88 patentes, modelos y diseños de TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  1. 1.-

    Compuesto 4-isopropil-6-metoxifenilglucitol

    (08/2015)

    Un compuesto 4-isopropil-6-metoxifenilglucitol representado por la siguiente fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**

  2. 2.-

    Composiciones farmacéuticas con (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(4-etoxibencil)-2-metoxi-4-metilfenil]-1-tio-D-glucitol y un secretagogo de insulina

    (10/2014)

    Una composición farmacéutica consistente en una combinación de: (A) (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(4-etoxibencil)-2-metoxi-4-metilfenil]-5 1-tio-D-glucitol o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable o un hidrato del compuesto o de la sal, y (B) un secretagogo de insulina.

  3. 3.-

    Derivado de azol

    (08/2014)

    Un compuesto representado por la fórmula **Fórmula** donde R1 representa la siguiente fórmula **Fórmula** el anillo A representa o bien uno de los anillos representados por la siguiente fórmula **Fórmula** X representa -(CH2)m-X1-(CH2)n-; X1 representa un enlace, -O-, -NRaC(≥O)-, -C(≥O)NRb-, -NRcS(≥O)2-, o -S(≥O)2NRd-; Ra, Rb, Rc y Rd que pueden ser iguales o diferentes representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; m y n, que pueden ser iguales o diferentes representan cada uno un número...

  4. 4.-

    Derivado de 1,2,4-triazolona

    (06/2014)

    Un derivado de 1,2,4-triazolona representado por la Fórmula (1A):**Fórmula** R1C representa un alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, átomos de halógeno, ciano, cicloalquilo C3-C7, y alcoxi C1-C5; cicloalquilo C3-C7, o heterociclo saturado de 4 a 8 miembros; R2 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C5; R3 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5,...

  5. 5.-

    Derivado de triazol

    (04/2014)

    Un compuesto representado por la Fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A representa: un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo representado por la Fórmula -SO-, un grupo representado por la Fórmula -SO2-, un grupo representado por la Fórmula -CH2-, o un grupo representado por la Fórmula -NR6-, donde R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R1 representa: un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y sustituido con un grupo fenilo, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo...

  6. 6.-

    Derivados de fenilpirazol

    (12/2013)

    Un derivado de fenilpirazol representado por la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **Fórmula** {en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8, o R1 y R2 están unidos entre sí junto con su átomo de nitrógeno adyacente para formar un anillo heterocíclico saturado de 4 a 7 miembros (en donde dicho anillo heterocíclico saturado puede estar sustituido con halógeno o alquilo C1- C6), n representa un número entero de 0 a 2, T representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6, y R representa...

  7. 7.-

    Derivado de 7-piperidinalquil-3,4-dihidroquinolona

    (10/2013)

    Un compuesto representado por la fórmula (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato delmismo:**Fórmula** en donde, en la fórmula (I) R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; A1, A2 y A3, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno , ungrupo alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6; X es un grupo alquileno C1-C6; Y es un enlace o un grupo alquileno C1-C6; Z es un enlace o un grupo alquileno C1-C6, en donde el grupo alquileno C1-C6 puede estar sustituido con un grupoarilo; W es un enlace o un átomo de oxígeno; y Cy es un grupo arilo o un grupo piridilo, en donde el grupo arilo o...

  8. 8.-

    Composición farmacéutica que contiene (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(4-etoxibencil)-2-metoxi-4-metilfenil]-1-tio-D-glucitol y metformina y utilizaciones de la misma en el tratamiento de la diabetes

    (09/2013)

    Una composición farmacéutica consistente en una combinación de: (A) (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(4-etoxibencil)-2-metoxi-4-metilfenil]-1-tio-D-glucitol o una sal del mismofarmacéuticamente aceptable o un hidrato del compuesto o de la sal, y (B) metformina.

  9. 9.-

    Aparato para preparar un agente recubierto de azúcar

    (03/2013)

    Un aparato de recubrimiento que recubre la superficie de un núcleo, comprendiendo el aparato: una primera unidad de suministro que suministra un primer líquido, que comprende un componente pelicular; una segunda unidad de suministro que suministra un segundo líquido, que comprende un componente de azúcar; una unidad de mezcla que mezcla dicho primer líquido y dicho segundo líquido; una unidad de pulverización que pulveriza una mezcla de líquido de mezcla mediante dicha unidad de mezcla sobre la superficie de dicho núcleo; y una unidad...

  10. 10.-

    Claritromicina o una sal derivada para su uso en un procedimiento para tratar el enfisema pulmonar

    (03/2013)

    Claritromicina o una sal derivada para su uso en un procedimiento para tratar el enfisema pulmonar.

