22 patentes, modelos y diseños de TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE SULFAMATO DE FENILO

    (11/2008)

    Un derivado de sulfamato de fenilo representado por la fórmula siguiente, o una de sus sales: (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 , cada uno independientemente, representan un átomo de hidrógeno; R 3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene 6 o menos átomos de carbono, -OSO 2NR 1 R 2 , un grupo alcanoilamino que tiene 6 o menos átomos de carbono, un grupo nitro o un grupo ciano; y A representa un grupo fenilo sustituido o no sustituido, en donde el grupo fenilo sustituido es un grupo fenilo sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionado de halógeno, alquilo que tiene 6 o menos átomos de carbono, alquilo sustituido con halógeno que tiene 6 o menos átomos...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE AMINOPIRAZOL.

    (12/2005)

    Un derivado de aminopirazol representado por la siguiente fórmula, o una sal del mismo. en la que: X1 y X2 cada una independientemente representan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o donde X1 y X2 se unen en las posiciones contiguas entre sí, se pueden acoplar para formar el grupo alquilenodioxi C1-C3; Q representa un grupo piridilo; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 no sustituido, o un grupo alquilo C1- C6 el cual está sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados entre: halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, fenil-alquiloxi C1-C3, amino, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, benciloxicarbonilamino en el cual el grupo...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOL SUSTITUIDOS.

    (10/2005)

    Un compuesto de pirazol sustituido, o una de sus sales, representados por la siguiente fórmula **(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo de una cualquiera de las siguientes fórmulas i) a viii): i) -CH(OH)-CH(R4)-(A)n-Y ii) -CH=C(R4)-(A)n-Y iii) -CH2-CH(R4)-(A)n-Y iv) -CO-B1-A-Y v) -A-B2-CH(R4)-Y vi) -A-CH(R4)-B2-Yvii) -CH(OH)-CH=C(R4)-y viii) **(Fórmula)** en las que A es un grupo alquileno de C1-C6, Y es un grupo arilo (este grupo arilo puede estar opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo amino o un grupo nitro), un grupo cicloalquilo o un grupo heteroarilo, R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE DOLASTATINA.

    (06/2005)
    Inventor/es: KOBAYASHI, MOTOHIRO, SAKAKIBARA, KYOICHI, GONDO, MASAAKI, 5-310, SUNSTAGE-RYOKUENTOSHI, MIYAZAKI, KOICHI, ITO, TAKESHI, SUGIMURA, AKIHIRO. Clasificación: A61K38/05, C07K5/027.

    UN DERIVADO PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DE LA MISMA, TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR MAS POTENTE QUE LA DOLASTINA 10 Y SIENDO UTILIZADO COMO FARMACOS ANTITUMOR Y ANTICANCER DONDE A Y B REPRESENTAN LOS GRUPOS DE COMBINACION (A) O COMBINACION (B): (A) A REPRESENTA HIDROGENO; Y B REPRESENTA FENIL O HETEROARIL SUBSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, BAJO ALQUILO O BAJO ALCOXI; Y (B) A REPRESENTA -CONH-R {SUP,1}, -CSNHR{SUP,1}, HIDROXIMETILO,BAJO ALCOXILCARBONILO O CARBOXI (DONDE R{SUP,1} REPRESENTA BAJO ALQUILO O HEROARIL); Y B REPRESENTA FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, BAJO ALQUILO O BAJO ALCOXI.

  5. 5.-

    DERIVADO TETRAPEPTIDICO.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAKAKIBARA, KYOICHI, GONDO, MASAAKI, 5-310, SUNSTAGE-RYOKUENTOSHI, MIYAZAKI, KOICHI. Clasificación: C07K5/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TETRAPEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE, O A UNA SAL DEL MISMO, EL CUAL TIENE UNA ACTIVIDAD CITOSTATICA MAYOR QUE LA DOLASTATINA 10, Y ES UTIL COMO AGENTE ANTITUMORAL: DONDE:.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOBAYASHI, MOTOHIRO, SAKAKIBARA, KYOICHI, GONDO, MASAAKI, 5-310, SUNSTAGE-RYOKUENTOSHI, MIYAZAKI, KOICHI, ITO, TAKESHI, SUGIMURA, AKIHIRO. Clasificación: A61K38/05, C07K5/027, C07K5/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS DE FORMULA O A SALES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: (A) Q SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO 1 NTA UN GRUPO (R) O (S) UPO 2 FENILCICLOPROPILAMINO O UN GRUPO 1,2,3,4 TETRAHIDROISOQUINOLIN ICOS O SALES DE LOS MISMOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL MAS POTENTE QUE LA DE LA DOLASTATINA 10 Y SON POR CONSIGUIENTE UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS O ANTITUMORALES.

