73 patentes, modelos y diseños de TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Cristal de compuesto de alquinilo de benceno 3,5-disustituido.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/06/2020). Inventor/es: EGAMI,KOSUKE. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/519, C30B29/58.
Un cristal de (S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimetoxifenil)etinil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)-1-pirrolidinilo)-2-propen- 1-ona, exhibiendo el cristal un espectro de difracción de rayos X en polvo que contiene al menos tres picos característicos en ángulos de difracción (2θ ± 0,2°) seleccionados entre 9,5°, 14,3°, 16,7°, 19,1°, 20,8°, 21,9° y 25,2°.
PDF original: ES-2812785_T3.pdf
Fármaco antitumoral que contiene compuesto de taxano y potenciador del efecto antitumoral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/06/2020). Inventor/es: OKABE,HIROYUKI. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61P43/00, A61P11/00, A61P1/00, A61K31/513, A61K31/337, A61K31/7072.
Un agente antitumoral que consiste en un fármaco de combinación que contiene trifluridina y clorhidrato de tipiracilo en una relación molar de 1:0,5,
en donde el agente antitumoral es usado en combinación con un compuesto de taxano,
en donde una dosis diaria del fármaco de combinación en un día de administración del fármaco de combinación es del 50 al 100 % de una dosis recomendada del fármaco de combinación para su uso en monoterapia, y una dosis diaria del compuesto de taxano en un día de administración del compuesto de taxano es del 25 al 100 % de una dosis recomendada del compuesto de taxano para su uso en monoterapia,
en donde el compuesto de taxano es paclitaxel,
para su uso en el tratamiento de un tumor.
PDF original: ES-2806449_T3.pdf
Composición farmacéutica oral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/05/2020). Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OGATA,TETSUO. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/513, A61K31/7072.
Un comprimido sin recubrir que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5-cloro-6-(2-iminopirrolidin-1- il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principio activo; que comprende un alcohol de azúcar o un disacárido como excipiente, uno o más seleccionados del grupo que consiste en aceites hidrogenados y ácido esteárico como lubricante y estando libre de un aditivo que comprende una sal metálica.
PDF original: ES-2804674_T3.pdf
Compuestos de pirazolo[3,4-d]pirimidina o sales de los mismos.
(22/04/2020) Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que X representa un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno, de 4 a 10 miembros, opcionalmente sustituido;
Y representa -C(R4)=C(R5)(R6);
Z1, Z2, Z3 10 y Z4 son iguales o diferentes entre sí y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarburo, aromático C6-C14 o un grupo heterocíclico, insaturado de 4 a 14 miembros o Z1 y Z2 o Z3 y Z4 forman opcionalmente, junto…
Compuesto de pirimidina condensado o sal del mismo.
(15/04/2020) Un compuesto de pirimidina condensado representado por la siguiente fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en el que, en la fórmula,
X representa un grupo ciano o un grupo nitro;
Y representa un átomo de halógeno, un grupo halogeno-alquilo C1-3, un grupo alcoxi C1-3 o un grupo alquilo C1-3;
Z representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-3;
R1 representa un grupo arilo C6-14 que está sustituido con Ra y puede estar sustituido simultáneamente con Rb o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros, que está sustituido con Ra y puede estar sustituido simultáneamente con Rb, en donde Ra y Rb pueden enlazarse entre sí para formar un anillo condensado junto con el grupo arilo C6-14 o el grupo heteroarilo; y
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-3 o un grupo ciano, en donde
Ra representa…
Nuevo péptido con cuatro epítopos CTL unidos.
(15/04/2020) Un péptido que consiste en 4 epítopos unidos, en el que los 4 péptidos de epítopo se seleccionan del grupo que consiste en los péptidos de epítopo CTL: el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 1 (PEP1); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 2 (PEP2); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 4 (PEP4); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 5 (PEP5); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 6 (PEP6); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 7 (PEP7); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 8 (PEP8); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 9 (PEP9); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: (PEP10); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 13 (PEP13); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 15 (PEP15); el péptido como se muestra en la…
Potenciador de efecto antitumoral.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/03/2020). Inventor/es: FUKUOKA,MASAYOSHI, YOKOGAWA,TATSUSHI, MIYAHARA,SEIJI, MIYAKOSHI,HITOSHI, YANO,WAKAKO, TAGUCHI,JUNKO, TAKAO,YAYOI. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, C07D405/12, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/513, A61P35/02, C07D239/54, A61K31/7072.
