15 patentes, modelos y diseños de THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  1. 1.-

    ANGIOSTATINA Y MÉTODO PARA LA INHIBICIÓN DE LA ANGIOGÉNESIS

    (12/2011)

    Composición que comprende un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína denominada angiostatina, teniendo la proteína un peso molecular de entre aproximadamente 38 kilodaltons y 45 kilodaltons tal como se determina mediante electroforesis en gel de poliacrilamida reductora y teniendo una secuencia de aminoácidos que comienza en aproximadamente el número de aminoácido 98 del plasminógeno, o teniendo una secuencia de aminoácidos de regiones kringle de plasminógeno 1 hasta 3 y parte de kringle 4, caracterizado porque la proteína tiene actividad anti-angiogénica, en la que el vector es un vector viral o un vector no viral y puede expresar angiostatina cuando está presente en una célula

  2. 2.-

    TALIDOMIDA Y DEXAMETASONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES

    (05/2011)

    Talidomida y dexametasona para usar en el tratamiento de un tumor transportado por la sangre, donde la talidomida y dexametasona se administran a un humano o animal conjuntamente

  3. 3.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN TALODIMIDA Y DEXAMETASONA PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER

    (03/2009)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/573, A61K31/454.

    Una cantidad eficaz de talidomida en combinación con dexametasona para usar en el tratamiento del cáncer.

  4. 4.-

    FRAGMENTOS DE ANGIOSTATINA Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CAO, YIHAI, O\'REILLY, MICHAEL, S., FOLKMAN, M. JUDAH, LIN,JIE. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C07K14/00, C12N15/09, A61P1/04, A61P43/00, G01N33/566, A61K35/76, A61P1/00, A61P31/12, A61K38/48, C12N5/08, A61P29/00, A61K38/00, C12P21/02, C12N9/68, C07K14/745, A61P3/08.

    SE DESCRIBEN FRAGMENTOS Y UNA FORMA AGREGADA DE UN INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION CELULAR ENDOTELIAL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO. EL INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION ENDOTELIAL ES UNA PROTEINA DERIVADA DEL PLASMINOGENO, O MAS CONCRETAMENTE ES UN FRAGMENTO DE ANGIOSTATINA. LOS FRAGMENTOS DE ANGIOSTATINA EN GENERAL SE CORRESPONDEN CON ESTRUCTURAS DE ARRUGAS QUE SE PRODUCEN EN EL INTERIOR DEL INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION CELULAR ENDOTELIAL. LA ANGIOSTATINA TAMBIEN SE PREPARA EN FORMA AGREGADA. LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LOS FRAGMENTOS DE ANGIOSTATINA Y LA ANGIOSTATINA AGREGADA SUMINISTRA UN MEDIO PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS DE TUMORES Y PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA ANGIOGENESIS.

  5. 5.-

    SINTESIS DE ENANTIOMEROS DE 4-AMINO-TALIDOMIDA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT, J., TRESTON,ANTHONY, SHAH,JAMSHED,H, HUNSUCKER,KIMBERLY,A, ROUGAS,JOHN, CONNER,BARRY,P, PRIBLUDA,VICTOR, SWARTZ,GLENN,M. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K31/445, A61P17/06, A61P17/00, A61P25/00, A61P7/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P3/10, A61P27/06, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, A61P9/10, A61P27/02, A61P7/06, A61K31/454, C07D401/04, A61P1/16, A61P17/02, A61P19/02, A61P31/10, A61P35/04, A61P5/00, A61P35/02, A61P3/02, A61P19/04, A61P33/00, A61P31/22, A61P13/08, A61P27/10, A61P19/06, A61P1/18.

    Un método para preparar S -4-nitro-talidomida (5S) que comprende: poner en contacto anhídrido 3-nitroftálico con hidrobromuro de S -2-amino-glutarimida (3S) en la presencia de HOAc y DMF a 70-80º C durante 18-24 horas para formar S -4-nitro-talidomida (5S).

  6. 6.-

    METODO PARA LA PREVENCION DE DETERIOROS NEURONALES INDUCIDOS POR EL COMPLEJO RECEPTOR NMDA.

