176 patentes, modelos y diseños de SYNTHELABO

  1. 1.-

    UTILIZACION DE LA MIZOLASTINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

    (06/2006)
    Inventor/es: ARBILLA, SONIA, ANGEL, ITZCHAK, EVEN, LUC, GOLDHILL, JON, PICHAT, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/505, A61P29/00.

    Utilización de la mizolastina y de sus sales para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la artritis reumatoide, la fibrosis cística, la psoriasis, el síndrome del intestino inflamatorio, la gastritis, la enfermedad de Crohn, la ileocolitis, la enterocolitis, la rectocolitis hemorrágica y la colitis inflamatoria.

  2. 2.-

    CEPILLO DE DIENTES CON MANGO QUE DISPONE DE MEDIOS PARA GUARDARLO EN POSICION VERTICAL

    (04/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: CORNU, JEAN-MICHEL, MALCOURANT, VERONIQUE. Clasificación: A46B5/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN CEPILLO DIENTES CON CERDAS EN LA PARTE SUPERIOR Y UN MANGO QUE DISPONE DE MEDIOS PARA MANTENER EL CEPILLO GUARDADO EN POSICION VERTICAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL MANGO DEL CEPILLO ESTA DIVIDIDO LONGITUDINALMENTE EN SU PARTE SUPERIOR EN POR LO MENOS DOS RAMAS ARTICULADAS ENTRE UNA POSICION ABIERTA PARA SER GUARDADO, EN EL CUAL LOS EXTREMOS LIBRES DE LAS RAMAS , ESPACIADAS ENTRE SI, FORMAN PUNTOS DE SOPORTE PARA EL CEPILLO SOBRE UNA SUPERFICIE HORIZONTAL, Y UNA POSICION CERRADA EN LA QUE LAS RAMAS SE AGRUPAN PARA QUE EL CEPILLO DE DIENTES PUEDA SER UTILIZADO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIARIO DE SINTESIS Y SU USO.

    (06/1999)

    COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO NITRO, R{SUB,6} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1-6} RECTO O RAMIFICADO, R{SUB,7} REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO HIDROXI Y Z REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE YODO CUANDO R{SUB,7} ES UN ATOMO DE CLORO, BIEN UN GRUPO FENILO EVENTUALENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENOS Y LOS GRUPOS ALQUILO (C{SUB,1-4} RECTO O RAMIFICADO, ALCOXI (C{SUB,1-4}) RECTO O RAMIFICADO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, -CH{SUB,2}OR,...

  4. 4.-

    PREPARACION FARMACEUTICA TRANSDERMICA A BASE DE ALFUZOSINA

    (04/1999)
    Inventor/es: HENRION, LOUIS, MONTEL, JEAN, ANDRIEU, VERONIQUE, WICK, ALEXANDER. Clasificación: A61K31/505, A61K9/70.

    PREPARACION FARMACEUTICA DESTINADA A LA VIA TRANSDERMICA, CARACTERIZADA EN QUE CONTIENE LA ALFUZOSINA ((N-(3O RAPIL) TETRAHIDRO Y UNA MEZCLA COMPUESTA POR AGUA, POR UNO O VARIOS DISOLVENTES ORGANICOS Y POR UNO O VARIOS PROMOTORES DE ABSORCION.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO 8-OXO-5,8-DIHIDRO-6H-DIBENZO [A,G] QUINOLICINA-13-PROPANOICO , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (03/1999)
    Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENO T, SEVRIN, MIREILLE, DACHARY, EMMANUELLE. Clasificación: C07D455/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUORMETILO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, R REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O METOXI O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL NR{SUB,2}R{SUB,3} EN LA QUE R{SUB,2} Y R{SUB,3} REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, 2-METOXIETILO, 2-AMINOETILO, 3-AMINOPROPILO, 2-(DIMETILAMINO)ETILO , 3-(DIMETILAMINO)PROPILO O 2-PIPERIDIN-1ILETILO , O TAMBIEN R{SUB,2} Y R{SUB,3} FORMAN JUNTOS UN CICLO MORFOLINILO, PIRRODINILO O PIPERAZINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS EN 4. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN TAMBIEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES UNIDAS A LOS TRASTORNOS DE LA TRANSMISION GABAERGICA DE LOS RECEPTORES GABA{SUB,A}.

