39 patentes, modelos y diseños de SYNTEX (USA) INC

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-BIS-ESTERES FOSFATO DE 9-1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL-GUANINA.

    (05/1986)
    Clasificación: C07C43/174.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-BIS-ESTERES FOSFATO DE 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPORXIMETIL)-GUANINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE W Y WA SON RADICALES DE FORMULA (II), DONDE B ES HIDROGENO O UN ION ANTAGONISTA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE; Y X VALE 1 O 2. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M REPRESENTA EL GRUPO 4-MORFOLINO, CON EL COMPUESTO APROPIADO DE FOSFATO DE TRIBUTILAMONIO TAL QUE SE FORME UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE W, WA, B Y X TENGAN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-BIS-ESTERES FOSFATO Y ESTERES FOSFATO CICLICO DE 9-1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETILGUANINA.

    (04/1986)
    Clasificación: C07C43/174.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-BIS-ESTERES FOSFATO Y ESTERES FOSFATO CICLICO DE 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PORPOXIMETIL)-GUANINA. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE FOSFORILANTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE W Y WA SON (III) Y B ION SODICO Y X OXIGENO, O BIEN W CONJUNTAMENTE CON WA ES B - O - P, SIENDO EN ESTE CASO B HIDROGENO O UN ION ANTAGONISTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. OPCIONALMENTE SE PUEDE CONVERTIR LA SAL EN EL ACIDO LIBRE O EN OTRA SAL. AGENTES ANTIVIRICOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES FOSFATO CICLICO DE 9-1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL-GUANINA.

    (04/1986)
    Clasificación: C07C43/174.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES FOSFATO CICLICO DE 9-(1,3-DIHIDROXI-2-ORPOXIMETIL)-GUANINA. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE Y ES UNA AMINA LIPOFILICA, CON UN AGENTE CONDENSANTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE W CONJUNTAMENTE CON WA ES BO - P, SIENDO B POTASIO O TRIALCOHILAMONIO. OPCIONALMENTE SE PUEDE CONVERTIR LA SAL EN EL ACIDO LIBRE O EN OTRA SAL. AGENTES ANTIVIRICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMINOACIDOS ALFA-ALENICOS

    (12/1985)
    Clasificación: C07C101/28.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-AMINOACIDOS ALFA-ALENICOS. CONSISTENTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO (I) O (IA) DONDE R' ES UN GRUPO BLANQUEADOR, R'' ES UN GRUPO FORMADOR DE ESTER Y R''' ES ALQUILO O ACILALQUILO PARA OBTENER LOS COMPUESTOS (II) O (IIA) EN FORMA DE ACIDOS QUE PUEDEN SER CONVERTIDOS EN SALES ESTERES, O AMINAS DONDE A ES UN GRUPO HIDROXILO O HIDROXILO MODIFICADO SIENDO R1, R2, R3 Y R4 RADICALES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HETEROATOMOS O HETEROCICLOS. INHIBIDORES DE DESCARBOXILASAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS (3.2.0.) BICICLOHEPTANONOXIM-ETERES

    (04/1985)
    Clasificación: C07C29/40.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 3.2.0 BICICLOHEPTANON-OXIM-ETERES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO O SUS ISOMEROS OPTICOS DE FORMULAS (III) Y (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), PARA OBTENER LOS NUEVOS 3.2.0 BICICLOHEPTANON-OXIM-ETERES O SUS ISOMEROS OPTICOS DE FORMULAS (I) Y (II) Y LAS SALES Y ESTERES NO TOXICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 HIDROXI; R2 H; O R1 Y R2 SON CONJUNTAMENTE UN GRUPO OXO; R3 -A-CHOH-R4; A -CH2-CH2-, TRANS -CHFCH-, O CFC-; R4 ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 12, Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  6. 6.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES".

    (05/1984)
    Clasificación: C07C69/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMET IL)-GUANINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN DESACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ACILO, PARA OBTENER 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUAN INA, ESTANDO PREVISTO QUE LA 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIME TIL)-GUANINA SE CONVIERTA EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHA CONVERSION SE REALIZA EN UN DISOLVENTE INERTE, AÑADIENDO EQUIVALENTES ESTEQUIOMETRICOS DE UNA BASE O DE UN ACIDO ADECUADOS AL COMPUESTO 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ANTIVIRICAS.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 21, 21-DIHALO-ESTEROIDES.

    (12/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J71/00.