Una combinación para su uso en un método de tratamiento de tumores, comprendiendo la combinación
(A) un agente antitumoral, y
(B) un potenciador del efecto antitumoral,
en la que el potenciador del efecto antitumoral comprende, como un principio activo que muestra una actividad potenciadora para un efecto antitumoral del agente antitumoral combinado (A), un compuesto de uracilo representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
X representa un grupo alquileno C1-5 y uno de los grupos metileno que constituyen el grupo alquileno se reemplaza opcionalmente con un átomo de oxígeno;
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; y
R3 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo (cicloalquil C3- 6)alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6 o un grupo heterocíclico saturado.
PDF original: ES-2788549_T3.pdf
Agente terapéutico para la osteoporosis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/02/2020). Inventor/es: FUJITA,HIDENORI, MIYAURA,CHISATO, INADA,MASAKI. Clasificación: A61K31/47, A61P19/10.
Un agente para su uso en el tratamiento de la osteoporosis, que comprende 4-[2-fluoro-4-[[[(2-fenilacetil)amino] tioxometil]amino]-fenoxi-7-metoxi-N-metil-6-quinolincarboxamida o una sal del mismo.
PDF original: ES-2774773_T3.pdf
Nuevo compuesto de pirimidina condensada o sal del mismo.
(08/01/2020) Un compuesto representado por la Fórmula (I) a continuación o una sal del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de un tumor maligno:
**(Ver fórmula)**
en donde en la Fórmula (I), A es
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es
halógeno,
ciano,
nitro,
alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,
alcoxi C1-C6 sustituido o sin sustituir,
alquenilo C2-C6 sustituido o sin sustituir,
alquinilo C2-C6 sustituido o sin sustituir,
amino sustituido o sin sustituir, o
un grupo heterocíclico, insaturado, monocíclico o policíclico, de 4 a 10 miembros, sustituido o sin sustituir que contiene de 1 a 3 heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre,
Y es N…
Cristal de imidazooxazina, composición farmacéutica que contiene dicho cristal, y método de producción de dicho cristal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/12/2019). Inventor/es: HASHIMOTO, MASAYA. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, C07D498/14, A61K31/5365.
Un cristal de trans-3-amino-1-metil-3-(4-(3-fenil-5H-imidazo[1,2-c]pirido[3,4-e][1,3]oxazin-2-il)fenil)ciclobutanol que tiene al menos de ángulo de difracción (2θ ± 0,1º) seleccionado de 7,7º, 9,5º, 10,3º, 12,3º, 14,5º, 15,6º, 16,3º, 17,8º, 18,3º, 19,3º, 20,9º, 22,8º, 24,2º, 25,7º, 26,85 º, 27,7º, 29,0º y 30,1º en un espectro de difracción de rayos X de polvo.
PDF original: ES-2772682_T3.pdf
Forma cristalina de 3-etil-4-{3-isopropil-4-(4-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-1H-imidazol-1-il)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-1- il}benzamida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/10/2019). Inventor/es: UNO,TAKAO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61P43/00, C07D471/04.
Un cristal de Forma II de 3-etil-4-{3-isopropil-4-(4-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-1H-imidazol-1-il)-1H-pirazolo[3,4-b] piridin-1-il}benzamida que muestra un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene al menos picos de difracción característicos a ángulos (2θ ± 0,2°) de 7,7°, 8,0°, 11,1°, 12,5°, 12,9°, 15,2°, 15,8°, 17,2°, 19,0°, 22,5°, 26,1°, y 27,4°.
PDF original: ES-2760503_T3.pdf
Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino estable y método para estabilización de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO, DOI,YUSUKE. Clasificación: A61K31/555, A61K45/06, A61K31/282, A61K9/127, A61K47/22, A61K47/24.
Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino que comprende una fase acuosa externa que contiene ácido 2-morfolinoetanosulfónico, en la que los liposomas comprenden, como componente liposomal, fosfatidilcolinas de soja hidrogenadas purificadas.
PDF original: ES-2733061_T3.pdf
Agente preventivo y/o terapéutico para enfermedades inmunitarias.