  11. 11.-

    Compuestos de 4-isopropilfenil glucitol como inhibidores de SGLT1

    (03/2013)

    Un compuesto de 4-isopropilfenil glucitol representado mediante la siguiente fórmula (I) o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R3 representa un "grupo alquilo C1-4 sustituido con un grupo o grupos amino o un grupo o grupos di-alquil C1-4amino" o un grupo piperidilo, y R4 representa un átomo de hidrógeno, o de forma alternativa, R3 y R4 junto con su átomo de...

  12. 12.-

    Derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2, 6-dicarboxílico

    (01/2013)

    Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]: en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupoalquilo seleccionado entre metilo, n-propilo e iso-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o unhidrato del mismo.

  13. 13.-

    Inhibidor de unión de esfingosina-1-fosfato

    (10/2012)

    Un compuesto representado por la formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo: {en la que Ar representa un anillo heterociclico monociclico representado por la siguiente formula: que puede estar sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquiloC1-C6, un grupo fenilo y un atomo de halogeno, cada uno de Y1, Y2 e Y3 representa un atomo de carbono o un atomo de nitrogeno, A representa un atomo de oxigeno, R1 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con uno o massustituyentes seleccionados entre...

  14. 14.-

    Inhibidor de la unión de S1P1

    (04/2012)

    Un compuesto representado por la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: {en la que Y1 representa un átomo de nitrógeno o un grupo representado por CRA, Y2 representa un átomo de nitrógeno o un grupo representado por CRB, Y3 representa un átomo de nitrógeno o un grupo representado por CRC, RA, RB y RC, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 (excluyendo el caso en el que Y1 es CRA, Y2 es CRB e Y3 es CRC), X representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo...

  15. 15.-

    Comprimido recubierto de azúcar

    (04/2012)

    Un comprimido recubierto de azúcar que comprende: un núcleo; una capa pelicular que comprende fundamentalmente un componente pelicular, en que la superficie exterior dedicho núcleo está recubierta con la capa pelicular; una capa de recubrimiento de azúcar que comprende fundamentalmente un componente de recubrimiento deazúcar; y una capa intermedia que comprende un componente pelicular y un componente de recubrimiento de azúcar, enque la capa intermedia se aporta entre dicha capa pelicular y dicha capa de recubrimiento de azúcar; en que, dentro de dicha capa intermedia, la concentración de dicho...

  16. 16.-

    BASE PARA COMPOSICIÓN ORAL Y LA COMPOSICIÓN ORAL

    (12/2011)

    Una composición oral no acuosa, que comprende ácido ascórbico o una sal del mismo en una cantidad de 0,001 a 20% en peso, hidroxipropil-celulosa en una cantidad de 0,1 a 15% en peso, y 1,3-butilen-glicol en una cantidad de 10 a 85% en peso, basada en la composición oral total, respectivamente

  17. 17.-

    DERIVADOS DE 1-TIO-D-GLUCITOL

    (11/2011)

    Un compuesto de 1-tio-D-glucitol de la siguiente fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del compuesto o la sal: [en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno un grupo alquilo C1-6, -CO2R a2 , -COR b1 o un grupo aralquilo C7-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, -NO2 y -OMe (donde R a2 representa un grupo alquilo C1-6, y R b1 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10 o un grupo...

  18. 18.-

    DERIVADO DE ÉSTER 2-AMINOBICICLO 3.1.0 HEXANO-2,6-DICARBOXÍLICO

    (03/2011)

    Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]: en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupo alquilo seleccionado entre n-butilo, n-pentilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-decilo, 3-metilbutilo, 4-metilpentilo, 5-metilhexilo y 6-metilheptilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo

  19. 19.-

    DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA

    (05/2010)

    Un derivado de prostaglandina representado por la Fórmula (I):

  20. 20.-

    DERIVADOS DE PIRROLOPIRIMIDINA Y PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON UN GRUPO AMINO CICLICO

    (09/2009)

    Un derivado de pirrolopirimidina o pirrolopiridina sustituido con un grupo amino cíclico representado por la siguiente fórmula [I]: ** ver fórmula** (donde el grupo amino cíclico está representado por la siguiente fórmula [II]: ** ver fórmula** en la que el grupo amino cíclico es una amina cíclica saturada de 3 a 8 miembros o una amina cíclica saturada de 3 a 8 miembros unida mediante puente de alquileno C 1-C 5 o alquilen(C 1-C 4)-O-alquileno C 1-C 4 entre dos átomos de carbono diferentes cualesquiera de la amina cíclica, cuya amina cíclica está sustituida con un grupo representado por -(CR 1 R 2 )m-(CHR 3 )a-X, R 4 y R...

  21. 21.-

    DERIVADOS NOVEDOSOS DE ACIDO CARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07F7/18, C07C69/757, C07D235/02, C07D495/10, C07C51/373, C07D339/06, C07C65/40, C07C62/26.