  6. 6.-

    COMPOSICION DISTRIBUIDORA DE FARMACOS PARA AGENTES BLOQUEADORES ALFA-ADRENO RECEPTORES.

    (02/1999)

    EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA EL SUMINISTRO ORAL DE FARMACOS QUE CONTIENE UN FARMACO DE BLOQUEO DE UN RECEPTOR DE {AL}-ADRENO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION SE ENCUENTRA ADAPTADA PARA QUE LIBERE UNA PRIMERA PORCION DEL FARMACO EN LA PARTE SUPERIOR DEL APARATO GASTROINTESTINAL Y PARA QUE LIBERE UNA SEGUNDA PORCION DEL FARMACO MEDIANTE UNA LIBERACION PROLONGADA EN EL ILEON TERMINAL Y/O EL COLON. ESTA COMPOSICION PRESENTA UN PERFIL DE LIBERACION BIFASICO QUE MANTIENE UNOS NIVELES DE PLASMA SUFICIENTES Y ESTABLES PARA UN EFECTO TERAPEUTICO AL TIEMPO QUE SE MINIMIZAN LOS EFECTOS...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA

    (10/1998)

    COMPUESTO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR O DE CLORO O UN GRUPO METILO O METOXI, REPRESENTANDO R1 BIEN UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE FLUOR O POR UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS METILO, METOXI, TRIFLUORMETILO Y FENILO, O BIEN UN GRUPO TIEN-2ILO, REPRESENTANDO R2 UN GRUPO METILO, R3 REPRESENTA BIEN UN GRUPO (C1-C4)ALKILO, BIEN UN GRUPO FENIL(C1-C2)ALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL NUCLEO POR 2 A 3 GRUPOS METOXI, BIEN UN GRUPO 2-(PIRIDIN-2-IL)ETILO , O BIEN R2 Y R3 FORMAN, CON EL NITROGENO, BIEN UN GRUPO 4-FENIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 4-FENILMETIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , BIEN...

  8. 8.-

    UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DIRECTO DE LA TROMBINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD TROMBOLITICA

    (07/1998)
    Inventor/es: BERRY, CHRISTOPHER, FERRARI, PATRICE. Clasificación: A61K31/47, A61K38/00.

    UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DIRECTO DE LA TROMBINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD TROMBOLITICA.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (05/1998)
    Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/165, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/38, C07D223/16, C07D209/44, C07D217/04, C07C233/78, C07C233/88.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)-ONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA

    (11/1997)
    Inventor/es: PUECH, FREDERIC, JEGHAM, SAMIR, BURNIER, PHILIPPE, KOENIG, JEAN JACQUES. Clasificación: A61K31/41, C07D413/12, C07D271/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS D 1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)ONA , DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO (C1-4)ALKILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENOXI, (C1-4)ALCOXI, (C14)ALKILTIO, MERCAPTO, (C1-4)ALCOXI-(C1-4)ALCOXI , DI(C14)ALKILAMINO O N-(C1-4)ALKIL-N-PROPINILAMINO , BIEN UN GRUPO (C3-4)ALCINILO, Y R2 REPRESENTA BIEN UN GRUPO (C1-8)ALKILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO Y/O UN GRUPO HIDROXI, 1-IMIDAZOLILO O 3TETRAHIDROPIRANILO, BIEN UN GRUPO TRIFLUORO(C3-5)ALCENILO , EN FORMA DE ENANTIOMEROS PUROS O DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, INCLUIDO DE MEZCLAS RACEMICAS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA, EN PARTICULAR MAO-B.

  11. 11.-

    APLICADOR PARA CATETER EXTERNO DE COLECTA URINARIA Y DISPOSITIVO DE COLECTA URINARIA QUE COMPORTA DICHO APLICADOR

    (11/1996)
    Inventor/es: DI CRISTO, MARIN. Clasificación: A61F5/453.

