro tiene o se encuentra en riesgo de desarrollar mielopatía degenerativa, o de tener crías que tengan o se encuentren en riesgo de desarrollar mielopatía degenerativa, que comprende: (a) proporcionar una muestra que contenga ácido nucleico de dicho perro; (b) evaluar la estructura de un gen SOD1 o la transcripción correspondiente al resto de aminoácido 40 del correspondiente polipéptido SOD1 en dicha muestra que contiene ácido nucleico de dicho perro; y (c) identificar si dicho perro (i) tiene o se encuentra en riesgo de desarrollar miolopatía degenerativa cuando se observa un polimorfismo en la región de codificación de SOD1 correspondiente a una sustitución homocigótica...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE 4-(3-HIDROXIFENIL) O 4-(3-ALCOXIFENIL)-1,2,4-TRIAZOL ACTIVOS COMO RECEPTORES DE OPIOIDES

    (02/2009)

    Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: R1 es arilo, Het, o cicloalquilo de C3 - 12, tal cicloalquilo de C3 - 12 está opcionalmente substituido con de 1 a 5 arilo, Het, ORa, halo, NO2, NRaRb, ciano, CONRaRb, CO2Ra, SOmRa, S(O)mNRaRb, o P(=O)(ORa)(Ra); R2 es H, cicloalquilo de C3 - 12, NRcRd, arilo, Het, Rx-alquilo de C1 - 7, Rx-cicloalquilo de C3 - 12, Rx-alcoxi de C2 - 7, Rx-(CH2CH2O)p, o Rx-(CH2CH2S)p; en las que Rx es SRa, NRcRd, piperazino, pirrolidino, piperidino, morfolino, o tiomorfolino; y p es 1-7. R3 es H, o alquilo de C1 - 7; cada R4 es independientemente ORa, trifluorometoxi, trifluorometilo, halo, NO2, NRaRb,...

  3. 3.-

    TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO 1, ANTES Y DESPUES DE LA EXPRESION DE MARCADORES DE PREDISPOSICION

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZAGHOUANI,HABIB, GREGG,RANDAL,KEITH. Clasificación: A61K39/00, C07K1/00, C07K14/00, C07K17/00, C07K14/62, A61K38/28, C07K16/00, A61K47/48, A61K38/24, A61K38/27, A61K38/51, C07K16/44.

    Una composición para uso en el tratamiento de la diabetes de tipo 1, comprendiendo la composición una cantidad farmacéuticamente eficaz de una inmunoglobulina soluble que tiene al menos una región CDR, en la que la inmunoglobulina puede unirse a un receptor de Fc de una célula presentadora de antígeno, teniendo la inmunoglobulina al menos un fragmento de proteína o péptido insertado dentro de dicha al menos una región CDR, en la que el fragmento de proteína o péptido se selecciona de INSBeta, GAD1, GAD2 y GAD 65.

  4. 4.-

    PELICULAS DE OXIDO DE CINC QUE CONTIENEN DOPANTE DE TIPO P Y PROCESO PARA PREPARARLAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WHITE,HENRY,W, ZHU,SHEN, RYU,YUNGRYEL. Clasificación: C23C14/08, C23C14/28, H01L33/00, H01L21/225, H01L21/22.

    Una película de ZnO sobre un sustrato, conteniendo la película de ZnO un dopante de tipo p y teniendo una concentración neta de aceptores de al menos 1015 aceptores/cm3, una resistividad no mayor de 1 ohm-cm, y una movilidad de Hall comprendida entre 0, 1 y 50 cm2/Vs.

  5. 5.-

    NUEVAS FORMAS DE DOSIFICACION DE BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS

    (06/2007)
    Inventor/es: PHILLIPS, JEFFREY, O. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12, A61P1/04, A61K9/20, A61K47/02.

    Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con ácido gástrico, formulándose dicha composición farmacéutica como un comprimido con recubrimiento no entérico para administración por vía oral y comprendiendo: (a) una cantidad de al menos un inhibidor de la bomba de protones H+, K+-ATPasa de bencimidazol sustituido, lábil a ácidos; (b) al menos un agente tampón en una cantidad suficiente para proteger dicha cantidad de dicho inhibidor de la bomba de protones de la degradación ácida por parte del ácido gástrico tras ingestión por vía oral, y (c) un disgregante.

  6. 6.-

    CATETER DE MULTIPLES LUMENES RESISTENTES A LOS COAGULOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: TWARDOWSKI, ZBYLUT, J., NICHOLS, W. KIRT, VAN STONE, JOHN, C. Clasificación: A61M25/00, A61M11/00.

    SE HACE CIRCULAR SANGRE A TRAVES DE UN CATETER CON LUZ MULTIPLE QUE CONECTA UNA VENA DEL PACIENTE CON EL DISPOSITIVO DE HEMOTERAPIA. POR LO TANTO, EL CATETER Y LAS LUCES DEFINEN LOS EXTREMOS DISTALES QUE SE SITUAN EN EL INTERIOR DE LA VENA. MEDIANTE ESTA INVENCION, PUEDE EXTRAERSE SANGRE DE LA VENA A TRAVES DE UNA DE LAS LUCES CON UN FLUJO DE 200 ML/MIN COMO MINIMO, E INTRODUCIR SANGRE EN LA VENA A TRAVES DE ORA DE LAS LUCES A UN FLUJO SIMILAR. LOS EXTREMOS DISTALES DE LAS LUCES TIENEN UNA SEPARACION LONGITUDINAL ENTRE SI MENOR DE 5 MM. SE HA OBSERVADO QUE PUEDEN CONSEGUIRSE LAS VENTAJAS SIGUIENTES CON ESTE METODO: MENOR FORMACION DE COAGULOS CON ESCASA RECIRCULACION DIRECTA DE SANGRE Y MAYOR DURACION DEL CATETER. ADEMAS, EL CATETER FUNCIONA BIEN EN AMBAS DIRECCIONES DEL FLUJO DE SANGRE A TRAVES DE LAS LUCES RESPECTIVAS.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES VITREAS BIODEGRADABLES Y METODOS DE RADIOTERAPIA.

    (02/2005)

    Vidrio no radioactivo en forma de partículas adaptado para la radioterapia en mamíferos, que comprende un material vítreo de tierras raras-borato lítico biodegradable que tiene una composición seleccionada del grupo consistente en: xTR2O3-(100-x)LiB3O5 xTR2O3-yLi2O-(100-x-y)B2O3 xTR2O3-yMgO-(100-x-y)LiB3O5 xTR2O3-yMgO-(100-x-y)Li2B8O13 xTR2O3-3MgO-5SiO2-yAl2O3-(92-y-x) Li2B8O13 donde TR es un elemento de tierra rara activable por neutrones que, al someterse a una cantidad efectiva de irradiación neutrónica, producirá un radioisótopo emisor de radiación beta...

  8. 8.-

    COMPLEJO DE UN METAL DE TRANSICION PARA USAR COMO UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICA.

    (11/1999)
    Inventor/es: KATTI, KATTESH, V., VOLKERT, WYNN, ARTHUR, KETRING, ALAN, REED. Clasificación: C07F15/00, C07F7/00, C07F15/06, C07F1/00, C07F9/53, C07F7/30.

    UN COMPUESTO Y UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO PARA SU UTILIZACION EN DIAGNOSTICO O TERAPEUTICA FARMACEUTICA COMPRENDE UN NUCLEO FOSFOROSO O GERMANIO Y AL MENOS DOS GRUPOS HIDRACINA FORMANDO UN LIGANTE PARA EL ENLACE A UN METAL QUE SE EXTIENDE DESDE EL NUCLEO FOSFOROSO O DE GERMANIO.

  9. 9.-

    CATETER PARA UNA DIALISIS PERITONEAL.

    (04/1996)
    Inventor/es: TWARDOWSKI, ZBYLUT, J., NICHOLS, W. KIRT, KHANNA, RAMESH, NOLPH, KARL D. Clasificación: A61M1/28, A61M39/00.