    Un derivado del ácido 2-oxobiciclo[3.1.0]hexano-6-carboxílico representado por la fórmula (Ver fórmula) en la que, R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C 1-C 6 cicloalquilo C 3-C 6, un grupo arilo, un grupo alquilo C 1-C 6 arilo, un grupo alquilo C 1-C 6 alcoxi C 1-C 6, un grupo hidroxialquilo C 1-C 6, un grupo alquilo C 1-C 6 alquiltio C 1-C 6, un grupo mercaptoalquilo C 1-C 6, un grupo tetrahidrofuranilo o un grupo tetrahidropiranilo; R 2 y R 3 son idénticos o diferentes, y cada uno de ellos representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C 3-C 6, un grupo alquilo C 1-C 6 cicloalquilo C 3-C 6, un grupo arilo, o un grupo alquilo C 1-C 6 arilo, o alternativamente, R 2 y R 3 juntos representan -(CH2)n- (en el que n representa 2 ó 3); e Y 1 e Y 2 son idénticos o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE 6-FLUOROBICICLO(3.1.0)HEXANO

    (02/2009)

    Un derivado de ácido 2-amino-3-alcoxi-6-fluorobiciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico de Fórmula [I]: (Ver fórmula) donde R 1 y R 2 , que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1 - 10, un grupo fenoxi, un grupo naftiloxi, un grupo alcoxi C1 - 6 que está substituido con uno o dos grupos fenilo, un grupo alcoxi C1 - 6-alcoxi C1 - 6, un grupo hidroxi-alcoxi C2 - 6, un grupo amino, un grupo amino que está substituido con los mismos o diferentes uno o dos grupos alquilo C1 - 6, un grupo amino...

  23. 23.-

    PIRROLOPIRIMIDINA Y DERIVADOS DE PIRROLOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS CON UN GRUPO AMINO CICLICO

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OKUBO, TAKETOSHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., LUYCKX, MARCEL G.M., KENNIS, LUDO E. J., NOZAWA,DAI,TAISHO PHARMACEUTICAL CO.,LTD, YAMAGUCHI,MIKAKO,TAISHO PHARMACEUTICAL CO.,LTD, TAMITA,TOMOKO,TAISHO PHARMACEUTICAL CO.,LTD, DE BRUYN,MARCEL F. L, BONGARTZ,JEAN-PIERRE A. M, VAN DEN KEYBUS,FRANS M. A, VAN ROOSBROECK,YVES E. M, HENDRICKX,ROBERT J. M. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, C07D471/04, A61K31/519, C07F9/6561, A61K31/439, A61K31/4375, C07D519/00.

    Un derivado de pirrolopirimidina sustituido con un grupo amino cíclico representado por la siguiente fórmula [1] (Ver fórmula) donde m es un número entero seleccionado entre 1, 2 y 3; R7 y R8 son iguales o diferentes, y son independientemente hidrógeno o metilo; Ar es fenilo cuyo fenilo está sustituido con dos o tres sustituyentes, que son iguales o diferentes, seleccionado del grupo que consiste en cloro, bromo, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)tio, trifluorometilo, trifluorometoxi y dimetilamino; o sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE TRIAZA-CICLOPENTA(CD)INDENO

    (10/2007)

    Un derivado de triaza-ciclopenta[cd]indeno representado por la siguiente fórmula [I]: (donde R1 y R2 son iguales o diferentes, y son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6) alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, carbamoilalquilo C1-C6 o dialquil(C1-C6)aminoalquilo C1-C6, ciano, carbamoilo o arilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7) alquilo C1-C6, halógeno, alcoxi C1-C6, cicloalquil(C3-C7)oxi, alquil(C1-C6)tio o -N(R6)R7; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 o cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C6; R5...

  25. 25.-

    DERIVADOS DE LA HIDROXIFORMAMIDINA Y MEDICINAS QUE LO CONTIENEN

    (09/2007)

    Un compuesto de hidroxiformamidina representado por la fórmula: (Ver fórmula) Donde R 1 es un grupo representado por la fórmula: R 2 -(CH2)m-(donde R 2 es un grupo cicloalquilo C3 - 8, un grupo alcoxicarbonilo C2 - 6, un grupo alquenilo C2 - 10, un grupo alquinilo C2 - 6, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo furilo, un grupo oxolanilo, un grupo dioxolanilo sustituido o no sustituido, un grupo oxanilo, un grupo dioxanilo sustituido o no sustituido, un grupo benzodioxanilo, un grupo piperidilo, un grupo piperidilo N-(alquilo C1 - 6), un grupo piridilo sustituido o...

