18 patentes, modelos y diseños de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  1. 1.-

    Sistema para controlar la reactividad de los ácidos borónicos

    (11/2015)

    Un procedimiento de realizar una reacción química, que comprende: poner en contacto un ácido organoborónico protegido y un organohaluro con un catalizador de paladio en presencia de una base acuosa, el ácido organoborónico protegido que incluye un boro que tiene una hibridación sp3, un grupo protector constitucionalmente rígido unido al boro y un grupo orgánico unido al boro a través de un enlace boroncarbono, para proporcionar un producto de acoplamiento cruzado, en donde el ácido organoborónico protegido está representado por la fórmula (II): R1-B-T (II) en la que: R1 representa el grupo orgánico, y comprende al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en...

  2. 2.-

    Células madre de tipo embrionario aisladas de sangre de cordón umbilical humano

    (12/2013)

    Células madre de tipo embrionario aisladas de sangre de cordón umbilical humano caracterizadas por: (a) mostrar características de células madre embrionarias que comprenden la capacidad de proliferación y la capacidad de diferenciarse a diversos tipos de células, (b) mostrar características de las células hematopoyéticas que comprenden la expresión de CD45; (c) fenotípicamente distintas de linfocitos, macrófagos y monocitos por ser negativas para los marcadores CD3, CD20, CD11b/Mac-1 y CD14; (d) fenotípicamente distintas de las células madre hematopoyéticas por ser negativas para el marcador CD34, (e) mostrar baja inmunogenicidad mediante la expresión de moléculas...

  3. 3.-

    Presentación de proteínas en la superficie de células de levadura y sus usos

    (12/2013)

    Método para seleccionar proteínas con propiedades fenotípicas mejoradas con respecto a las de esa proteína detipo silvestre, que comprende las etapas de: transformar las células de levadura con un vector que expresa una proteína a ensayar fusionada a unaproteína de pared celular de levadura, en el que se utiliza la mutagénesis para generar una poblaciónvariegada de mutantes de la proteína a ensayar; marcar dichas células de levadura con un primer marcador, en el que dicho primer marcador se asocia conlas...

  4. 4.-

    3-Benzofuranil-4-indolil-maleimidas como potentes inhibidores de GSK-3 para trastornos neurodegenerativos

    (10/2013)

    Un compuesto de fórmula: y sales, ésteres y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde: C y D se seleccionan entre: donde w y z son 1 o 0, y w y z no son ambas 0; donde las líneas punteadas en el anillo central arriba y en el grupo indican uniones sencillas o doblessegún proceda para satisfacer la valencia; R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterocíclico, arilalquilo, heteroarilo,heteroarilalquilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo,...

  5. 5.-

    Composiciones y métodos para tratar los trastornos del sueño

    (09/2013)

    Al menos un antagonista de los receptores B de la colecistocinina (CCK) para el uso en la prevención omejora un problema respiratorio relacionado con el sueño, en donde la prevención o mejora comprende laadministración de una cantidad eficaz de dicho al menos un antagonista de los receptores de la colecistocinina(CCK) a un sujeto que necesita el tratamiento, por lo que se previene o mejora el problema respiratorio relacionadocon el sueño que padece el sujeto, en donde el al menos un antagonista de los receptores de la colecistocinina (CCK) se selecciona del grupo quecomprende CR2945, YM022, itriglumida, L740.093, L-365.260, L-156.586, LY-262691, RP 69758, RP 72540, RP73870,...

  6. 6.-

    METODO DE SUPRESION DE COV EN GASES DE ESCAPE MEDIANTE EFECTO CORONA DE PULSOS VIA HUMEDA

    (02/2010)

    Un método de supresión de compuestos orgánicos volátiles (COV) en una corriente de gas de escape, que comprende hacer pasar una corriente de gas de escape a través de una cámara de efecto corona pulsado en presencia de un rocío de gotas de agua o una película fluyente de agua para formar uno o más productos de oxidación que se disuelven en las gotas de rocío de agua o en la película fluyente para proporcionar así una corriente de agua de efluentes y una corriente de gases de efluentes, en el que: (a) dichos...

  7. 7.-

    ECTEINASCIDINAS SUSTITUIDAS POR NUCLEOFILOS Y N-OXIDO ECTEINASCIDINAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RINEHART,KENNETH LLOYD, TONG,ZHOU. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495, C07D487/04, C07D241/36, C07D515/22, C07D291/08, C07D221/02, C07D317/08.