(01/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inmunitaria:**Fórmula**
en la que X representa un heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes;
Y representa -C(R4)=C(R5)(R6) o -C≡ C-R7;
W y Z representan cada uno independientemente N o CH;
n representa un número entero de 0 a 2;
R1 representa un grupo amino que puede tener uno o más sustituyentes;
R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo cicloalquilo C3-C7 que puede tener uno o…
(28/03/2019) Un compuesto de la formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en el que
R1 representa un grupo cicloalquilo C4-C10 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquenilo C4-C10 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarburo aromatico C6-C14 opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico saturado o insaturado de 4 a 10 miembros opcionalmente sustituido;
R2 representa un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, - C(=O)Rx, -C(=O)ORx, -C(=O)N(Rx)(Ry), -N(Rx)(Ry), -NRxC(=O)Ry, -NRxS(=O)2Ry, -NRxC(=O)ORy, - NRxC(=O)N(Ry)(Rz), -NRxS(=O)2N(Ry)(Rz), -OC(=O)Rx, -OC(=O)ORx, -OC(=O)N(Rx)(Ry), -SRx, -S(=O)2Rx,…
Fármaco antitumoral para la administración intermitente de un inhibidor de FGFR.
(13/03/2019) Un compuesto de bencenoalquinilo 3,5-disustituido o una sal del mismo para su uso en el tratamiento de un paciente de cáncer al que se le administra con un calendario de administración de al menos dos veces a la semana y un intervalo de dosificación de al menos un día, estando representado el compuesto específico de bencenoalquinilo 3,5-disustituido mediante la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 es igual o diferente, y cada uno representa alquilo C1-C6;
X1 y X2 independientemente representan N o CH;
Y es un grupo representado por la Fórmula (A):**Fórmula**
en la que el resto divalente representado por**Fórmula**
es un grupo heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno, un grupo representado por la Fórmula (B):**Fórmula**
…
Nuevo compuesto de tetrahidropiridopirimidina o sal del mismo.
(07/03/2019) Un compuesto de tetrahidropiridopirimidina representado por la formula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
donde, en la formula,
X representa un atomo de halogeno o un grupo halogeno-alquilo C1-3; R representa un grupo arilo C6-14 que esta sustituido con R1 y puede estar sustituido de forma simultanea con R2, o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que esta sustituido con R1 y puede estar sustituido de forma simultanea con R2;
R1 representa un atomo de hidrogeno, un grupo fenilo, un grupo hidroxi-alquilo C1-6, un grupo hidroxi-cicloalquilo C3- 7, un grupo alcoxi C1-6 que puede estar sustituido con Ra, un grupo cicloalquilaminosulfonilo C3-7, un grupo heterocicloalquilsulfonilo monociclico de 3 a 7 miembros, un grupo halogeno-alcoxicarbonilamino C1-3, un grupo halogeno-alquilcarbonilamino C1-3, un grupo heterocicloalcanocarbonilo monociclico…
Agente antitumoral que incluye una baja dosis de clorhidrato de irinotecán hidratado.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Inventor/es: OKABE,HIROYUKI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61P43/00, A61K31/7072, A61K31/4745.
Un agente antitumoral para su uso en el tratamiento de cánceres sólidos, en donde un fármaco de combinación que contiene trifluridina y clorhidrato de tipiracilo en una proporción molar de 1:0,5 es administrado usando una cantidad reducida de trifluridina, a una dosis en el intervalo de entre 35 y 70 mg/m2/día, y el clorhidrato de irinotecán hidratado es administrado a una dosis en el intervalo de entre 45 y 144 mg/m2/día.
PDF original: ES-2702911_T3.pdf
Efecto potenciador para agentes antitumorales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/02/2019). Inventor/es: FUJITA,HIDENORI, KATO,MASANORI. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K31/47, A61K31/53, A61K31/517, A61K31/513, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/4745, A61K31/4412.
Un fármaco antitumoral que comprende una combinación de 4-(2-fluoro-4-(3-(2-fenilacetil)tioureido)fenoxi)-7- metoxi-N-metilquinolina-6-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y otro agente antitumoral.
PDF original: ES-2717898_T3.pdf
Composición farmacéutica administrable por vía oral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2018). Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/32, A61K31/513, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K31/7072.
Una composicion farmaceutica oralmente administrable que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5- cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principios activos y un azucar que tiene una humedad relativa critica del 85 % o mas a 25 oC como un excipiente, y que comprende almidon parcialmente pregelatinizado como un agente disgregante, en la que el contenido del agente disgregante es del 2 al 16 % en masa en la cantidad total de la composicion farmaceutica.
