26 patentes, modelos y diseños de STRYKER CORPORATION

  1. 1.-

    Soporte para una extremidad del cuerpo con múltiples posiciones

    (09/2015)

    Un dispositivo de posicionamiento de extremidades que comprende: una abrazadera que puede ser fijada a un soporte para pacientes; un primer miembro de soporte configurado para conectarse a la abrazadera; un segundo miembro de soporte acoplado de manera deslizante al primer miembro de soporte; y un soporte para extremidades acoplado, de manera poliaxial y desmontable, al segundo miembro de soporte, y un ala de soporte, caracterizado por que dicha ala de soporte está fijada a y se extiende...

  2. 2.-

    Dispositivo intraluminal implantable y procedimiento de uso del mismo en el tratamiento de aneurismas

    (12/2014)

    Un dispositivo intraluminal que comprende: un cuerpo tubular de malla que incluye una pluralidad de filamentos , teniendo el cuerpo tubular de malla una configuración contraída de manera que el cuerpo tubular de malla es capaz de ser manipulado a través de una arteria de un paciente, y una configuración expandida de manera que el cuerpo tubular de malla pueda ser colocado en contacto con una superficie interior de una arteria , en el que dicha pluralidad de filamentos definen una pluralidad de aberturas , teniendo cada una de dicha pluralidad de aberturas una longitud de 50 a 400 μm en la configuración expandida, y en el que cada uno de dicha...

  3. 3.-

    Composición que comprende una proteína osteogénica seleccionada del grupo que consiste en OP-2, OP-3, BMP-2, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP-9, BMP-10, BMP-11 , BMP-15, BMP-3B, DPP, Vg-1, Vgr-1, proteína 60A, GDF-1, GDF-2, GDF-3, GDF-6, GDF-7, GDF-8, GDF-9, GDF-10, y GDF-11 para su uso en la reparación de defectos del cartílago no articular

    (04/2014)

    Una composición para uso en la reparación de defectos del cartílago no articular de un mamífero, en donde la composición comprende una proteína osteogénica seleccionada del grupo que consiste en OP-2, OP-3, BMP-2, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP-9, BMP-10, BMP-11 , BMP-15, BMP-3B, DPP, Vg-1, Vgr-1, proteína 60A, GDF-1, GDF-2, GDF-3, GDF-6, GDF-7, GDF-8, GDF-9, GDF-10, y GDF-11; y un vehículo biorresorbible, biocompatible; en donde el cartílago no articular es fibrocartílago seleccionado del grupo que consiste en disco intervertebral, menisco interarticular, oído, nariz y costilla; y en donde la composición...

  4. 4.-

    Dispositivo de suministro de composición embólica líquida

    (11/2013)

    Un dispositivo para el suministro de componentes de fluido primero y segundo a través de elementos tubulares externo e interno , , respectivamente, teniendo cada uno de los elementos tubulares externo e interno , un lumen, teniendo un conector un elemento receptor para asegurar de forma desmontable un extremo proximal del elemento tubular externo ; estando un primer orificio en comunicación fluida con el lumen del elemento tubular externo cuando el elemento tubular externo se asegura al elemento receptor ; y estando un segundo orificio en comunicación fluida con el lumen del elemento tubular interno cuando el elemento tubular interno se asegura coaxialmente al conector dentro del lumen del elemento tubular externo , caracterizado...

  5. 5.-

    Formulaciones de liberación sostenida que comprenden cristales BMP-7

    (11/2013)

    Una composición que comprende un cristal de BMP-7 para su uso en un método de implantación en el espaciointer-articular de una articulación, en el que dicha BMP-7 se libera en una forma de liberación sostenida para mejoraruna lesión o enfermedad de la articulación.

