24 patentes, modelos y diseños de SYSMEX CORPORATION

  1. 1.-

    Envoltura líquida para analizador de partículas

    (12/2015)

    Uso de una envoltura líquida para analizar partículas en una muestra con un citómetro de flujo, donde la envoltura líquida comprende: agua; 20 g/l o menos de cloruro de sodio; un agente tampón; y un agente quelante; y donde la envoltura líquida tiene un índice de refracción comprendido en el intervalo de 1,338 a 1,345 a una longitud de onda de la línea D de sodio (λ ≥ 589,3 nm) a 25 ºC, caracterizado por que la envoltura líquida comprende además al menos uno seleccionado entre glicerol y un derivado de glicerol.

  2. 2.-

    Material de referencia para un analizador de partículas

    (09/2015)

    Un método para juzgar la presencia de cualquier anormalidad en una unidad de preparación de muestras de medición y un detector de fluorescencia en un analizador de partículas , donde dicha unidad de preparación de muestras de medición es adecuada para preparar una muestra de medición mezclando una muestra biológica con un tinte de fluorescencia, donde dicho detector de fluorescencia es adecuado para detectar fluorescencia en un analizador de partículas y donde dicho analizador de partículas comprende un detector de luz dispersada frontal , dicho...

  3. 3.-

    Método de análisis de plaquetas

    (04/2015)

    Un método para el análisis de plaquetas mediante la discriminación de las plaquetas de los glóbulos rojos fragmentados, que comprende las etapas de: preparar una muestra de medición mezclando una muestra y un colorante para la tinción de plaquetas, seleccionándose el colorante del grupo que consiste en azul Capri de fórmula , azul Nilo de fórmula y azul cresil brillante de fórmula ; medir la luz dispersada y la fluorescencia emitida a partir de células en la muestra de medición mediante irradiación de las células con luz; y detectar las plaquetas basándose en la luz dispersada y la fluorescencia,**Fórmula** en...

  4. 4.-

    Reactivo para la medición de plaquetas, kit de reactivos para la medición de plaquetas, y método de medición de plaquetas

    (04/2015)

    Un reactivo para la medición de las células plaquetarias de la sangre que comprende, como colorante para la tinción de las células plaquetarias de la sangre, un compuesto de la siguiente fórmula (III):**Fórmula** y un disolvente orgánico soluble en agua, dicho disolvente es etilenglicol; en donde dicho compuesto se disuelve en dicho disolvente orgánico soluble en agua.

  5. 5.-

    Método de suministro de información relativa a la canceración y dispositivo de suministro de información relativa a la canceración

    (03/2015)

    Un método de suministro de información relativa a la canceración para proporcionar información relativa a la canceración de células, método que comprende: adquirir datos de medición que incluyen los primeros datos relativos al tamaño de un núcleo celular, los segundos datos relativos al tamaño de una célula y los terceros datos relativos a la cantidad de ADN de la célula para cada célula que se va a analizar contenida en una muestra de medición que incluye las células obtenidas de tejido epidérmico; adquirir un número de primeras células en las que una proporción del tamaño del núcleo celular con respecto al tamaño de la célula es inferior a un valor umbral predeterminado y que tienen una cantidad de ADN de una...

  6. 6.-

    Analizador de muestras

    (08/2014)

    Un analizador de muestras que comprende: una parte de medición para medir información óptica de una muestra en bruto sin líquido de dilución y reactivo para medir el tiempo de coagulación sanguínea a una primera longitud de onda, segunda longitud de onda y tercera longitud de onda añadidos, donde una primera luz de la primera longitud de onda y una segunda luz de la segunda longitud de onda son absorbidas por el quilo pero sustancialmente no son absorbidas por la hemoglobina, y una tercera luz de la tercera longitud de onda es absorbida por la hemoglobina; y un medio de obtención para obtener información relativa a...

  7. 7.-

    Kit de reactivos para análisis de muestras y método de análisis de muestras

    (07/2014)

    Un kit de reactivos para el análisis de una muestra para medir basófilos y eritrocitos nucleados en la muestra, que comprende: un primer reactivo que contiene un agente tensioactivo catiónico, un tensioactivo no iónico y un ácido carboxílico aromático, que puede lisar los eritrocitos y dañar la membrana celular de los leucocitos de manera que un colorante fluorescente puede penetrar a través de la misma, en donde dicho tensioactivo catiónico es una sal de amonio cuaternario o una sal de piridinio, y dicho tensioactivo no iónico es al menos uno seleccionado...