    Ecteinascidina 802, libre del residuo celular de Ecteinascidia turbinata.

  8. 8.-

    SISTEMAS Y METODOS PARA MODULACION DE ANCHURA DE PULSOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KREIN,PHILIP,T. Clasificación: H03K7/08.

    Un método para generar una señal de control modulada en anchura de impulso, que comprende las operaciones de: proporcionar un perfil de onda de portadora de base; segmentar dicho perfil de onda de portadora de base en una pluralidad de perfiles de onda de portadora individuales; proporcionar al menos una señal moduladora; comparar dicha pluralidad de perfiles de onda de portadora con dicha al menos una señal moduladora para producir una pluralidad de salidas de comparador; y combinar matemáticamente dicha pluralidad de salidas de comparador para producir una señal de control modulada en anchura de impulso.

  9. 9.-

    ECTEINASCIDINAS SEMISINTETICAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., MORALES, JOSE, J. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495, A61K31/47, A61K35/56, A61K31/50, A61P35/02, C07D519/00, A61K31/4995, C07D515/22, C07D497/22.

    El compuesto Et 757, que tiene la siguiente estructura: (Ver fórmula).

  10. 10.-

    AGENTES CON ACTIVIDAD RELACIONADA CON LA SEROTONINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA APNEA DEL SUEÑO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: RADULOVACKI, MIODRAG, CARLEY, DAVID, W. Clasificación: A61K45/06, A61K31/415.

    Uso de un antagonista de receptor de serotonina, en el que el antagonista de receptor de serotonina no es 1- (2-fluorofenil)-3-(4-hidroxifenil) 2-propen-1-ona13-O-(2- dimetilaminoetil)oxima , y de sus sales farmacéuticamente aceptables o de mirtazapina en la preparación de un medicamento para prevenir o mejorar un trastorno respiratorio relacionado con el sueño.

  11. 11.-

    ESTUDIOS SEMISINTETICOS PARA DAR ANALOGOS DE DIDEMNINA.

    (11/2006)
    Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., KATAUSKAS, ALEXANDRA, J. Clasificación: A61K38/04, C07K11/00.

    En la presente invención se describen procedimientos semisintéticos para la preparación de análogos de diemnina. Los compuestos de este tipo se ilustran en la Fórmula (I).

  12. 12.-

    COJINETE QUE TIENE UNA SUPERFICIE FORMADA POR LA CONVERSION DEUN CARBURO METALICO A CARBONO EN LA SUPERFICIE DEL CARBURO DE METAL MEDIANTE ATAQUE DE HALOGENOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCNALLAN, MICHAEL, J., ERSOY, DANIEL, GOGOTSI, YURY. Clasificación: C04B41/91.

    Rodamiento dispuesto como parte de un dispositivo mecánico, incluyendo dicho dispositivo mecánico una parte sólida en contacto de fricción con dicho rodamiento, de manera que hay un movimiento relativo entre dicha parte sólida y dicho rodamiento cuando se acciona el dispositivo mecánico, en el que el rodamiento está formado a partir de un carburo metálico que se empobrece metálicamente en la superficie del rodamiento para proporcionar una capa superficial de carbono, comprendiendo la capa superficial de carbono una subcapa de carbono interna que tiene una relación de intensidad pico Raman de 1D/1G de 0, 8 a 1, 20, y una subcapa de carbono externa más grafitizada.

  13. 13.-

    SINTESIS TOTAL DEL ANALOGO HIP AMINO DE LA DIDEMNIN A.

    (04/2004)
    Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., KATAUSKAS, ALEXANDRA, J. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61P37/06, A61K38/12, C07K7/50.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO SINTETICO PARA LA OBTENCION DE INTERMEDIARIOS Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA DIDEMNINA A ASI COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y EL USO DE LOS MISMOS.

  14. 14.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL PARA UN PRODUCTO GENETICO HUMANO CON RESISTENCIA AL MULTIFARMACO MDR1 Y SUS UTILIZACIONES.

    (03/2004)
    Inventor/es: MECHETNER, EUGENE, RONINSON, IGOR, B. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/18, C12P21/08, C12N5/20.

    LOS HIBRIDOMAS (LLAMADO HIBRIDOMA UIC2, N ACCESO ATCC HB11207 Y HIBRIDOMA UIC2/A, N EL ANTICUERPO MONOCLONAL (LLAMADO UIC2 MAB) DIRIGIDO CONTRA UN DOMINIO EXTRACELULAR DE UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA-P DE SUPERFICIE DE CELULA ASOCIADO CON LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN CELULAS DE PRIMATE ERAN PRODUCIDAS POR FUNDIR UNA CELULA DE MIELOMA HUMANO CON UNA CELULA DE BAZO DERIVADA DE UN RATON BALB/C INMUNIZADO CON LOS FIBROBLASTOS 3T3 SINGENEICOS PREVIAMENTE TRANSFECTADOS CON EL CDNA MDR1 HUMANA AISLADA. LA UIC2 MAB, ASI PRODUCIDA, COMO TAMBIEN LOS FRAGMENTOS Y SUS DERIVADOS RECOMBINANTES, DEBEN SER USADOS PARA DETECTAR Y AISLAR LAS CELULAS DE PRIMATE RESISTENTES DE MULTIDROGA Y LOS PRODUCTOS DEL GEN MDR1 HUMANO, Y PARA INVERTIR LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN LAS CELULAS DE PRIMATE, INCLUYENDO LAS CELULAS DE LOS TUMORES HUMANOS RESISTENTES DE MULTIDROGA.

  15. 15.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BETULINICO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE MELONOMAS.

    (03/2004)
    Inventor/es: PEZZUTO, JOHN, M., DASGUPTA, TAPAS, K., KIM, DARRICK, S., H., L. Clasificación: A61P35/00, A61K35/78, A61K31/19.

    Se presenta una composición y un procedimiento para prevenir o inhibir el crecimiento tumoral y para tratar melanomas malignos, sin efectos colaterales tóxicos. El ácido betulínico o un derivado del ácido betulínico es el compuesto activo de la composición que se aplica tópicamente en la zona del tumor.

  16. 16.-

    METODOS Y APLICACIONES PARA ELEMENTOS SUPRESORES GENETICOS EFICIENTES.

    (06/2003)
    Inventor/es: RONINSON, IGOR, B., HOLZMAYER, TATYANA, CHOI, KYUNGHEE, GUDKOV, ANDREI. Clasificación: C12N5/10, C12N15/11, C12N15/00, C12N1/21.

    SE REVELARON METODOS PARA AISLAR Y IDENTIFICAR ELEMENTOS GENETICOS QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA FUNCION GENETICA, ASI COMO ELEMENTOS GENETICOS AISLADOS O IDENTIFICADOS DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION ADEMAS DE CELULAS HUESPED MODIFICADAS MEDIANTE MODIFICACION GENETICA UTILIZANDO ELEMENTOS SUPRESORES DE GENES DE ACUERDO CON LA INVENCION.

  17. 17.-

    NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CITOTOXICOS A PARTIR DEL TRIDIDEMNUM SOLIDUM.

    (03/2000)
    Inventor/es: RINEHART, KENNETH L., JR., SAKAI, RYUICHI, STROH, JUSTIN G. Clasificación: A61K38/15, C07K1/14, C07K11/02.

    SE DESCUBREN NUEVOS COMPUESTOS DE DIDEMIN, LLAMADOS DIDEMIN X Y DIDEMIN Y PARA EL TRIDIDEMNUN SOLIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES CITOTOXICAS, Y POR LO TANTO PUEDEN SER USADOS COMO MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.

  18. 18.-

    ECTEINASCIDINAS 736 Y 722.

    (03/1998)
    Inventor/es: SAKAI, RYUICHI, RINEHART, KENNETH. Clasificación: C07D515/22.

    SE HAN SEPARADO LAS ECTEINASCIDINAS 722 Y 736 (LAS ET 722 Y 736) DE LA TUNICADA CARIBEÑA ECTEINASCIDIA TURBINATA Y SUS ESTRUCTURAS SE HA DESIGNADO BIS(TETRAHIDRO-ISOQUINOLEINAS) SUSTITUIDAS POR TETRAHIDRO-(BETA)-CARBOLINA EN RELACION A LAS ET 729 Y 743 YA CONOCIDAS. LAS ET 722 Y 736 PROTEGEN A LOS RATONES IN VIVO A CONCENTRACIONES MUY BAJAS CONTRA EL LINFOMA P388, LA MELANOMA B16 Y EL CARCINOMA PULMONAR DE LEWIS.