137 patentes, modelos y diseños de SUNTORY LIMITED

  1. 1.-

    PROCESO PARA PRODUCIR ACEITES ESENCIALES A TRAVES DEL TRATAMIENTO CON AGUA SUPERCRITICA Y ACEITES ESENCIALES OBTENIDOS MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON AGUA SUPERCRITICA

    (08/2010)

    Un proceso para producir un aceite esencial que está libre de ésteres, que comprende el tratamiento de un material vegetal con agua supercrítica o agua subcrítica

  2. 2.-

    GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ACILTRANSFERASA

    (04/2010)

    PROTEINAS QUE POSEEN ACTIVIDAD AROMATICO-ACILTRANSFERASA; UN SISTEMA DE GENES QUE LAS CODIFICA; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS UTILIZANDO EL SISTEMA DE GENES; Y USOS DE LOS GENES Y DE LAS PROTEINAS. LOS GENES Y LAS PROTEINAS ACILAN PIGMENTOS DE PLANTAS TALES COMO ANTOCIANINA, CAUSANDO CAMBIOS DEL TONO DEL COLOR, OBTENIENDOSE DE ESTE MODO PLANTAS, EN PARTICULAR FLORES, CON COLORES QUE NO LES SON INHERENTES

  3. 3.-

    METODOS PARA REDUCIR LA FORMACION DE SUBPRODUCTOS EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS GENETICAMENTE MODIFICADOS

    (11/2009)
    Inventor/es: YABUTA, MASAYUKI, OHSUYE, KAZUHIRO, SAWANO,TOSHIHIRO, MASUDA,YUMIKO. Clasificación: C12P21/02, C07K14/58, C12N15/16, C12N15/09, C07K1/107, C12N1/21.

    Un método para reducir la formación de un polipéptido de subproducción que contiene un resto de O-acetilserina en lugar de un resto de serina añadiendo al menos una de histidina, metionina o glicina al medio en un método para producir un polipéptido que contiene un resto de serina cultivando Escherichia coli transformada.

  4. 4.-

    GENES QUE CODIFICAN SINTASAS DE FLAVONAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, YOSHIKAZU, KUSUMI, TAKAAKI, MIZUTANI, MASAKO, AYABE,SHIN-ICHI, AKASHI,TOMOYOSHI. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/53.

    Un gen que codifica una proteína con actividad de síntesis de flavonas directamente a partir de flavanonas, donde la proteína: # tiene la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ. ID. No. 4; # tiene una identidad de al menos el 55% con la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ. ID. No. 4.

  5. 5.-

    PROCESO PARA PRODUCIR BIOPTERINAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: YABUTA, MASAYUKI, OHSUYE, KAZUHIRO, FURUKAWA, KAZUAKI, MIYAMOTO,NOBUE, YAMAMOTO,KATSUHIKO. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N1/19, C12R1/865, C12N1/21, C12N15/52, C12P17/18, C12R1/19, C12N1/15.

    Un proceso para la producción de un compuesto de biopterina que comprende: #(a) transformar una célula huésped con genes que codifican la 6-piruvoiltetrahidropterina sintasa y la sepiapterina reductasa y, opcionalmente, la GTP ciclohidrolasa I, que son enzimas que participan en la biosíntesis de la tetrahidrobiopterina, #(b) cultivar la célula huésped transformada para producir tetrahidrobiopterina, #(c) opcionalmente oxidar la tetrahidrobiopterina resultante y #(d) recolectar uno o más compuestos de biopterina seleccionados de tetrahidrobiopterina, dihidrobiopterina y biopterina, en donde dicha célula huésped es Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae o Bacillus subtilis.

  6. 6.-

    SISTEMA DE ASIGNACION DE VEHICULOS Y DISPOSITIVO DE ASIGNACION DE VEHICULOS

    (05/2009)

    Un sistema de ordenación de transporte para operar una pluralidad de vehículos de acuerdo con pedidos de transporte para diversos tipos de cargas recibidos de una pluralidad de transitarios , que incluye una pluralidad de centros de distribución física para cargar y descargar dichas cargas y una pluralidad de bases de transporte para transportar dichas cargas entre los centros de distribución física por medio de la pluralidad de vehículos, caracterizado porque un centro de ordenación de transporte...