    APLICADOR PARA CATETER EXTERNO DE COLECTA URINARIO QUE COMPRENDE UN MANGUITO LIGERO DESTINADO A SER APLICADO DE MODO ESTANCO SOBRE EL PENE DE UN PACIENTE, DICHO MANGUITO ESTA EMPALMADO A UNA PARTE DE RECEPCION DEL GLANDE , DE FORMA TUBULAR, TAMBIEN EMPALMADA A UN TUBO DE EVACUACION DE LA ORINA, DICHO MANGUITO ESTA ENROLLADO SOBRE SI MISMO PREVIAMENTE A SU APLICACION, Y DICHO APLICADOR COMPORTA UN CUERPO TUBULAR DESTINADO A ENVOLVER AL MENOS PARCIALMENTE DICHA PARTE DE RECEPCION DEL GLANDE . EL CUERPO COMPRENDE AL MENOS DOS MORDAZAS DIRIGIBLES (8A, 8B) EN LOS CUALES UN EXTREMO DE CADA UNA DE ENTRE ELLAS ES SOLIDARIO A UN SOPORTE ANULAR Y EL OTRO A ENGANCHARSE TRAS EL GLANDE Y EN MANTENER ESTE DURANTE EL DESENROLLAMIENTO DEL MANGUITO LIGERO SOBRE EL PENE.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA

    (07/1996)
    Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, GEORGE, PASCAL, TIXIDRE, ARLETTE. Clasificación: A61K31/505, C07D239/42.

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UNO O VARIOS ATOMOS Y/O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS SIGUIENTES: HIDROGENO, FLUOR, CLORO, METOXI Y CICLOPROPILO, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4 Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO. APLICACION EN TERAPIA.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ARIL-3 OXAZOLIDINONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (07/1996)
    Inventor/es: JARREAU, FRANCOIS, XAVIER, KOENIG, JEAN JACQUES, ROVEI, VINCENZO. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12, C07D263/24.

    DERIVADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (I) DONDE: R1 REPRESENTA ALQUILO EN C1-C2: X REPRESENTA OXIGENO O METILENO; R2 REPRESENTA ALQUILO EN C1-C4 O CF3; R3 REPRESENTA UN GRUPO CH2R4 EN EL QUE R4 ES (I) UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO PENTAGONAL O HEXAGONAL, QUE COMPRENDE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO Y EVENTUALMENTE ENLAZADO A UN NUCLEO BENCENICO, O (II) UN GRUPO DE FORMULA: (II) DONDE: N =0 O 1, Y R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO EN C1-C4 O BENCILO, PUDIENDO R5 Y R6 A DEMAS FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS, UN RADICAL PIPERIDINO, PIRROLIDINO, MORFOLINO O N-METILPIPERACINO, ASI COMO SU EVENTUAL N-OXIDO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE ESTOS DERIVADOS Y N-OXIDO, PRESENTANDOSE ESTOS DERIVADOS BAJOS VARIAS FORMAS ESTEREOISOMERAS O SIN LA FORMA DE UNA MEZCLA DE ESTAS FORMAS, INCLUIDO LA FORMA RACEMICA. UTILIZABLES EN TERAPIA HUMANA O ANIMAL.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 4-PIRIMIDINONAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (06/1996)
    Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, ALETRU, MICHEL, MULLER, JEAN CLAUDE, DAUMAS, MARC. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D409/04, C07D417/14, C07D403/10, C07D239/36.

