21 patentes, modelos y diseños de Symrise AG

  1. 1.-

    Composición de limpieza dental que contiene mentol con percepción de amargor reducida

    (11/2015)

    Composición de limpieza dental para la aplicación con un cepillo de dientes, preferentemente pasta de dientes, crema dental, gel de limpieza dental o polvos dentales, que comprende los siguientes componentes: (i) partículas de limpieza (ii) composición de sustancias aromáticas que comprende o que se compone de: a) mentol, b) una cantidad de N-(4-metoxifenil)amida de ácido mentancarboxílico (WS-12) que enmascara el amargor del mentol así como c) una, dos o más sustancias aromáticas adicionales, teniendo la, las varias o todas las sustancias aromáticas adicionales un valor log-Kow...

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de indanona

    (08/2015)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una mezcla que comprende un compuesto de fórmula (I), con las siguientes etapas: - disolver una indanona de fórmula (II) en un disolvente o en una mezcla que contiene un disolvente, seleccionándose el disolvente del grupo de los disolventes que forman con agua un azeótropo, - hacer reaccionar la indanona de fórmula (II) con un aldehído aromático de fórmula (III) en presencia al menos de una base orgánica, de acuerdo con el esquema**Fórmula** en el que R1 y R2 independientemente entre sí significan...

  3. 3.-

    Composiciones que contienen fragancias, que comprenden nonanoato de cetilo y/o nonanoato de estearilo

    (07/2015)

    Composición que comprende o que está compuesta de (A) nonanoato de cetilo y/o nonanoato de estearilo, y (B) una o varias fragancias, preferentemente una mezcla de fragancias que comprende 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o más fragancias, en la que la parte constituyente (A) está contenida en una cantidad fijadora para la, varias o todas las fragancias de la parte constituyente (B), en la que preferentemente la proporción de masa de la parte constituyente (A) con respecto a la masa total de la parte constituyente (B) se encuentra en el intervalo de 1 : 20 a 200 : 1, preferentemente en el intervalo de 1 : 12 a 100 : 1, más preferentemente en el intervalo de 1 : 6 a 50 : 1, de manera...

  4. 4.-

    Agentes odorantes con bajo contenido de azufre y estabilidad mejorada

    (07/2015)

    Agente odorante que comprende o está compuesto por A) al menos 75% en peso de éster metílico de ácido acrílico o éster etílico de ácido acrílico, B) 2 a 19,5% en peso de tetrahidrotiofeno (THT), C) 5 a 50 ppm de éter monometílico de hidroquinona, así como ninguno, uno o los dos componentes seleccionados del grupo formado por D) 0,025 a 0,2% en peso de butilhidroxitolueno y/o butilhidroxianisol y E) 5 a 500 ppm de uno o múltiples compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la cual R se selecciona del grupo que consiste en H, -OH, -NH2 y -O2CR1, en donde R1 significa un resto alquilo con 1 a 4 átomos de C, con respecto al peso total del agente odorante.

  5. 5.-

    Mezclas de compuestos cannabinoides, su preparación y uso

    (03/2015)

    Mezcla que comprende uno o varios compuestos de fórmula (A) y/o una o varias de sus sales,**Fórmula** en la que X es un resto alifático con uno, dos, tres o más de tres grupos hidroxilo, no siendo el número total de los átomos de C en el resto alifático X mayor de 15, y en la que el resto alifático - es saturado o insaturado yes ramificado o no ramificado, siendo en la mezcla la relación molar de la cantidad total de compuestos de fórmula (A) y sus sales con respecto a la cantidad de cannabidiol mayor de 1 : 1, y al mismo tiempo la relación molar de la cantidad total de compuestos de fórmula (A) y sus sales con respecto a la cantidad del compuesto de fórmula (I)**Fórmula** mayor...

  6. 6.-

    Procedimiento para la obtención de 11(12)-pentadecen-15-olidas y de 1-hidroperoxi-16-oxabiciclo[10,4,0]hexadecano

    (08/2014)

    Procedimiento para la obtención de 1-hidroperoxi-16-oxabiciclo[10.4.0]hexadecano (DDP-OOH) partiendo de 13- oxabiciclo[10.4.0]hexadec-1 -eno (DDP) y peróxido de hidrógeno en presencia de ácido acético y ácido sulfúrico, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de un 0,05 a un 5 % en moles de H2SO4, referido a DDP.

  7. 7.-

    Uso de hesperetina para potenciar el sabor dulce

    (04/2014)

    Uso de - hesperetina de fórmula (I) en la que la hesperetina de fórmula (I) está en forma de un enantiómero (2S), enantiómero (2R) o cualquier mezcla deseada de los dos enantiómeros, - una sal de hesperetina de fórmula (I), - una mezcla que comprende o que consiste en dos o más sales de la hesperetina de fórmula (I), o - una mezcla que comprende o que consiste en hesperetina de fórmula (I) y una o más sales de hesperetina de fórmula (I) para potenciar el sabor dulce de una sustancia con sabor dulce o la impresión olfativa dulce de un aroma que proporciona una impresión...