  7. 7.-

    NUEVO DERIVADO TETRAPEPTIDICO.

    (06/2000)

    UN DERIVADO TETRAPEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O SU SAL, TENIENDO UNA ACTIVIDAD CITOSTATICA SUPERIOR QUE DOLASTINA 10, SIENDO POR TANTO UTIL COMO MEDICINA ANTITUMORES, DONDE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNOS DE OTROS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALCILO; Y Q REPRESENTA (A) O UN ENLACE DIRECTO O R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO, R6 REPRESENTA HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, ARALCOXI O Y R9 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO, Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR,...

  8. 8.-

    COMPUESTO DE OXASTEROIDES 7-SUSTITUIDOS.

    (07/1999)
    Inventor/es: KOIZUMI, NAOYUKI, TAKEGAWA, SHIGEHIRO, IWASHITA, SHIGEKI, KAWACHI, TOMOKI, INQUE, FUMIKO, HONMA, SEIJIRO, TAKAHASHI, HIROO, MIEDA, MANORU, UEDA, KAORU, SHIBATA, KENYU. Clasificación: A61K31/565, C07J73/00, C07J41/00, C07J31/00, C07J71/00.

    COMPUESTO DE OXA-O AZASTEROIDE 7 SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UN EXCELENTE EFECTO DE INHIBICION DE AROMATASA Y ES UTIL PARA PREVENIR O TRATAR LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESTROGENOS, TALES COMO CANCER DE PECHO, CANCER UTERINO, Y PROSTATOMEGALIA. ESTE COMPUESTO TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O NITROGENO COMO EL HETEROATOMO EN LA POSICION A DEL ANILLO D Y LA POSICION 7 (SUSTITUYENTE R1) DEL ESQUELETO ESTA SUSTITUIDO POR -S-R2 (DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, AMINO O ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, AMINO DI(ALQUILO) INFERIOR ALMINO, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, ACILO, O ALCOLXICARBONILO INFERIOR), -S(O)M-R3 (DONDE R3 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; Y M REPRESENTA 1 O 2) O ARALQUILO.

  9. 9.-

    NUEVO DERIVADO DE BENZOTIOFENO.

    (03/1998)
    Inventor/es: MATSUI, TERUAKI, KOIZUMI, NAOYUKI, TAKAHASHI, HIROO, SHIBATA, KENYU, TAKEGAWA, SHIGEHIRO, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, IWASHITA, SHIGEKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, KAWACHI, TOMOKO, MIEDA, MAMORU, SAITO, TOMOYUKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU. Clasificación: A61K31/38, C07D333/54, C07D333/58, C07D333/70, C07D333/60, C07D333/56, C07D333/68.

    UN DERIVADO DE BENZOTIOFENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA EXCELENTE Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PECHO, CANCER ENDOMETRICO, ENDOMETROSIS, MASTOPATIA Y SIMILARES. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA POR LA POSICION 2-, P.EJ., R2 SUSTITUYENTE, DEL ANILLO DE BENZOTIOFENO SE SUSTITUYE POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUENILO O CICLOALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, HIDROXIDO, ACICLOXIDO U OXO.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.

    (09/1993)
    Inventor/es: MASUDA, TAKESHI, HONMA, SEIJIRO, SHIBATA, KENYU, YASUDA, KIKUO, SEKI, TOSHIMI, HASUMI, KOHICHI, IZUMI, AKIHIROISHIMORI, TSUTOMU, GOTANDA, KOTARO, UNO, MASAKO. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, DE R2,R3 Y R4 UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA,UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O UN GRUPO NITRO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DEL CITADO COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA

    (10/1988)
    Clasificación: C07C103/64.

    LOS DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, R2 Y R3 ALQUILENO C4-7 Y R41 HIDROGENO, SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR LA AMINA (II) CON EL ACIDO (III), EN DISOLVENTE INERTE, ENTRE -20GC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO. POR SU ACCION ANTAGONISTA FRENTE A LOS RECEPTORES H2 DE LA HISTAMINA, INHIBEN LA SECRECION DEL ACIDO GASTRICO, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRICA O DE DUODENO. *FORMULA* S.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA.

    (10/1988)
    Clasificación: C07C103/68.

    LOS DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, R2 Y R3 ALQUILENO C4-7 Y R42 HIDROGENO, SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN FENOL (II) CON UNA PROPILAMIDA (III) EN DISOLVENTE INERTE, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFUJO. POR SU ACCION ANTAGONISTA FRENTE A LOS RECEPTORES H2 DE LA HISTAMINA, INHIBEN LA SECRECCION DEL ACIDO GASTRICO, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRICA O DE DUODENO. *FORMULA* H.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA.