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS AROMATICOS POR TRATAMIENTO CON AGUA SUPERCRITICA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAHARA, KOICHI, FUJII,TAKAHISA, MIKI,WATARU, NAGAMI,KENZO, ARAI,KUNIO. Clasificación: C07B63/00.

    Un proceso para la producción de compuestos aromáticos o polímeros de los mismos, que comprende el tratamiento de un material vegetal con agua supercrítica o agua subcrítica, en el que los compuestos aromáticos son fenilpropanoides, un derivado de pirogalol, un derivado de pirocatecol o una mezcla de uno o más de estos compuestos y dicha agua está a una presión de 10,1 a 30,4 MPa y a una temperatura de 250 a 500ºC, y el tiempo de tratamiento es de 2 minutos o menos.

  8. 8.-

    METODO PARA CONTROLAR LA ESCISION POR LA PROTEASA OMPT

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: YABUTA, MASAYUKI, OHSUYE, KAZUHIRO, OKUNO,KAZUAKI. Clasificación: C12N15/62, C12N15/63, C12P21/02, C07K14/585, C07K14/58, C07K14/605.

    Un método para elevar la eficacia de escisión de la proteasa OmpT de E. coli en un polipéptido diana en un sitio de la secuencia que consiste en dos aminoácidos consecutivos de posiciones -1 y +1, que comprende: # situar lisina o arginina como aminoácido de la posición -1, y situar un aminoácido distinto de ácido glutámico, ácido aspártico o prolina como aminoácido de la posición +1; y/o # situar un aminoácido distinto de los aminoácidos ácidos como aminoácido o aminoácidos en una o ambas posiciones de la posición -4 y la posición -6 con respecto a dicho sitio.

  9. 9.-

    METODO Y APARATO PARA CONECTAR PELICULAS DE RESINA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HINO,YOSHIKO, YOKOO,YOSHIAKI, TAKAHASHI,KENZO. Clasificación: B65H19/18, B29C65/48.

    Un método para conectar películas de resina, que comprende las etapas de cortar una primera película de resina en forma de cinta larga que avanza continuamente, colocar el extremo final de la siguiente película de resina en forma de cinta larga sobre el extremo de corte de la primera película de resina, y conectar ambas películas por unión por presión adhesiva; caracterizado porque la primera película de resina se calienta inmediatamente antes del corte, y dicha primera película de resina es una película no orientada.

  10. 10.-

    COMPOSICION NORMALIZADORA DEL RITMO CIRCADIANO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KISO, YOSHINOBU, NAGAI, KATSUYA, ONO,YOSHIKO. Clasificación: A61K31/122, A61P25/00, A61P25/20.

    Una composición comprendiendo astaxantín y/o un éster del mismo y melatonina.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE KEX2 SECRETORES

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAGOTA, KOJI, YABUTA, MASAYUKI, SUZUKI, YUJI, MASUDA,TOYOFUMI. Clasificación: C12N1/19, C12N15/57, C12N9/60.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA PROTEASA KEX2, OBTENIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE MICROORGANISMOS ASIMILADORES DE METANOL, CON VECTORES DE EXPRESION, QUE CONTIENEN ADN QUE CODIFICA PARA CUALQUIER SECUENCIA AMINOACIDA QEU SEA LA SECUENCIA DE LA PROTEASA KEX2, EN DONDE EL EXTREMO N-TERMINAL ES LA MET EN POSICION 1 Y EL EXTREMO C-TERMINAL, ES UNO DE LOS AMINOACIDOS SITUADOS ENTRE LAS POSICIONES 618 (INCLUSIVE) Y 698 (INCLUSIVE), O UNA MODIFICACION DE DICHA SECUENCIA AMINOACIDA, CULTIVO DE LOS TRANSFORMANTES RESULTANTES Y RECUPERACION DE LOS DERIVADOS DE LOS MEDIOS DE CULTIVO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN SISTEMAS GENETICOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS DERIVADOS Y UN METODO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE LA PROTEASA KEX2, UTILIZANDO DICHOS SISTEMAS GENETICOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METIDO DE ESCISION DE LOS PEPTIDOS DESEADOS, UTILIZANDO DICHOS DERIVADOS DE LA PROTEASA KEX2.

  12. 12.-

    METODO PARA CULTIVO DE CELULAS ANIMALES

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: OHSUYE, KAZUHIRO, FURUKAWA, KAZUAKI. Clasificación: C12N15/53, C12P21/02, C12N5/00, C12N9/02.