  26. 26.-

    COMPOSICION PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ITAI, SHIGERU, YAJIMA,TOSHIO, ISHII,KUNIAKI, NEMOTO,MASAMI, SUETAKE,KOUJI, TSUKUI,NOBUYOSHI. Clasificación: A61K9/16.

    [OBJETO] PROPORCIONAR UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE ES EXCELENTE EN EL ENMASCARAMIENTO DEL SABOR DE UN FARMACO DE SABOR DESAGRADABLE Y EN LA BIODISPONIBILIDAD. [CONSTITUCION] UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN FARMACO DE SABOR DESAGRADABLE, UN POLIMERO DE NUMERO ELEVADO SOLUBLE EN EL ESTOMAGO Y UN MONOGLICERIDO EN LA FORMA CRISTALINA BE}.

  27. 27.-

    INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE PRODUCCION DE 20-HETE.

    (07/2006)

    Uso de un derivado de hidroxiformamidina representado por la fórmula: en la que R1 a R5 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxilo; un grupo carboxilo; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1 - 14; un grupo alquilo C1 - 14 sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno; un grupo alquenilo C2 - 6; un grupo alcoxi C1 - 6 alquilo C1 - 6; un grupo cicloalquil C3 - 8 alquilo C1 - 6; un grupo alquinilo C2 - 6; un grupo cicloalquilo C3 - 8; un grupo cicloalcoxi C3 - 8; un grupo alcanoílo C2 - 10; un grupo hidroxialquilo C1 - 6; un grupo hidroxialquilo...

  28. 28.-

    PREPARADOS A BASE DE MINOXIDIL.

    (04/2006)
    Inventor/es: IMAMURA, KOJI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OCHIAI, RUMI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OKAJIMA, TAKAKO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, MORIOKA, SUSUMU, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, HORIE, TARO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Clasificación: A61K31/506, A61P17/14, A61K47/12, A61K47/10, A61K9/08, A61K7/06, A61K47/22, A61K47/20, A61K47/46.

    Una composición que contiene minoxidilo que comprende uno o dos miembros seleccionados del grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno y butilhidroxianisol, tiene una concentración de minoxidilo de 3 a 6% en peso, y tiene un pH de 5, 5 a 7, 0.

  29. 29.-

    COMPOSICIONES ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO CAPILAR CON ACCION DURADERA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: IMAMURA, KOJI, OCHIAI, RUMI, OKAJIMA, TAKAKO, MORIOKA, SUSUMU, HORIE, TARO. Clasificación: A61P17/14, A61K7/06.

    Una composición de crecimiento del cabello de liberación retardada que comprende (A) 2 a 6% en masa de minoxidil y (B) 5 a 30% en masa de una mezcla de 1, 3- butilenglicol o dipropilenglicol con glicerol mezclados a una relación en peso de 10:1 a 1:4.

  30. 30.-

    COMPOSICIONES ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO CAPILAR.

    (02/2006)
    Inventor/es: IMAMURA, KOJI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OCHIAI, RUMI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OKAJIMA, TAKAKO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, MORIOKA, SUSUMU, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, HORIE, TARO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Clasificación: A61K31/506, A61P17/14, A61K7/06.

    Una composición estimulante del crecimiento del cabello que comprende del 10 al 50% en masa de agua y del 3 al 6% en masa de minoxidilo, comprendiendo adicionalmente del 8 al 30% en masa de un alcohol polihídrico, y que 5 tiene un pH de 5, 5 a 6, 5.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE CARBAMOIL TETRAHIDROPIRINA.

    (10/2005)

    Un derivado de carbamoiltetrahidropiridina representado por la fórmula: **(Fórmula)** [en la fórmula, R1 y R2 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, o un grupo fenilo, o alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están adyacentes, representan un grupo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros representado por la fórmula: **(Fórmula)** (en la fórmula, A representa CH2, NH, N-(alquiloC1-C5), O o S); R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5; Y1-Y2 representa (R4)C=C(R5), (R6)C=N, N=N, (R7)N-CO o o N=C(R8); X1, X2 y X3 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo...

  32. 32.-

    INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE AMINOACIDO QUE CONTIENE FLUOR UTILIZANDO DICHOS INTERMEDIOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, HISANAKA TOKYO UNIVERSITY OF, TAGUCHI, TAKEO. Clasificación: A61K31/196, C07C231/12, C07C227/18, C07C51/363, C07C229/50, C07C62/38, C07C235/82.

    Un derivado de ácido (1S, 5R, 6S)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico o de ácido (1SR, 5RS, 6SR)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico representado por la Fórmula **(Fórmula)** en la que R representa OR1 o NR1 R2, en donde R1 y R2 son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alquiltio C1-C6, o un grupo mercaptoalquilo C1-C6.

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