PDF original: ES-2683825_T3.pdf
Comprimido recubierto en seco que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/03/2018). Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OKAMOTO,TAKUMI, YOSHIZAWA,TAKASHI. Clasificación: A61P35/00, A61K47/26, A61K31/53, A61K47/32, A61K31/513, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K31/4412.
Un comprimido recubierto en seco, que comprende:
un núcleo interior que contiene, como principios activos, (a) tegafur, (b) gimeracilo y (c) oteracilo potásico, y
una cubierta exterior que contiene celulosa cristalina,
en el que el comprimido recubierto en seco es un comprimido que se disgrega por vía oral.
PDF original: ES-2671926_T3.pdf
Moduladores PRPK-TPRKB y sus usos.
(07/03/2018) Un método para identificar un agente que modula la actividad de un complejo PRPK/TPRKB para su uso en el tratamiento de una enfermedad, una afección o un trastorno asociados a proliferación celular, producción de IL-2, producción de TNF-α o activación de asesinas naturales, que comprende:
(i) proporcionar un complejo PRPK/TPRKB que comprende PRPK y TPRKB;
(ii) proporcionar un agente de prueba que tiene una estructura de Fórmula I;
**(Ver fórmula)**
en la que:
X es -C(≥O)- o -CH2-;
R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o -N(R5 )2;
cada R5 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-6, o dos grupos R5 se toman junto con el nitrógeno al…
Agente antitumoral y método para pronosticar el efecto terapéutico para pacientes con cáncer colorrectal con mutación de KRAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/12/2017). Inventor/es: OKABE,HIROYUKI, ITO,MASANOBU. Clasificación: A61P35/00, C12Q1/68, A61P1/00, A61K31/513, A61K31/7072.
Método para pronosticar un efecto terapéutico de quimioterapia que usa un agente antitumoral que comprende α,α,α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5-cloro-6-(1-(2-iminopirrolidinil)metil)uracilo a una razón molar de 1:0,5 en un paciente con cáncer colorrectal,
comprendiendo el método las etapas de:
detectar la presencia o ausencia de mutación del gen KRAS en una muestra biológica obtenida del paciente; y
pronosticar que es probable que el paciente responda de manera suficiente a la quimioterapia, cuando se detecta la mutación del gen KRAS en la etapa.
PDF original: ES-2659264_T3.pdf
Nuevo compuesto éster de ácido acético o sal del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Inventor/es: NANRI, MASATO, IWASAWA, YOSHIKAZU, AOKI,SHINICHI, SAKAKIBARA,FUKUMITSU. Clasificación: C07D211/46, C07B59/00, A61P13/02, A61K31/4465.
Un compuesto éster de ácido acético representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo,**Fórmula**
en donde R representa alquilo C1-6 lineal deuterado.
PDF original: ES-2659269_T3.pdf
Agente para mejorar la disinergia vesicouretral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: HAYASHI,YUKIO, HAKOZAKI,ATSUSHI. Clasificación: A61K31/122, A61P13/10.
3-(15-Hidroxipentadecil)-2,4,4-trimetil-2-ciclohexen-1-ona, una sal de la misma o un solvato de la misma para el uso en el tratamiento de la disinergia del esfínter detrusor.
PDF original: ES-2656905_T3.pdf
Nanopartículas que contienen un péptido sensible al pH.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(11/10/2017). Inventor/es: KOGURE,KENTARO, HAMA,SUSUMU. Clasificación: C07K14/00, A61K47/42, A61K38/05, A61K38/00, B82Y5/00.
Un compuesto peptídico representado por la Fórmula (II) siguiente:
R1-(Z1)l-[His- (AA1) (AA2) (AA3) - Glu/Asp]n-(Z2)m-R2 (II),
en donde His es histidina; Glu/Asp es un ácido glutámico o ácido aspártico; AA1, AA2 y AA3 son iguales o diferentes y cada uno representa Gly, Ala, His, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln o Asn; n representa un número entero de 2 a 8; l y m son iguales o diferentes y cada uno representa 0 o 1; R1 es un grupo hidrocarbonado C12-24 o un grupo acilo C12-24; R2 es OH o un grupo protector C-terminal; y Z1 o Z2 representa un enlazador que consiste en 1 a 8 aminoácidos seleccionados de Gly, Ala, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln, y Asn, conteniendo el compuesto peptídico 10 a 60 aminoácidos en total.
