17 patentes, modelos y diseños de THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  1. 1.-

    Direccionamiento de ABCB5 para terapia para el cáncer

    (06/2015)

    Una composición para uso en el tratamiento de un sujeto que tiene melanoma, comprende un anticuerpo anti- ABCB5 o fragmento de unión a antígeno del mismo, que tiene al menos una región humana, el anticuerpo anti- ABCB5 o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende 1) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina, en el que: (i) CDR1-H1 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 3; (ii) CDR2- H2 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 4; y (iii) la secuencia de CDR3-H3 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 5, y comprende adicionalmente 2) un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina, en el que: (i) CDR1-L1 comprende una secuencia de aminoácidos...

  2. 2.-

    Composiciones y métodos para diagnosticar y evaluar miopatías inflamatorias

    (05/2015)

    Un método para determinar si un sujeto manifiesta un patrón de expresión de genes característico de dermatomiositis o polimiositis, y no característico de miositis de inclusión corporal (IBM), que comprende: a) ensayar una muestra biológica de prueba procedente de dicho sujeto que contiene células mononucleares de sangre periférica, para la expresión del dominio del radical S-adenosilo génico /CIG5 (RSAD2); b) decidir que dicho sujeto tiene un perfil de expresión de genes que es característico de dermatomiositis o polimiositis, y que no es característico de IBM, si los resultados determinados en el ensayo indican que el gen RSAD2...

  3. 3.-

    Gelsolina para uso en el tratamiento de infecciones

    (03/2014)

    Gelsolina para uso en el tratamiento de un sujeto que tiene o está en riesgo de desarrollar una infección, en el que la gelsolina se va a administrar al sujeto en una cantidad eficaz para tratar la infección, y la infección está provocada por una bacteria grampositiva.

  4. 4.-

    Relevancia de niveles logrados de marcadores de inflamación sistémica tras el tratamiento

    (09/2013)

    Un método in vitro para diagnosticar si un sujeto humano, bajo terapia con una estatina para reducir el riesgo deun suceso cardiovascular futuro, se beneficiaría de una terapia continuada con la estatina, o se beneficiaría de uncambio en la terapia con la estatina, que comprende: (i) obtener un nivel de proteína reactiva C (CRP) en el sujeto humano; y (ii) obtener un nivel de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDLC) en el sujeto humano; en el que un nivel de CRP obtenido en (i) por debajo de 2 mg/l indica que el sujeto se beneficiaría de la terapiacontinuada con la estatina, y un nivel de CRP obtenido en (i) por encima de 2...

  5. 5.-

    Coágulos de células hematopoyéticas no poliméricos para suministro de agentes activos

    (08/2013)

    Un sistema de suministro, que comprende: un coágulo de células de médula ósea no polimérico que tiene una sustancia exógena seleccionada del grupo que consiste en un vehículo de transferencia génica, una proteína y un agente bioactivo que tiene un efectoprofiláctico o terapéutico en un organismo biológico incorporado en él, en el que el coágulo de células de médulaósea no polimérico a) se formula para el suministro a tejidos blandos, cartílago, ligamentos, tendones, o meniscos o discosintervertebrales, o b) se obtiene de células de médula ósea de crestas ilíacas, y en el que no se incorpora una...

  6. 6.-

    Péptidos de fijación a la poli-N-acetil glucosamina (PNAG/DPNAG) y procedimientos para el uso de los mismos

    (07/2013)

    Composición, que comprende un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se fija selectivamente a la poli-N-acetil glucosamina(PNAG/dPNAG) estafilocócica, en donde el anticuerpo aislado o el fragmento de anticuerpo comprende:(a) una secuencia de aminoácidos de SEQ ID n.º 1 y una secuencia de aminoácidos de SEQ ID n.º 2.

  7. 7.-

    Coágulos de células hematopoyéticas no poliméricos para suministro de agentes activos

    (04/2013)

    Un sistema de suministro de sustancias que comprende: un coágulo de células hematopoyéticas no polimérico que comprende células de médula ósea, en el que no se incorpora una matriz polimérica en el coágulo o se usa como la estructura para el coágulo con una sustancia exógena incorporada en el mismo, en el que la sustancia exógena comprende un vehículo de transferencia de genes, proteínas o células de ingeniería genética.

