29 patentes, modelos y diseños de TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Compuesto de azabiciclo y sal del mismo

    (01/2015)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula** donde X1 representa CH o N; uno cualquiera de X2, X3 y X4 representa N, y los otros representan CH; uno o dos cualesquiera de Y1, Y2, Y3 e Y4 representan C-R4, y los otros son iguales o diferentes y representan CH o N; R1 representa un grupo heterocíclico, insaturado, de 5 a 6 miembros, monocíclico, opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, S y O, o un grupo heterocíclico, insaturado, de 9 a 10 miembros, bicíclico, opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados...

  2. 2.-

    Compuesto de alquinilbenceno 3,5-disustituido y sal del mismo

    (08/2014)

    Compuesto representado por la Fórmula (I) o una sal del mismo, en la que R1 son iguales o diferentes, y representan cada uno alquilo C1-C6; X1 y X2 representan independientemente N o CH; Y es un grupo representado por la Fórmula (A) en la que el resto divalente representado por es un grupo heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno, un grupo representado por la Fórmula (B) en la que el resto divalente representado por es un grupo cicloalquileno C3-C10, o un grupo representado por la Fórmula (C) en la que el resto divalente representado por es un grupo arileno C6-C12; R2 es hidrógeno, alquinilo C2-C6, -C(≥O)ORx, -C(≥O)N(Rx)(Ry),...

  3. 3.-

    Preparación antitumoral de material particulado oral

    (06/2014)

    Una preparación antitumoral oral en forma de polvo o gránulos, que comprende una composición de material particulado que contiene un agente antitumoral administrable por vía oral que es un antimetabolito que tiene un efecto antitumoral, en donde la composición de material particulado está recubierta con un sacárido diferente de un derivado de celulosa.

  4. 4.-

    Compuesto de aciltiourea o sal del mismo y uso del mismo

    (09/2013)

    Un compuesto aciltiourea representado por la fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo C3-10opcionalmente sustituido, un grupo de hidrocarburo aromático C6-14 opcionalmente sustituido o un grupoheterocíclico saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o R1 y R2, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo aromático de seismiembros sustituidos opcionalmente con un grupo halo; en la que el sustituyente de los grupos o estructuras opcionalmente sustituidos se selecciona del grupo queconsiste en un átomo...

  5. 5.-

    Agente antitumoral que contiene un derivado de citidina para administración continua intravenosa

    (05/2013)

    Un agente antitumoral que contiene 1-(3-C-etinil-b-D-ribopentofuranosil)citosina o una sal de la misma para uso enel tratamiento del cáncer, que se ha de administrar a un paciente con cáncer por administración intravenosa continuaa una dosis de 1,30 a 8,56 mg/m2 en términos de 1-(3 -C-etinil-b-D-ribopentofuranosil)citosina por cada período deadministración de 2 a 336 horas.

  6. 6.-

    Agente reforzante del efecto antitumoral, agente antitumoral y procedimiento de terapia para el cáncer

    (10/2012)
    Inventor/es: KOIZUMI,KATSUHISA, UCHIDA,JUNJI, TAKECHI,TEIJI, NUKATSUKA,MAMORU. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/506, A61K31/53, A61K31/282, A61K31/4412, A61K31/132.

    Cis-oxalato (1R,2R-diaminociclohexano) platino (II) para su utilización en un procedimiento destinado a potenciarla actividad antitumoral de una composición, que comprende: - una cantidad terapéuticamente eficaz de tegafur, - una cantidad de gimeracil que potencia el efecto antitumoral, y - una cantidad eficaz de potasio oteracilo que inhibe los efectos secundarios.

  7. 7.-

    Compuesto de uracilo que tiene actividad inhibidora sobre la desoxiuridina trifosfatasa humana o una sal del mismo

    (09/2012)

    Un compuesto de uracilo representado por la formula general (I) o una sal del mismo: en la que n representa un numero entero de 1 a 3; X representa un enlace, un atomo de oxigeno, un atomo de azufre, un grupo alquenileno que tiene de 2 a 6 atomos decarbono, un grupo hidrocarburo aromatico divalente que esta opcionalmente sustituido o un grupo heterociclicodivalente saturado o insaturado que esta opcionalmente sustituido; Y representa un enlace o un grupo alquileno lineal o ramificado que tiene de 1 a 8 atomos de carbono, que tieneopcionalmente una estructura de cicloalquilideno en un atomo de carbono; y Z representa -SO2NR1R2 o -NR3SO2-R4, en las que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un atomo de hidrogeno,...