    (12/2006)
    Inventor/es: LIPTON, STUART A.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/47, A61K31/355, A61K31/21, A61P25/28, A61K31/295, A61K38/44.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA DISMINUIR EL DAÑO CEREBRAL MEDIATIZADO POR RECEPTOR NMDA EN UN MAMIFERO ADMINISTRANDOLE UN COMPUESTO NITROSO QUE GENERA OXIDO-NITRICO O ESPECIES DE REDUCCION-OXIDACION RELACIONADAS, EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA ALCANZAR LA NEUROPROTECCION. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA DISMINUIR EL DAÑO CEREBRAL MEDIATIZADO POR RECEPTOR NMDA EN MAMIFEROS ADMINISTRANDOLES UN COMPUESTO NITROSO QUE GENERA OXIDO NITRICO (O ESPECIE DE REDUCCION-OXIDACION RELACIONADA COMO NO O NO+ EQUIVALENTE) O UNA CONCENTRACION FISIOLOGICAMENTE EFECTIVA PARA CAUSAR TAL NEUROPROTECCION.

  7. 7.-

    COMPUESTOS ESTROGENICOS COMO AGENTES ANTI-ANGIOGENESIS.

    (07/2006)
    Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT JOHN, FOLKMAN, MOSES JUDAH. Clasificación: A61K31/56, A61P17/06, A61P19/02.

    LA APLICACION DESCRIBE METODOS DE REALIZACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE MAMIFEROS CARACTERIZADAS POR MITOSIS DE CELULA ANORMAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DERIVADOS DE ESTRADIOL QUE INCLUYEN LOS QUE COMPRENDEN MOTIVOS DE ESTRUCTURA A-4 DE COLQUICINA O COMBRETASTATINA DE LA FORMULA GENERAL ENCONTRADA MAS ARRIBA EN UNA DOSIS SUFICIENTE PARA INHIBIR LA MITOSIS CELULAR. LA APLICACION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS UTILIZADOS EN LOS METODOS.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES PARA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS QUE COMPRENDEN TALIDOMIDA Y UN NSAID.

    (06/2006)
    Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT, J. Clasificación: A61K31/56, A61K31/185, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/20, A61K31/60, A61K31/62.

    LA INVENCION COMPRENDE UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE INHIBEN DE FORMA EFECTIVA LA ANGIOGENESIS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA TALIDOMIDA Y DIFERENTES COMPUESTOS RELACIONADOS TALES COMO PRECURSORES, ANALOGOS, METABOLITOS Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS DE LA TALIDOMIDA HAN MOSTRADO QUE INHIBEN LA ANGIOGENESIS Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GENERADOS POR LA ANGIOGENESIS. ADICIONALMENTE, MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS, TALES COMO ESTEROIDES Y NSAIDS PUEDEN INHIBIR ENFERMEDADES QUE DEPENDEN DE LA ANGIOGENESIS BIEN SOLOS O EN COMBINACION CON LA TALIDOMIDA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS. UN HECHO IMPORTANTE ES QUE LOS COMPUESTOS PUEDEN ADMINISTRARSE ORALMENTE.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES PARA TRATAR CANCER.

    (01/2006)

    Según la presente invención, se proporciona el uso de talidomida para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor sólido o portado por la sangre. La invención proporciona también el uso de talidomida para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad neovascular ocular, degeneración macular, vitreorretinopatía proliferativa, fibroplasia retrolental, psoriasis, enfermedad de Crohn, retinopatía diabética, enfermedad de Osler-Weber-Rendu o telangiectasia hemorrágica hereditaria. La talidomida se administra fácilmente mediante diferentes vías, incluyendo la oral, y proporciona inhibición angiogénica en sitios...

  10. 10.-

    INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES Y UTILIZACION DE ESTE.

    (11/2004)
    Inventor/es: FOLKMAN, MOSES JUDAH, CAO, YIHAI, O\'REILLY, MICHAEL, S. Clasificación: C07K7/08, A61K38/16, C07K14/745, A61P35/04.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN INHIBIDOR ENDOTELIAL Y SU METODO DE USO. EL INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES ES UNA PROTEINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 14 KD Y QUE TIENE UNA SECUENCIA N TERMINAL DE GPVGAGEPKCPLMVKVLDAV , QUE POSEE LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES EN LOS ENSAYOS IN VITRO.

