19 patentes, modelos y diseños de SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS

    (01/2010)

    UN DERIVADO DE PIPERIDINA, QUE PUEDE SER UTILIZADO COMO INTERMEDIARIO PARA FARMACOS TALES COMO LA PAROTEXINA UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO BENCILOXICARBONILO O TERT ETILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILOXIMETILO QUE POSEE UNA PORCION ALQUILO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILSULFONILOXIMETILO QUE PUEDE TENER UN GRUPO METILO EN LA POSICION 4 GRUPO (3,4 UN GRUPO -CO{SUB,2}R{SUP,7} EN DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CRISTALES DE MIRTAZAPINA AHIDRA.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAEDA, CHIHARU, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., YOSHIKAWA, SADANOBU, SUMIKA FINE CHEMICALS CO LTD., IISHI, EIICHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO LTD. Clasificación: C07D471/14.

    Un procedimiento para preparar cristales anhidros de mirtazapina sustancialmente libres de sustancias insolubles en alcohol inferior, que comprende las etapas de: (i) disolver la mirtazapina bruta en un alcohol inferior que tiene una temperatura de -5º a 10ºC; (ii)filtrar la disolución resultante de mirtazapina bruta en alcohol inferior; (iii) concentrar el filtrado resultante para proporcionar un filtrado concentrado; y (iv)cristalizar la mirtazapina anhidra en el seno de dicho filtrado concentrado utilizando heptano o un éter de petróleo como disolvente de precipitación.

  3. 3.-

    METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE 5-FTALANOCARBONITRILO , INTERMEDIO PARA EL MISMO Y METODO DE PRODUCCION DEL INTERMEDIO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: IKEMOTO, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., IGI, MASAMI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO. Clasificación: C07D307/79, C07C69/63, C07C41/06, C07C43/303, C07C33/46, C07C27/02, C07C43/174, C07C41/16, C07C67/287.

    Método de producción de un compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo útil como un producto intermedio para citalopram, que es un antidepresivo, a un producto intermedio para el compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo y a un método de producción del producto intermedio para el compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo. .

  4. 4.-

    COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: IKEMOTO, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO. LTD.,, GAO, WEI-GUO, ARAI, NOBUHIRO, SUMIKA FINE CHEMICALS CO. LTD.,, IGI, MASAMI. Clasificación: C07C51/265, C07C33/46, C07D307/87, C07C29/40, C07C65/34.

    Un método de producción de citalopram representado por la fórmula [A] **(Fórmula)** que comprende las etapas de: Etapa 1 Someter un compuesto de la fórmula [II] **(Fórmula)** a reducción y ciclación para dar un compuesto de la fórmula [III] **(Fórmula)** Etapa 2 Oxidar el compuesto de la fórmula [III] con dióxido de manganeso para dar un compuesto de la fórmula [V] **(Fórmula)**.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL P-TOLUENSULFONATO DEL ESTER BENCILICO DE L-VALINA.

    (12/2004)
    Inventor/es: TAGAMI, YAYOI, SUMIKA FINE CH..CO.,LTD., KATSURA, TADASHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., ITAYA, NOBUSHIGE, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD. Clasificación: C07C303/32, C07C227/18, C07C229/08, C07C309/30.

    Se presenta un procedimiento para la preparación de L-valina bencilo éster p-toluenosulfonato que comprende la reacción de L-valina con alcohol de bencilo en la presencia de ácido p-toluenosulfónico en al menos un solvente aromático seleccionado entre el grupo que consta de tolueno, monoclorobenceno y xileno bajo condiciones de deshidratación azeotrópica y la cristalización del L-valina bencilo éster p-toluenosulfonato de la solución de reacción resultante. De acuerdo con el procedimiento de la invención, puede prepararse L-valina bencilo éster p-toluenosulfonato, segura, conveniente e industrialmente, de forma ventajosa, que puede utilizarse como un compuesto intermedio para productos farmacéuticos tales como los antihipertensivos.

  6. 6.-

    SAL DE ADICION DE ACIDO, CRISTALINA O CRISTALIZADA, DE LOSARTAN Y METODO DE PURIFICACION DE LOSARTAN.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SHIRATANI, HIROSHI. Clasificación: C07D403/10.

    Una sal de adición de ácido cristalina o cristalizada de 2-n-butil-4-cloro-1-[[2´-(1H-tetrazol-5- il)[1, 1´-bifenil]-4-il]metil]-1H-imidazol-5-metanol de la fórmula (I) en donde A es un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico y ácido p- toluensulfónico.

  7. 7.-

    CRISTALES DE MIRTAZAPINA ANHIDRA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: IISHI, EIICHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO LTD., IMAMIYA, YOSHIYUKI SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD. Clasificación: C07D471/14, A61P25/24, A61K31/55.

