11 patentes, modelos y diseños de TEPHA, INC.

  1. 1.-

    Tejidos y fibras médicas de polihidroxialcanoato

    (10/2014)

    Una fibra que comprende un polímero de poli-4-hidroxibutirato en donde la fibra tiene una resistencia a la tracción mayor de 126 MPa.

  2. 2.-

    Dispositivos médicos que contienen no-tejidos hilados en seco de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros

    (09/2014)

    Un no tejido que comprende poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en el que el no tejido se obtiene mediante un procedimiento de hilado en seco, en el que el no tejido comprende fibras finas que tienen un diámetro promedio de aproximadamente 0,01μm a aproximadamente 50 μm, y una resistencia al estallido mayor que 0,0098 N, y en el que el peso molecular promedio en peso del poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo disminuye menos del 20% durante el procesamiento del polímero o copolímero...

  3. 3.-

    Dispositivos médicos que contienen películas orientadas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros

    (06/2014)

    Una película de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde la película tiene una resistencia a la tracción superior a 53,9 MPa (5,5 kgf/mm 2) y una elongación a la rotura del 10 al 500 % y en donde la película se obtiene mediante un proceso continuo, seguido de una orientación tal que la película se estira en más del 25 % de la longitud original de la película en más de una dirección.

  4. 4.-

    Dispositivos médicos que contienen no-tejidos fundidos-soplados de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros

    (07/2013)

    Un no-tejido que comprende poli-4-hidroxibutirato o copolimero del mismo, en elque el no-tejido se obtiene de un proceso de soplado en fusión, y en el que el no-tejidocomprende fibras finas con un diametro medio de aproximadamente 1 μm a unas 50y una resistencia a la rotura mayor que 0,1 Kgf.

  5. 5.-

    Suturas de polihidroxialcanoato no rizadas

    (02/2013)

    Un filamento de polímero conteniendo 4-hidroxibutirato o copolímeroos de éste, en donde el filamento se caracteriza por una o más de las siguientes propiedades físicas: (i) un alargamiento a la rotura de 17 % a 85 %, (ii) un módulo de Young inferior a 2413 MPa. (350,000 psi), (iii) un ratio nudo a recto (resistencia de nudo/resistencia a tracción) de 55-80%, o (iv) una carga de rotura entre 1100 y 4200 g. en donde el filamento puede producirse por extrusión, orientación, relajación y recocido del filamento extruido, y en donde: (a) el paso de orientación se lleva a cabo estirando el filamento extruido a entre seis y once veces su longitud original; (b) el paso de relajación se lleva a cabo a una temperatura de 30...

  6. 6.-

    Stents y revestimientos degradables poliméricos liberadores de fármacos

    (02/2013)

    Un stent absorbible biocompatible que comprende una composición de polímeroen el que la composición comprende: (a) uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en poli-4-hidroxibutirato, copolímeros de 4-hidroxibutirato, y mezclas de los mismos y (b) entre 60 y 98% en peso de uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polilactidas,copolímeros de ácido láctico, y mezclas de los mismos, donde el stent es expandible plásticamente a la temperatura corporal normal, y es de un primer diámetro suficiente paraser retenido sobre un catéter de balón para su colocación dentro de un lumen del cuerpo, y es expandible hasta unsegundo diámetro suficiente para ser retenido dentro del lumen del...

  7. 7.-

    Matrices poli-4-hidroxibutirato para una administración prolongada de medicamentos

    (02/2013)

    Un dispositivo biodegradable de administración controlada de fármaco que comprende fármaco distribuido uniformementeen homopolímero poli-4-hidroxibutirato, en el que el fármaco se incorpora en el polímero en un porcentaje de carga de hasta50% en peso del dispositivo y menos del 60% del fármaco es liberado in vitro en buffer fosfato 0,1 M, pH 7,4 a 37 ° Cdespués de 10 días.

  8. 8.-

    Polímeros y copolímeros de ácido poliláctico endurecidos

    (02/2013)

    Una composición de polímeros que comprende una mezcla de polímeros que comprende un polímero o copolímerode ácido poliláctico y un polímero o copolímero que comprende 4-hidroxibutirato, en la que el alargamiento de rotura dela composición es mayor que el alargamiento de rotura de una composición que comprende el polímero o copolímero deácido poliláctico solo.

  9. 9.-

    SUTURAS DE POLIHIDROXIALCANOATO NO RIZADAS

    (06/2011)

    Un polímero conteniendo 4- hidroxibutirato o copolímeroos de éste, teniendo un alargamiento a la rotura de 17 % a 85 % , un módulo de Young inferior 23.816 atm. (350 000 psi) y una carga de rotura entre 1100 y 4200 g , y que puede producirse por extrusión, orientación, relajación y recocido

  10. 10.-

    EMBOLIZACIÓN CON PARTÍCULAS POLI-4-HIDROXIBUTIRATO

    (06/2011)

    Una composición para embolización en un ser humano o animal, que comprende partículas de poli-4-hidroxibutirato y/o sus copolímeros, donde las partículas tienen un diámetro entre 10 μm y 2,000 μm, se degradan después de la implantación sobre un periodo de tiempo de al menos dos semanas seguido de la implantación

  11. 11.-

    COMPOSICIONES DE POLIHIDROXIALCANOATO PARA LA REPARACION Y AUMENTACION DEL REJIDO LISO.

    (11/2006)
    Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P.. Clasificación: A61L27/18.

    Una composición adecuada para su uso en la reparación, contorno y aumentación del tejido liso o como viscosuplemento en un animal o ser humano que comprende un fluido bioabsorbible, biocompatible que comprende: un polihidroxialcanoato que es líquido o cera a una temperatura comprendida entre aproximadamente 20 y 25ºC, comprendiendo el polihidroxialcanoato un monómero seleccionado del grupo que consiste en 3-hidroxioctanoato, 3- hidroxihexanoato y 4-hidroxibutirato, o una microdispersión de partículas de un polihidroxialcanoato dispersado en un vehículo líquido fisiológicamente compatible, teniendo la composición una bioabsorción que dura más de un mes.