    METODOS PARA MEJORAR LA PRODUCTIVIDAD EN LA PRODUCCION DE SUSTANCIAS UTILES, A PARTIR DE CELULAS ANIMALES. UN METODO DE CULTIVO DE CELULAS ANIMALES, PARA PRODUCIR UNA SUSTANCIA DESEADA, QUE COMPRENDE LAS FASES CULTIVAR CELULAS ANIMALES A UNA TEMPERATURA A LA QUE DICHAS CELULAS PUEDAN CRECER; Y CULTIVAR DICHAS CELULAS ANIMALES A UNA TEMPERATURA INFERIOR.

  13. 13.-

    GENES QUE CODIFICAN FLAVONA-SINTASAS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, YOSHIKAZU, KUSUMI, TAKAAKI, MIZUTANI, MASAKO, AYABE,SHIN-ICHI, AKASHI,TOMOYOSHI. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/53.

    Un gen que codifica una proteína con actividad de síntesis de flavonas a partir de la flavanonas, en el que la proteína: tiene la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ. ID. No. 2; o tiene una identidad de al menos el 70% con la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ. ID. No.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE C-GLICOSIDO DE FLAVONA Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TSUJI, KUNIRO, ISHIKURA,YOSHIYUKI, NUKAYA,HARUO. Clasificación: A61P43/00, A61P17/00, A61Q19/00, A61P37/08, A61K8/60, A61Q5/02, A61Q11/00, A23L1/30, A61K31/352, A61P27/14, A61P11/02, A61K8/18, A23L2/00, C07D493/14.

    Un derivado de C-glicósido de flavona de fórmula (Ver fórmula) o sal del mismo.

  15. 15.-

    METODO PARA PRODUCIR PLANTAS TOLERANTES A LAS TEMPERATURAS

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MURATA,NORIO. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/53, C12N9/04.

    UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TOLERANTES A LA TEMPERATURA, QUE CONSISTE EN TRANSFORMAR UNA PLANTA CON UN VECTOR RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA OXIDASA DE COLINA CODIFICADORA DE GENES, ASI COMO PLANTAS TOLERANTES A LA TEMPERATURA PRODUCIDAS SEGUN DICHO METODO O PROGENIES DE LAS MISMAS CON LAS MISMAS PROPIEDADES.

  16. 16.-

    AGENTES ESTABILIZADORES DE ESPUMA Y SU UTILIZACION

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WATANABE,TOKUTOMI, DAIDO,HIROMI, YOSHIHIRO,AKIRA. Clasificación: A23L1/03, A23L2/38, A23L2/52, A23L2/00.

    Una bebida conteniendo dióxido de carbono, comprendiendo: (A) un agente espumante; (B) un extracto de agua y/o etanol de hojas de té; y (C) un extracto de lúpulo.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE AMINOFENOXIACETAMIDA Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LOS MISMOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANNOURA, HIROKAZU, TAKEMOTO, NAOHIRO, MURAYAMA,NORIHITO. Clasificación: A61K45/00, G01N33/68, A61P43/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/16, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/454, G01N33/15, A61K31/5377, C07D211/58, C07D417/04, A61P21/02, A61K31/4468.

    Proceso para aumentar eficiencia en la combustión de materiales residuales combustibles en una cámara de combustión, en el cual el material residual se conduce a una llama de quemador y se quema en ella con aire de combustión a una temperatura comprendida en el intervalo de 1100ºC a 1700ºC, donde al menos una parte del aire de combustión se reemplaza por un gas rico en oxígeno con un contenido de oxígeno incrementado con respecto al aire, caracterizado porque el gas rico en oxígeno se mezcla con un medio de refrigeración líquido.

  18. 18.-

    GEN QUE CODIFICA FLAVONA SINTASA

    (01/2008)

    Dispositivo de seguridad contra falsificaciones para documentos en general, que comprende un elemento de soporte a modo de cinta que soporta, por lo menos en una de sus superficies: un primer elemento de seguridad (2a, 2b, 2c) constituido por zonas dispuestas sucesivamente para crear una señal codificada; y un segundo elemento de seguridad , que puede ser detectado visiblemente en luz transmitida; caracterizado porque dichas zonas (2a, 2b, 2c) del primer elemento de seguridad están compuestas por una tinta que contiene polvo de hierro que puede ser detectado estáticamente por magnetorresistores, siendo descifrada dicha señal codificada por dichos magnetorresistores; y porque dicho segundo elemento de seguridad está dispuesto por lo menos en unas de...