  8. 8.-

    Compuestos con efecto antimicrobiano para el tratamiento de fetidez oral

    (04/2014)

    Uso de un compuesto de fórmula 1 o de una mezcla de dos o varios compuestos diferentes de fórmula 1 aplicándose para el compuesto de fórmula 1 o cada compuesto de fórmula 1 en la mezcla: m ≥ 0, 1, 2º 3, p ≥ 0, 1 o 2, n ≥ 0, 1 o 2, significando con n ≥ 1 o 2 respectivamente por pares R1 y R2 respectivamente H o, conjuntamente, otro enlace químico, significando con m ≥ 1, 2 o 3 cada X, independientemente de los demás, OH, Oalquilo u Oacilo, significando con p ≥ 1 o 2 cada Y, independientemente de los demás, OH, Oalquilo u Oacilo, significando E ≥ H o un resto -COOR3, R3 ≥ H o alquilo, refiriéndose R3 ≥ H también...

  9. 9.-

    Mezcla que comprende sal de disodio del ácido fenilen-bis-bencimidazol-tetrasulfónico

    (01/2014)

    Mezcla, que comprende sal de disodio del ácido fenilen-bis-bencimidazol-tetrasulfónico en la que es válida la condición, de que la mezcla no contiene ninguna parte de difenilamina, ácido 3,4-diamino-bencenosulfónico y ácido 2-(5 4'-carboxifenil)-bencimidazol-6-sulfónico que cambian su coloración y/o la de la sal de disodio del ácido fenilen-bis-bencimidazoltetrasulfónico.

  10. 10.-

    Antagonistas del receptor de Ah

    (08/2013)

    Compuesto de fórmula (I) : en la que R1 y R2, independientemente entre sí, son alquilo C1-C12, R3 a R11, independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo C1-C12, hidroxilo o alcoxi C1-C12 y la línea discontinua representa un doble enlace o dos hidrógenos, para su uso como fármaco.

  11. 11.-

    Amidas de ácido cinámico como sustancias saporíferas especiadas

    (08/2013)

    Uso de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o una mezcla que comprende o que está compuesta de dos o más compuestos de fórmula (I), aplicándose para el opara cada compuesto de fórmula (I) que: - R1 y R2 representan, respectivamente, un grupo metoxio R1 y R2 forman, conjuntamente, un grupo -O-CH2-Oo R1 y R2 representan, respectivamente, hidrógeno, - R3 y R4 representan, respectivamente de forma independiente entre sí, hidrógeno, un grupo hidroxi o ungrupo metoxi, - R5 representa hidrógeno o un grupo metilo, - Q representa un grupo,**Fórmula** representando R6 y R7, respectivamente, un grupo metoxi o formando conjuntamente un grupo -O-CH2-Oyrepresentando R8 hidrógeno,...

  12. 12.-

    Mezclas con una acción estimulante de la síntesis de colágeno

    (04/2013)

    Mezcla que contiene a) un extracto de material vegetal de Aloe, b) ácido ascórbico y/o una sal y/o solvato del ácido ascórbico, ascorbil fosfato de sodio, ascorbil fosfato demagnesio, ácido 3-O-etil-ascórbico, ascorbato de alantoína, ascorbil fosfato de aminopropilo, palmitato deascorbilo, sal monosódica del ácido araboascórbico, polipéptido del ácido ascórbico, ascorbosilano C,dipalmitato de ascorbilo, ascorbil alfa-glucósido, ascorbil beta-glucósido, nicotinato de ascorbil inositol, linoleatode ascorbilo, pectinato de ascorbil metilsilano, ascorbil nicotinamida, estearatao de ascorbilo, tetraisopalmitatode ascorbilo, maleato de tocoferil ascorbilo, ascorbato de calcio, ascorbato de quitosán, ácido D-arabinoascórbico,...

  13. 13.-

    Procedimiento para la preparación de ácido 3,4-diaminobenceno-sulfónico aislado

    (03/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácido 3,4-diaminobencenosulfónico, caracterizado porque a) se hace reaccionar 1,2-diaminobenceno con ácido sulfúrico anhidro, que dado el caso contiene SO3 encantidad hasta estequiométrica, a una temperatura en el intervalo de 100 a 160 ºC con agitación durante unaduración de reacción de 1 a 20 horas, b) a la mezcla de reacción se añade, dado el caso con enfriamiento, agua o hielo hasta una concentración deácido sulfúrico en el intervalo del 30 al 75 % en peso, referido a la mezcla total, c) el ácido 3,4-diaminobencenosulfónico precipitado de la mezcla de reacción se separa por filtración, dado elcaso se lava...

  14. 14.-

    Sales solubles estables de ácido fenilbencimidazolsulfónico de pH 6,0 a menos de 6,8

    (03/2013)

    Preparación que tiene un valor de pH en el intervalo de 6,0 a menos de 6,8, que comprende: (i) 1-8% en peso, en base al peso total de la formulación, de ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico (ácidofenilbencimidazolsulfónico) y (ii) un total del al menos el 50% en peso de uno o más aminoácidos básicos, en base a la cantidad de ácidofenilbencimidazolsulfónico (i).