    UN CATETER PARA UNA DIALISIS PERITONEAL QUE CONSTA DE UNA SECCION TUBULAR DISTAL Y DE UNA SECCION TUBULAR PROXIMA , CONECTADAS ENTRE SI MEDIANTE UN ELEMENTO CONECTOR TUBULAR NO SOLIDARIO DE TAL MODO QUE LAS SECCIONES RESPECTIVAS QUEDAN CONECTADAS ENTRE SI SEGUN UNA RELACION DE FLUJO CONTENIDO. TAL CATETER SE PUEDE IMPLANTAR QUIRURGICAMENTE EN LA CAVIDAD PERITONEAL, EXTENDIENDOLO HASTA EL PECHO DEL PACIENTE CON UN EXTREMO DEL MISMO SALIENDO DEL PECHO. LOS EXTREMOS RESPECTIVOS DE LA SECCION DE CATETER PUEDEN QUEDAR CONECTADOS ENTRE SI MEDIANTE EL ELEMENTO CONECTOR TUBULAR A MEDIDA QUE SE IMPLANTAN LAS SECCIONES TUBULARES Y NORMALMENTE DESPUES DE QUE TAL IMPLANTACION SE HAYA COMPLETADO SUSTANCIALMENTE.

  10. 10.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA VACUNA PARA INMUNIZACION CONTRA ENFERMEDADES POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS

    (04/1988)
    Clasificación: A61K39/112.

    METODO PARA PREPARAR UNA VACUNA EN QUE SE COMBINAN UNA SUSPENSION MUERTA DE SALMONELLA ENTERITIDIS COMO MUTANTE BACTERIANO CON UN MODULADOR INMUNE SELECCIONADO DEL GRUPO LIPIDO A NO TOXICO, ENDOTOXINA DESTOXIFICADA Y ENDOTOXOIDE. DICHA COMBINACION SE PONE EN SUSPENSION EN UN VEHICULO FIJADOR DE PROTEINAS Y LIPIDOS SELECCIONADO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ACIDOS Y COADYUVANTES A BASE DE ACEITES Y DE ALUMBRE, PREFERIBLEMENTE EN 1,5% EN VOLUMEN DE TRIOXIDO DE DIALUMINIO, PARA ABSORBER EL RESTO DEL MODULADOR INMUNE. TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

  11. 11.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN MODULADOR INMUNE A BASE DE UN LIPOLISACARIDO BACTERIANO DEXTOXIFICADO.

    (04/1988)
    Clasificación: A61K39/112.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN MODULADOR INMUNE A BASE DE UN LIPOLISACARIDO BACTERIANO DESTOXIFICADO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE EXTRAER BACTERIAS CON UNA MEZCLA DE AGUA Y ACIDO TRICLOROACETICO PARA SOLUBILIZAR EL LIPOPOLISACARIDO;DE SEPARAR EL LIPOPOLISACARIDO DE LAS BACTERIAS RESIDUALES POR CENTRIFUGACION; DE AJUSTAR EL PH DEL LIQUIDO SOBRENADANTE A UN VALOR BASICO Y DE TRATAR DICHO LIQUIDO SOBRENADANTE BASICO CON ALCOHOL ETILICO PARA PRECIPITAR EL LIPOPOLISACARIDO LIOFILIZADO; DE DISOLVER EL LIPOPOLISACARIDO LIOFILIZADO EN UNA MEZCLA DE PIRIDINA Y ACIDO FORMICO HASTA QUE LA SOLUCION SEA TRANSPARENTE; DE DEXTOSIFICAR EL LIQUIDO LIPOPOLISACARIDO LIOFILIZADO POR ADICION DE AGUA Y TRATAMIENTO A REFLUJO; Y DE RECUPERAR EL MODULADOR INMUNE A BASE DE LIPOPOLISACARIDO DESTOXIFICADO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE VACUNAS PARA LA INMUNIZACION DE ANIMALES Y AVES.