  8. 8.-

    FORMA DE DOSIFICACIÓN DE COMBINACIÓN QUE CONTIENE UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, UN INHIBIDOR DE LA RENINA-ANGIOTENSINA, Y ASPIRINA

    (03/2012)

    Forma de dosificación farmacéutica administrable por vía oral para tratar a un paciente con un riesgo cardiovascular elevado, que comprende una combinación de: (a) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un agente reductor del colesterol, como primer agente activo; (b) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un inhibidor del sistema renina-angiotensina, como segundo agente activo; y (c) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de aspirina, como tercer agente activo; en la que por lo menos uno de los agentes activos está presente en una unidad...

  9. 9.-

    MARCADORES INFLAMATORIOS PARA LA DETECCIÓN Y PREVENCIÓN DE DIABETES MELLITUS

    (02/2012)

    Un método para caracterizar un perfil de riesgo de un individuo aparentemente sano de desarrollar futura diabetes o complicaciones diabéticas, que comprende: obtener un nivel de proteína reactiva C en el individuo, y, si dicho nivel de proteína reactiva C es alrededor de 0,30 mg/dl de sangre o superior, entonces dicho individuo tiene un mayor riesgo de desarrollar futura diabetes o complicaciones diabéticas

  10. 10.-

    1L 1RL-1 COMO UN MARCADOR DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (02/2012)

    Un procedimiento de predicción in vitro del riesgo de mortalidad y/o de una nueva o degradada insuficiencia cardiaca congestiva (ICC) para un sujeto con una afección cardiovascular seleccionada del grupo que consiste en ICC e infarto de miocardio (IM), comprendiendo el procedimiento: la obtención de un nivel de proteína IL1RL-1 soluble en una muestra biológica que comprende suero del sujeto; y la comparación de dicho nivel de proteína IL1RL-1 soluble con un valor predeterminado específico para la afección cardiovascular; en el que un nivel elevado de proteína IL1RL-1 soluble comparado con...

  11. 11.-

    MEDIOS PARA EVALUAR EL PERFIL DE RIESGO DE UN INDIVIDUO DE SUFRIR UNA ENFERMEDAD ATEROESCLERÓTICA

    (02/2012)

    Un método para evaluar la probabilidad de que un individuo, no fumador, aparentemente sano, se beneficie del tratamiento con un agente para reducir el riesgo de un trastorno cardiovascular asociado con una enfermedad ateroesclerótica, donde el agente se selecciona del grupo que consiste en antiinflamatorios y antiplaquetarios que comprende: obtener un nivel de proteína C reactiva en una muestra de sangre extraída del individuo, donde dicho nivel de proteína C reactiva en comparación con un valor de 1.75 mg/l de sangre es indicativo de si el individuo se beneficiará del tratamiento con dicho agente, y caracterizar si es probable que el individuo se beneficie de dicho tratamiento...

  12. 12.-

    MÉTODO Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD INFLAMATORIA MEDIANTE EL USO DE AGENTES MODULADORES DE CADHERINA-11

    (02/2011)

    Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente inhibidor de cadherina-11 que inhibe la unión de cadherina-11 a un contrarreceptor de cadherina-11 que es cadherina-11, en la fabricación de un medicamento para tratar un sujeto que tiene un trastorno inflamatorio de las articulaciones, en el que el agente inhibidor de cadherina-11 es un anticuerpo o fragmento del mismo, un polipéptido de cadherina-11 o fragmento del mismo, o una proteína de fusión con Fc que comprende un dominio extracelular de cadherina-11, en...

