9 patentes, modelos y diseños de SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  1. 1.-

    PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION PARA FABRICAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN POLVO QUE SE PUEDAN COMPRIMIR DIRECTAMENTE EN TABLETAS.

    (01/1995)

    SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN POLVO QUE SE PUEDAN COMPRIMIR DIRECTAMENTE EN TABLETAS. EL PROCESO DESCRITO INCLUYE EL SOMETER UNA SUSPENSION O DISOLUCION ACUOSA DE UN MEDICAMENTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE, ESPECIFICAMENTE NAPROXEN O NAPROXEN DE SODIO (QUE EN SUSPENSION PUEDE OBTENERSE DIRECTAMENTE SIN SECAR A PARTIR DE LA SINTESIS DEL MEDICAMENTO), SOLO O MEZCLADO CON UNA MEZCLA ACUOSA DE MATERIALES EXCIPIENTES, A UNA FORMA CONTROLADA DE SECADO POR PULVERIZACION PARA PRODUCIR UN POLVO SECO CON PARTICULAS DE TAMAÑO UNIFORME EN LA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSA UNIFORMEMENTE Y SE CUBRE CON LOS EXCIPIENTES. EL POLVO PUEDE COMBINARSE FACILMENTE CON MATERIALES EXCIPIENTES SECOS ADICIONALES Y FORMARSE EN TABLETAS. EL...

  2. 2.-

    FORMULACIONES ESTEROIDES ACUOSAS PARA LA ADMINISTRACION NASAL.

    (12/1992)
    Inventor/es: BENJAMIN, ERIC JOEL, ANIK, SHABBIR TYABJI, LIN, YA-YIN TRACY. Clasificación: A61K9/12, A61K31/57, A61K47/00, A61K31/58.

    UNA FORMULACION ESTEROIDE, ANTIINFLAMATORIA, ACUOSA, NO COMPUNGIVA, ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL COMPRENDE: UN ESTEROIDE ANTIINFLAMATORIO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 0,01% Y APROXIMADAMENTE 0,05% (PESO/VOLUMEN); PROPILENCLICOL EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 2% Y APROXIMADAMENTE 10% (PESO/VOLUMEN); PEG400 EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 10% Y APROXIMADAMENTE 25% (PESO/VOLUMEN); POLISORBATO 20 EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 1% Y APROXIMADAMENTE 4% (PESO/VOLUMEN); UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN CONSERVANTE; UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ESTABILIZADOR; UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANTIOXIDANTE; AGUA; Y UNA CANTIDAD DE TAMPOM PH SUFICIENTE PARA AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION RESULTANTE A UN VALOR ENTRE APROXIMADAMENTE 3,5 Y APROXIMADAMENTE 7.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO (D)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)PROPIONICO Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO

    (07/1986)
    Clasificación: C07B20/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO (D)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN SOMETER A RESOLUCION UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE X REPRESENTA BROMO O CLORO, N VALE 0 O 1, Y R1 ES HIDROGENO SI N VALE 0, O REPRESENTA HIDROGENO O METILO CUANDO N VALE 1; POR TRATAMIENTO CON UNA N-R-D-GLUCAMINA EN LA QUE R ES ALCOHILO C1-18 O CICLOALCOHILO C3-8, O UNA DE SUS SALES; SEGUIDO DE LA TRANSFORMACION DEL PRECURSOR DEL ACIDO (D)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)PROPIONICO RESULTANTE EN DICHO ACIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO, ANALGESICO Y ANTIPIRETICO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO ALFA-ARILALCANOICO.

