140 patentes, modelos y diseños de STERLING DRUG INC. (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07C227/18, C07C229/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-BENZOILBENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FTALIDA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO ALCANOICO INFERIOR Y AGUA, SIENDO R1, R2, R3 Y R4 EL MISMO O DIFERENTE ALQUILO INFERIOR NO TERCIARIO; Y ES HIDROGENO, Y Z ES NR3R4 O ALQUILO INFERIOR NO TERCIARIO, ALCOXI INFERIOR NO TERCIARIO O DI-ALQUILAMINO INFERIOR; Y Z ES DI-ALQUILAMINO INFERIOR.DE APLICACION COMO ELEMENTOS FORMADORES DE COLOR PARA SISTEMAS DE DUPLICACION SIN CARBON Y SISTEMAS DE MARCADO TERMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D213/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2(1H)-PIRIDINONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q ES HIDROGENO O CIANO; R ES HIDROGENO O METILO; Y R, R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO 6-METILO CORRESPONDIENTE, CON EL DI-(ALQUILO INFERIOR) ACETAL DE LA DI-(ALQUILO INFERIOR) FORMAMIDA, O EN HACER REACCIONAR LA 5-ACETIL-6-METIL-2(1H)-PIRIDINONA , CON EL DIMETIL ACETAL DE LA DIMETILFORMAMIDA, PARA PRODUCIR LA 5-ACETIL-6-(2-DIMETILAMINOETENIL-2(1H)-PIRIDINONA.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D213/82, C07D213/85.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO NICOTINICO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, CON CIANOACETAMIDA O MALONAMIDA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE BASICO DE CONDENSACION; Y NEUTRALIZAR LA MEZCLA DE REACCION PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE Q ES CIANO O CARBAMILO, R ES ALQUILO INFERIOR, Y PY ES 4- O EL 3-PIRIDINILO, O UN 4- O 3-PIRIDINILO QUE TIENE UNO O DOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D213/80, C07D213/64.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-ALCOXI-5-(PIRIDINIL)PIRIDINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES METILO O ETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Q ES HIDROGENO, BROMO O CLORO; Y PI ES 4 O 3-PIRIDINILO, Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CALENTAR 2-BROMO O CLORO-3-Q-5-PI-6-R-PIRIDINA CON UN METOXIDO O UN ETOXIDO ALCALINO-METALICO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES CARDIOTONICAS CAPACES DE AUMENTAR LA CONTRACTICILIDAD CARDIACA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1985). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOBENZAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), (IIA) O (IIB) O UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER AMINOBENZAMIDAS DE FORMULA (I), (IA) O (IB), DONDE R ES NH2, NH-ALQUILO CON C 1 A 7 Y OTROS; Y ES UN RADICAL ALQUILENO CON C 4 A 8; R ES H, O2N, HALOGENO Y OTROS; R ES H O ALQUILENO C 1 A 3; R ES NH2 O 1-PIPERIDINILO; R ES H, 2-PROPENILO O ALQUILO C 1 A 3; X ES CLORO, BROMO, YODO Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE INERTE TAL COMO SULFOLANO A 100-200JC DE TEMPERATURA.TIENEN APLICACION COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1985). Clasificación: C07D213/78.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 1-R1-3-AMINO-5-PY-6-R-2-(1H) PIRIDINONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 1-R1-1,2-DIHIDRO-2-OXO-5-PY-6-NICOTINONITRILO CON HIDROXILAMINA O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (I) CON ACIDO POLIFOSFORICO, EN DONDE R ES H O ALQUILO INFERIOR; R1 ES H, ALQUILO INFERIOR O HIDROALQUILO INFERIOR Y PY ES 4- O 3-PIRIDINILO O 4- O 3-PIRIDINILO QUE TIENE UNO O DOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D213/53.