  6. 6.-

    Dispositivos vasooclusivos que comprenden una parte proximal de forma compleja y una parte distal con un diámetro más pequeño

    (10/2013)

    Dispositivo vasooclusivo que comprende: (i) una parte proximal que presenta una configuración relajada tridimensional compleja y un primer diámetro total (A) en la configuración relajada, y (ii) una parte distal que comprende una configuración bidimensional en forma de lazo , y la parte distal posee un segundo diámetro total (D) en la configuración relajada, caracterizado porque el segundo diámetro total (D) en la configuración relajada es al menos un 50% más pequeño que el primer diámetro total (A), y en el que el término "complejo" se refiere a una forma tridimensional que...

  7. 7.-

    Material de gel elástico con múltiples paredes

    (09/2013)

    Cojín de gel elástico, que comprende A. unas primeras paredes deformables por pandeo (20a-d) que (i) están constituidas por un primer material degel elástico que presenta un primer polímero de tres bloques con la configuración general A-B-A y unprimer plastificante; (ii) definen una primera zona de abertura (12a), (iii) son las paredes más altas del cojín degel elástico, con una altura H1; (iv) cada una tiene una anchura W1 y se deforman por pandeo cuando seaplica una fuerza a las primeras paredes deformables por pandeo (20a-d), en la primera zona de abertura(12a) o en (a) una segunda abertura adyacente (12b) y/o (b) hacia el exterior del perímetro de la estructura degel elástico; B. una segunda pared deformable por pandeo que (i) está...

  8. 8.-

    Colchón vibrante y pulsante

    (09/2013)

    Sistema de soporte vibratorio para un paciente, que tiene un armazón de cama con una primera abertura y que comprende: - como mínimo, una bolsa flexible , que comprende, como mínimo, una primera bolsa flexible , que se hinchaal recibir un fluido a una velocidad superior que aquella con la que sale el fluido de la bolsa flexible, se deshinchacuando el fluido abandona la bolsa flexible a una velocidad más rápida que el fluido que entra en la misma, y tieneuna superficie superior que permite al usuario aplicar presión sobre la misma y una superficie inferior ; - como mínimo, un dispositivo de placa vibratoria dispuesta por debajo de la superficie superior de...

  9. 9.-

    Anclaje de sutura que tiene una disposición de estructura de acoplamiento de sutura y dispositivo de inserción

    (07/2013)

    Una disposición de anclaje de sutura que comprende un anclaje de sutura , que incluye un cuerpo deanclaje que define un eje longitudinal (A) y que tiene un extremo distal , configurado paraimplantarse dentro de tejido duro, tal como hueso, y un extremo proximal , separado de dicho extremodistal, de tal manera que dicho cuerpo de anclaje define en su interior un ánima continua que se extiendelongitudinalmente desde dicho extremo proximal hasta dicho extremo distal, y que incluye una interfaz de retenciónde...

  10. 10.-

    Método y aparato de cojín adaptativo para minimizar las concentraciones de fuerzas sobre un cuerpo humano

    (05/2013)

    Un aparato de cojín adaptativo para reducir la magnitud de las concentraciones de fuerzas de reacciónejercidas sobre partes de un cuerpo humano en respuesta al contacto con un objeto de soporte, dicho aparato comprende: un cojín para su colocación entre un objeto de soporte y un cuerpo humano, dicho cojín tiene por lo menos unas primeras y segundas células de vejiga de aire que se pueden sellar herméticamente, cada una hecha deun material delgado y flexible impermeable al aire, por lo menos unos primeros y segundos sensores...

  11. 11.-

    Dispositivo implantable con unión separable electrolíticamente que tiene múltiples cables delgados

    (03/2013)

    Un conjunto , que comprende: un dispositivo implantable ; un mecanismo de despliegue conductor para entregar el dispositivo implantable; y una unión separable electrolíticamente que acopla el dispositivo implantable al mecanismode despliegue conductor , que se caracteriza porque la unión separable electrolíticamente comprende una pluralidad de cables delgados (210, 210a, 210b, 210c, 210d) que son separables deldispositivo implantable por medio de la transmisión de corriente eléctrica a su través.