  15. 15.-

    Ésteres de polietilenglicol y preparaciones cosméticas y/o dermatológicas

    (02/2013)

    Ésteres de polietilenglicol de fórmula 1 en la que m ≥ 5, R1 ≥ H o y R2 ≥**Fórmula**

  16. 16.-

    Derivados de ácido oxálico y su uso como principios activos refrescantes fisiológicos

    (10/2012)

    (a) Compuesto de fórmula (I) o (b) mezcla que comprende uno, dos o más compuestos de fórmula (I) o (c) mezclacompuesta por dos o más compuestos de fórmula (I) en la que se aplica respectivamente: B significa un resto de hidrocarburo seleccionado del siguiente grupo: en los que la línea discontinua marca el enlace que enlaza el resto de hidrocarburo B con el átomo deoxígeno adyacente en la fórmula (I), X significa NR1R2 o SR3, en el que respectivamente de manera independiente entre sí en NR1R2 están seleccionados los restos R1 y R2 y en SR3 está seleccionado el resto R3 del grupo constituido por: hidrógeno y resto...

  17. 17.-

    Agente odorizante con estabilidad mejorada

    (10/2012)
    Inventor/es: ROHDE, UTE, MANSFELD, GERD, HENKE, FRITZ, KAESLER, HERIBERT. Clasificación: C10L3/00.

    Agente odorizante que comprende o está constituido por (A) al menos el 90 % en peso de éster metílico de ácido acrílico y/o éster etílico de ácido acrílico, (B) 1 - 4 % en peso de 2, 3-metiletilpirazina (MEP), (C) 5 - 50 ppm de éter monometílico de hidroquinona, y (D) 0, 025 - 0, 25 % en peso de terc-butilhidroxitolueno (Jonol) y/o butilhidroxianisol, referido al peso total de agente odorizante, no comprendiendo el agente odorizante ni tetrahidrotiofeno ni terc-butilmercaptano ni etilmercaptano.

  18. 18.-

    Mezclas sinérgicas de alcoholes aromáticos y derivados de los mismos con tropolona

    (09/2012)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMAUS, GERHARD, RODING, JOACHIM, DR., PILLAI,RAVIKUMAR. Clasificación: A61K31/122, A61Q19/00, A61K45/06, A61P31/04, A61Q15/00, A61K8/35, A61K8/34, A61K31/045, A61K31/047.

    Mezcla antimicrobiana que comprende o que consiste en: (a) uno o más compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** sus sales o solvatos, en la que R1 y R2 se eligen, en cada caso, independientemente uno de otro del grupo que consiste en: H,OH, F, Cl, Br e I, y en la que X representa, en cada caso: (CH2)m, en la que m ≥ 1, 2 o 3.

  19. 19.-

    Uso de 1-(2,4-dihidroxifenil)-3-(3-hidroxi-4-metoxifenil)-propan-1-ona

    (07/2012)

    Uso- de desoxihesperetindihidrocalcona (1-(2,4-dihidroxifenil)-3-(3-hidroxi-4-metoxifenil)propan-1-ona **Fórmula** o - de una sal de la desoxihesperetindihidrocalcona (I) o de una mezcla que comprende o está compuesta por variassales de la desoxihesperetindihidrocalcona (I) o - de una mezcla que comprende o está compuesta por desoxihesperetindihidrocalcona (I) y una sal o varias sales dela desoxihesperetindihidrocalcona (I), para influir en la potencia de las impresiones gustativas de sustancias omezclas de sustancias de sabor dulce, de sabor desagradable, particularmente amargo, o de sabor tanto dulcecomo desagradable, particularmente amargo.

  20. 20.-

    Tetrahidropiranos sustituidos con alquilo como sustancias aromáticas

    (05/2012)

    Tetrahidropirano alquilado de fórmula (I): en la que cada R1 es independientemente entre sí o bien hidrógeno o bien un resto alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 3 átomos de C o un resto alquenilo ramificado o no ramificado con 2 a 3 átomos de C, R2 es un resto alquilo o alquenilo ramificado o no ramificado con 3 a 4 átomos de C, y R3 es un resto alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 5 átomos de C, excepto 2,6-dimetil-3-(1-metiletenil)tetrahidropirano, 6-metil-3-(1-metiletenil)-2-(2-metilpropil)-tetrahidropirano, 2- metil-3-n-propil-tetrahidropirano y 2-metil-3-n-butil-tetrahidropirano.

  21. 21.-

    EMULSIONANTE ACEITE/AGUA, EMULSIONES ACEITE/AGUA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN

    (11/2011)

    Emulsionante aceite/agua, que comprende (a) de 30 a 50% en peso de glicéridos de aceite de palma hidrogenados, (b) de 15 a 35% en peso de cetilfosfatos de potasio, (c) de 20 a 30% en peso de alcohol cetílico, y (d) de 5 a 15% en peso de fosfatos de potasio, refiriéndose los datos de porcentaje en peso a la masa total del emulsionante aceite/agua