PDF original: ES-2654057_T3.pdf
Método para seleccionar la quimioterapia para un paciente con cáncer gástrico utilizando combinación de fármacos de tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico e inhibidor de EGFR.
(28/06/2017) Un método para predecir un efecto terapéutico de la quimioterapia con una combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico en un paciente con cáncer gástrico, el método comprende las etapas de:
medir un nivel de expresión de EGFR contenido en una muestra biológica obtenida del paciente;
comparar el nivel de expresión de EGFR obtenido en la etapa con un valor de corte predeterminado correspondiente; y
predecir que es probable que el paciente responda de forma suficiente a la quimioterapia en la que la combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico se utiliza en combinación con un inhibidor de EGFR, cuando la…
Fármaco anticanceroso que contiene alfa,alfa,alfa-trifluorotimidina e inhibidor de timidina fosforilasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/06/2017). Inventor/es: EMURA, TOMOHIRO, MITA, AKIRA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/7068.
Un fármaco terapéutico contra el cáncer, que es una composición que comprende α,α,α-trifluorotimidina (FTD) e hidrocloruro de 5-cloro-6-(1-(2-iminopirrolidinil)metil)uracilo a una razón molar de 1:0,5, para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente humano que lo necesita mediante administración oral del fármaco a una dosis, como dosis de FTD, de 20 a 80 mg/m2/día dos veces al día.
PDF original: ES-2630002_T3.pdf
Compuesto de pirrolopirimidina nuevo o sal del mismo, composición farmacéutica que contiene el mismo, especialmente agente para la prevención y/o el tratamiento de tumores, etc., basado en el efecto inhibidor de la NAE.
(14/12/2016) Compuesto o sal del mismo, representado por la fórmula (A) a continuación:**Fórmula**
en la que:
es un enlace sencillo o un doble enlace;
X es -O-, -CH2- o -CH≥;
Y es -NH- u -O-;
R1 es hidrógeno, flúor, un grupo hidroxilo, un grupo ciano o un grupo amino; R2 es hidrógeno, flúor, un grupo hidroxilo, un grupo ciano o un grupo amino;
R3 es un grupo vinileno, un grupo etinileno, un grupo arileno C6-C14 o un grupo heteroarileno monocíclico o bicíclico que tiene al menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en N, S y O;
R4 es un enlace, un grupo metileno o un grupo cicloalquilideno C3-C7;
R5 es un grupo cicloalquilo saturado C3-C7 que puede tener uno o más R6, un grupo cicloalquilo insaturado C6-C10 que puede tener uno o más R6…
Agente profiláctico y/o agente terapéutico para incontinencia urinaria de esfuerzo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/11/2016). Inventor/es: NANRI, MASATO, SAKAKIBARA,FUKUMITSU. Clasificación: A61P13/02, C07D211/50, A61K31/4465.
Difenilpropoxiacetato de 4-piperidilo representado por Fórmula ,**Fórmula**
o una sal del mismo para uso en la prevención o tratamiento de incontinencia urinaria de esfuerzo.
PDF original: ES-2612827_T3.pdf
Nuevos derivados de indol o indazol y sales de los mismos.
(17/08/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde;
X representa CH o N;
uno o dos cualesquiera de Y1, Y2, Y3 e Y4 representan a C-R3 o N, y los otros representan CH;
A y B son iguales o diferentes y representan un grupo heterocíclico insaturado de 5 a 6 miembros monocíclico opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O;
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, o un grupo alquenilo opcionalmente sustituido que tiene de 2 a 6 átomos de carbono;
R2 representa un átomo…
Compuesto de piperazina que presenta un efecto inhibidor de PGDS.
(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula**
en el que
X representa CH o un átomo de N;
R1 representa alquilo de C1-6;
R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5,
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y
R5 representa hidrógeno o…
Sal novedosa de compuesto de pirimidina condensado y cristal del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/08/2016). Inventor/es: OSHIUMI,HIROMI. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P17/00, A61P37/06, A61P37/08, A61P29/00, A61K31/519, A61P37/02, A61P19/02, A61P35/02, A61P11/02.
Un fumarato de (R)-1-(1-acriloilpiperidin-3-il)-4-amino-N-(benzo[d]oxazol-2-il)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3- carboxamida.
PDF original: ES-2667247_T3.pdf