  12. 12.-

    Tampones para controlar el pH de las proteínas morfogenéticas óseas

    (06/2012)

    Solución que comprende una proteína morfogenética ósea y un tampón acuoso de glicilglicina.

  13. 13.-

    GDF-5 para uso en la reparación de un defecto de cartílago no articular en un disco intervertebral

    (06/2012)

    Una composición para su uso para la reparación de un defecto del cartílago no articular en un discointervertebral, en la que la composición comprende GDF-5 y un vehículo seleccionado del grupo que consiste en unvehículo líquido y un vehículo en gel.

  14. 14.-

    Dispositivos embólicos capaces de un reforzamiento in situ

    (05/2012)

    Un ensamblado de oclusión vascular, que comprende: (a) un dispositivo implantable, que comprende un material polimérico sólido y caracterizado porque comprende además: (b) un agente líquido que puede solvatar al menos parcialmente el material polimérico del dispositivo implantable.

  15. 15.-

    Anclaje de sutura que tiene una estructura de acoplamiento de sutura y una configuración de insertador

    (04/2012)

    Una configuración de anclaje de sutura que comprende un anclaje de sutura que incluye un cuerpo de anclaje que tiene un extremo distal configurado para la inserción dentro del tejido duro y un extremo proximal separado del extremo distal , incluyendo en el mismo dicho cuerpo una estructura de acoplamiento de sutura para la cooperación con la sutura de trabajo para unirla a dicho anclaje , comprendiendo dicha estructura de acoplamiento de sutura un lazo cerrado y continuo de material de sutura que está fijado a dicho cuerpo de anclaje independientemente de cualquier proceso...

  16. 16.-

    Elementos vasooclusores moldeados por inyección

    (04/2012)

    Un procedimiento para producir un elemento vasooclusor moldeado por inyección para ocluir unavasculatura, comprendiendo el procedimiento las etapas de: moldear individualmente una pluralidad de elementos; y unir la pluralidad de los elementos moldeados individualmente a través de un elemento de unión tras elmoldeo, siendo el elemento de unión un alambre polimérico o un alambre metálico dúctil, en el que los elementos moldeados individualmente tienen, cada uno, una forma tridimensional que es ovoide, esférica,cónica o piramidal, y estando los elementos moldeados individualmente unidos extremo con extremo a través del elemento deunión.

  17. 17.-

    MEZCLADOR PARA MEZCLAR CEMENTO ÓSEO

    (02/2012)

    Un mezclador para mezclar cemento óseo, incluyendo el mezclador: una carcasa que incluye una superficie inferior y unas paredes laterales que se extienden circunferencialmente alrededor, y hacia arriba, de la superficie inferior, definiendo las paredes laterales una parte superior abierta de la carcasa; una tapa sujeta de manera desmontable a la parte superior de la carcasa; una primera paleta mezcladora dispuesta en dicha carcasa, incluyendo dicha primera paleta mezcladora un vástago que está montado rotativamente en la tapa y al menos una aleta (38A, 242) que se extiende desde dicho vástago para estar situada adyacente a la superficie inferior de la carcasa;...

  18. 18.-

    TRANSMISIÓN SEGURA DE CONTROL INALÁMBRICO A UNA UNIDAD CENTRAL

    (01/2012)

    Sistema para controlar al menos dos dispositivos médicos (2, 3, 5A, 5B) por medio de una conexión inalámbrica segura, que comprende una consola remota que tiene al menos dos controles que pueden ser accionados por el usuario configurados para transmitir inalámbricamente señales de comando de consola que indican los estados de los al menos dos controles que pueden ser accionados por el usuario y un código de identificación único de la consola remota, en el que el primero de los dos controles que pueden ser accionados por el usuario está adaptado para controlar el primero de los dos dispositivos médicos...

