6 patentes, modelos y diseños de THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  1. 1.-

    Composiciones y métodos para la formación de imágenes celulares y terapia

    (06/2015)

    Un compuesto definido por tener la fórmula**Fórmula** en la que - A1, A2, A3 y A4 son cada uno independientemente -(CH2)X-, en donde x ≥ 2-4; - R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o**Fórmula** y - R4 es**Fórmula**

  2. 2.-

    Composiciones para la estimulación de resistencia inmunitaria innata de mamíferos a patógenos

    (01/2015)

    Un agonista de TLR9 para su uso en un metodo para tratar, inhibir o atenuar una infeccion microbiana que comprende administrar una cantidad eficaz de un agonista de TLR9 y un agonista de TLR2/6 a un individuo que tiene o esta en riesgo de desarrollar o adquirir una infeccion microbiana; donde dicho agonista de TLR2/6 es un lipopolipeptido diacilado sintetico.

  3. 3.-

    Fármacos anticancerosos biodisponibles por vía oral relacionados con ácido cafeico

    (12/2014)

    Un compuesto seleccionado del grupo constituido por:**Fórmula** en la que R1 es -H o ciano y R2 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que X1 es halo y R3 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X3 es halo o alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R5 es -H o ciano, y R6 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X4 es halo o es alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R7 es -H o ciano, y R8 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X5 es alquilo C1-C10 sustituido con heteroátomo...

  4. 4.-

    SKI606 como inhibidor de la cinasa Src para el tratamiento de lesiones osteolíticas

    (08/2014)

    Uso de un compuesto, en que el compuesto es 4-[(2,4-dicloro-5-metoxifenil)amino]-6-metoxi-7-[3-(4- metil-1-piperazinil)propoxil-3-quinolinacarbonitrilo o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un producto farmacéutico para el tratamiento o prevención de lesiones osteolíticas, enfermedades con reabsorción ósea o reabsorción ósea relacionada con una afección patológica.

  5. 5.-

    Soportes de tipo óseo de dos capas

    (03/2014)

    Soporte biomédico, que comprende: a) un componente de núcleo 5 que comprende: una estructura de poros abiertos de microporos que están interconectados; y b) una capa cortical en contacto con al menos una parte de una superficie del componente de núcleo, en el que la capa cortical es porosa y comprende unos microporos que presentan un diámetro promedio que es inferior al diámetro promedio de los microporos del componente de núcleo, caracterizado porque el componente de núcleo comprende sostenes huecos que comprenden unos microcanales secundarios que están interconectados.

  6. 6.-

    Preparaciones parenterales de antiinflamatorios asociados a fosfolípidos GI más seguros y procedimientos de preparación y uso

    (06/2013)

    Uso de una cantidad eficaz de una preparación estéril de un antiinflamatorio asociado a fosfolípidos en lapreparación de un medicamento para tratar el Conducto Arterial Persistente ("PDA") o la retinopatía.