Un procedimiento para producir 5-Q[3,4'-bipiridin]-6(iH)-ona , en donde Q es ciano o carbamilo, caracterizado por mezclar el hidrocloruro de cloruro de N-[3-dimetilamino-2-(4- piridinil)-2-propeniliden]-N-metilmetaniminio con una mezcla de Q-CH2CONH2 y por lo menos tres equivalentes molares de una base en un medio anhidro, calentar la mezcla de reacción a temperatura de aproximadamente 60ºC a 100ºC, y luego neutralizar la mezcla de reacción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1984). Clasificación: C07D215/58.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE QUINOLONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZFNH PARA DAR COMPUESTOS DE QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R ES AMINO, ALQUILO-INFERIOR-AMINO , Z-PROPENIL AMINO, N-FORMIL-ALQUILO-INFERIOR-AMINO O DI-ALQUILO-INFERIOR-AMINO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y ZFN ES UN GRUPO HETEROCICLICO; Y RO ES AMINO, ALQUILO-INFERIOR-AMINO , Z-PROPENILAMINO O DI-ALQUILO-INFERIOR-AMINO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07D213/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-R11-5-(3-RK-4-RKK-FE NIL)-6-R-2(1H) PIRIDINONA, DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R1, RK Y RKK PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN 1-R1-1,2-DIHIDRO-2-OXO-5-(3-RK-4-RKK -FENIL)-6-R-NICOTINONITRILO , DONDE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON ACIDO FOSFORICO AL 85 A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DE LA EVENTUAL TRANSFORMACION DE UN GRUPO METOXI Y/O NITRO EN HIDROXI Y/O AMINO, RESPECTIVAMENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMOCARDIOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1983). Clasificación: C07D213/73.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINONA. SE HACE REACCIONAR UNA 1,2-DIHIDRO-2-OXO-5(3-R -4-R -FENIL)-6-R-NICOTINAMIDA O UN COMPUESTO DE ESTA NATURALEZA, CON UN REACTIVO CAPAZ DE CONVERTIR EL CARBAMILO A AMINO. EN EL CASO DE OBTENERSE UN COMPUESTO (I) DONDE R Y/O R SON ALCOXI INFERIOR Y/O NITRO, SE PUEDE HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO PARA TRANSFORMAR DE ALCOXI INFERIOR A HIDROXI O BIEN EL NITRO A AMINO. ASI MISMO PUEDE TRANSFORMARSE UNA BASE LIBRE OBTENIDA EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTE. ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1983). Clasificación: C07D413/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-PY-BENZOXAZOL-2-(3H)-ONAS Y DE SUS SALES CATIONICAS O DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE PY ES 4- O 3-PIRIDINILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UNO O DOS ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-AMINO-4-PY-FENOL CON UN AGENTE CARBONILANTE TAL COMO CARBONILDIIMIDAZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 100 C. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL CATIONICA O EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C09D9/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES ACUOSAS EXTENDIBLES QUE TIENEN APLICACIONES COMO DECAPANTES DE PINTURAS. CONSISTE EN MEZCLAR UN ALCALI, TAL COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, Y UN MEDIO CAPAZ DE ADHERIR UNA CAPA DE LA COMPOSICION QUE FORMA UN REVESTIMIENTO DESPRENDIBLE, EN UN VEHICULO LIQUIDO, PRODUCIENDO UNA DISPERSION DE PARTICULAS DE TAMAÑO COMPRENDIDO ENTRE 10 Y 0,001 MICRAS. LA DISOLUCION DEBE TENER UN PH SUPERIOR A 10.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Clasificación: A01N43/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION INSECTICIDA SINERGISTICA. SE DISUELVE UNA CANTIDAD INSECTICIDA EFECTIVA DE AL MENOS UN INSECTICIDA ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ERITORSINA Y ROSA DE BENGALA, PREFERENTEMENTE UNA MEZCLA DE ELLOS AL 50%, Y UNA CANTIDAD SINERGISTICAMENTE EFECTIVA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE FLUORESCEINA EN EL RANGO APROXIMADO DE 0,3 A 1,0 PARTES EN PESO DE ESTA POR PARTE EN PESO DEL INSECTICIDA. SE IMPREGNA LA SOLUCION FORMADA SOBRE UN MATERIAL INERTE ABSORBENTE POROSO Y SE CONVIERTE EL MATERIAL IMPREGNADO EN UNA FORMA ADECUADA PARA APLICACIONES DE CEBO. SE PUEDE EMPLEAR UN ADYUVANTE ELEGIDO