  8. 8.-

    Potenciador de radioterapia

    (05/2012)

    Un compuesto de derivado de uracilo para usarlo en el aumento del efecto terapeutico de la radiacion de laradioterapia contra el cancer, estando dicho compuesto representado por la formula : **Fórmula** (en la que R1 representa un atomo de halogeno o un grupo ciano; y R2 representa un grupo heterociclico de 4 a 8miembros que tiene de 1 a 3 atomos de nitrogeno y que tiene opcionalmente como sustituyente un grupo alquilo de C1a C4, un grupo imino, un grupo hidroxilo, un grupo hidroximetilo, un grupo metanosulfoniloxilo o un grupo amino; ungrupo amidinotio, en el que un atomo de hidrogeno unido a un atomo de nitrogeno puede estar sustituido con un grupoalquilo de C1 a C4; un grupo guanidino, en el que un atomo de...

  9. 9.-

    Agente terapéutico para la enfermedad inflamatoria intestinal

    (04/2012)

    Un agente terapéutico para su uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal que comprende 5- cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4(1H,3H)-pirimidinodiona o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo.

  10. 10.-

    Procedimiento para reducir la toxicidad gastrointestinal debida a la administración de tegafur

    (04/2012)

    Composición farmacéutica que comprende (A) una cantidad terapéuticamente eficaz de tegafur, (B) un inhibidor de dihidropirimidina deshidrogenasa en una cantidad eficaz para potenciar el efecto antitumoral y (C) ácido oxónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad eficaz para suprimir la toxicidad gastrointestinal para su utilización en el tratamiento de un paciente que padece cáncer susceptible de ser tratado con 5-FU, en el que el tratamiento se lleva a cabo en ayunas que tiene lugar por lo menos una hora antes de la comida, en el que los componentes anteriores se administran simultáneamente, en el que 0, 1 a 5...

  11. 11.-

    Composición, método y equipo para la estimulación de la actividad antitumoral y para el tratamiento de tumores

    (03/2012)

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEL TEGAFUR Y REDUCIR LOS SUS EFECTOS ADVERSOS, LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO O CIANO Y ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA EL USO DEL COMPUESTO, ASIMISMO SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA CURAR TUMORES QUE COMPRENDE TEGAFUR, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UN ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA LOS MISMOS.

  12. 12.-

    COMPUESTO DE BENZOIMIDAZOL CAPAZ DE INHIBIR PROSTAGLANDINA D SINTETASA

    (12/2011)

    Compuesto de bencimidazol representado por la Fórmula (I) en la que X 1 es oxígeno o carbonilo, y R 1 es un anillo de furano que tiene 1 a 3 sustituyentes o un anillo de pirrol que puede tener 1 a 3 sustituyentes, y los sustituyentes en el anillo de pirrol o en el anillo de furano se seleccionan de entre el grupo constituido por halógeno, ciano, nitro, alquilo de C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes, cicloalquilo de C3-7 que puede tener uno o más sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede tener uno o más sustituyentes, y - (C=O)-R 2 ; R 2 es hidrógeno, hidroxi, alquilo de C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes, alcoxi de C1-6 que puede tener uno o más...

  13. 13.-

    POTENCIADOR DE RADIOTERAPIA

    (12/2010)

    Un potenciador de la radioterapia comprendiendo: (A) tegafur y (B) gimeracil para su utilización en combinación con una radioterapia, para el tratamiento del cáncer pulmonar o del cáncer pancreático, en donde una 10 ratio de mezcla por mol de los componentes (A) y (B) es de 1:0,4

  14. 14.-

    POTENCIADOR DEL EFECTO ANTITUMORAL Y AGENTE ANTITUMORAL

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: UCHIDA,JUNJI,C/O TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, SHUDO,KOYO,C/O TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Clasificación: C07D475/04, A61K31/53, C07D239/54.

