8 patentes, modelos y diseños de The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute

  1. 1.-

    Un proceso para preparar una preparación de albúmina, donde dicho proceso comprende las siguientes etapas en orden consecutivo: (a) tratar una solución que contiene albúmina con un intercambiador de aniones y un prefiltro, (b) someter a la solución que contiene albúmina a una etapa de filtración con una membrana para la eliminación de virus que tiene un tamaño de poro en un intervalo de desde 10 a 70 nm, y (c) someter a la solución que contiene albúmina a una etapa de tratamiento con calor en un estado líquido.

  2. 2.-

    Un proceso para preparar una vacuna recombinante de rinitis infecciosa aviar que comprende una etapa de construir un hospedador que puede producir como cuerpo de inclusión un péptido de fusión que consiste en un fragmento peptídico (Péptido A) derivado de la proteína HMTp210 de Avibacterium paragallinarum serotipo A y un fragmento peptídico (Péptido C) derivado de la proteína HMTp210 de Avibacterium paragallinarum serotipo C, una etapa de cultivar dicho hospedador y de recoger y purificar una fracción del cuerpo de inclusión del cultivo, y una etapa de preparar una preparación que comprende dicha fracción purificada del cuerpo de inclusión, donde el péptido A y el péptido C consiste en 600 restos de aminoácidos o menos,...

  3. 3.-

    Medicamento que comprende un agente bloqueador de la transmisión neuromuscular que comprende, como ingrediente activo, una neurotoxina de tipo A muy purificada que es de una Clostridium botulinum negativa para HA de tipo A aislada como patógeno del botulismo del lactante y que tiene un peso molecular de 150 kDa, para uso en el tratamiento de una enfermedad con una sobreactividad muscular.

  4. 4.-

    Un método para potenciar la eficacia de una preparación de anticuerpo monoclonal, donde dicho anticuerpo monoclonal es un anticuerpo que reconoce como antígeno el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH- 1), que comprende seleccionar pacientes idóneos para la administración de dicha preparación de anticuerpo monoclonal analizando previamente una secuencia de aminoácidos de una proteína antigénica de una molécula diana presente en una muestra de pacientes, donde dicho método comprende las etapas: deducir una secuencia de aminoácidos de una proteína expresada en pacientes de una secuencia de nucleótidos...

  5. 5.-

    Una preparación sólida de fibrinógeno que comprende fibrinógeno como ingrediente principal y que contiene además los siguientes componentes: 5 (a) albúmina; (b) un tensioactivo no iónico; (c) un aminoácido básico o una sal del mismo; y (d) al menos dos aminoácidos, o una sal de los mismos, seleccionados de entre un aminoácido ácido o una sal del mismo y un aminoácido neutro o una sal del mismo.

  6. 6.-

    Un método para la detección de un anticuerpo frente a serotipo A o serotipo C de Avibacterium paragallinarumcaracterizado por que dicho método comprende medición de anticuerpo sometiendo a reacción al menos unantígeno de péptido A o Péptido B más adelante con una muestra: Péptido A: que es un péptido que consiste en una parte de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, que consiste enuna cadena peptídica de 6 o más restos de aminoácidos y no incluye una secuencia de aminoácidos de losaminoácidos Nº 243-273 de SEC ID Nº: 1 donde dicho péptido detecta anticuerpos específicos de serotipo A;Péptido B: que es un péptido que...

  7. 7.-

    Una composición líquida hemostática farmacéuticamente estable que comprende una disolución mixta de factorde coagulación sanguínea VII activado (FIBA) y factor de coagulación sanguínea X (FX) en un solo recipiente, endonde.

  8. 8.-

    Un medicamento para el uso en la mejora del pronóstico de supervivencia en la quimioterapia de la neoplasia enórganos hematopoyéticos, en el que dicha neoplasia está acompañada por DIC, y en el que dicho medicamentocomprende un principio activo principal de Proteína C Activada.