  8. 8.-

    Aparato y método de amplificación de ácido nucleico

    (04/2014)

    Aparato para amplificación y medición de un ácido nucleico deseado en muestras de medición derivadas de un organismo vivo, incluyendo: una unidad para amplificar el ácido nucleico deseado en una muestra de medición preparada a partir del organismo vivo, y medir un producto de la amplificación del ácido nucleico deseado; una unidad para obtener un valor de medición relacionado con una cantidad del producto de la amplificación; caracterizado el aparato por una unidad para determinar (102d) si la amplificación del ácido nucleico deseado es inhibida en base a un primer valor de medición obtenido de una primera muestra de medición, y un segundo valor de medición obtenido de una segunda muestra de medición que tiene una relación...

  9. 9.-

    Un reactivo para lisar parcialmente una membrana celular de un glóbulo rojo, un reactivo para detectar glóbulos rojos infectados de malaria, y un método para analizar muestras para detectar glóbulos rojos infectados de malaria

    (12/2013)

    Un reactivo para lisar parcialmente una membrana celular de un glóbulo rojo infectado con un parásito de lamalaria, de tal manera que un parásito de la malaria es retenido en el glóbulo rojo parcialmente lisado y pasacolorante fluorescente a través de la membrana celular parcialmente lisada, que comprende:un primer tensioactivo catiónico y un segundo tensioactivo catiónico que es diferente del primer tensioactivo catiónico; en donde el reactivo tiene un pH de 5 a 7 y una presión osmótica de 200 a 300 mOsm/kg·H2O.

  10. 10.-

    Reactivo y kit para ensayar dímero D

    (09/2013)

    Un reactivo para ensayar dímero D, que comprende: partículas de vehículo con las que se conjugan o adsorben el primer y segundo anticuerpos monoclonales quereaccionan con el dímero D, pero tienen diferente reactividad para dímero D; donde el primer anticuerpo monoclonal es un anticuerpo producido por un hibridoma depositado en el InstitutoNacional de Ciencia y Tecnología Industrial Avanzada con el número de referencia FERM BP-11393 el 17 defebrero de 2004 y el segundo anticuerpo monoclonal se selecciona de: un anticuerpo producido por unhibridoma depositado en el...

  11. 11.-

    Gradilla para puntas de pipeta y conjunto de puntas de pipeta

    (04/2013)

    Una gradilla para puntas de pipeta para alojar de forma que pueda desprenderse una pluralidad de puntas depipeta usadas en un aparato de dispensado de líquido para dispensar líquido, que comprende:un cuerpo de la gradilla que comprende una parte de soporte de las puntas de pipeta para soportar, deforma que puedan desprenderse, a las puntas de pipeta , y una parte de alojamiento de las puntas depipeta dispuesta por debajo de la parte de soporte de las puntas de pipeta , teniendo la parte de soporte una pluralidad de agujeros de inserción de puntas de pipeta ; y un miembro...

  12. 12.-

    Método y aparato para determinar el tamaño de un foco metastásico

    (06/2012)

    Un método para determinar un tamaño de un foco metastásico, que comprende las etapas de:cuantificar ARNm de citoqueratina 19 en una muestra de ensayo preparada a partir de un ganglio linfático, yobtener un tamaño de un foco metastásico en el ganglio linfático en base al resultado de cuantificación del ARNm.

  13. 13.-

    Método para medir el tiempo de coagulación de una muestra de sangre

    (05/2012)

    Un método para medir el tiempo de coagulación de una muestra de sangre, que comprende poner en contacto lamuestra de sangre, calcio, y un compuesto seleccionado entre el grupo compuesto por fosfolípido, factor tisular, y uncomplejo de factor tisular y fosfolípido, en presencia de un quelante de calcio, en el que el quelante de calcio tiene una constante de estabilidad quelante para el calcio inferior que la del ácidocítrico o su sal generalmente usada como anticoagulante y en el que el quelante de calcio se elige entre el grupo compuesto por ácido maleico, ácido málico, ácido malónico,ácido...

  14. 14.-

    Cebadores para amplificación de ácido nucleico en la detección ARNm de gen constitutivo y método de ensayo que usa estos cebadores

    (04/2012)

    Un reactivo para detectar ARNm de -actina mediante el método de RT-LAMP, que comprende un conjunto de cebador que comprende un cebador FIP, RIP, F3 y R3, en el que el cebador FIP comprende una secuencia de nucleótidos expuesta como SEC ID Nº: 37, el cebador RIP comprende una secuencia de nucleótidos expuesta como SEC ID Nº: 45, el cebador F3 comprende una secuencia de nucleótidos expuesta como SEC ID Nº: 10 y el cebador R3 comprende una secuencia de nucleótidos expuesta como SEC ID Nº: 31.

