13 patentes, modelos y diseños de TECHNION RESEARCH AND DEVELOPMENT FOUNDATION, LTD.

  1. 1.-

    Proteínas de fusión, usos de las mismas y procesos para producir las mismas

    (07/2015)

    Una proteína de fusión que comprende aminoácidos consecutivos que, comenzando en el extremo amino de la proteína, corresponden a aminoácidos consecutivos presentes en (i) un péptido restringido por CMH humano de citomegalovirus, (ii) un primer enlazador peptídico, (iii) una b-2 microglobulina humana, (iv) un segundo enlazador peptídico, (v) una cadena HLA-A2 de una molécula CMH de clase I humana, (vi) un tercer enlazador peptídico, (vii) una región variable de una cadena pesada de un fragmento scFv de un anticuerpo, y (viii) una región variable...

  2. 2.-

    Uso de microtubos de electro-hilado para suministrar un fármaco

    (05/2014)

    Un equipo para suministrar un medicamento o un agente diagnóstico, que comprende: (i) un elemento de acoplamiento, y; (ii) una red capilar de microtubos de infusión, cada uno comprende una carcasa de electrohilado y una cubierta de electrohilado sobre una superficie interna de dicha carcasa.

  3. 3.-

    Composiciones farmacéuticas y procedimientos útiles para modular la angiogénesis

    (11/2013)

    Procedimiento de determinación del carácter maligno de tejido de mama canceroso, comprendiendo elprocedimiento: determinar el nivel de expresión y/o actividad de LOR-1 del tejido de mama canceroso; y comparar dicho nivel de expresión y/o actividad de LOR-1 con el determinado para el tejido de control paradeterminar de este modo el carácter maligno del tejido de mama canceroso, en el que un incremento en el nivel deexpresión y/o actividad de LOR-1 se correlaciona con el carácter maligno.

  4. 4.-

    Anticuerpo que tiene una especificidad tipo receptor de células T, con una afinidad aún mayor y el uso del mismo en la detección y el tratamiento del cáncer

    (10/2013)

    Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente con una afinidad de unión inferior a 20 nM a un complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I humano que está formando un complejo con un antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho MHC clase I humano en ausencia de dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA en ausencia de dicho MHC clase I humano y en donde dicho anticuerpo se une a células tumorales que presentan dicho MHC clase I humano que está formando un complejo con dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA.

  5. 5.-

    Composiciones farmacéuticas y procedimientos útiles para modular la angiogénesis

    (10/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo, o fragmento del mismo, que es capaz de unirse e inhibir la actividad del polipéptido relacionado con la lisis oxidasa 1 (LOR-1) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º 2 y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    Composiciones farmacéuticas y procedimientos útiles para modular la angiogénesis

    (05/2012)

    Una composición farmacéutica para usar en un procedimiento de tratar un trastorno que se caracteriza por unaexcesiva formación de vasos sanguíneos, en la que la composición comprende una molécula capaz de regularpor disminución un nivel y/o la actividad de LOR-1, en la que la molécula se selecciona de. (a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo capaz de unirse a, y al menos inhibir parcialmente la actividadde, LOR-1; (b) un oligonucleótido sintético que hibrida con ADN bicatenario del gen LOR-1; (c) un oligonucleótido antisentido o análogo del mismo que impide la transcripción del ARNm de LOR-1,impide la traducción de ARNm de LOR-1, conduce a la escisión enzimática de un híbrido con ARNm...

  7. 7.-

    Corroles para neuroprotección y neurosanación

    (05/2012)

    Un complejo de metal de transición de un corrol anfifílico, un isómero óptico o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo para ser usado en neuroprotección y neurosanación.

  8. 8.-

    FRAGMENTO DE ANTICUERPO CAPAZ DE MODULAR LA MULTIRRESISTENCIA Y COMPOSICIONES Y KITS Y MÉTODOS QUE UTILIZAN EL MISMO

    (09/2011)

    Un anticuerpo Fv monocatenario que comprende una región de fijación de antígeno capaz de fijar una porción extracelular de una glicoproteína P, en donde el anticuerpo Fv monocatenario es capaz de inhibir al menos parcialmente la actividad de eflujo de fármaco en células multifarmaco-resistentes y en donde dicha región de fijación de antígeno está codificada por una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 2

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y MÉTODOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER Y LA FIBROSIS HEPÁTICA

    (05/2011)

    Una composición farmacéutica que contiene una molécula útil para regular en sentido descendente un nivel y/o actividad tisular de la lisil-oxidasa LOR-1 (SEQ ID NO: 2) para uso en un método de supresión del crecimiento y metástasis de tumores y/o tratamiento de la fibrosis hepática en donde dicha molécula se selecciona de (a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo capaz de fijarse a, e inhibir al menos parcialmente la actividad de LOR-1; (b) un oligonucleótido sintético que se hibrida con DNA bicatenario del gen de LOR-1; (c) un oligonucleótido antisentido...

  10. 10.-

    ANTICUERPO QUE TIENE UNA ESPECIFICIDAD TIPO RECEPTOR DE CELULAS T, CON UNA AFINIDAD AUN MAYOR Y EL USO DEL MISMO EN LA DETECCION Y TRATAMIENTO DEL CANCER, INFECCIONES VIRICAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES

    (01/2010)

    Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente con una afinidad de unión inferior a 20 nanomolar a un complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I humano que está formando un complejo con un antígeno HLA restringido, donde dicho anticuerpo no se une a dicho MHC clase I humano en ausencia de dicho antígeno HLA restringido, donde dicho anticuerpo no se une a dicho antígeno HLA restringido en ausencia de dicho MHC clase I humano y donde dicho anticuerpo se une a células infectadas por virus que presentan dicho...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS POLIMEROS DE INJERTO.

    (02/1978)
    Clasificación: C09K17/00.

    Procedimiento para la obtención de nuevos polímeros de injerto, caracterizado porque comprende hacer reaccionar exortérmicamente lignosulfonato con un elemento elegido del grupo consistente en ácido acrílico, ácido metacrílico y mezclas de los mismos, a un pH comprendido entre 1,5 y 4, en presencia de un iniciador.

  12. 12.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DIRECTA DE DERIVADOS N-ACILO DE ACIDOS CETO ALFAAMINO-FANIMA.

    (01/1978)
    Clasificación: C07D231/12.

    Un método para la preparación directa de derivados N-ácido de ácidos ceto alfa-amino-gamma cuyo método comprende forma un aducto entre una amida primaria y un ácido glioxilico o un éster del mismo y hacer reaccionar dicho aducto con compuestos 1,3-dicarbonilo en presencia de un catalizador ácido.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA TENDER MEMBRANAS DE SUBSUELO.

    (11/1977)
    Clasificación: A01G25/00.

    Resumen no disponible.