11 patentes, modelos y diseños de STATENS SERUM INSTITUT

  1. 1.-

    Análisis cuantitativo de hexosa-monofosfatos en muestras biológicas

    (01/2015)

    Un método para detectar y analizar cuantitativamente hexosa-monofosfatos en una muestra biológica, que comprende: (a) obtener un extracto de la muestra biológica en una forma adecuada para ionización, en donde el extracto de hexosa-monofosfato de la muestra biológica adecuada para ionización se obtiene por extracción de la muestra con un disolvente seleccionado del grupo constituido por acetonitrilo en agua, acetato de etilo en agua, tetrahidrofurano en agua, metanol en agua, e isopropanol en agua; b) ionizar el extracto...

  2. 2.-

    Método de detección sistemática mediante adsorción de la muestra en papel de filtro

    (04/2014)

    Un método para preparar una muestra de sangre u otro líquido biológico para su análisis, donde dicho método consiste en (a) iniciar una reacción mediante mezcla de una muestra de sangre u otro líquido biológico con un compuesto de prueba, donde el compuesto de prueba interacciona con los componentes de la muestra de sangre u otro líquido biológico para causar una alteración en la composición de la muestra de sangre u otro líquido biológico (b) detener la reacción sembrando gotas de la mezcla de sangre u otro líquido biológico y el compuesto...

  3. 3.-

    Expansión del repertorio de los linfocitos T para incluir epítopos subdominantes mediante vacunación con antígenos administrados en forma de fragmentos proteicos o cócteles peptídicos

    (04/2013)

    Una vacuna contra una enfermedad crónica que comprende una mezcla de péptidos que consiste en péptidossolapantes adyacentes que abarcan la secuencia de aminoácidos completa de una proteína que se expresadurante la fase crónica de la enfermedad, que también comprende un adyuvante en donde el adyuvante es un liposomacatiónico.

  4. 4.-

    El uso de monomicolil glicerol (MMG) como adyuvante

    (02/2013)

    El uso de un monomicolil glicerol (MMG) sintético basado en cadenas de alquilo con 8-36 carbonos, yopcionalmente con una cola lipídica con 0-3 dobles enlaces en cada cola lipídica para preparar un adyuvante oinmunomodulador

  5. 5.-

    VACUNA CONTRA LA MALARIA

    (10/2009)

    Una vacuna basada en antígenos contra la malaria capaces de generar una respuesta inmune tanto contra moléculas de GLURP como contra moléculas de MSP3, comprendiendo #a) una proteína de fusión que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 1, o #b) un análogo de SEQ ID Nº: 1, que se produce por procedimientos recombinantes o sintéticos por sustitución, inserción, adición o deleción de uno o más residuos aminoacídicos, siendo dicho análogo inmunogénico como se valora: #i) determinando una respuesta celular in vitro por liberación...

  6. 6.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA ESTABILIZAR FORMULACIONES ADYUVANTES CON BASE LIPIDICA USANDO GLUCOLIPIDOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DAVIDSEN, JESPER, ANDERSEN, PETER, ROSENKRANDS,IDA. Clasificación: A61K39/04, A61K9/127, A61K39/118, A61K39/015.

    Un procedimiento de estabilizar liposomas catiónicos en formulaciones acuosas mediante la incorporación de glucolípidos en los liposomas.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION A GRAN ESCALA DE GLOBULINA GC, PRODUCTO OBTENIDO POR EL MISMO Y SU USO EN MEDICINA

    (11/2008)
    Inventor/es: LAURSEN, INGA, JORGENSEN,CHARLOTTE SVAERKE, HOUEN,GUNNAR. Clasificación: A61P35/00, C07K14/47, A61K38/17, A61P7/00, A61K38/08, A61L2/18, A61K38/16, B01D15/08, B01D61/14, A61P3/02, C07K14/57, C07K1/18, C07K1/34, A61P39/02.

    Procedimiento de purificación a gran escala de globulina Gc que comprende las etapas de cromatografía de intercambio iónico y de ultra- y/o diafiltración.

  8. 8.-

    COMBINACIONES DE ADYUVANTES PARA INMUNIZACION Y VACUNAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, LINDBLAD,ERIK,B, ELHAY,MARTIN,J, BRANDT,LISE,OSTERGAARD. Clasificación: A61K39/39, A61P37/04.

    Una combinación de adyuvantes que comprende: * un primer componente de adyuvante que es un halogenuro de amonio de hidrocarburo cuaternario de fórmula NR1R2R3R4-hal, en la que R1 y R2 es cada uno independientemente un grupo alquilo de cadena corta que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, R3 y R4 es cada uno independientemente un grupo de hidrocarburo que contiene desde 12 hasta 20 átomos de carbono, preferible desde 14 hasta 18 átomos de carbono, y hal es un átomo de halógeno, y * un segundo componente de adyuvante hidrófobo seleccionado del grupo constituido por: un monofosforil-lípido, dibehenato de trehalosa, un derivado de sorbitano y una saponina triterpenoide.

  9. 9.-

    COMBINACIONES ADYUVANTES DE LIPOSOMAS Y LIPIDOS DE MICOBACTERIAS PARA COMPOSICIONES DE INMUNIZACION Y VACUNAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, AGGER,ELSE,MARIE, OLSEN,ANJA, ROSENKRANDS,IDA. Clasificación: A61K39/39, A61K39/04, A61P31/06.

    Un adyuvante que comprende un tensioactivo catiónico y la fracción apolar o parte de la fracción apolar del extracto lipídico total de una micobacteria, por ejemplo la BCG, M. microti, M. tuberculosis o M. vaccae.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION PARA LA PRODUCCION DE LECITINA DE UNION A MANANO Y UN PRODUCTO MEDICINAL DE MBL.

    (04/2007)
    Inventor/es: LAURSEN, INGA. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17.

    Un procedimiento para purificar lectina de unión a manano (MBL) que comprende al menos los siguientes elementos: -realizar una etapa de cromatografía de afinidad en una matriz de polisacáridos reticulada no conjugada; -realizar al menos una etapa validada de reducción de virus.

  11. 11.-

    PROCESO DE PRODUCCION DE INMUNOGLOBULINAS PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA Y OTROS PRODUCTOS DE INMUNOGLOBULINA.

    (04/2005)
    Inventor/es: LAURSEN, INGA, TEISNER, BOERGE. Clasificación: C07K16/06.

    Un proceso para purificar inmunoglobulina G (IgG) a partir de una fracción proteica plasmática que contiene inmunoglobulina cruda, en el que el proceso comprende las etapas de: (a) preparar una suspensión acuosa de la fracción proteica plasmática que contiene inmunoglobulina cruda; (b) agregar un agente precipitante de proteínas hidrosoluble, sustancialmente no desnaturalizante, a la suspensión de la etapa (a) en una cantidad suficiente para causar la precipitación de una alta proporción de las proteínas G que no son inmunoglobulinas, inmunoglobulinas agregadas y partículas que incluyen potencialmente partículas infecciosas tales como partículas virales, sin causar la sustancial precipitación de la inmunoglobulina G monomérica, formando de esta manera una mezcla de un sólido precipitado y un sobrenadante líquido; (c) recuperar un sobrenadante clarificado que contiene inmunoglobulina G de la mezcla de la etapa (b).