    Potenciador del efecto antitumoral para aumentar la actividad antitumoral de un agente antitumoral que comprende tegafur en una cantidad terapéuticamente efectiva, gimeracil en una cantidad efectiva para aumentar un efecto antitumoral, y oteracil potásico en una cantidad efectiva para inhibir un efecto secundario, comprendiendo dicho potenciador del efecto antitumoral por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo constituido por ácido folínico y sus sales farmacológicamente aceptables en una cantidad efectiva para aumentar un efecto antitumoral.

  15. 15.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE ANALOGOS AQUIRALES DE CC-1065 Y DE DUOCARMICINAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, MOSES. Clasificación: C07D209/00, C07D207/40.

    El compuesto de fórmula en las que X es cloro, bromo, yodo, mercapto, un resto de amonio cuaternario, o un mesilato, tosilato, acetato, alquilsulfonilo C1 - C6; R1 es un agente de unión de estría secundaria adecuado seleccionado entre los grupos: t-butoxi, benciloxi y y 9- fluorenilmetiloxi - R2 y R3 pueden ser hidrógeno o un grupo alquilo (C1 - C6) de cadena lineal o ramificada; - R4 y R5 pueden ser átomos de hidrógeno, grupos alquilo (C1 - C6) de cadena lineal o ramificada, restos trifluorometilo, y grupos alquiloxicarbonilo; - R puede ser o bien un bencilo, benciloxicarbonilo, un átomo de hidrógeno, un 4-nitrobenciloxicarbonilo , o un grupo N’-metilpiperazinil-N- carbonilo.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE LA 1-FENILPIRROLIDONA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD OPTICA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: YANO, SHINGO, OHNO, TOMOYASU, OGAWA, KAZUO, SHIRASAKA, TETSUHIKO. Clasificación: C07D207/26.

    UNA ZONA OPTICAMENTE ACTIVA DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II) ES UTIL COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA, YA QUE POSEE ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA SINTESIS DE LOS ACIDOS GRASOS Y ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA SINTESIS DEL COLESTEROL (II) EN LA QUE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, COMO UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, DESCRIBIENDOSE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL MISMO.

  17. 17.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DEL PD-ECGF/TIMIDINA FOSFORILASA.

    (09/2003)
    Inventor/es: MIYADERA, KAZUTAKA, YAMADA, YUJI, TAKEBAYASHI, YUJI, AKIYAMA, SHIN-ICHI. Clasificación: C07K16/18, G01N33/577, C12P21/08, C07K16/40, C12N15/06, C12N5/20.

    UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PEPTIDO EL CUAL SE HALLA EN LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y QUE CONTIENE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE SEQ IDNOS:1 Y 2, Y UN METODO DE INMUNOENSAYO DE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y/O FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS USANDO ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL. EL ANTICUERPO MONOCLONAL RECONOCE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y ES UTIL EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES, METASTASIS DE LOS MISMOS, ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR VASCULARIZACION ANORMAL, ETC.

  18. 18.-

    COMPUESTOS DE BICICLOLACTAMA, USO DE LOS MISMOS E INTERMEDIARIO EN LA PRODUCCION DEL MISMO

    (04/2003)
    Inventor/es: OGAWA, KAZUO, ARIMA, TAKASHI, YAMAWAKI, ICHIRO, KANEDA, MANABU. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, A61K31/47, C07D215/22, C07D209/52, C07D221/04.

    EL COMPUESTO DE BICICLOLACTAMA DE LA FORMULA TIENE UN EXCELENTE EFECTO ANSIOLITICO, ES DE ELEVADA SEGURIDAD, Y ES UTIL COMO UN COMPONENTE EFECTIVO DE MEDICINAS QUE SON MUY REDUCIDAS EN EFECTOS LATERALES COMO EFECTOS HIPNOTICOS, RELAJANTES DE MUSCULO Y SEDANTES EN DONDE R ES OXO O -OR{SUP,1}, R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, A ES UN GRUPO DE O , Q ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, I ES 1 O 2, M ES 0 O 1 Y N ES 0, 1 O 2, CON TAL DE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE M Y N REPRESENTEN 0 SIMULTANEAMENTE EN DONDE R{SUP,2} ES UN GRUPO BENZOILO O UN GRUPO BENZOILO SUSTITUIDO.

  19. 19.-

    INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER.

    (02/2003)
    Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, WIERZBA, KONSTANTY, YAMADA, YUJI, SHUDO, KOICHI, SHIBATA, JIRO. Clasificación: A61K31/195, A61K31/19, A61P35/04, A61K31/695.

    INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA QUE INCLUYE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y TIENE UN EFECTO INHIBITORIO DE LA METASTASIS CANCEROSA EXCELENTE Y SUBRAYABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO; EL USO DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA; Y UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS CANCEROSA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL DERIVADO DE ACIDO BENZOICO A MAMIFEROS. EN DICHA FORMULA (I), R{SUB,1},R{SUB,2},R{SUB ,3} Y R{SUB,4) PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAR CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI O TRIMETILSILIL, O ALTERNATIVAMENTE R{SUB,3}, R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR; Y X REPRESENTA -COCH=C(OH)-, -NHCO-O-CONH-, QUE SE PROPORCIONA CUANDO R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO DE SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR, X REPRESENTA -COCH=C(OH)-O- CONH-.

  20. 20.-

    NUEVO DERIVADO DE INDANO FUSIONADO Y SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

    (09/2001)

    UN DERIVADO DE INDANO FUNDIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN FARMACO ANTITUMOR, EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO O NAFTALENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN ANILLO DE BENCENO CON UN GRUPO ALQUILENODIOXI BAJO; EL ANILLO B REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O QUE TIENE UN GRUPO DE ALQUILENODIOXI BAJO; Y REPRESENTA -N=CR- O -CR=N-; R REPRESENTA -NR{SUB,1}R{SUB,2}, -OR{SUB,3} O UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON EL MISMO O DIFERENTE...

  21. 21.-

    DERIVADOS DE 1-FENILPIRROLIDONA CON ACTIVIDAD OPTICA Y PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (02/2000)
    Inventor/es: SHIRASAKA, TETSUHIKO, YANO, SHINGO 12-13-402, NAKA-CHO, OHNO, TOMOYASU 244-2-207, HARAMACHI, OGAWA, KAZUO 1446, AZA TAKAHATA AIHATA ISHII-CHO. Clasificación: C07D207/26.

    UN DERIVADO DE 1-FENILPIRROLIDONA OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO (ALFA)FENILETILAMINO OPTICAMENTE ACTIVO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; UN DERIVADO DE 1-FENILPIRROLIDONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I-A) Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE 1FENILPIRROLIDONAS REPRESENTADOS EN ESTAS FORMULAS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 1-AMINO-1,2,3-TRIAZOL.

    (06/1999)
    Inventor/es: ASAO, TETSUJI, SHIGENO, KAZUHIKO, TANAKA, MOTOAKI, ONO, TOMOYASU, YAMADA, SYOZO. Clasificación: C07B61/00, C07D249/04, B01J23/64.

    ESTA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 1-AMINO-1,2,3-TRIAZOL REPRESENTADA POR LA FORMULA (III) QUE COMPRENDE LA CICLIZACION DE LA BISHIDRAZONA DE GLIOXAL REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) MEDIANTE SU REACCION CON UNA SOLUCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO ACUOSO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN OXIDO DE METAL DE TRANSICION REPRESENTADA POR LA FORMULA (II) EN DONDE M REPRESENTA UN ATOMO DE UN METAL DE TRANSICION; Y M Y N, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN ENTERO ENTRE 1 Y 5.

  23. 23.-

    COMPOSICION, METODO Y EQUIPO PARA LA ESTIMULACION DE LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

    (02/1999)
    Inventor/es: SHIRASAKA, TETSUHIKO, FUKUSHIMA, MASAKAZU 9-7, SENCHO 2-CHOME, OHSHIMO, HIDEYUKI 10-28, MINAMIMACHI, SHIMAMOTO, YUJI 9-11, OGINO-SATO 2-CHOME. Clasificación: A61K31/53.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEL TEGAFUR Y REDUCIR LOS SUS EFECTOS ADVERSOS, LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO O CIANO Y ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA EL USO DEL COMPUESTO, ASIMISMO SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA CURAR TUMORES QUE COMPRENDE TEGAFUR, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UN ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA LOS MISMOS.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE 2'-DESOXI-5-FLUOROURIDINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTITUMORALES.