  19. 19.-

    USO DE OP-1 PARA TRATAR DEFECTOS DEL CARTÍLAGO

    (12/2011)

    Una composición farmacéutica que consiste en OP-1 y un material de administración para liberación sostenida o eliminación retardada para su uso en la reparación de un defecto de cartílago en un paciente, en donde el cartílago está rodeado por fluido sinovial; en donde la composición farmacéutica debe administrarse en el fluido sinovial que rodea al cartílago; en donde la composición es una disolución líquida o una suspensión líquida y se formula como una formulación de liberación sostenida o como una formulación de eliminación retardada

  20. 20.-

    DISPOSITIVO DE PARA LA MINIPULACIÓN DE PACIENTES QUE INCLUYE INDICACIÓN DE ESTADO LOCAL, REGULACIÓN DEL ÁNGULO DE POSICIÓN INCORPORADO DE UN SOLO TOQUE, Y CONFIGURACIÓN DE ALARMA DE ENCENDIDO

    (01/2011)

    Dispositivo para la manipulación de pacientes que comprende un bastidor para sostener un paciente sobre una superficie , incluyendo dicho bastidor una parte superior que puede regularse angularmente respecto a la superficie ; un accionador conectado operativamente a dicha parte superior para regular dicha parte superior entre una pluralidad de posiciones angulares respecto a la superficie ; un control del accionador para generar una señal de control del accionador; un sensor de posición angular conectado a dicho bastidor para detectar la posición angular de dicha parte superior respecto a la...

  21. 21.-

    GRANULOS POROSOS DE FOSFATO TRICALCICO BETA Y METODOS PARA PRODUCCION DE LOS MISMOS

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DALAL,PARESH S, DIMAANO,GODOFREDO R, TOTH,CAROL ANN, KULKARNI,SHAILESH C. Clasificación: A61L27/56, A61L27/12.

    Un Beta-TCP poroso que comprende un cuerpo poroso de gránulos de fosfato tricálcico beta que tienen un tamaño de partícula de 0,1-2 mm, comprendiendo dicho cuerpo poroso una multiplicidad de poros que tienen un tamaño de diámetro de poro de 20-500 mim, 410-460 mim, 40-190 mim, 20-95 mim o 50-125 mim, y que son huecos separados individuales tabicados por paredes y que no están interconectados.

  22. 22.-

    REGENERACION DE LA DENTINA INDUCIDA POR UN MORFOGENO.

    (03/2001)
    Inventor/es: CHARETTE, MARC, F., RUTHERFORD, ROBERT, BRUCE. Clasificación: A61K38/18.

    SE DESCUBREN METODOS Y COMPOSICIONES PARA INDUCIR LA MORFOGENESIS DE DENTINA EN UN MAMIFERO. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN MORFOGENO Y SON UTILES P. EJ. EN METODOS PARA SELLAR UNA CAVIDAD Y DESENSIBILIZAR UN DIENTE DE LA PERCEPCION DE LA PRESION Y/O LA TEMPERATURA. LOS MORFOGENOS PREFERIDOS PARA SU USO AQUI INCLUYEN PROTEINAS OSTEOGENICAS, P. EJ. OP - 1.

  23. 23.-

    PEPTIDOS OSTEOGENICOS.

    (11/1998)
    Inventor/es: KUBERASAMPATH, THANGAVEL, OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, REUGER, DAVID, C. Clasificación: C07K14/00, C12N15/00, A61K38/00.

    SE DESCRIBE 1) EL CDNA Y SECUENCIAS DE ACIDO AMINO PARA NUEVAS CADENAS DE POLIPEPTIDO UTILES COMO SUBUNIDADES DE PROTEINAS OSTEOGENICAS DIMERICAS, 2) DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS QUE COMPRENDEN ESTAS PROTEINAS EN ASOCIACION CON UNA MATRIZ PORTADORA APROPIADA, 3) METODOS DE PRODUCIR LAS CADENAS POLIPEPTIDAS EMPLEANDO TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE, Y 4) METODOS PARA USAR LOS DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS PARA IMITAR EL CURSO NATURAL DE LA FORMACION OSEA ENDOCONDRAL EN MAMIFEROS.