DE DILUYENTES SOLIDOS PORTADORES Y AGENTES TENSIOACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2(1H)PIRIDINONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O SALES CATIONICAS, DE FORMULAS (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIALQUILO INFERIOR; R ES ALQUILO INFERIOR; Y Q Y PY PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y PY TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON N-R -ALFA-CIANOACETAMIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. A PARTIR DEL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDEN OBTENER SUS DERIVADOS, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07D213/55.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 3(2H)-PIRIDAZINONA DE FORMULA (I), EN LA QUE PY ES 4- O 3-PIRIMIDILO O 4- O 3-PIRIDINILO QUE TIENE UNO O DOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIORL; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO INFERIOR; Y R' ES AMINO; Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2-R-6-PY-3(2H)-PIRIDAZINONA CON HIDRAZINA. LAS SALES DE ADICION DE ACIDO SE PREPARAN DISOLVIENDO LA BASE LIBRE EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE EL ACIDO Y POSTERIORMENTE SE AISLA LA SAL FORMADA MEDIANTE LA EVAPORACION DE LA SOLUCION. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07D213/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-3(4 O 5)-PY-FENOL O UNA SAL DE ADICION DEL MISMO, EN DONDE PY ES 4- O 3-PIRIDINILO, SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR O SIN SUSTITUIR. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE 2-NITRO-3(4 O 5)-PY-FENOL CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; O CON UN AGENTE REDUCTOR QUIMICO, TAL COMO HIERRO Y ACIDO ACETICO O CINC Y ACIDO CLORHIDRICO; SEGUIDA DE LA EVENTUAL FORMACION DE LA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: C07D213/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2(1H)-PIRIDINAS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O SALES CATIONICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR; PY ES 4-, 3- O 2-PIRIDINILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y Q Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO INFERIOR, CON MALONAMIDA PARA OBTENER UN COMPUESTO EN QUE Q ES CARBAMILO, O CON N-R --CIANOACETAMIDA SI Q ES CIANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO LOS REACTIVOS A LA TEMPERATURA DE REFLUJO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, TAL COMO UN ALCOXIDO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07D213/50.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA (PIRIDINIL)METIL-ALQUILO INFERIOR-CETONA DE FORMULA PYCH C(=O)R CON DI-(ALQUILO INFERIOR)FORMAMIDA DI-(ALQUILO INFERIOR)ACETAL. SE OBTIENEN DERIVADOS DE LA PIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ES ALQUILO INFERIOR; R Y R SON CADA UNO ALQUILO INFERIOR Y PY ES 4-,3- O 2-PIRIDINILO CON O SIN SUSTITUYENTES ALQUILO INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES UN ALQUILENO C O UN ENLACE DIRECTO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y P ES 4- O 3-PIRIDINILO O 1-OXIDO DE PIRIDINILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 4-(P-Y)-1,2-BENCENDIAMINA CORRESPONDIENTE CON UREA O CARBONILDIIMIDAZOL, CUANDO Z-R ES OH; CON TIOUREA, UN XANTATO DE ALQUILO INFERIOR ALCALINOMETALICO O TIOCARBONILDIIMIDAZOL , CUANDO Z-R ES SH; O CON TETRA(ALCOXI INFERIOR)METANO, CUANDO Z ES OXIGENO Y R ES ALQUILO INFERIOR. TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07D261/12, C07D261/08.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOXAZOL. SE HACE RECCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDROXILAMINA O CON UNA SAL ACIDA DE ADICION DE ESTA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES EN HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO O HIDROXI; Y ES (CH2)N O O(CH2)N, SIENDO N UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 8; R ES UN ALQUILO INFERIOR. LA REACCION TIENE LUGAR EN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 GRADOS CENTIGRADOS. COMO DISOLVENTES SE PUEDEN EMPLEAR ALCANOLES INFERIORES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1982). Clasificación: B08B5/00.