    Cristales de mirtazapina anhidra poco higroscópicos, que tienen una higroscopia de no más de 0, 6% en peso cuando los cristales se almacenan en aire que tiene una humedad relativa de 75% a 25ºC a presión atmosférica durante 500 horas.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6-DICLOROPURINA.

    (09/2004)
    Inventor/es: HAYASHI, TAKETO, SUMIKA FINE CHEM. CO., LTD., KUMAZAWA, HIROHARU, SUMIKA FINE CHEM. CO., LTD., NISHIKAWA, JUNICHI, SUMIKA FINE CHEM. CO., LTD. Clasificación: C07D473/40.

    Un procedimiento para preparar 2, 6-dicloropurina, que comprende el paso de clorar 2-amino-6-cloropurina con al menos una fuente de cloro en presencia de un agente de diazotación en el que al menos una fuente de cloro se selecciona del grupo que consta de cloruro de litio, cloruro potásico, cloruro sódico, cloruro cálcico, cloruro de magnesio, cloruro de zinc, cloruro de tionilo y N- clorosuccinimida.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE PIRIDINMETANOL.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: IISHI, E., YOSHIKAWA, KANAMI. Clasificación: C07D401/04.

    Un proceso para la preparación de un compuesto de tipo piridinmetanol representado por la **fórmula** que comprende reducir el piridincarboxilato de potasio representado por la **fórmula** con un hidruro metálico.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTER TERT-ALQUILICO DEL ACIDO CARBOXILICO.

    (04/2004)
    Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., ITAYA, NOBUSHIGE, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SHINTAKU, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SUGI, KIYOSHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD. Clasificación: C07C69/63, C07C253/30, C07C67/04, C07C255/19.

    Un procedimiento para preparar un éster tert-alquílico del ácido carboxílico representado por la fórmula (III); en la que R1 es un grupo orgánico y cada uno de los R2 y R3 es independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar un ácido carboxílico representado por la fórmula (I): R1—COOH en la que R1 es como se definió anteriormente.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA SECAR HIDROCLORURO DE PAROXETINA ANHIDRO.

    (02/2004)

    La invención se refiere a un procedimiento de secado de anhidrato de hidrocloruro de paroxetina que consiste en (A) reaccionar un compuesto de paroxetina con cloruro de hidrógeno en presencia de alcohol de isopropilo y cristalizar el producto resultante, para obtener anhidrato de hidrocloruro de paroxetina, y secar el anhidrato de hidrocloruro de paroxetina a una temperatura inferior a 60ºC y bajo una presión normal o inferior en una atmósfera que no contiene sustancialmente humedad hasta que el contenido de alcohol de isopropilo alcance no más de un 15% en pes; y (B) secar el anhidrato...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 2-FENILPIRIDINA Y METODO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.

    (02/2004)
    Inventor/es: MATSUI, KOZO, SUGI, KIYOSHI, UMEMOTO, YOSHIHIDE, SHINTAKU, TETSUYA, ITAYA, NOBUSHIGE. Clasificación: A61K31/4402, C07D213/42, C07D213/48, C07D213/26.

    Una serie de compuestos útiles para obtener un intermedio para la producción de un compuesto (A) de la siguiente fórmula, (fórmula) que es un fármaco anti-VIH, y un procedimiento de producción de los mismos. Específicamente, 4-{(}piridin-2-il{)}benzaldehído hidrazona, un procedimiento de producción de este compuesto y un procedimiento de producción a partir de este compuesto de N-{(}terc- butoxicarbonil{)}-N'-{[}-4-{(}piridin-2-il{)}fenilmetilideno{]}hidrazina. Además, una sal de 2-{(}4-bromometilfenil{)}piridina , 2-{(}4-dibromometilfenil{)}piridina y una sal de los mismos, procedimientos de producción para estos compuestos y procedimientos de producción para obtener 4-{(}piridin-2-il{)}benzaldehído que es un intermedio de producción para 4-{(}piridin-2-il{)}benzaldehído hidrazona a partir de estos compuestos.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FENOTIAZINA DE ALTA PUREZA.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: IGI, MASAMI, YAMAZAKI, SHIGEYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., YUMOTO, HIROYUKI SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD. Clasificación: C07D453/02.