  15. 15.-

    MÉTODO Y APARATO PARA JUZGAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE CÉLULAS CANCEROSAS

    (02/2012)

    Un método para diagnosticar la existencia o no de una célula cancerosa en una muestra que incluye una célula obtenida de un paciente, realizándose el método usando un aparato de medición por amplificación de ácidos nucleicos, que comprende: - una etapa de medición para medir un valor relacionado con el nivel de expresión de antígeno carcinoembrionario (CEA) y un valor relacionado con el nivel de expresión de un gen constitutivo; determinándose dichos niveles de expresión por medición de un producto de amplificación derivado de una amplificación de ácido nucleico; - una primera etapa de comparación para comparar el valor relacionado con el nivel...

  16. 16.-

    REACTIVO PARA MEDIR EL TIEMPO DE COAGULACIÓN Y PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR EL REACTIVO

    (12/2011)

    Un reactivo para medir el tiempo de coagulación, que comprende: un complejo de un fosfolípido y un factor tisular recombinante obtenido usando un insecto o una célula cultivada de insecto como huésped; y un componente soluble derivado del insecto o de la célula de insecto cultivada

  17. 17.-

    CEBADORES DE AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLÉICOS PARA DETECTAR CITOQUERATINAS Y MÉTODO DE EXAMEN CON USO DE LOS CEBADORES

    (10/2011)

    Un conjunto de cebadores para la amplificación de ácidos nucleicos para detectar citoqueratina 19 humana por el método LAMP que comprende al menos cuatro tipos de cebadores, en el que dicho conjunto de cebadores comprende un oligonucleótido de acuerdo con la SEC ID Nº: 419, o una cadena complementaria de la SEC ID Nº: 419; o un cebador capaz de hibridar con el cebador de acuerdo con la SEC ID Nº: 419 o el complemento del mismo en condiciones rigurosas.

  18. 18.-

    MÉTODO PARA EVALUAR LA MALIGNIDAD DE UNA CÉLULA DE MAMÍFERO CANCEROSA

    (03/2011)

    Un método para evaluar una probabilidad de metástasis, probabilidad de recaída o para estimar el pronóstico de una célula de mamífero que comprende: evaluar la probabilidad de metástasis, la probabilidad de recaída o estimar el pronóstico de una célula de mamífero basándose en una información que contiene una proporción de A1 frente a A2, en la que A1 es una proporción del valor de actividad frente al nivel de expresión de proteína de quinasa 1 dependiente de ciclina (CDK1) contenido en la célula y A2 es una proporción del valor de actividad frente al nivel de expresión de proteína de quinasa 2 dependiente de ciclina (CDK2) contenido en la célula

  19. 19.-

    MÉTODO Y SISTEMA PARA LA DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS

    (02/2011)

    Un método para la amplificación directa de ADN usando un ARNm diana como molde, que comprende: (A) mezclar una solución de tampón que tiene un pH ácido, un tensioactivo y un tejido que se ha recogido de un cuerpo vivo que comprende un componente de ARN, en el que el pH ácido está en el intervalo de pH 2,5 a pH 5, (B) homogeneizar la mezcla resultante de la etapa (A), (C) preparar una solución de reacción que comprende la mezcla homogeneizada resultante de la etapa (B), un cebador y una ADN polimerasa, sin separar el componente de ARN de una fase líquida de la mezcla homogeneizada resultante de la etapa...

  20. 20.-

    KIT-REACTIVO PARA PREPARAR UNA DISOLUCION MUESTRA PARA LA REACCION DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO Y METODO DE DETECCION DE ACIDO NUCLEICO USANDO LA DISOLUCION DE TRATAMIENTO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: OTOMO,YASUHIRO, TAKEDA,KAZUHIKO, ABE,SHIGEKI, NAKABAYASHI,KADZUKI. Clasificación: C12N15/10.

    Método para detectar un ácido nucleico diana, que comprende las etapas de: homogeneizar un tejido derivado de un organismo vivo en una disolución de tratamiento que comprende dimetilsulfóxido, disolvente acuoso y un tensioactivo, de manera que se transfiere un ácido nucleico del tejido a la disolución de tratamiento; mezclar el homogeneizado obtenido y un reactivo para la reacción de amplificación de ácido nucleico, sin extraer ni purificar un ácido nucleico en el homogeneizado; amplificar el ácido nucleico diana contenido en la mezcla; y detectar el ácido nucleico diana amplificado.