    (09/1988)
    Clasificación: C07C103/68.

    LOS DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA (I) DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, R2 Y R3 ALQUILENO C4-7 Y R43 HIDROGENO, SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE FENOL (II) CON UN COMPUESTO (III) DONDE R6 ES ALQUILENO LINEAL C4-7 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI O HIDROXIMETILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE CON FIJADOR ACIDO, ENTRE 0GC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO. POR SU ACCION ANTAGONISTA FRENTE A LOS RECEPTORES H2 DE LA HISTAMINA, INHIBEN LA SECRECION DEL ACIDO GASTRICO, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRICA O DE DUODENO. *FORTUNA*.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-OXA PREGNANO.

    (03/1988)
    Clasificación: C07J73/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-OXA-PREGNANO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN REDUCIR, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE C20 GRADOS, EMPLEANDO UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN CALIDAD DE AGENTE REDUCTOR. DE APLICACION COMO FARMACOS PARA LA PREVENCION, TERAPIA Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, TALES COMO LA HIPERTROFIA PROTATICA, EL CANCER DE PROSTATA, LA ALOPECIA, EL ACNE Y LA SEBORREA.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-OXA PREGNANO.

    (02/1988)
    Clasificación: C07J73/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-OXA-PREGNANO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN REDUCIR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 GRADOS Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, EMPLEANDO UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN CALIDAD DE AGENTE REDUCTOR. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS PARA EVITAR EL ABORTO O PARA LA CONTRACEPCION.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-OXA-0 AZA-PREGNANO.

    (02/1988)
    Clasificación: C07J73/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-OXAO -AZA-PREGNANO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOPILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN AGENTE DESHIDRATANTE EN UN DISOLVENTE, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS COMO AGENTES ANTIANDROGENO.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-OXA-O -AZA-PREGNANO

    (01/1988)
    Clasificación: C07J73/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-OXAO -AZA-PREGNADO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO ALCANOILO INFERIOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS UTILIZADOS EN LA PREVENCION, TERAPIA Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, TALES COMO LA HIPERTROFIA PROSTATICA, EL CANCER DE PROSTATA, LA ALOPECIA, EL ACNE Y LA SEBORREA.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA

    (07/1987)
    Clasificación: C07D211/40, C07D207/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA R8-COOH, O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R2, R3, R4 Y R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTIUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO

    (07/1987)
    Clasificación: C07K7/1.

    METODO DE PRODUCIR UN POLIPEPTIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PEPTIDO DE FORMULA (II) CON UN PEPTIDO DE FORMULA H-THR-A-GLY-THR-PRO-NH2 , EN UN MEDIO QUE CONTIENE UNA SOLUCION AMORTIGUADORA QUE TIENE UN PH DE 4 A 10, EN PRESENCIA DE TRIPSINA O DE PROTEINASA SIMILAR A LA TRIPSINA, PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DE FORMULA (I), EN DONDE A ES ASN-THR-GLY-SER O ASP-VAL-GLY-ALA; Y X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR TIOL, O ESTAN COMBINADOS PARA COMPLETAR UN ENLACE SENCILLO O UN DERIVADO DEL MISMO GRUPO FUNCIONAL PROTEGIDO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO EN LA ACELERACION DE LA OSTEOGENESIS. *FORMULA*.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE 2-(3,5-DIALQUIL-4-HIDROXIFENIL)INDOL.

    (11/1986)
    Clasificación: C07D209/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 2-(2,5-DIALQUIL-4-HIDROXI-FENIL) INDOL, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) Y SUS SALES Y UTILIZACION TERAPEUTICA DE TODOS ELLOS. LOS DERIVADOS PUEDEN OBTENERSE DE ACUERDO CON EL METODO DE SINTESIS DE INDOLES DE FISCHER, PARTIENDO DE DERIVADOS DE FENILHIDRAZINA, EN UN DISOLVENTE ADECUADO (ALCOHOLES, ETERES O MEZCLA DE AL MENOS DOS DE ESTOS), A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. LA REACCION EN ESTAS CONDICIONES, TARDA EN EFECTUARSE DE UNOS MINUTOS A 5 HORAS. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA LIPOXIGENASA.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE DIFENILMETILIMINA

    (09/1986)
    Clasificación: C07C109/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIFENILMETILIMINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA NH2-R1, DONDE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, O UNA DE SUS SALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO TRATANDO CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE AMBOS COMPUESTOS, EN UN DISOLVENTE INERTE O EN AUSENCIA DEL MISMO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTIRREUMATICOS.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE AZETIDINOL.

    (10/1976)
    Clasificación: C07D205/04.

    Resumen no disponible.