    (12/1985)
    Clasificación: C07C41/48.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO A-ARILALCANOICO. COMPRENDE: A) CATALIZAR UNA A-HALO-ALCOHIL-ARIL-CETONA DE FORMULA (II) CON UN ARILOXIDO O ALCOXIDO DE UN METAL ALCALINO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III); B) ESTEORIFICAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN MANANTIAL DE ION SULFONILO COMO UN HALOGENURO DE ALCOHISULFONILO O DE ARILSULFONILO, PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ESTER SULFONATO; Y C) MANTENER EL ESTER SULFONATO EN CONTACTO CON UN DISOLVENTE PROTICO O DIPOLAR APROTICO PARA FORMAR EL ACIDO A-ARIL-ALCANOICO DE FORMULA (I) O UN ESTER ORTOESTER, O UNA AMINA DEL MISMO. SIENDO: AR, RESTO ARILICO; R1, ALCOHILO DE C 1A 8 O CICLOALQUILO DE C 3 A 7; R2 Y R3 RESIDUOS ARILICOS O ALCOHILICOS; Y X ES HAL. SE UTILIZA COMO PRODUCTO DE PARTIDA A PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  5. 5.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (D)-2-(6-METOXI2-NAFTIL)-PROPIONICO Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA ESTE"

    (06/1985)
    Clasificación: C07B20/00.

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR MEZCLAS DE ACIDOS (D) Y -2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICOS O SALES DE LOS MISMOS.COMPRENDE: A) COMBINAR A LA MEZCLA DE ACIDOS (D) Y -2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO DE FORMULA (I) CON UNA N-METIL-D-GLUCAMINA O UNA SAL DE LA MISMA Y B) SEPARAR LAS SALES N-METIL-D-GLUCEMICCAS DE LOS ACIDOS (D) Y POR CRISTALIZACION FRACCIONADA. SIENDO: R1, H O METILO; X, CL O BR Y N, 1.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS X-ARILALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/1984)
    Clasificación: C07C43/313.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS BAB-ARILALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SUS ESTERES, SUS ORTOESTERES Y SUS AMIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA: ARMX, (AR)2M O ARM, CON UN HALURO DE ACILO, UNA ACIL-AMINA O UN ANHIDRIDO DE ACIDO, OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE CETALIZA MEDIANTE UN AGENTE CETALIZANTE, PARA OBTENER EL ACIDO BAB-ARILALCANOICO.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTI-PIRETICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ALCANONA SUSTITUIDA EN POSICION 1 CON UN GRUPO AROMATICO, OPTICAMENTE ACTIVA.

    (02/1984)
    Clasificación: A61K31/12, C07C49/233.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ALCANONA SUBSTITUIDA EN POSICION 1 CON UN GRUPO AROMATICO, OPTICAMENTE ACTIVA, DE FORMULA GENERAL 8I), EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO; R ES UN GRUPO ALIFATIVO SATURADO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO SULFONILOXI; Y * INDICA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE ACIDO ALCANOICO, OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO; Y R, X Y * TIENEN LOS SIGNIFICADOS YAMENCIONADOS, CON UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA: AR-H, EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS. DE APLICACION EN FARMACIA Y EN LA AGRICULTURA. *FORMULA*. S.

  8. 8.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO X-ARILALCANOICO".

    (12/1983)
    Clasificación: C07C41/48.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO A-ARILALCANOICO.SE SOMETE A TRANSPOSICION UN CETAL O UN TIOCETAL DE UN COMPUESTO (II) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE PROTICO O DIPOLAR O APROTICO; SE FORMA EL ACIDO ALFA-ARILALCANOICO O UN ESTER, UN ORTOESTER O UNA AMIDA DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), EN EL CUAL AR ES UN RESTO ARILICO Y R1 ES ALCOHILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN CICLOALCOHILO CON 3-7 ATOMOS DE CARBONO. EL MEDIO DISOLVENTE, CONTIENE UNA SAL QUE NO INTERFIERE DE UN ANION CARBONATO, BICARBONATO O FOSFATO, O UN ANION DE UN SEGUNDO ACIDO ORGANICO.

  9. 9.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACETAL DE UNA ALFA-SULFONIL-OXICETONA".

    (12/1982)
    Clasificación: C07C43/307.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PERPARAR UN ACETAL DE UNA ALFA-SULFONILOXICETONA. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN ALFA-SULFONILOXICETONA ACETAL DE FORMULA GENERAL (I). R Y R SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN GRUPO ALCOHILO, O BIEN TOMADOS CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN UN GRUPO ALCOHILENO; R ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO O NO; SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO Y R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO O BIEN AR Y R PUEDEN FORMAR UN ANILLO CONDENSADO. R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO HIDROXIALCOHILO. ACTIVIDAD INSECTICIDA.