  21. 21.-

    REACTIVO Y METODO PARA ANALIZAR COMPONENTES SOLIDOS EN LA ORINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: INOUE, JUNYA. Clasificación: G01N33/569, G01N33/50, G01N15/14, G01N33/52, G01N33/493, G01N15/12.

    Un reactivo capaz de diferenciar al menos en la orina componentes cristalinos, eritrocitos, hongos semejantes a las levaduras y leucocitos, que comprende: (I) un agente amortiguador del pH para mantener el pH entre 5, 0 y 9, 0, (II) un agente compensador de la presión osmótica para mantener la presión osmótica entre 100 mOsm/kg y 600 mOsm/kg, (III) un colorante capaz de ser excitado por una luz de longitud de onda en el rojo, y (IV) un agente quelante, en el que el colorante se selecciona del grupo que consiste en: NK-321 NK-1590 NK-529 NK-2780 NK-2782 Oxazina 4 NK-138 Verde básico Azul capri GON Verde básico 4 NK-2783 Azul básico 1 NK-375 NK-1954 Azul básico 20 Azul básico 24 Oxazina 720 NK-1836 NK-136 Cloruro de azul de nilo NK-1511 NK-376 NK-2711 Verde de yodo NK-96 Azul rodnilo, Azul capri BB, y Azul básico 124.

  22. 22.-

    METODO PARA TEÑIR, DETECTAR Y CONTAR BACTERIAS, Y UN DILUYENTE PARA LA TINCION BACTERIANA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAKAI, YASUHIRO, KAWASHIMA, YASUYUKI, INOUE, JUNYA, IKEUCHI, YOSHIRO. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/06, G01N1/30.

    Un método de tinción de bacterias que comprende: actuación de un colorante de polimetino sobre una muestra en la presencia de una sustancia capaz de reducir los iones nitrito para teñir las bacterias en la muestra.

  23. 23.-

    REACTIVO Y METODO PARA ANALIZAR COMPONENTES SOLIDOS EN ORINA.

    (08/2001)
    Inventor/es: INOUE, JUNYA. Clasificación: G01N33/569, G01N33/50, G01N33/493.

    UN REACTIVO PARA ANALIZAR COMPONENTES SOLIDOS EN LA ORINA QUE COMPRENDE: 1 UN AGENTE TAMPON PARA MANTENER UN PH ENTRE 5.0 Y 9.0, (II) UNA AGENTE DE COMPENSACION DE PRESION OSMOTICA PARA MANTENER LA PRESION OSMOTICA A 100 MOSM/KG A 600 MOSM(KG, (III) UN PRIMER COLORANTE QUE ES UN DERIVADO DE BENCENO CONMDENSADO (IV) UN SEGUNDO COLORANTE FLUORESCENTE CAPAZ DE TEÑIR UNA CELULA DAÑADA, Y (V) UN AGENTE QUELANTE.

  24. 24.-

    UN REACTIVO PARA MEDIR LEUCOCITOS INMADUROS.

    (08/1999)
    Inventor/es: TSUJINO, YUKIO, MORIKAWA, TAKASHI, HAMAGUCHI, YUKIO. Clasificación: G01N33/569, G01N33/50.

    SE PRESENTA UN REAGENTE PARA MEDIR LEUCOCITOS INMADUROS QUE COMPRENDE: 1) UN SURFACTANTE NO IONICO BASADO EN POLIOXIETILENO QUE TENGA LA FORMULA GENERAL (I) EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE CAPAZ DE FIJAR LAS MEMBRANAS DE CELULAS Y CITOPLASMAS DE LEUCOCITOS INMADUROS; EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO QUE TIENE ENTRE 10 Y 25 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES -O-, -(C6H4)-OUN AGENTE SOLUBILIZANTE EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA QUE SEA CAPAZ DE DAÑAR LAS MEMBRANAS CELULARES DE LAS CELULAS SANGUINEAS DIFERENTES A LAS DE LOS LEUCOCITOS INMADUROS Y RASGARLAS, 3) UN AMINOACIDO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE CAPAZ DE ESTABILIZAR EL CITOPLASMA Y LA MEMBRANA CELULAR DE LOS LEUCOCITOS INMADUROS, Y 4) UN MEDIO ACUOSO, QUE AJUSTE EL VALOR DE PH EN LA BANDA DE ENTRE 5.0 Y 9.0, LA OSMOLARIDAD EN LA BANDA DE ENTRE 150 Y 600 MOSM/KG Y UNA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Y LA BANDA ENTRE 6.0 Y 9.0 MS/CM, RESPECTIVAMENTE.