    Un procedimiento para producir 10-(3-halógeno-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-ilmetil)fenotiazina de fórmula [I] producción de un compuesto de fórmula [I] *** (Ver fórmula I)*** en la que X es un átomo de halógeno, que comprende: Etapa 1 Añadir un compuesto de metal alcalino a una mezcla que comprende dimetil sulfóxido, 3-quinuclidinona o una de sus sales, y un haluro de trimetiloxosulfonio, proporcionando óxido de 3-metilenoquinuclidina de fórmula [II] *** (Ver fórmula II)*** Etapa 2 Hacer reaccionar el óxido de 3-metilenoquinuclidina obtenido con una sal de metal alcalino de fenotiazina, proporcionando un compuesto hidroxilado de fórmula [III] *** (Ver fórmula III)*** y Etapa 3 Hacer reaccionar el compuesto hidroxilado o uno de sus hidratos con un agente de halogenación en un disolvente de reacción, proporcionando el compuesto de fenotiazina de fórmula [I].

  14. 14.-

    DERIVADOS DE LA PURINA QUE TIENEN UN ANILLO DE CICLOPROPANO.

    (12/2002)

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DE LA PURINA QUE TIENE UN ANILLO DE CICLOPROPANO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE A ES UN GRUPO CH 2 O -CO-; X 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROXILO; CADA UNO DE X 2 , X 3 Y X 4 SON INDEPENDIENTEMENTE A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO; Y TANTO R 2 COMO R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ARALQUILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE TIENE DE 7 A 11 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO...

  15. 15.-

    2-AMINO-6-CLOROPURINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA.

    (09/2002)
    Inventor/es: SAKAI, MASATOSHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., FUJIWARA, MASAKI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., NAKAMATSU, TOSHIO, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD. Clasificación: C07D473/40.

    UN NUEVO CRISTAL TIPO CONO DOBLE DE 2-AMINO-6-CLOROPURINAS QUE MUESTRA EXCELENTE EFICACIA DE FILTRACION Y QUE CONTIENE POCAS IMPUREZAS Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE CRISTAL DE TIPO CONO DOBLE DE 2-AMINO-6-CLOROPURINA A PARTIR DE UN CRISTAL ACICULAR O DE FORMA IRREGULAR DE 2-AMINO-6-CLOROPURINA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTO 2 - CIANOBIFENILO

    (08/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., ITAYA, NOBUSHIGE, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SUGI, KIYOSHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SHIRATANI, HIROSHI, SUMIKA FINE CHEM. CO., LTD. Clasificación: C07C253/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO 2 - CIANOBIFENILO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (II): DONDE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN ATOMO DE HIDROGENO. DICHO COMPUESTO SE PREPARA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE CLORURO DE FENILMAGNESIO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE R 1 ES TAL Y COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE. SEGUN DICHO PROCESO, SE PUEDE PREPARAR UN COMPUESTO DE 2 - CIANOBIFENILO REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (II), DE FORMA ECONOMICA, SIMPLE, INDUSTRIALMENTE Y DE MANERA VENTAJOSA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 2-CIANOBIFENILO.

    (06/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SHIRATANI, HIROSHI, SUGI, KIYOSHI, ITAYA, NOBUSHIGE. Clasificación: C07C253/30.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO 2 - CIANOBIFENILO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): DONDE R 1 ES UN G RUPO ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HIDROGENO, A PARTIR DE UN COMPUESTO DE CLORURO DE FENILMAGNESIO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 ES TAL Y COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE. DE ACUERDO CON DICHO PROCEDIMIENTO, SE PUEDE PREPARAR DE FORMA VENTAJOSA, SIMPLE, VENTAJOSA, Y A ESCALA INDUSTRIAL, UN COMPUESTO DE 2 CIANOBIFENILO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (II).

  18. 18.-

    METODO PARA PRODUCIR 2-AMINO-6-HALOGENOPURINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LA MISMA.

    (05/1999)
    Inventor/es: IGI, MASAMI, HAYASHI, TAKETO. Clasificación: C07D473/18, C07D473/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR 2-AMINO-6HALOGENOPURINA , A UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LA MISMA Y A UN METODO PARA PRODUCIR DICHO PRODUCTO INTERMEDIO DE SINTESIS. LA 2-AMINO-6-HALOGENOPURINA ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO UTIL COMO AGENTE ANTIVIRAL, Y MEDIANTE EL USO DEL COMPUESTO DE LA INVENCION COMO MATERIAL INICIADOR, PUEDE PRODUCIRSE 2-AMINO-6-HALOGENOPURINA CON UN ALTO RENDIMIENTO.

  19. 19.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE 4'-BROMOMETIL-2-CIANOBIFENILO

    (04/1999)
    Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SHIRATANI, HIROSHI. Clasificación: C07C255/50, C07C253/30.

    UN METODO PARA LA PRODUCCION DE 4'-BROMOMETIL-2-CIANOBIFENILO QUE CONSISTE EN TRATAR UN 4'-METIL-2-CIANOBIFENILO CON BR{SUB,2} EN UN SOLVENTE DE HIDROCARBURO HALOGENADO O EN UN SOLVENTE DE ALCANO QUE TENGA DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO.