11 patentes, modelos y diseños de THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  1. 1.-

    Guía quirúrgica para un dispositivo de administración de terapia a la fosa pterigopalatina

    (05/2015)

    Una guía quirúrgica para facilitar la administración de un dispositivo de administración de terapia a la fosa pterigopalatina (FPP) de un sujeto, en el que dicho aparato comprende: un cuerpo curvilíneo que tiene una parte extremo distal, una parte extremo proximal y una parte intermedia que se extiende entre dicha parte extremo distal y dicha parte extremo proximal, en el que dicha parte extremo proximal está definida por las superficies primera y segunda dispuestas en oposición, en el que dicha parte extremo proximal y dicha parte intermedia definen un plano...

  2. 2.-

    Un aparato para incrementar el flujo sanguíneo a través de un vaso sanguíneo obstruido

    (11/2014)

    Un aparato para incrementar el flujo sanguíneo a través de un vaso sanguíneo obstruido de un sistema vascular, comprendiendo el aparato: un catéter de suministro , que tiene extremos proximal y distal del catéter separados por una luz hueca del catéter y que define un eje longitudinal , estando el extremo distal del catéter adaptado para colocación dentro del vaso sanguíneo adyacente a una obstrucción ; un alambre guía , que tiene extremos proximal y distal del alambre guía separados longitudinalmente por un cuerpo del alambre guía , estando el alambre guía adaptado...

  3. 3.-

    SDF-1 para su uso en el tratamiento de trastornos vasculares periféricos isquémicos

    (07/2014)

    SDF-1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un trastorno vascular periférico isquémico en un sujeto, comprendiendo el procedimiento administrar SDF-1 a células apoptósicas que expresan un receptor de SDF-1 del tejido isquémico del sujeto en una cantidad eficaz para inhibir la apoptosis de las células apoptósicas, en el que SDF-1 se administra expresando o promoviendo la expresión de SDF-1 de una célula de tejido isquémico o una célula alrededor de la periferia del tejido isquémico.

  4. 4.-

    Mieloperoxidasa, un indicador de riesgo para enfermedad cardiovascular

    (11/2013)

    Un procedimiento de diagnóstico para caracterizar el riesgo de un paciente humano de desarrollar opresentar una enfermedad cardiovascular seleccionada entre aterosclerosis, cardiopatía coronaria, enfermedadcerebrovascular y enfermedad vascular periférica, o un trastorno cardiovascular seleccionado entre infarto demiocardio, ictus, angina de pecho, ataques isquémicos transitorios y insuficiencia cardiaca congestiva, quecomprende: a) obtener los niveles de actividad de la mieloperoxidasa (MPO), la masa de la mieloperoxidasa (MPO), o ambas enuna muestra corporal de un paciente humano, en el que dicha muestra corporal es sangre,...

  5. 5.-

    Estent que tiene un patrón programado de degradación (in vivo)

    (07/2013)

    Un estent polimérico biodegradable que tiene un patrón programado de degradación en organismos vivos, dichoestent que comprende: un elemento sustancialmente cilíndrico que tiene dos extremos abiertos y que comprende una pluralidad de regiones espaciadas circunferencialmente alrededor de dicho elemento cilíndrico, cada regiónde dicha pluralidad de regiones que se extiende desde un extremo abierto al otro extremo abierto de dichoelemento cilíndrico, cada región de dicha pluralidad de regiones que está configurada para tener un tiempo devida en organismos vivos predeterminado, en donde: una primera...

  6. 6.-

    Marcadores de riesgo para enfermedad cardiovascular

    (05/2012)

    Un procedimiento para determinar si un sujeto presenta un riesgo de tener enfermedad cardiovascular, que comprende: determinación de los niveles de una o más biomoléculas oxidadas ligadas a apolipoproteína A-I (apoA-I) en una muestra biológica del sujeto, en el que la muestra biológica es sangre, plasma o suero; en el que la una o más biomoléculas oxidadas ligadas a apoA-I se seleccionan entre apoA-I oxidada y un fragmento peptídico de apoA-I oxidada, en el que la apoA-I oxidada y el fragmento peptídico de apoA-I oxidada tienen actividad de flujo de colesterol dependiente de ABCA1...