    1. COMPUESTOS, QUE EXISTEN BAJO TRES FORMAS TAUTOMERAS, QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES (I), (I') Y (I'') EN LAS QUE R SUB 1 = (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, (C SUB 3-9)ALCENILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-6)ALQUILO, R SUB 2 = H, (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-3)ALQUILO, ARILO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILOXI(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILTIO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILSULFONIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, HETEROARIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, R SUB 3 = CO SUB 2H, 1H-TETRAZOL-5-ILO, NHCOR SUB 11, NHSO SUB 2R SUB 11, CONHSO SUB 2R SUB 11, CONHOR SUB 12, DONDE R SUB 11 = CH SUB 3, CF SUB 3, O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 12 = H, CH SUB 3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES ORGANICAS O INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION TERAPEUTICA.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (06/1996)
    Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/335, A61K31/165, A61K31/275, C07D319/18, C07D213/36, C07C233/66, C07C233/78, C07C233/88, C07C233/76, C07C255/60.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I); EN LA CUAL R1 REPRESENTA, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO (C1C6) ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO (C1-C6) CICLOALQUIL (C1-C2) ALCOXI, UN GRUPO ARIL (C1-C2) ALCOXI; R2 REPRESENTA, UN GRUPO (C1-C4) ALQUILO, UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS METOXI, UN GRUPO PIRIDINILO, UN GRUPO BENZODIOXANILO,; R3 REPRESENTA, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO (C1-C2) ALQUILO; Y N= 0 A 3, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO PIRINIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (05/1996)
    Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MANOURY, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/505, C07D239/42.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE N REPRESENTA EL NUMERO 2, 3, 4 O 5, P REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, X SUB M REPRESENTA UN O VARIOS ATOMOS O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS SIGUIENTES: HIDROGENO, FLUOR, CLORO, METOXI, ISAPROPILO, CICLOPROPILO, EN ESTADO DE BASES LIBRES O DE SOLES DE ADICCION A ACIDOS. APLICACION EN TERAPEUTICA.

  17. 17.-

    PROCESO DE PREPARACION DE (-)-(2R, 3S)-2, 3-EPOXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONATO DE METILO.

    (03/1996)
    Inventor/es: TIXIDRE, ARLETTE, ZARD, LYDIA, ROSSEY, GUY, WICK, ALEXANDER. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62, C12P17/02.

    EN UNA MEZCLA INICIAL QUE CONTIENE LOS ENANTIOMEROS DEXTROGIRO Y LEVOGIRO DEL TRAMO-2, 3-EPOXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONATO DE METILO, SE SOMETE EL ENANTIOMERO DEXTROGIRO A UNA TRANSESTERIFICACION EN MEDIO ANHIDRO, QUE LO TRANSFORMA EN UN DERIVADO INSOLUBLE, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA QUE NO AFECTA AL ENANTIOMERO LEVOGIRO. ESTE ULTIMO ES UN INTERMEDIARIO DE SINTESIS DE COMPUESTOS TALES COMO EL DILTIAZEM.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE ARIL-OXAZOLIDINONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (01/1996)
    Inventor/es: JARREAU, FRANCOIS, XAVIER, KOENIG, JEAN JACQUES, ROVEI, VINCENZO, SCHOOFS, ALAIN. Clasificación: A61K31/42, C07D263/24.

    DERIVADOS RESPONDIENDO A LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA H O ALQUILO EN C1-C4; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO EN EL CASO R2=H O HALOGENO, O UN GRUPO METILENO O UN GRUPO -CH=CH-, EN EL CASO DE QUE R2 =H; N TOMA EL VALOR 1 O 2 CUANDO X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO Y EL VALOR 0 O 1 CUANDO X REPRESENTA EL GRUPO -CH=CH-; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, H, ALQUILO EN C1-C4, CICLOALQUILO EN C4-C7, FENILO O BENZILO; R5 REPRESENTA H O ALQUILO EN C1-C4; R6 REPRESENTA ALQUILO EN C1-C4, CHF2, CF3, C2F5, CICLOALQUILO EN C4-C7, FENILO O BENZILO; R4 Y R6 PUEDEN ADEMAS FORMAR JUNTOS UNA CADENA -(CH2)3ORMAR JUNTOS UNA CADENA -(CH2)4 ALQUILO EN C1-C4, ACELO EN C2-C5 O BENZILO, UTILES EN CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (12/1995)
    Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MANOURY, PHILIPPE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/12, C07D401/12, C07D239/42, C07D239/46.

    COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N = 2 O 3, X = H, CL O OCH3, R = H O CH3, R1 = H O CH3, R2 = ALKILO, HIDROXIALKILO, (HIDROXI) (METOXI)ALKILO, DIMETOXIALKILO, 2-(AMINOSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONILAMINO)ETILO , AMINOCARBONILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR NITROGENO, FENILETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDINILAMINOALKILO O ARILCARBONILAMINOALKILO , O BIEN R1 Y R2 FORMAN, CON EL NITROGENO QUE LOS LLEVA, UN CICLO DE PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUTITUIDO POR NITROGENO. APLICACION EN TERAPIA.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (11/1995)
    Inventor/es: MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MALOIZEL, CHRISTIAN. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12.

    COMPUESTO, EN FORMA DE ENANTIOMERO PURO O DE MEZCLA DE ENANTIOMEROS, QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HIDROGENO, DE FLUOR Y DE CLORO Y LOS GRUPO METILO, 1-METILETILO Y METOXI, N REPRESENTA EL NUMERO 2 O 3, M REPRESENTA EL NUMERO 1, EN CUYO CASO P REPRESENTA EL NUMERO 1, O BIEN M REPRESENTA EL NUMERO 0, EN CUYO CASO P REPRESENTA EL NUMERO 2, Q REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO. APLICACION EN TERAPIA.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE 2 2 ACCION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (08/1995)
    Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D239/42.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I); EN LA CUAL M REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, EN CUYO CASO R2 REPRESENTA UN GRUPO FENOXI LO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CONJUNTO, Y CON EL ATOMO DE HIDROGENO QUE LOS LLEVA, UN GRUPO 4 1 IGUAL A 1, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO METOXI. APLICACION EN TERAPEUTICA.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE 2-(AMINOALQUIL)-5-(ARILALQUIL)-1 ,3-DIOXANOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (01/1995)
    Inventor/es: EVANNO, YANNICK, LEGALLOUDEC, ODETTE, RAIZON, BERNARD. Clasificación: A61K31/335, C07D319/06.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE M REPRESENTA 0 O 1, N REPRESENTA 1, 2, 3 O 4, R SUB 1 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO METILO, R SUB 2 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO METILO, BIEN UN GRUPO ALCANOILO DE FORMULA GENERAL COR' EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 LINEAL O RAMIFICADO, BIEN UN GRUPO ALCOXI CARBONILO DE FORMULA GENERAL COOR" EN LA QUE R" REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 LINEAL O RAMIFICADO, Y AR REPRESENTA BIEN UN GRUPO FENILO QUE LLEVA EVENTUALMENTE UNO O DOS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, METOXI Y TRIFLUOROMETILO, BIEN UN GRUPO NOFTALEN-1-ILO O NOFTALEN-2-ILO QUE LLEVA EVENTUALMENTE UN SUSTITUTO ELEGIDO ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS GRUPOS METILO, METOXI Y CICLOPROPILMETOXI. APLICACION EN TERAPIA.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE PIPERACINA Y SU PROCESO DE PREPARACION

    (12/1994)
    Inventor/es: BINET, JEAN, MANOURY, PHILIPPE, OBITZ, DANIEL, VERONIQUE, CORINNE, DEFOSSE, GERARD, DEWITTE, ELISABETH. Clasificación: C07D295/08, C07D295/20.

    DERIVADOS DE PIPEROCINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): - R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL (C1-4) ALCOXICARBONILO RECTO O RAMIFICADO; - A ES UN RADICAL METOXI-7 NAFTALENILO-1, UN RADICAL METOXI-6, DIHIDRO-2,3 1H-INDENILO-1, O UN RADICAL METOXI-7 TETRAHIDRO-1, 2, 3, 4 NAFTALENILO-1.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+) - (2S,3S) (AMINO - 2 FENIL) TIO - 3 HIDROXI - 2 (METOXI - 4 FENIL) - 3 PROPIONATOS DE METILO

