7 patentes, modelos y diseños de SUÑE COMA,NURIA

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO ESTER DEL ACIDO 2-(P-ISOBUTILFENI)-PROPIONICO

    (01/1989)
    Clasificación: C07C87/28.

    EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION DEL ACIDO 2-(P-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO CON EL CLORURO DE TIONILO, OBTENIENDOSE EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACIDO, QUE REACCIONANDO CON EL N,N-DIMETILAMINOETANOL PROPORCIONA EL 2-(P-ISOBUTILFENIL)-PROPIONATO DE N,N-DIMETILAMINOETANOL DEL TITULO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO SOLIDO DE NIFEDIPINA

    (10/1988)
    Inventor/es: GUILLOT HERNANDEZ, ISABEL. Clasificación: A61K31/435.

    EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA FORMACION DE UN COMPUESTO COMPLEJO DE NIFEDIPINA, POLIETILENGLICOL, HIDROXIPROPILCELULOSA Y OTROS EXCIPIENTES, QUE SE SOMETE A UNA MOLIENDA, Y SE LE CONFIERE UNA FORMA FARMACEUTICA CONVENCIONAL. EL PRODUCTO OBTENIDO, TIENE MEJOR LIPOSOLUBILIDAD E HIDROSOLUBILIDAD QUE OTROS PRODUCTOS CONOCIDOS.

  3. 3.-

    COMPRIMIDO MULTIDOSIS

    (12/1986)
    Clasificación: A61J3/06.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL CLORHIDRATO DE LA 2'-(2-HIDROXI-3-(PROPILAMINO)PROPOXI)-3-FENILPROPIOFENONA.

    (05/1986)
    Clasificación: C07C97/1.

    METODO DE OBTENCION DEL CLORHIDRATO DE LA 2-2-HIDROXI-3-(PROPILAMINO)PROPOXI-3-FENILPROPIOFENONA. SE LLEVA A CABO POR REACCION DE LA B-FENIL-2-HIDROXIPROPIOFENONA CON EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO ALCALINO; EMPLEANDO, COMO DISOLVENTE UNA MEZCLA DE AGUA Y DIMETILSULFOXIDO EN PROPORCION 1:1, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 60JC. SE OBTIENE EL EPOXIDO B-FENIL-2-(2,3-EPOXIPROPOXI)PROPIOFENONA , QUE POR REACCION, CON PROPILAMINA, EN UN DISOLVENTE INERTE (METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL, DICLOROMETANO, ETC...) Y EN UN TUBO CERRADO A TEMPERATURA DE 110JC, DURANTE 10 A 18 H, BAJO UNA PRESION ELEVADA; ES TRANSFORMADO EN EL PRODUCTO FINAL. EL COMPUESTO OBJETO SE SEPARA Y AISLA SOMETIENDOLO A PURIFICACION POR CRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE APROPIADO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL CLORHIDRATO DE 3-4-2-HIDROXI3-(ISOPORPILAMINO)PROPOXI-FENIL-PROPIONATO DE METILO

    (05/1986)
    Clasificación: C07C101/3.

    METODO DE OBTENCION DEL CLORHIDRATO DE 3-4-((2-HIDROXI-3-(ISOPROPILAMINO)PROPOXI)FENILPROPIONATO DE METILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 3-(4-PROPIONATO DE METILO)-1,2-PROPANODIOL CON CLORURO DE TIONILO; EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA COMO ACEPTOR DEL ACIDO CLORHIDRICO LIBERADO, Y EN UN DISOLVENTE INERTE (CLOROFORMO, CLORURO DE METILENO, METILETER); OBTENIENDOSE UN SULFITO CICLICO DE FORMULA (I). POSTERIORMENTE, EL SULFITO CICLICO ES TRATADO CON ISOPROPILAMINA, UTILIZANDO COMO DISOLVENTE METANOL. SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL, QUE ES SEPARADO Y PURIFICADO POR RECRISTALIZACION.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-3-METOXICARBONIL4-(2-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-5-CARBOXILATO DE ISOBUTILO

    (01/1986)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-3-METOXICARBONIL-4-(2-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-5-CARBOXILATO DE ISOBUTILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL 2-NITROBENZALDEHIDO DIACETATO DE FORMULA (II) CON UN ACETOACETATO DE ISOBUTILO DE FORMULA (III) Y CON 3-AMINOCROTONATO DE METILO DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA, EN CLOROFORMO, O ACETONITRILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 100JC, DURANTE 4 A 10 HORAS, PARA OBTENER EL 2,6-DIMETIL-3-METOXICARBONIL-4-(2-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-5-CARBOXILATO DE ISOBUTILO DE FORMULA (I).

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA N-(2-(NITROOXI)ETIL)-3- PIRIDINCARBOXAMIDA

    (01/1986)
    Clasificación: C07D213/82.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA N-2-(NITROXI)ETIL-3-PIRIDIDINCARBOXAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-(2-CLOROETIL)-3-PIRIDINCARBOXAMIDA DE FORMULA (II) CON NITRATO DE PLATA EN UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER LA N-22-(NITROXI)ETIL-3-PIRIDIINCARBOXAMIDA DE FORMULA (I). EL DISOLVENTE EMPLEADO ES ACETONITRILO, PUDIENDOSE EMPLEAR DIMETILSULFOXIDO, DEMETILFORMAMIDA, CLOROFORMO, ACETATO DE ETILO O EETE DIETILICO; EFECTUANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC Y EMPLEANDOSE UNA FUENTE DE ULTRASONIDO PARA AYUDAR A LA REACCION, DONDE LOS ULTRASONIDOS EMPLEADOS SON SUMINISTRADOS POR UN GENERADOR DE ULTRASONIDOS QUE ORIGINA UNA SEÑAL DE 20 KHZ. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES CORONARIOS.