  7. 7.-

    MATERIAL DE INJERTO DE MEDULA OSEA COMPUESTO CON METODO Y KIT

    (06/2010)

    Un material de injerto de médula ósea compuesto que comprende una matriz implantable biocompatible porosa y material de coágulo, teniendo dicho material de injerto de médula ósea compuesto una población enriquecida de células progenitoras, y una población heterogénea de células nucleadas suministrada a partir de un volumen de aspirado de médula ósea que se ha hecho fluir a través del mismo, teniendo dicha matriz una porosidad suficiente para producir un aumento de al menos 2 veces en el área de superficie total de la matriz disponible para la adhesión de células...

  8. 8.-

    ANALISIS DE IMAGEN ULTRASONICA INTRAVASCULAR USANDO UN METODO DE CONTORNO ACTIVO

    (10/2008)

    Un sistema para determinar un contorno de límite de un vaso sanguíneo a partir de una imagen de ultrasonidos intravascular en el que la imagen de ultrasonidos es generada a partir de datos adquiridos radialmente dentro del vaso sanguíneo mediante un dispositivo ultrasónico , que comprende: un componente de presentación configurado para presentar la imagen de ultrasonidos , siendo la imagen de ultrasonidos una vista en sección transversal de un vaso sanguíneo y que es una imagen cartesiana, incluyendo la imagen de ultrasonidos una representación de un límite del vaso sanguíneo; y...

  9. 9.-

    CLON INFECCIOSO PARA EL VIRUS PARAINFLUENZA DE TIPO 3 HUMANO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOFFMAN, MICHAEL A., BANERJEE,AMIYA,K. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, A61K39/155, C12N7/00, C07H21/04, C12N5/06, C12N5/08, C12N1/19, C12N1/21, C12P19/34, C07K14/115, C12N1/15.

    Clon recombinante de HPIV, que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que codifica un antigenoma de sentido positivo del virus parainfluenza de tipo 3 humano (HPIV-3), y b) un promotor de ARN polimerasa ligado funcionalmente a dicha secuencia de nucleótidos.

  10. 10.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA LA REPARACION DE UN INJERTO IMPLANTADO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MUSCHLER, GEORGE, FREDERICK. Clasificación: A61L27/32, A61L27/36, A61L27/38, A61F2/46, A61F2/28, A61L27/48, A61L27/58.

    Equipo para la preparación de un injerto compuesto óseo a partir de una suspensión de aspirado de médula ósea, que comprende: (a) un sustrato implantable biocompatible poroso que presenta plaquetas sobre la superficie del mismo, que puede obtenerse pasando un concentrado de plaquetas que contiene un anticoagulante o un concentrado de plaquetas aislado a través de dicho sustrato; y (b) un recipiente para mantener dicho sustrato, estando dicho recipiente configurado para retener dicho sustrato y para permitir el flujo de la suspensión de aspirado de médula ósea a través del mismo, presentando dicho recipiente una superficie interna y dos extremos, definiendo cada uno de dichos extremos una abertura.

  11. 11.-

    CONJUNTO DE ENCHUFE GIRATORIO CON UNA TOMA DE CORRIENTE EXTRA.

    (09/2006)
    Inventor/es: PENN, MARC, S., ASKARI, ARMAN, T., KIEDROWSKI, MATTHEW. Clasificación: H01R31/02, H01R33/92.

    Un aparato enchufable de montaje en la pared, que comprende: - un alojamiento que contiene los componentes eléctricos del aparato, cuyo alojamiento incluye una pluralidad de ventanas ; y - un conjunto de enchufe dispuesto giratoriamente dentro del alojamiento , cuyo conjunto de enchufe incluye: I) un enchufe para conectar eléctricamente el conjunto de él a una toma de corriente de pared; y II) al menos una toma de corriente extra integral con dicho conjunto de enchufe, a la que puede ser enchufado otro aparato eléctrico; - en el que dicho conjunto de enchufe conduce corriente hacia los componentes eléctricos del aparato en cada uno de al menos dos intervalos de 90 grados de giro del conjunto de enchufe, y la toma de corriente extra es accesible a través ventanas diferentes de la pluralidad de ellas en el alojamiento, a intervalos diferentes de 90 grados de giro del conjunto de enchufe.