  13. 13.-

    UN GEN QUE CODIFICA UN HOMOLOGO DE GLICOPROTEINA P HUMANA MULTIFARMACO-RESISTENTE EN EL CROMOSOMA 7P15-21 Y USOS DEL MISMO

    (05/2010)

    Una proteína, constituida por SEQ ID NO: 1

  14. 14.-

    POLIPEPTIDOS LIGANDOS PARA SELECTINA-E/SELECTINA-L DE LA CELULA HEMATOPOYETICA Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS

    (05/2010)

    Un polipéptido glucosilado sustancialmente purificado, dicho polipéptido glucosilado comprende un eje polipéptido CD44 en el que dicho polipéptido glucosilado comprende glicanos fucosilados y modificados con ácido siálico y se une a selectina-E y selectina-L

  15. 15.-

    ULTRASONIDO PARA DIAGNOSTICO EN MODO TRANSVERSAL

    (03/2009)

    Un sistema para diagnosticar un sujeto mediante el suministro de señales ultrasónicas a una región de objetivo del sujeto utilizando ondas transversales, de tal modo que dicho sistema comprende: un transductor , configurado para transmitir energía ultrasónica; medios de direccionamiento (23, 26 1-n), conectados al transductor y destinados a hacer que una porción de un haz principal de ultrasonidos procedente de la fuente incida en forma de primeras ondas longitudinales de la energía ultrasónica transmitida sobre una superficie de hueso del sujeto , de tal manera que las primeras ondas longitudinales se convierten en primeras ondas transversales en el hueso y son convertidas de nuevo en...

  16. 16.-

    VACUNA DE POLISACARIDOS PARA INFECCIONES ESTAFILOCOCICAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WANG,YING, PIER,GERALD,B, MCKENNEY,DAVID. Clasificación: A61P31/04, C08B37/00, A61K31/702, A61K31/715, C07H3/06, A61K39/085, C07H11/00, C07H13/12, C07H5/06.

    Un método para preparar un polisacárido capsular/adhesina puro que está libre en más del 92% de contaminantes que comprende: (a) extraer una preparación de polisacárido capsular/adhesina bruto a partir de un cultivo bacteriano de Estafilococos coagulasa negativos o coagulasa positivos utilizando un pH bajo y calor, (b) aislar un material enriquecido en polisacárido capsular/adhesina de elevado peso molecular de la preparación de polisacárido capsular/adhesina bruto, (c) precipitar un polisacárido capsular/adhesina impuro del material enriquecido en polisacárido capsular/adhesina de elevado peso molecular, (d) incubar el polisacárido capsular/adhesina impuro con una base para producir una preparación de polisacárido capsular/adhesina semi-puro, (e) neutralizar la preparación con un ácido, y (f) incubar la preparación neutralizada en ácido fluorhídrico para producir el polisacárido capsular/adhesina puro.

  17. 17.-

    AUMENTO EN LOS NIVELES DE GLUTATION CON GLUTAMINA.

    (09/1999)
    Inventor/es: WILMORE, DOUGLAS, W. Clasificación: A61K31/195.

    SE PRESENTA UN METODO PARA MANTENER Y/O MEJORAR LOS NIVELES DE GLUTATION EN LOS TEJIDOS O EN EL PLASMA. EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO CON UNA CANTIDAD SUPRANORMAL DE GLUTAMINA, O UN EQUIVALENTE DE GLUTAMINA, PREVIENE LA REDUCCION DE LOS NIVELES DE GLUTATION EN LOS TEJIDOS ASOCIADOS A UNA EXPOSICION DEL MAMIFERO A UN COMPUESTO CAPAZ DE PROVOCAR DAÑOS OXIDATIVOS EN EL TEJIDO. TALES COMPUESTOS PUEDEN SER MEDICAMENTOS TALES COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD SUPRANORMAL DE GLUTAMINA O DE UN EQUIVALENTE DE GLUTAMINA TRAS LA EXPOSICION DE UN MAMIFERO A UN COMPUESTO CAPAZ DE OCASIONAR DAÑOS OXIDATIVOS EN EL TEJIDO PUEDE MEJORAR O PREVENIR EL DAÑO. EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO CON GLUTAMINA O CON UN EQUIVALENTE DE GLUTAMINA PUEDE REDUCIR TAMBIEN O PREVENIR LOS DAÑOS OXIDATIVOS ASOCIADOS A LA INANICION -O RADIACION.