  11. 11.-

    COMPUESTOS Y METODOS TERAPEUTICOS INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS.

    (05/2004)
    Inventor/es: O\'REILLY, MICHAEL, S., FOLKMAN, M. JUDAH. Clasificación: C12N15/12, C07K16/18, A61K38/48, A61K38/39, C07K14/78.

    UN INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES, CAPAZ DE INHIBIR LA ANGIOGENESIS Y CAUSAR REGRESION TUMORAL, QUE TIENE APROXIMADAMENTE 20 KDA Y CORRESPONDE A UN FRAGMENTO CTERMINAL DEL COLAGENO TIPO XVIII, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA ANGIOGENESIS.

  12. 12.-

    SUBMUCOSA VESICAL SEMBRADA CON CELULAS PARA LA RECONSTRUCCION DEL TEJIDO.

    (01/2004)
    Inventor/es: ATALA, ANTHONY. Clasificación: A61L27/00, A61F2/00, A61K35/38.

    PROCEDIMIENTO Y SUSTANCIAS PARA LA RECONSTRUCCION Y EL CRECIMIENTO DE LOS TEJIDOS. LA INVENCION SE REFIERE A UNA SUBMUCOSA VESICULAR AISLADA, OPCIONALMENTE CULTIVADA POR CELULAS, QUE HA DE UTILIZARSE EN LA RECONSTITUCION DE LOS TEJIDOS. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION INCLUYEN LA UTILIZACION DE UNA SUBMUCOSA VESICULAR AISLADA, OPCIONALMENTE CULTIVADA POR CELULAS PARA UN CRECIMIENTO DE LA VESICULA Y DE OTROS ORGANOS Y TEJIDOS.

  13. 13.-

    TALIDOMINA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS.

    (11/2002)
    Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT. Clasificación: A61P35/00, A61P9/00, A61K31/4545, A61P27/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE INHIBEN EFECTIVAMENTE LA ANGIOGENESIS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA TALIDOMIDA Y VARIAS COMPOSICIONES REFERIDAS TALES COMO PRECURSORES DE TALIDOMIDA, ANALOGOS, METABOLITOS Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS ORALMENTE.

  14. 14.-

    AMANTADINA Y COMPUESTOS ASOCIADOS PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA PERIFERICA DOLOROSA.

    (10/2001)
    Inventor/es: LIPTON, STUART A.. Clasificación: A61K31/13.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA REDUCIR DAÑO NEURONAL MEDIANTE RECEPTOR DE NMDA EN UN MAMIFERO ADMINISTRANDO AL MAMIFERO UN COMPUESTO DE LA FORMULA MOSTRADA EN FIG. 1 (O UNA SAL DE ELLA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE), EN DONDE R1 INCLUYE UN GRUPO AMINO, R2-R17 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO DE CADENA ALIFATICA CORTA QUE COMPRENDE DE 1-5 CARBONOS, Y R4 Y R10 TAMBIEN PUEDEN (INDEPENDIENTEMENTE) SER HALOGENO O UN GRUPO ACILO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN FILTRO PARA ANTAGONISTAS DE RECEPTOR NMDA QUE MEDIA NEUROTOXICIDAD EL CUAL TIENE UNA PERSPECTIVA MEJORADA SIENDO CLINICAMENTE TOLERADO Y SELECTIVO CONTRA TAL NEUROTOXICIDAD.

  15. 15.-

    USO DE UN COMPUESTO GENERADOR DE OXIDO NITRICO PARA PREVENIR DAÑO NEURONAL.

    (10/1999)
    Inventor/es: LIPTON, STUART A.. Clasificación: A61K33/26, A61K31/21.

    SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS DAÑOS NEURONALES MEDIATIZADOS POR EL RECEPTOR DEL NMDA EN LOS MAMIFEROS, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO GENERADOR DE OXIDO NITRICO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA PROVOCAR DICHA REDUCCION. TAMBIEN SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS DAÑOS NEURONALES MEDIATIZADOS POR EL RECEPTOR DEL NMDA EN LOS MAMIFEROS QUE COMPRENDE NITROPRUSURO, NITROGLICERINA, O UN DERIVADO DE UNO DE ESTOS COMPUESTOS, EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA PROVOCAR DICHA REDUCCION.