    Un procedimiento para preparar 21, 21-di-halo esteroides, caracterizado porque comprende someter a reacción de hidrofluoración un compuesto representado por la fórmula: **(Fórmula)** en donde X e flúor, cloro o hidrógeno, C4 es flúor o cloro, y Hal puede ser flúor o cloro, para formar un compuesto.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRROL-1-CARBOXILICOS.

    (12/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D207/34.

    Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos pirrol-1-carboxílicos de fórmula **fórmula** o sus ácidos isoméricos individuales y (d) y los ésteres y sales no tóxicos, farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde R representa hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, cloro, flúor, o bromo, estando la sustitución R1 en las posiciones orto, meta o para del grupo aroílo.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6,11-DIHIDRODIBENZO (B. E.) TIEPIN-11-ON-3-ACETICO.

    (11/1978)
    Clasificación: C07D337/12.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6,11-DIHIDRODIBENZO (B. E.) TIEPIN-11-ON-3-ACETICO.

    (11/1978)
    Clasificación: C07D337/12.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BASES DE 4,5DIHIDRO-2-ALCOXICAGRONILAMINO-4-ARIL-IMIDA-ZOLES.

    (10/1978)
    Clasificación: A61K31/415, C07D233/48.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    UN METODO DE PREPARACION DE ACIDO 6,11-DIHIDRODIBENZO (B.E) TIEPIN-11-ON-3-ACETICO.

    (08/1978)
    Clasificación: C07C79/46.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PEPTIDOGLICANOS.

    (08/1978)
    Clasificación: C07K5/06.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE 6,11-DIHIDRODIBENZO (B.E.) TIEPIN-11-ONA.

    (08/1978)
    Clasificación: C07C79/46.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BASES LIBRES DE 4,5-DIHIDRO-2-ALCOXICARBONILAMINO-4-ARIL-IMIDAZOLES.

    (06/1978)
    Clasificación: A61K31/415.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL.

    (06/1978)
    Clasificación: C07D521/00.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES DE 4,5ADHIDRO-2-ALCOXICARBONILAMINO-4-ARIL-IMIDAZOLES.

    (06/1978)
    Clasificación: A61K31/415, C07D233/48.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN ADAPTADOR NASAL ADECUADO PARA SER UTILIZADO CON UNA BOMBA DE VAIVEN ACCIONADA A MANO.

    (05/1978)
    Clasificación: A61M11/00.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN UNA BOMBA SUMINISTRADORA DE LIQUIDO.

    (04/1978)
    Clasificación: A61M11/00.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTANOFERAN-TRENO.

    (04/1978)
    Clasificación: C07J71/00.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE PREALBUMINA DE SUERO HUMANO.

    (12/1977)
    Clasificación: A61K37/24.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO 9-OXO RACEMICO O ANTIMERICO.

    (12/1977)
    Clasificación: C07C405/00.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO RACEMICO U 8R-ANTIMERICO.

    (12/1977)
    Clasificación: C07D307/93.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D521/00.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 20-CIANO-20, 21-OXIDO-ESTEROIDES.

    (11/1977)
    Clasificación: C07J71/00.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES DE 4,5DIHIDRO-2-ALCOXICARBONIL-AMINO-4-ARIL-IMIDAZOLES.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D233/46.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO CRISTALINO 6 ALFA, FLUORO-11 BETA, 21-DIHIDROXI-16 ALFA, 17 ALFA-ISOPROPILIDENDIOXIPREGNA-1 ,4-DIEN-3,20-DIONA.

    (11/1977)
    Clasificación: A61K9/72.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE 6, 11-DIHIDRODIBENZO (B, E,) TIEPIN-11-ONA.

    (10/1977)
    Clasificación: C07C79/46.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ENOLETERES DE 11 BETAHIDROXI-DELTA CUATRO-PREGNEN-3-ONAS Y DERIVADOS.

    (10/1977)
    Clasificación: C07J5/00.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-CARBAMATO SUSTITUIDOS.

    (10/1977)
    Clasificación: A01N43/52, C07D235/32.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    UN APARATO ADECUADO PARA PULVERIZAR DOSIS UNITARIAS DE UNA SOLUCION FARMACEUTICA LIQUIDA DENTRO DE UNA CAVIDAD DEL CUERPO.

    (10/1977)
    Clasificación: A61M11/00.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-2-CARBOXILICOS 5, 7-DISUSTITUIDOS.

    (02/1977)
    Clasificación: C07D311/86.

    Resumen no disponible.

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