    (12/1994)
    Inventor/es: ROSSEY, GUY, WICK, ALEXANDER, UGOLINI, ANTONIO, CHEKROUN, ISAAS, VARTANIAN, ABKAR. Clasificación: C07C323/31, C07C323/09.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+) - (2S,3S) (AMINO - 2 FENIL) TIO) - 3 HIDROXI - 2 (METOXI - 4 FENIL) - 3 PROPIONATOS DE METILO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO. SE HACE REACCIONAR UN AMINO - 2 TIOFENOL SUSTITUIDO POR X CON EL - (2R,3S) EPOXI - 2,3 (METOXI 4 FENIL) - 3 PROPIONATO DE METILO.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE (HIDROXI-1 PIPERIDINIL-2 ALQUIL) INDOLONAS-2, QUINOLEINAS-2, BENZO(B)AZEPINONAS-2 , BENCIMIDAZOLONAS-2 Y QUINIZOLINONAS-2, SU OBTENCION Y SU PALICACION EN TERAPIA.

    (12/1994)
    Inventor/es: LARDENOIS, PATRICK, FROST, JONATHAN, ROUSSELLE, CORINNE, BERTIN, JEAN, SAARMETS, ALFRED. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D491/10.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA -CH2-, -C(CH3)2-, -CH=CH-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -NH- O -N(CH3)CH2-; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R3 ES UN GRUPO FENOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILOXI, FENILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS(FLUORO-4-FENIL)METILO , FENILMETOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (NAFTIL-2) METOXI, FENOXIMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILOXI; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN TODAVIA R3 Y R4 FORMAN, JUNTOS Y CON EL CICLO DE PIRIDINA, UN GRUPO ESPIRO(DIHIDRO-2,3-BENZOFURAN-2: 4'-PIRIDINIL-1). APLICACION EN TERAPIA.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (11/1994)
    Inventor/es: ROSSEY, GUY, BINET, JEAN, MANOURY, PHILIPPE, DEFOSSE, GERARD, JABRI, NAJIB. Clasificación: A61K31/415, C07D401/04.

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL METILO, R2 ES UN ATOMPO DE HIDROGENO, EL RADICAL METILO O EL RADICAL ACETILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL RADICAL METILO O EL RADICAL ACETILO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y LAS FORMAS TANTOMERAS DE LOS COMPUESTOS. APLICACION EN TERAPEUTICA.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (+)-(2S, 3S)-3-HIDROXI 2-(4-METOXIFENIL)2,3-DIHIDRO-5H-1 ,5-BENZOTIAZEPIN-4-ONA.

    (08/1994)
    Inventor/es: ROSSEY, GUY, BOURBON, ANDRE, WICK, ALEXANDER, CHEKROUN, ISAAC, UGOLINI, ANTONIO, GERIN, BERNARD, GRAUX, JEAN-BAPTISTE. Clasificación: C07D281/10.

    SE HACE REACCIONAR EL 2-AMINOTIOFENOL, EVENTUALMENTE CLORADO, CON EL -(2R, 3S)-2,3-EPOXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONATO DE METILO, Y DESPUES SE CICLA EL COMPUESTO INTERMEDIO EN PRESENCIA DE ACIDO, SIN SEPARAR DICHO INTERMEDIO, UTILIZANDO EN LAS DOS ETAPAS UN DISOLVENTE CLORADO UNICO QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR A 70 (GRADOS) C.

  28. 28.-

    DERIVADOS DE [(1-ARILPIRROLIDIN-2-IL)METIL] PIPERAZINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (08/1994)
    Inventor/es: BIGG, DENNIS, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, OBITZ, DANIEL, MENIN, JACQUES, PEYNOT, MICHEL, VERONIQUE, CORINNE. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, C07D207/09.

    DERIVADOS DE [(1-ARILPIRROLIDIN-2-IL)METIL] PIPERAZINA DE FORMULA EN LA QUE Z REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA N-R EN LA QUE R SUB 1 ES O UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-3), O UN GRUPO DE FORMULA AR-C SUB NH SUB 2N EN LA QUE N REPRESENTA 0,1 O 2 Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO Y/O RADICALES ALQUILOS (C SUB 1-3) O ALCOXI (C SUB 1-3), O UN GRUPO DE FORMULA COR SUB 2 EN LA QUE R SUB 2 REPRESENTA EL GRUPO CH SUB 3, C SUB 6 H SUB 5, CH SUB 2 C SUB 6 H SUB 5 O OC SUB 2 H SUB 5, ASI COMO SUS SALES DE ADICION EN LOS ACIDOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. APLICACION EN TERAPIA.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COPOLIMERO DE DOS ACIDOS ALFAAMINADOS Y COPOLIMERO ASI OBTENIDO