    (12/1998)
    Inventor/es: FUKUSHIMA, MASAKAZU, YAMASHITA, JUNICHI, KAJITANI, MAKOTO, NOMURA, MAKOTO, SHIMAMOTO, YUJI. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    UN DERIVADO DE 2'-DEOXI-5-FLUORORIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ADECUADO PARA USO COMO FARMACO ANTITUMOR; EN DONDE UNO DE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROLIZABLE DE LECTURA, IN VIVO Y EL OTRO REPRESENTA BENCILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUOROMETILO EN EL ANILLO DE BENCENO; Y R{SUB,3} REPRESENTA ALKILO BAJO, ETC.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE 4-DESOXI-4-EPIPODOFILOTOXINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (02/1998)
    Inventor/es: WIERZBA, KONSTANTY, YAMASHITA, JUNICHI, NOMURA, MAKOTO, TERADA, TADAFUMI, FUJIMOTO, KATSUHIKO, TAKEDA, SETSUO, KOBUNAI, TAKASHI, YAMAGUCHI, HIDEO. Clasificación: C07D493/04, A61K31/34.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA 4-DESOXI-4-EPIPODOFILOTOXINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UNA DROGA ANTITUMORAL QUE CONTIENE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) R Y R1 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES.

  26. 26.-

    PREPARADOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS Y DE XANTINAS.

    (01/1997)
    Inventor/es: LIMBERT, MICHAEL, DR., KLESEL, NORBERT, DR., SCHRINNER, ELMAR, DR. Clasificación: A61K31/545.

    ESTOS PREPARADOS, QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO DE CEFALOSPORINAS Y UN DERIVADO DE XANTINA, SON MUY APROPIADOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIALES Y CHOQUES SEPTICOS.

  27. 27.-

    MEDICAMENTO CON INHIBIDOR DE TNF.

    (07/1996)
    Inventor/es: HANEL, HEINZ, DR., SCHRINNER, ELMAR, DR. Clasificación: A61K31/52, A61K31/71.

    LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA LIBERADORA DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR (TNF).SON MAS TOLERABLES Y SE PUEDEN ANMINISTRAR EN DOSIS MAS ALTAS SI TIENEN UN COINTENIDO EN UN INHIBIDOR DE TNF, EN ESPECIAL UN DERIVADO DE XANTINA.

  28. 28.-

    DERIVADOS DEL 2' - DEOXI - 5 - FLUORIDINA

    (08/1994)
    Inventor/es: SAITO, HITOSHI, TAKEDA, SETSUO, UNEMI, NORIO, KAWAI, TSUTOMU, MORI, FUMIO. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10.

    DERIVADOS DEL 2' - DEOXI - 5 - FLUORIDINA DE FORMULA: DONDE , R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL Y R2 Y R3 SON RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACIL O UN GRUPO DE FORMULA: DONDE X1 Y X2 SON RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; R4 ES UN GRUPO FENIL, UN GRUPO BENCIL, O UN GRUPO NAFTIL CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ACIL, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO TRIFMOROMETIL, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXIL Y/O UN GRUPO METILENEDIOXI Y R5 ES UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALQUENIL O UNO DE LOS GRUPOS REPRESENTADOS PO R4 EN CUAL ES EL MISMO O DIFERENTE DE R4 EL CUAL ES EL MISMO O DIFERENTE DE R4, AL MENOS UNO DEL R2 O R3 SITUADO UN GRUPO DE FORMULA: EL CUAL PRESENTA EXCELENTE ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y TIENE UNA TOXICIDAD INFERIOR, LOS METODOS DE LA PRODUCCION Y LOS COMPUESTOS ANTITUMORALES CONTENIENDO DICHOS DERIVADOS DEL 2' - DEOXI - 5 - FLUORORIDINA.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE 2'- DESOXI - 5 - FLUORURIDINA

    (08/1994)
    Inventor/es: TADA, YUKIO, SAITO, HITOSHI, TAKEDA, SETSUO, YASUMOTO, MITSUGI, UEMURA, ATSUHIKO, UNEMI, NORIO. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2'- DESOXI - 5 FLUORURIDINA DE FORMULA(I), O UNA SAL SUYA, EN LA QUE R1 YR2 SON UNO UN GRUPO BENCILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 6C, ALQUILO DE 1 A 3C HALOGENADO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO NITRO SOBRE EL ANILLO FENILO, Y EL OTRO ES UN RESIDUO AMINOACIDO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.