METODO PARA ELIMINAR INCRUSTACIONES DE LOSAS POROSAS DE DIFUSION USADAS EN UN SISTEMA DE DISTRIBUCION DE OXIGENO. EN PRIMER LUGAR SE PURGA EL SISTEMA CON UN GAS NO OXIDANTE, TAL COMO NITROGENO, A FIN DE ELIMINAR SUSTANCIALMENTE TODO EL OXIGENO Y EL AGUA DE DICHO SISTEMA, SIENDO NECESARIA DICHA PURGA PARA EVITAR LAS FUERTES CONDICIONES DE CORROSION QUE SE PODRIAN PRODUCIR POESTERIORMENTE. SE INYECTA ENTONCES ACIDO CLORHIDRICO GASEOSO SUSTANCIALMENTE PURO EN DICHO SISTEMA, DE LTAL MANERA QUE EL GAS SE DIFUNDE A A TRAVES DE LOS POROS DE LA LOSA DE DIFUSION Y REACCIONA QUIMICAMENTE CON LA INCRUSTACION DE HIDROXIDO FERRICO PREVIAMENTE FORMADA. ANTES DE REINTRODUCIR EL OXIGENO SE DEBE NUEVAMENTE PURGAR DE MANERA SIMILAR A LA ANTERIORMENTE CITADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D213/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PIRAZOLOIPIRIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Q ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; PY ES 4- / 3-PIRIDINILO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES ALQUILO INFERIORA ENTRE 15 Y 200 G Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL A LQUILO INFERIOR 2-HALO-5-PY-6-Q-NICOTINATO CON UNA 1-R-HIDRAZINA, EN LOS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICDO QUE EN LA FORMULA (I), Y HALO ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL O MET ANOLM, A UNA TEMPERATURA DE RAFLUJO EL MEDIO DE REACCION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1982). Clasificación: B41M5/132.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE DISPERSION ACUOSA FLUIDA, CONCENTRADA Y ESTABLE. CONSISTE EN MOLER, EN PRESENCIA DE UN COADYUVANTE DE MOLIENDA INERTE, SOLIDO, HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULAS DE UNAS 10 MICRAS, UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR 2,5-50 POR 100 DE AL MENOS UN PRECURSOR DE COLORANTE PARA PAPEL DE COPIA EXENTO DE CABONO Y SIN COLOR, 0,1-30 POR 100 DE AL MENOS UN AGENTE TENSOACTIVO Y AGUA Y, OPCIONALMENTE, ANTIESPUMANTES, ANTIMICROBIANOS, GLICOLES Y SUSTANCIAS ALCALINAS; SEPARAR POR FILTRACION EL COADYUVANTE DE MOLIENDA E INCORPORAR LA DISPERSION ACUOSA EN UNA COMPOSICION DEL REVESTIMIENTO PARA SISTEMAS MULTIPLES. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA OBTENER PAPEL PARA SISTEMAS DUPLICADORES Y TERMOMARCADORES, SENSIBLES A LA PRESION, QUE NO UTILIZAN PAPEL CARBON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D213/57.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 4,5-DIHIDRO-2R-4-R'-6-PY-3(2H)-PIRIDA-ZINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-R'-4-OXO-4-PY-BUTANONITRILO , DE UN 2-R'-4-OXO-4-PY-BUTANOATO DE ALQUILO INFERIOR, O DE UN 2-R'-4-(BN)-4-CIANO-4-PY-BUTANOATO DEALQUILO INFERIOR, DONDE BN ES 4-MORFOLINILO, 1-PIPERIDINILO O 1-PIRROLIDINILO , CON N-R-HIDRACINA, CON UNA SAL DE ESTA FORMADA POR UN ACIDO INORGANICO CONCENTRADO O POR UN ACIDO SULFONICO, ORGANICO O INORGANICO, SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO PY 4- O 3-PIRIDINILO; R ES ALQUILO O HIDROXIALQUILO; R' ES HIDROGENO O METILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D213/40.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOFENILPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-(4- -AMINOFENIL)-2-R2-3-R3-5-R5-6R6-PIRIDINA CORRESPONDIENTE CON UN AGENTE DE ACILACION QUE PROPORCIONE AC'. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), QUE, SI SE DESEA, SE TRANSFORMA EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO. R ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O METILO, Y AC' ES HIDROXIACETILO, ACETOXIACETILO, ALFA-HIDROXIPROPIONILO , METOXIACETILO, 2-BUTENOILO O CARBAMILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1982). Clasificación: C07D213/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINOPIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Q, R Y R' SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; PY ES 4 - O 3-PIRIDINILO, CON 0, 1 O 2 SUSTITUYENTES ALQUILO INFERIOR; Y R1, Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO 3-NITRO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q, PY, R Y R3 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA, UTILIZANDO UN CATALIZADOR COMO PALADIO SOBRE CARBON AL 10 POR 100, NIQUEL RANEY O SIMILAR. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON AMONIACO O UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, FORMULA EN LA QUE HAL ES CLORO, BROMO O YODO, Y Q, PY, R Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-CIANO-(3,4'-BIRIPIDIN)-6-(1H)-ONA EN FORMA DE BASE LIBRE O COMO UNA SAL CATIONICA DE LA MISMA. SE HACE REACIONAR 4-PICILINA CON, AL MENOS, TRES EQUIVALENTES MOLARES DE UN HALOGENURO DE ACIDO INORGANICO Y CON UN EXCESO DE DIMETIL FORMAMIDA. SE INCORPORA A LA MEZCLA AGUA Y SE AJUSTA EL PH A UN VALOR DE 8, CON LO QUE PRECIPITA LA SAL CATIONICA N-(O-DIMETILAMINO-2-(4-PIRIDINIL)-I-PORPENILIDENO)-N-METILMETANIMI-NIO , QUE SE TRATA CON UN EXCESO DE ALFA-CIANOACETAMIDA Y CON, EL MENOS, TRES EQUIVALETES MOLARES DE UNA BASE PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO. EN TODO EL PROCESO, LA TEMPERATURA SE MANTIENE POR DEBAJO DE LOS 30 C. DE APLICACION COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE 3-AMINO-5-(4-PIRIDINIL)-2-1H)-PIRIDINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C07D213/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PIRAZOLIPIRIDINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EN LA QUE Q ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; PY ES 4 O 3-PIRIDINILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UNO O DOS RADICALES ALQUILO INFERIOR; Y R PUEDER SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALO-5-PY-6-Q-NICOTINONITRILO CON 1-R-HIDRAZINA, EN LAS QUE Q, PY Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HALO ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPREDNIDA ENTRE 50 Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C07D213/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOPIRIDINAS DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE Q Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; PY ES 4- O 3-PIRIDINILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UNO O DOS RADICALES ALQUILO INFERIOR; Y R1 Y R3 UEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 2-R3NH-3-R1NH-5-PY-6-Q-PIRIDINA , EN LA QUE O BIEN R1 O R3 EW HIDROGENO, CON UBN ORTOALCANOATO INFERIOR DE TRIALQUILO INFERIOR, TENIENDO Q, PY Y, EN SU CASO, R1 O R3 LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LAS FORMULAS (I) Y (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D213/61.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO (4,5B) PIRIDINA, DE FORMULA (I), DONDE Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXI-ALQUILO U OTROS, Y Q ES HIDROGENO DE FORMULA (II) Y Q' ES HIDROGENO. SE BASA EN LA REACCION DE 2R3NH-3-R1NH-5-Q'-6-Q'-PIRIDINA CON UREA MEDIANTE CALENTAMIENTO DE AMBOS REACTIVOS EN DIMETILFORMAMIDA A REFLUJO DURANTE TRES HORAS A 35 C. Y POSTERIORMENTE DURANTE DOS A DIECISEIS HORAS A 70-80 C. SE ENFRIA LA MEZCLA DE REACCION. EL SOLIDO RESULTANTE SE LAVA Y SE SECA. EL PRODUCTO FINAL SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION. DE APLICACION COMO AGENTES CARDIOTONICOS PARA INCREMENTAR LA CONTRACTILIDAD CARDIACA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D213/30.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 (O 3)-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PIRIDINA. SE BASA EN LA REACCION, A TEMPERATURA DE 100-120 C, DE 4 (O 3)-(3,4-DIMETOXIFENIL) PIRIDINA, CON UN AGENTE DESMETILANTE, TAL COMO BROMURO DE HIDROGENO ACUOSO, YODURO DE HIDROGENO, CLORHIDRATO DE PIRIDINA, U OTROS. SE DEJA REPOSAR LA MEZCLA UNOS DIAS. SE LAVA CON ETANOL EL PRECIPITADO RESULTANTE, SE SECA EN UN HORNO A 80-95 C, Y SE RECOGE EL PRODUCTO FINAL EN FORMA DE SAL. SE OBTIENE EN FORMA DE BASE LIBRE, POR REACCION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL, CON UN EXCESO DE SOLUCION DE BICARBONATO SODICO, Y POSTERIOR FILTRACION. SE USAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07D213/89.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5-AMINO-(O,4'-BIPIRIDIN)-6(1H)-ONA-1'-OXIDO. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA DE 75-120 C 5-ACETILAMINO-(3,4'-BIPIRIDIN)-6-(1H)-ONA , CON ACIDO PARACETICO EN ACIDO ACETICO. EL 1'-OXIDO DE 5-ACETILAMINO-(3-4'-BIPIRIN)-6(1H)-ONA OBTENIDO SE HIDROLIZA POR CALENTAMIENTO A 90-100 C EN ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO. OPCIONALMENTE, SE PREPARA LA SAL DE ADICION DE ACIDO, DISOLVIENDO EL PRODUCTO FINAL DE LA REACCION, EN FORMA DE BASE LIBRE, EN UNA SOLUCION ACUOSA O ACUOSO-ALCOHOLICA CONTENIENDO EL ACIDO ADECUADO. SE AISLA LA SAL EVAPORANDO LA SOLUCION. DE APLICACION COMO AGENTE CARDIOTONICO.