9 patentes, modelos y diseños de TEVA GYOGYSZERGYAR ZARTKORUEN MUKODO RESZVENYTARSASAG

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS DE PURIFICACIÓN DE COMPUESTOS DE TIPO EQUINOCANDINA

    (03/2011)

    Procedimiento para purificar un compuesto de tipo equinocandina que comprende combinar compuesto de tipo equinocandina con por lo menos un antidisolvente que hace que dicho compuesto precipite, y un soporte sólido

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR TACROLIMO

    (08/2010)

    Procedimiento para separar tacrólimo de las impurezas que comprende: a) cargar una mezcla compuesta de tacrólimo e impurezas en un lecho de adsorbente pretratado con iones plata, en el que el adsorbente es gel de ciano sílice; y b) eluir la mezcla del lecho de resina adsorbente para separar el tacrólimo de las impurezas presentes en la mezcla

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA AMORFA DE UN FARMACO

    (05/2010)

    Procedimiento para preparar una forma amorfa de un principio activo farmacéutico que comprende: a) proporcionar una cámara que presenta una presión de menos de aproximadamente 760 mmHg y una temperatura de menos de aproximadamente 100ºC, en el que la cámara presenta un agitador y una entrada; b) alimentar una disolución del principio activo farmacéutico que presenta una concentración de más de aproximadamente 20% m/m, a una velocidad de flujo comprendida entre aproximadamente 10 y aproximadamente 50 cm3/hora/entrada para obtener una forma amorfa como una esponja o un sólido; y c) agitar la esponja o el sólido con el agitador para obtener un polvo amorfo

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE PRAVASTATINA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KERI, VILMOS, MELCZER, ISTVAN. Clasificación: A61K31/185, C07C69/013.

    Composición que comprende pravastatina y menos de aproximadamente 0, 1% de pravastatina C en peso.

  5. 5.-

    METODO PARA PURIFICAR MACROLIDOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KERI, VILMOS, CZOVEK,ZOLTAN, RANTAL,FERENC, CSORVASI,ANDREA. Clasificación: C07D498/18, C07G3/00, C07G5/00.

    Método para separar un macrólido seleccionado de entre el grupo constituido por tacrolimus, ascomicina, sirolimus, everolimus y pimecrolimus, de las impurezas que contiene, que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar una carga del macrólido que tiene un nivel inicial de impurezas, b) cargar la carga en un lecho de resina de sorción, c) eluir con un eluyente el lecho de resina de sorción cargada, eluyente el cual comprende agua y tetrahidrofurano, y adicionalmente, cuando el macrólido es tacrolimus, el eluyente puede comprender agua, acetonitrilo y ácido fosfórico, para obtener un efluente, y d) recoger por lo menos una fracción del efluente que comprende el macrólido.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,3,9-TETRAHIDRO-9-METIL-3-((2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-IL)METIL)-4H-CARBAZOL-4-ONA

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SZABO, CSABA, MOLNAR,SANDOR, MESZAROS SOS,ERZSEBET, SALYI,SZABOLCS, TAMAS,TIVADAR. Clasificación: A61K31/4178, C07D209/88, C07D403/06, A61P1/08, C07D521/00.

    Procedimiento para preparar 1, 2, 3, 9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H-imidazol-1-il)metil]-4H-carbazol-4-ona, que comprende poner en contacto una 3-[(dialquilamino)metil]-1, 2, 3, 9-tetrahidro-9-metil-4H-carbazol-4-ona de fórmula (II): o una sal de la misma, en la que los sustituyentes R1 y R2 se seleccionan independientemente de grupos alquilo lineales, ramificados y cíclicos, de C1-C6, con 2-metilimidazol, en un sistema de disolvente que comprende los componentes agua y N, N-dimetilformamida.

  7. 7.-

    PREPARACION DE 1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINAS MEDIANTE NUEVOS INTERMEDIOS 1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-CIANO Y 1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-CARBOXAMIDA

    (10/2007)

    Compuesto de fórmula (II) y sales del mismo, (Ver fórmula) en la que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por: hidrógeno, una cadena de alquilo lineal o ramificada de entre 1 y aproximadamente 10 átomos de carbono; una cadena de alquenilo lineal o ramificada de entre 2 y aproximadamente 10 átomos de carbono, encontrándose la insaturación olefínica en el grupo alquenilo a una distancia de por lo menos un átomo de carbono del 1-nitrógeno; hidroxialquilo de entre uno y aproximadamente seis átomos de carbono; aciloxialquilo en el que la fracción aciloxi es alcanoiloxi de entre 2 y aproximadamente 4 átomos de carbono o benzoiloxi y la fracción alquílica comprende entre uno y aproximadamente seis...

  8. 8.-

    PREPARACION DE 1H-IMIDAZO (4,5-C) QUINOLIN-4-AMINAS MEDIANTE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE 1H-IMIDAZO (4,5-C) QUINOLIN-4-FTALIMIDA.

    (04/2007)

    Compuesto de **fórmula**, en la que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por: hidrógeno; un alquilo de cadena lineal o ramificada de uno a aproximadamente 10 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de entre el grupo constituido por alquilo inferior, cicloalquilo de 3 a aproximadamente 6 átomos de carbono, en el que dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo inferior; alquenilo de cadena lineal o ramificada de 2 a aproximadamente 10 átomos de carbono, en el que la insaturación olefínica en el grupo alquenilo es por lo menos un átomo de carbono extraído del nitrógeno-...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE LA CICLOSPORINA A.

    (02/2003)
    Inventor/es: KERI, VILMOS, DEAK, LAJOS, NAGYNE, ARVAI, EDIT, MAKO, GYIRGYNE, MISKOLCZY, ISTV NNE. Clasificación: C07K7/64.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CROMATOGRAFICA DE LA CICLOSPORINA A, A PARTIR DE UN PRODUCTO CRUDO QUE CONTIENE COMPLEJO DE CICLOSPORINA, POR EL USO DE UNA COLUMNA RELLENA CON GEL DE SILICE Y LA APLICACION DE UNA CROMATOGRAFIA DE ETAPAS MULTIPLES, CON UNA COLUMNA RELLENA CON GEL DE SILICE EN FASE NORMAL Y UNA MEZCLA DE DISOLVENTE QUE CONTIENE TOLUENO COMO PRINCIPAL COMPONENTE.