  24. 24.-

    DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS.

    (10/1998)
    Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, PANG, ROY, H., L.. Clasificación: A61K38/17, C07K17/02, C07K14/51, C09H1/02.

    SE PRESENTAN 1) DATOS SECUENCIALES DE AMINOACIDOS, CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y OTROS MUCHOS DATOS QUE CARACTERIZAN A UNA PROTEINA OSTEOGENICA HUMANA, OP1, 2) DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS QUE CONTIENEN UNA MATRIZ PEGADA DE HUESOS XENOGENICA TRATADA TERMICAMENTE QUE CONTIENE PROTEINA OSTEOGENICA, 3) METODOS PARA PRODUCIR PROTEINAS OSTEOGENICAS UTILIZANDO UNA TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE Y 4) UTILIZACION DE LOS DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS PARA IMITAR EL CURSO NATURAL DE LA FORMACION DE HUESOS ENDOCONDRAL EN MAMIFEROS.

  25. 25.-

    MATRIZ DE HUESO SINTETICA.

    (03/1996)
    Inventor/es: KUBERASAMPATH, THANGAVEL, BERLOWITZ, TARRANT, LAWRENCE. Clasificación: A61L27/00, A61L25/00, A61K38/39.

    SE PRESENTA UN DISPOSITIVO OSTEOGENICO CAPAZ DE INDUCIR LA FORMACION DE HUESO ENDOCONDRAL EN UNA CONFIGURACION QUE SE AJUSTA SUSTANCIALMENTE A LA CONFIGURACION DEL DISPOSITIVO CUANDO SE IMPLANTA EN UN HUESPED MAMIFERO. EL DISPOSITIVO INCLUYE UNA PROTEINA OSTEOGENICA DISPERSADA DENTRO DE UNA MATRIZ POROSA QUE CONSTA DE UN POLIMERO DE COLAGENO Y GLICOSMINOGLICANO ENTRECRUZADO A UN VALOR DE MC DE UNOS 800 A UNOS 60.000. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE INDUCCION DE CRECIMIENTO DE HUESO DE MAMIFERO, Y UN METODO DE INDUCCION QUE FAVORECE EL CRECIMIENTO DE HUESO DESDE HUESO MAMIFERO VIABLE.

  26. 26.-

    MATRIZ OSEA COLAGENA PARA IMPLANTES.

    (09/1995)
    Inventor/es: KUBERASAMPATH, THANGAVEL, RIDGE, RICHARD, J. Clasificación: C07K4/00, C07K17/02, A61K38/39, C07K4/12, C09H1/02.

    UNA MATRIZ PARA LA IMPLANTACION EN UN HUESPED MAMIFERO QUE COMPRENDE COLAGENO DE HUESO TIPO-I, LIBRE DE MINERAL, BIOCOMPATIBLE, QUE DEBE SER ALOGENICO O XEN AL HUESPED, Y QUE, CUANDO SE IMPLANTA EN EL HUESPED, ES BIODEGRADABLE. EL COLAGENO ES TRATADO CON UNA SUSTANCIA MODIFICADORA FIBRIL DE COLAGENO, TAL COMO ACETONITRILO ACIDIFICADO, CLOROFORMO, O DICLOROMETANO, O POR CALENTAR EN UN AMBIENTE ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE 37-65 C. EL MATERIAL TRATADO SUFRE UN CAMBIO EN LA MORFOLOGIA QUE ATAÑE A UN INCREMENTO SIGNIFICANTE EN SU SUPERFICIE, MEDIDO POR VARIOS METODOS. BAJO LA EXPLORACION DEL MICROSCOPIO ELECTRONICO, EL MATERIAL TIENE UNA APARIENCIA "CONCHA DE OSTRA" CON MUCHOS HOYOS Y MICROPOROS.