  19. 19.-

    METODO PARA PREPARAR UN REGULADOR METABOLICO DE LA VIA GLUCOLITICA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KISO, YOSHINOBU, KUSUMOTO,AKI, FURUYA,EISUKE. Clasificación: A61K31/194, A61K31/00, A61P3/06, A61P3/10, A23L1/30, A61P3/04, A23L1/307.

    Uso de un alimento, una bebida o una composición farmacéutica que contiene ácido itacónico o una sal del mismo, como inhibidor de la fructosa-6-fosfato-2-quinasa para la preparación de un medicamento para tratar la obesidad, diabetes y/o hiperlipidemia, en el que dicha composición farmacéutica comprende adicionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  20. 20.-

    USO DE INHIBIDORES DE QUIMASA CONTRA EL DEPOSITO VASCULAR DE LIPIDOS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, URATA,HIDENORI. Clasificación: A61P9/10, A61K31/517, C07D239/96.

    El uso de un inhibidor de la quimasa como ingrediente activo en la preparación de un medicamento preventivo o terapéutico para el tratamiento de cualquiera de las siguientes enfermedades que implican función vascular anormal con deposición de lípidos en los vasos sanguíneos: síndrome cardiaco coronario agudo, vasculitis trombótica obstructiva, infarto cerebral, claudicación intermitente, gangrena de los miembros inferiores, hipertensión vascular renal, aneurisma arterial renal, e infarto renal; y en cuyo uso el inhibidor de la quimasa es un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  21. 21.-

    TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE EOSINOFILIA USANDO INHIDORES DE QUIMASA COMO INGREDIENTE ACTIVO

    (06/2007)

    El uso, para la preparación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de la eosinofilia, de un inhibidor de la quimasa que es un derivado de la quinazolina de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A representa un grupo aril; R1 representa un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo aralquilamino C7 a C10 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido alifático C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo aromático que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico,...

  22. 22.-

    METODO PARA DETECTAR COMPUESTOS QUE REGULAN LA EXPRESION DE OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA.

    (05/2007)
    Inventor/es: NUNOKAWA, YOUICHI, OIKAWA, SHINZO, TANAKA, SHOJI. Clasificación: C12N15/09, G01N33/53, C12N15/11, C12Q1/02, A61K31/165, C07D295/16, A61K31/215, A61K31/12, C12Q1/25, C07C50/06, C07C50/30, C07C66/00, G01N33/50, C12N9/02.

    UN TRANSFORMANTE PREPARADO POR CONSTRUCCION DE UN PLASMIDO EN EL QUE EL GEN ESTRUCTURAL DE LA OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA (HINOS) SE HA SUSTITUIDO POR UN GEL ESTRUCTURAL DE LUCIFERASA, QUE ES UN GEN MARCADOR, MANTENIENDO LAS FUNCIONES DE LA REGION PROMOTORA - 5' Y LA REGION NO TRADUCIDA - 3' DEL GEN DE LA HINOS Y LA TRANSFERENCIA ESTABLE DEL PLASMIDO A UNA LINEA CELULAR HUMANA ESTABLECIDA. ESTE TRANSFORMANTE EXPRESA SELECTIVAMENTE EL GEN MARCADOR EN PRESENCIA DE UN INDUCTOR. POR DETERMINACION DE LA DOSIS DE EXPRESION DEL GEN MARCADOR DEBIDO A ESTE TRANSFORMANTE, ES POSIBLE BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION O SEPSIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA HINOS. POR INDUCCION DE LA EXPRESION DE ESTA, ES POSIBLE ADEMAS BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES O AGENTES ANTIVIRICOS O EN EL TRATAMIENTO DE LA INHIBICION DE LA REANGIOESTENOSIS.

  23. 23.-

    COMPOSICIONES O REMEDIOS PARA ENFERMEDADES EN RELACION CON UNA DISFUNCION VASCULAR ASOCIADA A LA RESISTENCIA A LA INSULINA.

    (04/2007)
    Inventor/es: KASHIWAGI, ATSUNORI, SHINOZAKI, KAZUYA, NISHIO, YOSHIHIKO, OKAMURA, TOMIO, TODA, NOBORU, KIKKAWA, RYUICHI. Clasificación: A61K31/505, A61P3/00, A61P9/00, A61K31/519, A61P9/10.

    El uso de un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o tomados juntos representan un enlace sencillo, mientras R3 representa -CH(OH)CH(OH)CH3, -CH(OCOCH3)CH(OCOCH3)CH3 , -CH3, -CH2OH o un grupo fenilo cuando R1 20 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno, o -COCH(OH)CH3 cuando R1 y R2 representan juntos un enlace sencillo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades que tienen una disfunción vascular asociada con la resistencia a la insulina.

  24. 24.-

    FARMACOS TERAPEUTICOS PARA LA DERMATITIS, QUE PRESENTAN UNA REACCION CUTANEA BIFASICA Y QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE QUIMASA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (04/2007)
    Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, TOMIMORI, YOSHIAKI, FUKUDA, YOSHIAKI, WATANABE, NAOHIRO. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61P17/00, A61K31/517, A61P17/04, A61K31/536, C07D401/12, C07D403/12, C07D239/96.

    El uso de un inhibidor de quimasa como ingrediente activo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la dermatitis que muestra una reacción de la piel bifásica.

  25. 25.-

    GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE SINTESIS DE AURONA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAKAKIBARA, KEIKO, NAKAYAMA, TORU, FUKUI, YUKO, TANAKA, YOSHIKAZU, KUSUMI, TAKAAKI, MIZUTANI, MASAKO. Clasificación: A01H5/00, C12N15/53, C07K1/22, C12N15/29, C12N9/02, C12P17/04, C12N5/14, C12N15/52.

    La invención se refiere a una proteína que tiene una actividad de aurona-sintasa relativa a las flores de colores de antirrhinum majus, etc., a un gen, en particular, el cDNA que codifica al mismo y al empleo de éste. Mediante transferencia de este gen a una planta que carece de chalcone isomerasa, etc., y la expresión de ésta en él, la flor de la planta puede volverse amarilla.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.

    (10/2006)

    Un derivado de quinazolina que tiene la **fórmula* o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en el que el anillo A representa un grupo arilo; R1 representa un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo aralquilamino C7 a C10 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido alifático C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo aromático que puede estar sustituido...

  27. 27.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN FAROPENEM SODICO Y UNA DIAMINA ACETATO PARA MEJORAR LA ABSORCION GASTROINTESTINAL.

    (07/2006)
    Inventor/es: NOMURA, MASAAKI, SUGITA, OSAMU. Clasificación: A61K47/18, A61P31/04, A61K31/431.

    Una composición farmacéutica oral antibacteriana formulada como un jarabe seco, que comprende faropenem sódico como un ingrediente activo, y un compuesto á, ù- diaminoacetato.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACEITES QUE CONTIENEN ACIDOS GRASOS INSATURADOS.

    (06/2006)
    Inventor/es: HIGASHIYAMA, KENICHI, AKIMOTO, KENGO, SHIMIZU, SAKAYU. Clasificación: C12P7/64, A23L1/30, A23K1/16, A23C9/20, A23C9/152.

    Un aceite que contiene ácido araquidónico, que tiene una proporción en la composición de 24, 25- metilencolest-5-en-3â-ol en una proporción de 1, 2 o menor con respecto a la proporción en la composición de demosterol, y un contenido de ácido araquidónico de 20 a 54%.

  29. 29.-

    INHIBIDORES DE NF-KB QUE CONTIENEN DERIVADOS DE BENZOQUINONA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: NUNOKAWA, YOICHI, SUZUKI, KENJI, SAITOH, MASAYUKI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/54, C07D211/22, C07D211/46, A61K31/335, A61K31/55, C07D207/04, A61K31/165, A61K31/535, C07D211/32, A61K31/36, A61K31/19, A61K31/12, C07C66/00, A61K31/245, C07C235/78, C07D211/16, C07D211/42.

    Un compuesto que es un derivado de benzoquinona de fórmula general , en la que: R1, R2, y R3 son cada uno por separado un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 carbonos, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 5 carbonos; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroximetilo, un grupo alquilo, o un grupo carboxilo que está opcionalmente esterificado o amidado; Z es: n no es ni 0 ni 2; o su forma de hidroquinona o sal farmacéuticamente aceptable de tal derivado.

  30. 30.-

    METODO PARA CULTIVAR MICROORGANISMOS QUE TIENEN UNA RUTA METABOLICA DE METANOL.

    (06/2006)
    Inventor/es: MAGOTA, KOJI, ROGI, TOMOHIRO, SAKAI, YASUYOSHI, KATO, NOBUO. Clasificación: C12N1/19, C12N15/81.

    LA PRESENTE INVENCION, DESCRIBE UN METODO DE CULTIVO DE MICROORGANISMOS QUE TIENEN UNA VIA METABOLICA DE UTILIZACION DE METANOL, EN EL QUE SE INTRODUCE UNA UNIDAD DE EXPRESION, QUE COMPRENDE UN GEN DIANA, UNIDO AGUAS ABAJO RESPECTO DE UN PROMOTOR QUE PUEDE SER INDUCIDO POR METANOL. DURANTE EL PERIODO DE CULTIVO, E INCLUYENDO EL PERIODO DURANTE EL CUAL SE AÑADE METANOL PERIODICAMENTE, LA VELOCIDAD DE ADICION SE AJUSTA A UNA VELOCIDAD IGUAL O INFERIOR A LA MAXIMA VELOCIDAD DE CONSUMO DE ETANOL DE DICHOS MICROORGANISMOS.

  31. 31.-

    NEUROPEPTIDOS PROCEDENTES DEL ESCORPION.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEBRUN, BRUNO, ROMI-LEBRUN, REGINE, MINAKATA, HIROYUKI, NAKAJIMA, TERUMI, HASHINO, JUNKO. Clasificación: A61K38/17, C07K14/435.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN PEPTIDO CAPAZ DE BLOQUEAR LOS CANALES DEL CALCIO (K + PASADOS POR TENSION, E INHIBIR LA PRODUCCION DE IL-2, Y QUE ESTA REPRESENTADO POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE: ALA - SER - CYS - ARG - THR - PRO - LYS - ASP - CYS - ALA - ASP PRO - CYS - ARG - LYS GLU - THR - GLY - SYS - PRO - TYR - GLY - LYS - CYS - MET - ASN ARG - LYS - CYS LYS CYS - ASN - ARG - CYS; EN LA QUE EL TERMINAL C ESTA AMIDADO, Y EN LA MOLECULA SE ENCUENTRAN PRESENTES CUATRO PUENTES DE DISULFURO, Y SUS PEPTIDOS RELACIONADOS, AISLADOS DE LA GLANDULA DEL VENENO DEL ESCORPION HETEROMETRUS SPINNIFER. LOS PEPTIDOS PROPORCIONADOS POR LA PRESENTE INVENCION SON NEUROPEPTIDOS QUE PUEDEN BLOQUEAR LOS CANALES DEL K + ENVIADO POR TENSION, INHIBIR LA PRODUCCION DE IL-2 A UNA CONCENTRACION SUMAMENTE BAJA Y, EN CONSECUENCIA, SE ESPERA QUE PUEDAN CONTRIBUIR A LA APLICACION DE TOXINAS DE ESCORPION A LAS MEDICINAS Y A OTROS PRODUCTOS.

  32. 32.-

    METODO DE PRODUCCION Y METODO DE SEPARACION DE DERIVADOS DE 2,4'-DIPIRIDILO Y METODOS DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENZOXAZEPINA Y SUS SALES.

    (03/2006)
    Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, KAMEI, KATSUHIDE. Clasificación: C07D213/127.

    UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2,4' - DIPIRIDILO MEDIANTE UNA REACCION DE ACOPLAMIENTO CRUZADO DE UN DERIVADO DE 2 - HALOPIRIDINA Y UNA 4 - HALOPIRIDINA UTILIZANDO UN CATALIZADOR COMPLEJO DE NIQUEL Y UN PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE UN DERIVADO DE 2,4' - DIPIRIDILO DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE DIPIRIDILO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2,2' - DIPIRIDILO, UN DERIVADO DE 2,4' - DIPIRIDILO Y 4,4' - DIPIRIDILO UTILIZANDO UNA SOLUCION DE SULFATO DE COBRE ACUOSA DILUIDA PARA INSOLUBILIZAR Y EXTRAER EL DERIVADO DE 2,2' - DIPIRIDILO Y EL 4,4' DIPIRIDILO.

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