    (07/1994)
    Inventor/es: BRACK, ANDRE. Clasificación: A61L25/00, A61L15/16, A61L15/26, C08G69/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COPOLIMERO DE DOS ACIDOS ALFA AMINADOS QUE COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DEL N CARBOXIANHIDRIDO DE UN PRIMER ACIDO ALFA - AMINADO Y DE N CARBOXIANHIDRIDO DE UN SEGUNDO ACIDO ALFA - AMINADO, SEGUIDO DE LA COPOLIMERIZACION DE ESTA MEZCLA CARACTERIZADO EN QUE DICHA MEZCLA ES OBTENIDA POR ACCION DEL FOSGENO SOBRE UNA MEZCLA DE UN PRIMER Y SEGUNDO ACIDOS ALFA - AMINADOS CON VELOCIDADES DE REACCION PROXIMAS CON EL. TIENE IGUALMENTE POR OBJETO EL COPOLIMERO OBTENIDO POR LA PUESTA EN MARCHA DE ESTE PROCEDIMIENTO Y UN AGENTE PARA EL REVESTIMIENTO Y UN AGENTE PARA EL REVESTIMIENTO DE HERIDAS CUTANEAS CON ESTE COPOLIMERO.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE FENIL - 6 - PRIPERAZINIL - ALQUIL - 31H, 3H PRIRIMALIDEDIONA - 2`4, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (01/1994)
    Inventor/es: GAUDILLIERE, BERNARD, FROST, JONATHAN, DUPONT, REGIS, MANOURY, PHILIPPE, ROUSSEAU, JEAN, OBITZ, DANIEL. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, C07D239/54, C07D217/22.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOCI, R3 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO C1 - C4, O UN GRUPO BENCILO, N ES UN NUMERO ENTERO 2, 3 O 4, X ES UN GRUPO CH O UN H Y R3 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METOXI. APLICACION EN TERAPEUTICA.

  31. 31.-

    ARILAMIDO (Y ARILTIOAMIDO) - AZABICICLO - ALCANOS PARA MEJORAR LA MEMORIA Y CORREGIR DEFICIENCIAS DE MEMORIA

    (01/1994)
    Inventor/es: SMITH, WILLIAM LEVI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435.

    UN METODO PARA AUMENTAR O CORREGIR DEFICIENCIAS DE MEMORIA, EMPLEANDO COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE CADA N1, N2, N3, Y N4 SON UN NUMERO DE 0 A 3, CADA R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN H, UN GRUPO FENILO O ALQUILO INFERIOR; R5 ES UN H O GRUPO ALQUILO INFERIOR; AR ES UN FENILO, FENIL SUSTITUIDO, PIRDINILO, FURANILO, TENILO, METOXI - 1H - BENZOTRIAZOLILO, INDOLINILO, METOXINDOLINILO, METOXIPIRIMIDINILO, AMINO - METO - XIPIRIMADINILO, 1,2 - BENDIOXINIL O UN GRUPO NAFTALENILO; X ES O O S; ISOMEROS OPTICOS Y SALES EN ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, ASI COMO HIDRATOS Y ALCOHOLATOS DE LO MISMO. LA DOSIS EFECTIVA PARA USO ES DE 10 A 1000 NANOGRAMOS/KG DE PESO CORPORAL.

  32. 32.-

    DERIVADOS DE ACILAMINOMETIL-3-TETRAHIDRO-5 ,6,7,8 IMIDAZO [1,2-A] PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (01/1994)
    Inventor/es: GEORGE, PASCAL, GIRON, CLAUDIE. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    COMPUESTOSM BAJO FORMA DE ENANTIOMEROS PUROS O DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN ELSIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LAINVENCION. APLICACION EN TERAPEUTICA.

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